依普黃酮對骨質疏松大鼠頜骨成骨細胞ER和PCNA表達的影響

于書娟 劉洪臣

依普黃酮（ipriflavone，IP）作為一種植物類雌激素，雖然具有雌激素的作用，但對子宮內(nèi)膜的刺激作用較小［1］，其較好的骨質疏松癥的療效和較小的副作用得到了醫(yī)生和患者的推崇［2］。另外，骨質疏松癥和口腔醫(yī)學有著密切的關系。有文獻報道骨質疏松癥患者出現(xiàn)水平牙槽骨缺損的風險顯著增高（4.46倍）［3］。骨質疏松改變可使大鼠種植體骨界面骨形成蛋白2 含量明顯降低［4］。并且，雌激素受體（estrogen receptor，ER）與骨質疏松關系最為密切［5］；而增殖細胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）在細胞增殖的啟動上作用重大，缺乏或低水平的功能性PCNA可能會促使細胞凋亡［6，7］，同時，通過檢測去勢大鼠骨痂標本的免疫組化，發(fā)現(xiàn)局部應用辛伐他汀可促進骨折愈合過程中細胞PCNA 的增加［8］。文獻中對于ER和PCNA共同的研究主要集中在與雌激素密切相關的子宮內(nèi)膜增生、乳腺癌和甲狀腺癌等中［9］，但是對于ER和PCNA在同樣與雌激素相關的骨質疏松中的表達情況未見相關報道，對于依普黃酮作用于骨質疏松癥頜骨來源的成骨細胞時，ER和PCNA的表達情況，也未見相關報道。所以，本實驗通過研究依普黃酮對骨質疏松大鼠頜骨成骨細胞ER和PCNA表達的影響，了解依普黃酮對骨質疏松頜骨成骨細胞的可能作用機理。

1.材料和方法

1.1 主要試劑和材料 依普黃酮、DMEM 培養(yǎng)基及胎牛血清、胰蛋白酶和辣根酶過氧化物酶標記的羊抗小鼠IgG分別購于美國的Sigma公司、Gibco 公司、Amresco 公司和Santa 公司，新生牛血清購于杭州的四季青公司，總RNA 提取試劑盒和逆轉錄PCR 試劑盒均購于北京的天根公司，蛋白提取試劑盒、SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒和PCNA單克隆抗體購于武漢的博士德公司，雌二醇放射免疫分析試劑盒購于北京的中國北方生物技術公司。

1.2 主要儀器設備 雙能X 線骨密度儀（Lunar，美國），超凈工作臺（長城空氣凈化設備工程，北京），酶聯(lián)免疫檢測儀（Bio-Tek，美國），CO2恒溫孵箱（T-F，美國），倒置相差顯微鏡（Leica, 德國), 紫外分光光度計（BeckmanDU640，美國）,TDZS-WS 型多管架自動平衡高速離心機（湘儀公司，長沙），低溫高速離心機（Eppendorf，德國），ST-Ⅰ型半干式轉移電泳槽（競邁生物，大連）。

1.3 動物來源20 只SD 大鼠購于中國人民解放軍醫(yī)學院，約12 周齡，重約300g，健康未孕雌性。在動物中心先行喂養(yǎng)7d，然后進行分組實驗。

1.4 動物模型建立方法 骨質疏松大鼠模型的建立在前期實驗中已經(jīng)有所報道［10］。實驗經(jīng)過動物實驗倫理委員會批準同意（批件號：2016 科研倫理審第29 號）。動物被隨機分成兩組：去勢組（10只）及假手術組（10 只)，去勢組的大鼠在麻醉下腹部入口摘除雙側卵巢；假手術組的大鼠在麻醉下腹部入口摘除卵巢附近的與卵巢約同等大小的脂肪組織。術后肌肉注射青霉素預防傷口感染，發(fā)現(xiàn)兩組大鼠均可正?；顒雍惋嬍?，傷口未出現(xiàn)明顯感染，無動物死亡情況發(fā)生。術后正常喂養(yǎng)12 周后，大鼠于麻醉下行腰椎和股骨的骨密度檢測（雙能X線骨密度儀）。同時抽取大鼠視網(wǎng)膜動脈血，離心10min，取上層血清使用雌二醇放射免疫分析試劑盒測定血清中雌二醇水平。用于評估骨質疏松大鼠模型是否成功建立。

1.5 成骨細胞獲取和培養(yǎng) 全麻下處死骨質疏松大鼠, 無菌條件下取出下頜骨，將下頜骨浸泡和沖洗后，去除肌肉和筋膜，拔除牙齒，用酶消法和組織塊法聯(lián)合培養(yǎng)［10］。首先，潔凈操作臺上，操作者戴無菌手套用無菌剪刀將下頜骨逐步剪成小塊，約2mm×2mm 的大小，在PBS液體中浸泡沖洗3次收集骨片。然后用0.125%胰蛋白酶反復孵育消化骨片6次，每次8min，除首次酶消化的液體丟棄外，后5次消化的液體收集到一起，并于高速離心機上離心，上層液體丟棄，下層的細胞加入培養(yǎng)基并且混勻后接種于培養(yǎng)瓶中。經(jīng)過酶反復消化后的小骨片，直接加入含20%胎牛血清的培養(yǎng)基，在器皿中進一步剪成更加細小的微型骨片，平鋪于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。3d后更換新的培養(yǎng)基，等待全瓶培養(yǎng)出細胞后進行細胞傳代。

1.6 成骨細胞分組干預 將第三代成骨細胞接種于6個6孔板（2×105細胞/孔）和6個25cm2的培養(yǎng)瓶中（5×105細胞/瓶）, 用不含血清的培養(yǎng)基同步化培養(yǎng)細胞1d，然后將細胞分成兩組，依普黃酮組和對照組。依普黃酮組（IP group)：加入含藥物完全培養(yǎng)基（將依普黃酮用完全培養(yǎng)基稀釋，獲得實驗所需要的依普黃酮濃度10-8M。）；對照組（control group)：不含藥物完全培養(yǎng)基。6孔板中每個孔2ml, 培養(yǎng)瓶每瓶5ml。繼續(xù)培養(yǎng)72h。分別進行逆轉錄聚合酶鏈反應（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR）實驗。

1.7 成 骨 細 胞ERα、ERβ 和PCNA 的RT-PCR 去除培養(yǎng)基后，用PBS 洗滌成骨細胞3次。首先用Trizol（北京天根生物科技公司，中國）沖洗細胞板，獲得RNA。 然后使用Quantscript-RT 試劑盒（北京天根生物科技公司，中國）直接反轉錄1.5μg 的mRNA，用來制備cDNA，并進行PCR。所使用的引物情況如下，ERα（221bp，F(xiàn): TTTGCTCCTAACTTGCTCTTGG，R: GGAGACGTGAGACGAGTCCAT），ERβ（412bp，F(xiàn): GATGGAGGTGCTAATGGTGG，R:GCCCTTGTTACTGATGTGCC），PCNA（135bp，F(xiàn)：TTTGAGGCACGCCTGATCC，R：GGAGACGTGAGACGAGTCCAT），GAPDH（349bp，F(xiàn):GAAATCGTGCGTGACATTA，R:TAGGAGCCAGGGCAGTAA）。每個25μl 的PCR 反應體系包括cDNA模板1.5μl，dNTPs（10mM）0.5μl，10×PCR 緩 沖液2.5μl，β-肌動 蛋 白f（25pmol/ul）0.5μl，Taq 酶（2u/ul）0.5μl 和ddH2O。首先在94℃預變性2min 和初始變性30s，接著分別在63℃退火30s 和在72℃延伸30s，總共30個循環(huán)。循環(huán)結束后，采用瓊脂糖凝膠對PCR 產(chǎn)物進行電泳，采集圖像，用圖像采集分析軟件（PerkinElmer，Waltham，Massachusetts，USA）對各條帶積分光光密度（IOD）進行分析，目的基因的表達水平采用目的基因與GADPH基因的IOD值之比來表示。

1.8 統(tǒng)計分析 采用SPSS 22.0 軟件，數(shù)據(jù)結果用平均值±標準差表示。兩組之間的比較采用t檢驗的方法進行分析，如果P<0.05 則認為該差異有統(tǒng)計學意義。

2.結果

2.1 骨質疏松大鼠動物模型的建立 術后12周時，比較了去勢組和對照組大鼠的骨密度和血清雌二醇水平，發(fā)現(xiàn)去勢組大鼠腰椎的骨密度、股骨的骨密度和血清雌二醇水平在術后12 周與假手術組相比顯著降低（P<0.05），見表1，骨質疏松大鼠模型成功建立。

表1 大鼠術后12周時腰椎骨密度、股骨骨密度和血清雌二醇水平檢測

2.2 骨質疏松大鼠頜骨成骨細胞 酶消化后的成骨細胞貼壁生長較快，約4h 后，組織塊培養(yǎng)的成骨細胞在第3d 時，才能觀察到少量的成骨細胞從組織塊中爬出。細胞一開始時呈現(xiàn)三角形或短梭形，生長幾天后細胞的形態(tài)開始多樣化，呈現(xiàn)出多邊形、方圓形和多角形等。等待細胞鋪滿全瓶后傳代，進行下一步的實驗（見圖1）。

圖1 骨質疏松大鼠頜骨成骨細胞（×200）

2.3 PCNA、ERα 和ERβ 的mRNA 在依普黃酮干預骨質疏松大鼠頜骨成骨細胞后的表達情況

用含10-8M依普黃酮的培養(yǎng)基干預培養(yǎng)骨質疏松大鼠頜骨成骨細胞后，見圖2，發(fā)現(xiàn)與對照組相比，依普黃酮組PCNA的mRNA表達量明顯升高（對照組0.29±0.08，依普黃酮組0.69±0.11，P<0.01），ERα 的mRNA表達量明顯降低（對照組0.74±0.09，依普黃酮組0.61±0.06，P<0.05），ERβ的mRNA 的表達量明顯升高（依普黃酮組1.09±0.09，對照組0.85±0.12，P<0.05)。并且這種差別有統(tǒng)計學意義。

圖2 依普黃酮對PCNA、ERα和ERβ的mRNA表達的影響（＊P<0.05，＊＊P<0.01）

3.討論

骨質疏松作為一種多發(fā)病，雌激素常常作為骨質疏松治療藥物應用廣泛，但是雌激素對子宮和乳腺等的副作用較大，使得患者和醫(yī)師對于它的使用又心有余悸。依普黃酮作為一種植物雌激素，結構與雌激素類似，但是它既有類似于雌激素的治療骨質疏松的作用，而對某些靶器官如子宮和乳腺等卻沒有雌激素的副作用，使得在很多國家得到了廣泛應用，所以很有希望成為骨質疏松理想的治療藥物。對于依普黃酮對骨組織相關細胞的研究，陳麗診等曾在誘導的兔破骨細胞模型研究中發(fā)現(xiàn)，依普黃酮對破骨細胞有抑制作用，并且10-8M 的依普黃酮抑制作用最好［11］。在前期的研究中我們也發(fā)現(xiàn)10-8M 的依普黃酮對骨質疏松頜骨成骨細胞的增殖分化能力上作用最大［12］。所以在本實驗中，我們采用了10-8M 的依普黃酮干預濃度，并且也確實發(fā)現(xiàn)該濃度的依普黃酮對骨質疏松頜骨成骨細胞在ER和PCNA 的表達上均有一定的影響，從而可能為依普黃酮在口腔領域中的應用進一步提供了一定的實驗研究基礎。

在研究骨質疏松癥的發(fā)病機制中，雌激素受體一直受到廣泛的關注，許多藥物正是通過直接或間接影響雌激素受體而發(fā)揮作用。雌激素受體有兩種（ERα 和ERβ），ERα 發(fā)現(xiàn)和克隆較早，在20世紀60年代被發(fā)現(xiàn)并于1986年被克?。?3，14］，ERβ在1996年才被鑒定和克隆［15］。ERα 和ERβ 在C端配體結合區(qū)和N 端反式激活區(qū)不同，其所起的作用當然也會有所不同。并且有學者報道ERα 主要在皮質骨中表達，而ERβ 在松質骨中表達水平較高［16］。與ERα 相比，ERβ 在體外成骨細胞培養(yǎng)中始終高表達，提示在雌激素作用機制中起著重要的作用［17］。本實驗結果表明，依普黃酮通過促進ERβ 和抑制ERα 對成骨細胞產(chǎn)生作用。作為包含牙齒的頜骨，其牙根大部分均包繞在松質骨內(nèi)，并且種植后的種植體也大部分位于松質骨內(nèi)，所以，如果ERβ 的表達能增強，就可能會改善松質骨的骨代謝，從而在骨質疏松癥頜骨的治療過程中發(fā)揮重要的作用。同時有研究表明ERα 和ERβ 互補，兩者可能為陰陽關系，ERβ 通過抑制ERa介導的基因轉錄，部分替代ERα 的功能［18,19］，從而可能也會影響和改善皮質骨的骨量。另一方面，在子宮內(nèi)，在子宮內(nèi)膜增殖中起主導作用的是ERα，在抗細胞增殖中起作用的是ERβ，所以如果依普黃酮降低ERα 表達和增加ERβ 表達適用于子宮，就會起到降低子宮內(nèi)膜過度增殖的作用，但是，這種推測是否成立，尚需進一步的實驗研究。

本實驗結果還提示依普黃酮可以促進PCNA的mRNA 的表達。而PCNA 是僅在增殖細胞胞核中合成與表達的，是反映細胞增殖狀態(tài)的指標，其表達的高低與細胞增殖密切相關［20］。在腫瘤的臨床及實驗研究中，PCNA 的檢測被廣泛應用，但是近幾年來，PCNA 在骨組織或成骨細胞中的研究也日漸增多。有研究表明PCNA 的激活可以抑制成骨細胞的凋亡，促進骨折的愈合［21］。并且有學者通過檢測成骨細胞PCNA的表達情況，來作為初步判斷藥物對骨質疏松癥的防治效果或者骨形成情況的參考指標［22,23］。也有學者研究發(fā)現(xiàn)PCNA 表達強弱與骨纖維結構不良病變的復發(fā)與否密切相關，它可以作為骨纖預后估測的一個重要參考指標［24］。所以本實驗中的PCNA 也許可以作為評測骨質疏松大鼠頜骨成骨細胞的增殖狀態(tài)的一種參考指標，并且依普黃酮促進其表達也可以提示依普黃酮可以促進骨質疏松頜骨成骨細胞的增殖。

總之，本實驗結果提示依普黃酮可以促進骨質疏松頜骨成骨細胞的ERβ 和PCNA 的表達，但是減少ERα 的表達。當然，還有很多的研究需要繼續(xù)深入進行，從而探究骨質疏松頜骨的分子機理，找到防治頜骨骨質疏松更好的藥物。