文/凌明花 王銀港 張亮亮 歐衛(wèi)釗 胡門盛
自2020年新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)生以來,口罩是人們?nèi)粘1夭豢缮俚幕痉烙闷?。口罩主要分為醫(yī)用和民用兩大類。醫(yī)用口罩按國家標準又細分為三類:一次性使用醫(yī)用口罩(執(zhí)行行業(yè)標準為YY0969)、醫(yī)用外科口罩(執(zhí)行行業(yè)標準為YY0469)和醫(yī)用防護口罩(執(zhí)行行業(yè)標準為GB 19083)。醫(yī)用外科口罩適用場合最廣,使用率也最高。醫(yī)用外科口罩一般是由臨床醫(yī)護人員在有創(chuàng)操作過程中所使用,既是為保護患者,降低口罩佩戴者呼氣所攜帶的微生物進入空氣環(huán)境,污染患者創(chuàng)面,也可以防止患者產(chǎn)生的污染性體液噴濺導致穿透口罩,威脅佩戴者[1-2]。評價醫(yī)用外科口罩性能的一個重要參數(shù)是微生物顆粒的過濾效率。YY 0469標準規(guī)定細菌過濾效率的細菌培養(yǎng)時間為48h,檢測時間較長,特別是在疫情防控期間產(chǎn)品急需階段,原材料細菌過濾效率這一核心指標能夠快速出具檢測數(shù)據(jù)是企業(yè)的最大訴求。因此,研究細菌過濾效率快速檢測方法有著重要意義。
全自動立式高壓滅菌器(日本Hirayama);生化培養(yǎng)箱(沈陽市偉明醫(yī)療設(shè)備廠);恒溫培養(yǎng)箱(德國Memmert);BFE試驗系統(tǒng)(青島思普瑞環(huán)??萍加邢薰荆?。胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基預制平板(上海諾狄生物科技有限公司);胰蛋白酶大豆肉湯培養(yǎng)基(Merck公司);蛋白胨(北京索萊寶生物科技有限公司);金黃色葡萄球菌ATCC6538(美國標準菌種保存中心)。醫(yī)用外科口罩分別為不同廠家的不同批次100批。
1.2.1 樣品預處理
口罩細菌過濾效率測試前將口罩樣品放置在溫度為(21±5)℃、相對濕度為 (85±5)%的環(huán)境中預處理至少4h。
1.2.2 試驗用細菌懸液制備
將金黃色葡萄球菌接種在胰蛋白酶大豆肉湯培養(yǎng)基中,在(37±2)℃振蕩培養(yǎng)(24±1)h,然后用1.5%的蛋白胨將上述培養(yǎng)物稀釋至約5×105CFU/mL濃度。
1.2.3 細菌過濾效率測試
試驗系統(tǒng)為細菌過濾效率雙路采集系統(tǒng)。一側(cè)采集系統(tǒng)中不放樣品,作為陽性質(zhì)控測試組;另一側(cè)采集系統(tǒng)放入樣品,作為試驗組。利用氣溶膠顆粒發(fā)生器,將配制好的金黃色葡萄球菌菌懸液發(fā)生成含菌氣溶膠顆粒,由采樣器采集經(jīng)口罩過濾后的含菌氣溶膠顆粒至瓊脂平板上,再由培養(yǎng)、菌落計數(shù)后與未經(jīng)過口罩過濾的陽性質(zhì)控樣品進行對比,最后經(jīng)統(tǒng)計計算得出口罩細菌過濾效率。采樣器的氣體流速控制在 28.3L/min,向噴霧器輸細菌懸液的時間設(shè)定為1min,空氣壓力和采樣器運行時間設(shè)定為2min。細菌過濾效率計算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽性質(zhì)控平均值;T:試驗樣品計數(shù)之和)。試驗樣品分為兩組,一組樣品經(jīng)采樣器采集到瓊脂平板在(37±2)℃培養(yǎng)(24±1)h,然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位(陽性孔)進行計數(shù);另一組樣品經(jīng)采集器采集到瓊脂平板在(37±2)℃培養(yǎng)(48±2)h,再進行菌落計數(shù)。YY0469—2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》[1]規(guī)定細菌過濾效率應(yīng)大于95%。
測試了100批不同廠家的口罩樣品,經(jīng)采樣器采集到瓊脂平板后放置(37±2)℃培養(yǎng)(24±1)h和培養(yǎng)(48±2)h不同試驗時間細菌過濾效率測試結(jié)果見表1。
表1 樣品經(jīng)采集后,不同培養(yǎng)時間細菌過濾效率的結(jié)果 %
由表1數(shù)據(jù)可知,選取測試100批口罩樣品的細菌過濾效率值范圍為56%~100%,覆蓋了市場流通口罩的細菌過濾效率的主要范圍。測試樣品經(jīng)采樣器采集后,分別進行了兩種不同細菌培養(yǎng)時間試驗,結(jié)果表明,100個樣本中,有5批樣品細菌過濾效率經(jīng)培養(yǎng)(24±1)h比培養(yǎng)(48±2)h結(jié)果小,占比5%,分別是第5號、第11號、第29號、第32號、第36號樣品;有4批樣品細菌過濾效率經(jīng)培養(yǎng)(24±1)h比培養(yǎng)(48±2)h結(jié)果大,占比4%,分別是第2號、第9號、第19號、第22號樣品;余下91批樣品經(jīng)過兩種不同培養(yǎng)時間細菌過濾效率結(jié)果是一致的,占比91%。兩種培養(yǎng)時間不一致導致細菌過濾效率結(jié)果有差異的樣品極差均在0.3及以內(nèi),由此可見,樣品經(jīng)采樣器采集后進行細菌培養(yǎng)時間縮短至(24±1)h對細菌過濾效率的測試結(jié)果影響甚微。
另對以上兩組數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析[3]。成對雙樣本t—檢驗結(jié)果見表2。由表2結(jié)果可見,t統(tǒng)計量等于0.0008,小于t雙尾臨界值1.9720,在置信度α為0.05的情況下,樣品經(jīng)采樣器采集后培養(yǎng)(24±1)h和(48±2)h對細菌過濾效率測試結(jié)果無顯著性差異。
表2 不同培養(yǎng)時間對細菌過濾效率測試結(jié)果的成對雙樣本t—檢驗
樣品經(jīng)采樣器采集后進行細菌培養(yǎng)時間由(48±2)h縮短至(24±1)h對細菌過濾效率的測試結(jié)果無顯著性差異,可以考慮在保證數(shù)據(jù)真實穩(wěn)定的情況下,有效縮短檢測周期??s短檢測時間,還可以節(jié)約檢測資源,提高測試效率。本研究為生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品質(zhì)控,快速投產(chǎn)并投放市場節(jié)省了時間,同時為檢測機構(gòu)快速檢測醫(yī)用口罩的細菌過濾效率提出可靠性指導意見。