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      浸水熱釋光劑量計對劑量測量的影響

      2021-11-03 07:10:58繆爾康周俊宇李元東胥海亮
      四川環(huán)境 2021年5期
      關(guān)鍵詞:方盒劑量計熱釋光

      蔣 兵,繆爾康,周俊宇,李元東,胥海亮

      (四川省輻射環(huán)境管理監(jiān)測中心站,成都 611139)

      引 言

      熱釋光劑量計是利用一些物質(zhì)被電離后,在受熱的條件下發(fā)光特性而制備的一種記錄累積輻射劑量的器件,廣泛用于劑量學、醫(yī)學、個人劑量監(jiān)測、環(huán)境劑量監(jiān)測和核醫(yī)學等領(lǐng)域[1~4]。熱釋光劑量計物質(zhì)材料有LiF、CaSO4、CaF2、BeO、Li2BO4、Al2O3等,但大量的研究工作表明熱釋光材料在摻雜劑的作用下,靈敏度反而更高,其中以LiF(Mg、Cu、P)型劑量計最為常見[3,5]。

      在個人劑量監(jiān)測中,熱釋光劑量計浸水導致個人計量異常的情況時有發(fā)生[6~9]。但目前少有關(guān)于浸水劑量計對測量結(jié)果影響的研究。浸水劑量計對劑量測量是否存在影響,是否影響劑量計的正常使用等都需要進行實驗論證。為此,本文采用常用的LiF(Mg、Cu、P) 熱釋光劑量計,分為輻照前浸水和輻照后浸水兩組,在不同浸水時間、不同浸水水質(zhì)進行實驗,以研究不同條件下浸水劑量計對劑量測量的影響。通過本次研究,科學的論證浸水劑量計對劑量測量的影響,為個人劑量與環(huán)境劑量監(jiān)測等方面提供指導。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      實驗采用出廠分散性為1%的LiF(MG、Cu、P)劑量計。為了使得樣品能在同一條件進行照射,將稀土樣品平整的裝于塑料方盒內(nèi)(方盒長:10.0cm,寬:7.5cm),并作為實驗用的輻射源,如圖1所示。實驗測量采用測量儀器使用RGD-6型熱釋光儀。

      圖1 輻射源Fig.1 Radiation source

      1.2 方法

      本文采用實驗對比的方法來進行驗證。熱釋光劑量計浸水時間以及浸水水質(zhì)條件都會對劑量結(jié)果可能帶來影響,劑量計浸水前輻照和浸水后輻照也可能對劑量測量結(jié)果造成影響。對此,實驗將熱釋光劑量計樣品分兩組,一組為熱釋光劑量計輻照后浸水,另外一組是熱釋光劑量計浸水后輻照。每組實驗將劑量計樣品放入去離子水和添加洗滌劑的去離子水(洗衣液和水體積比為1∶ 5)進行浸泡,浸泡時間分為5h,10h,15h以及20h。輻照后的正常樣品直接進入測量,而浸水樣品經(jīng)低溫處理烘干后進行測量。

      1.3 實驗過程

      1.3.1 劑量計輻照后浸水的實驗過程

      將100片熱釋光劑量計隨機放置在與輻照盒相同一致大小盒蓋內(nèi)。應將計量片平整的擺放,且要防止劑量片有重合的情況。

      劑量計經(jīng)過一段時間的輻照后,再進行浸水實驗。將輻照后的劑量計充分混合,然后隨機選取相應數(shù)量的劑量計進行浸水實驗。表1為實驗詳細情況表。實驗采用了兩種水溶液,一種是去離子水,一種是添加洗滌劑的去離子水(洗衣液和水體積比為1∶ 5)。

      表1 實驗詳細情況Tab.1 Experimental details (片)

      1.3.2 劑量計浸水后輻照的實驗過程

      浸水后的劑量計將放置在如圖2所示的方盒(與輻照源方盒大小一致)中進行輻照。由于輻照源的均勻性未知,對此劑量分布情況需進一步的分析。將方盒內(nèi)的各個區(qū)域進行編號,如圖2所示,

      圖2 輻照分區(qū)情況圖Fig.2 Irradiation partition

      裝入一定數(shù)量的劑量計進行等時輻照,來查看劑量分布情況。待分區(qū)劑量分布實驗完成后,裝入如表1所示的經(jīng)過不同浸水時間和不同水質(zhì)浸泡的劑量計,分別裝入如圖2所示的各分區(qū)中,再將裝入劑量計的方盒與輻射源的方盒重合,進行輻照。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 劑量計輻照后浸水實驗的結(jié)果與分析

      由于輻射源的非標準性,需要對所有的劑量片的受照情況進行初步分析。隨機選取20片受照后的劑量計(不經(jīng)浸水處理),得到正常樣品下的平均值結(jié)果,其相對標準偏差為14.2%,說明該照射方式的劑量計測量結(jié)果比較分散。

      而不同浸水時間的熱釋光劑量計測量的劑量平均值如圖3所示。由圖3可以看出,劑量計在去離子水中浸泡10h樣品的劑量值最小,相對平均值偏差為11.5%,在添加洗滌劑去離子水中浸泡15h樣品的劑量值最大,相對平均值偏差為5.4%,均在正常樣品測量結(jié)果范圍內(nèi)。可得出劑量測量結(jié)果并沒有隨著浸水時間的增加而出現(xiàn)明顯的變化,測量結(jié)果在均值上下波動。說明浸水劑量計受照后,經(jīng)低溫處理烘干,再進行測量,劑量測量結(jié)果無明顯變化,仍可作為正常數(shù)據(jù)使用。由圖3還可以看出,去離子水和添加洗滌劑的去離子水浸泡的劑量計測量結(jié)果有差異,去離子水浸泡的劑量計測量結(jié)果更加分散。

      注:N為去離子水樣品,D為添加洗滌劑的去離子水樣品,A為正常樣品測量平均值。圖3 熱釋光劑量計輻照后浸水實驗測量結(jié)果Fig.3 Measurement results of water immersion experiment after irradiation by thermoluminescence dosimeter

      2.2 劑量計浸水后輻照實驗的結(jié)果與分析

      輻射源各區(qū)域劑量測量情況如圖4所示。由圖4可知,中間區(qū)域(A1、A2、A3,B1、B2、B3)的劑量較高,兩邊區(qū)域(A、A4、B、B4)劑量量較低。因此各個輻照區(qū)域的浸水劑量計劑量測量結(jié)果需要進行修正。

      圖4 分區(qū)方盒劑量分布測量情況圖Fig.4 Zonal square box dose distribution

      將方盒各半?yún)^(qū)(A~A4半?yún)^(qū)、B~B4半?yún)^(qū))的劑量平均值作為各半?yún)^(qū)的測量基準值。測量基準值與各區(qū)域測量值相比,即可得各區(qū)域的劑量測量修正系數(shù),其結(jié)果如表2所示。

      表2 方盒不同區(qū)域?qū)椪涨闆r的影響測量結(jié)果Tab.2 Measurement results of the influence of different areas of the square box on the irradiation situation

      浸水樣品在相應區(qū)域輻照后測量值與修正系數(shù)相乘,得如圖5所示的結(jié)果。測量值修正后的相對標準偏差為4.9%。由圖5可知,劑量計在去離子水中浸泡10h樣品的劑量值最小,相對平均值偏差5.7%(數(shù)據(jù)異常,其余測量值均在正常范圍內(nèi));劑量計在去離子水中浸泡20h樣品的劑量值最大,相對平均值偏差2.3%。從在添加洗滌劑去離子水中浸泡的樣品劑量測量結(jié)果來看,浸水劑量計也沒有隨著浸水時間的增加而出現(xiàn)明顯的規(guī)律性變化,測量結(jié)果在均值上下波動。也說明浸水劑量計受照后,經(jīng)低溫處理烘干,再進行測量,劑量測量結(jié)果可作為正常數(shù)據(jù)使用。由圖5還可以看出,添加洗滌劑的去離子水浸泡的劑量計測量結(jié)果在均值范圍附近,而去離子水浸泡的劑量計測量結(jié)果更加分散。

      注:N為去離子水樣品,D為添加洗滌劑的去離子水樣品,A為正常樣品測量平均值。圖5 熱釋光劑量計浸水后輻照測量修正結(jié)果Fig.5 Correction results of thermoluminescence dosimeter irradiation measurement after immersion

      比較圖3和圖5的結(jié)果,可知劑量計在輻照前浸水和在輻照后浸水,在進入儀器測量前進行低溫處理烘干后,其測量結(jié)果也看不出明顯變化。因此,劑量計在使用前進行浸水和使用后浸水,在測量前進行低溫烘干處理,其測量結(jié)果也可使用。

      3 結(jié) 論

      本文研究了LiF(MG、Cu、P)型熱釋光劑量計在不同浸水條件下對劑量測量的影響。實驗表明,浸水時間對劑量計劑量測量結(jié)果影響不明顯,沒有出現(xiàn)規(guī)律性的變化;不同水質(zhì)浸泡對劑量計劑量測量結(jié)果影響較弱,但去離子水浸泡的劑量計測量結(jié)果比較分散;輻照前后劑量計浸水對劑量測量結(jié)果影響也不明顯,進入測量前進行低溫烘干處理,其測量數(shù)據(jù)也可使用。由此,可以認為劑量計浸水,在測量前進行一定處理,對測量結(jié)果影響較小,測量數(shù)據(jù)仍可使用,為個人劑量和環(huán)境劑量監(jiān)測方面提供參考。

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