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      重癥多發(fā)傷并早期膿毒癥血清指標(biāo)檢測(cè)價(jià)值

      2021-11-03 10:42:20劉衡
      中外醫(yī)療 2021年24期
      關(guān)鍵詞:膿毒癥重癥炎癥

      劉衡

      百色市人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣西百色 533000

      在臨床中,膿毒癥總的發(fā)生率較高,尤其出現(xiàn)自身免疫能力與抵抗能力降低的患者,其總發(fā)生率更高[1]。現(xiàn)階段,臨床中依舊缺少對(duì)膿毒癥實(shí)施診斷相應(yīng)的指標(biāo),且其各項(xiàng)針對(duì)性治療也無(wú)法獲得更為理想的效果[2]。對(duì)于膿毒癥患者而言,在早期,因?yàn)楦腥緯?huì)引發(fā)全身性的炎癥反應(yīng),所以,在炎癥效應(yīng)細(xì)胞表面所具有的各個(gè)受體會(huì)受到相應(yīng)的激活(被感染性病原體抗原),使得機(jī)體會(huì)釋放出較多的血清降鈣素原(PCT)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等,甚至引發(fā)炎癥級(jí)聯(lián)瀑布效應(yīng),使各類炎癥反應(yīng)有所加重,且部分十分關(guān)鍵的器官也會(huì)受到傷害,導(dǎo)致引發(fā)炎癥反應(yīng)綜合癥等[3]。同時(shí),在血液中的各類炎癥因子與膿毒癥有嚴(yán)重間緊密相連。所以,臨床中對(duì)有關(guān)的炎癥因子指標(biāo)實(shí)施檢測(cè)是十分關(guān)鍵的[4]。該研究方便選該院2018年4月—2019年2月期間78例重癥多發(fā)傷合并早期膿毒癥患者,分析并研究PCT、IL-6、CRP的應(yīng)用效果與價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      方便選取該院接收的重癥多發(fā)傷合并早期膿毒癥病例78例作為觀察組;在相同的時(shí)間段中,選該院接收的重癥多發(fā)傷沒有出現(xiàn)膿毒癥病例33例,作為對(duì)照組1;選取該院接收的健康體檢者33名,對(duì)照組2。對(duì)全部受檢對(duì)象均實(shí)施PCT、IL-6、CRP檢測(cè)。對(duì)照組1:男18例,女15例;年齡21~58歲,平均(39.43±12.43)歲。對(duì)照組2:男19例,女14例;年齡22~57歲,平均(39.78±13.24)歲。觀察組:男43例,女35例;年齡23~56歲,平均(39.55±11.07)歲。比較3組資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)全身性表現(xiàn)與癥狀:①心率>90次/min或是超出所處年齡階段正常值2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差;②出現(xiàn)意識(shí)性改變;③呼吸>30次/min;④出現(xiàn)發(fā)熱(>38.3℃)或是低溫(<36℃);⑤血糖>7.7 mmol/L,既往沒有糖尿病疾病史;⑥機(jī)體出現(xiàn)顯著性水腫。(2)各項(xiàng)炎癥指標(biāo):①CRP、PCT超出正常標(biāo)準(zhǔn)2個(gè)與以上標(biāo)準(zhǔn)差;②白細(xì)胞>12×109/L或是低于4×109/L,白細(xì)胞脊髓維持正常但不夠成熟,白細(xì)胞比例所占>10%。至少符合于全身性表現(xiàn)與癥狀中共2項(xiàng)且各項(xiàng)炎性指標(biāo)中1項(xiàng)就可以被診斷成膿毒癥。

      納入標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)照組1、觀察組2組均經(jīng)臨床診斷與國(guó)際膿毒癥定義會(huì)議標(biāo)準(zhǔn)符合;②符合于我國(guó)1999年全國(guó)血栓與止血學(xué)術(shù)研討會(huì)所給出的對(duì)膿毒癥有關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);③3組均同意參與研究。

      排除標(biāo)準(zhǔn):①凝血功能存在障礙者;②具有原發(fā)性血液疾病者;③患有慢性腎病或是肝病者;④心、肺以及腎功能具有障礙或有嚴(yán)重性器質(zhì)損傷者。

      1.2 方法

      對(duì)全部受檢對(duì)象均實(shí)施PCT、IL-6、CRP檢測(cè),借助分離膠管對(duì)血液實(shí)施采集,應(yīng)用全自動(dòng)免疫熒光分析儀(型號(hào):Minividas)聯(lián)合免疫測(cè)定夾心法對(duì)PCT實(shí)施檢測(cè)。借助酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)IL-6實(shí)施檢測(cè)需要十分嚴(yán)格地參照試劑盒有關(guān)的說(shuō)明書來(lái)開展各項(xiàng)操作。借助全自動(dòng)酶免分析儀對(duì)CRP實(shí)施檢測(cè)。

      1.3 觀察指標(biāo)

      檢測(cè)后,比較3組的PCT、IL-6、CRP。其中PCT>0.5 ng/mL;IL-6>8 pg/mL;CRP>10 mg/L均是臨界值[5]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法

      采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以((±s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      觀察組PCT、IL-6、CRP高于對(duì)照組1,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=17.653、31.463、41.726,P<0.05);也高于對(duì)照組2,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=41.192、48.026、122.860,P<0.05)。見表1。

      表1 3組PCT、IL-6、CRP檢測(cè)比較((±s)

      表1 3組PCT、IL-6、CRP檢測(cè)比較((±s)

      組別PCT(μg/L)IL-6(mg/L) CRP(mg/L)對(duì)照組1(n=33)對(duì)照組2(n=33)觀察組(n=78)2.35±0.62 0.51±0.10 4.42±0.54 16.44±2.09 9.00±2.22 29.82±2.03 17.90±0.43 4.35±0.56 34.55±0.87

      3 討論

      對(duì)于具有十分嚴(yán)重疾病的患者而言,如十分嚴(yán)重的燒傷、外科手術(shù)等,其膿毒癥總的發(fā)病率較高,該病已經(jīng)成為急診科室中重癥患者出現(xiàn)病死的關(guān)鍵原因[6]。在早期,不夠正確的診斷、未準(zhǔn)確地選取抗菌類藥物也會(huì)使膿毒癥總的病死率逐步增加。雖然膿毒癥的各項(xiàng)治療已獲得了許多進(jìn)步,但由于其各項(xiàng)表現(xiàn)與癥狀缺少相應(yīng)的特異性,所以,這類患者較易出現(xiàn)病死;加之應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)分析技術(shù)十分復(fù)雜,所以,找到在早期能夠?qū)δ摱景Y實(shí)施診斷的方式是十分關(guān)鍵的[7]?,F(xiàn)階段,在臨床中,十分理想的各項(xiàng)血清生化標(biāo)志物能被應(yīng)用到對(duì)早期膿毒癥患者實(shí)施診斷,而其中,PCT、IL-6、CRP等可以借助各類炎性反應(yīng)有關(guān)的免疫學(xué)診斷給早期膿毒癥的各項(xiàng)診斷給予更多的參照;這幾類因子已經(jīng)具有十分成熟的檢測(cè)方式,且特異性、敏感性均更優(yōu),總準(zhǔn)確度也更為理想,可以給臨床中盡早辨別、診斷、防控膿毒癥給予更多的參照[8]。

      在機(jī)體被感染、出現(xiàn)膿毒癥后,PCT會(huì)有所上升。在出現(xiàn)感染共2 h后,PCT就能提示出現(xiàn)了系統(tǒng)性感染;在出現(xiàn)復(fù)合創(chuàng)傷共12~24 h后,PCT的總濃度會(huì)出現(xiàn)中度上升;在出現(xiàn)十分嚴(yán)重的肺部或是胸部性創(chuàng)傷后,PCT的總濃度會(huì)至5 ng/mL[9]。對(duì)細(xì)菌、病毒感染而言,其在治療方式方面有許多區(qū)別,而應(yīng)用PCT實(shí)施診斷具有更為理想的靈敏度、特異性。因此,PCT對(duì)具有非特異性感染有關(guān)表現(xiàn)與癥狀的患者而言,可以給予更多治療方面的參照[10]。對(duì)于IL-6而言,其是被出現(xiàn)活化的T細(xì)胞、成纖維細(xì)胞所生成的一種淋巴因子,能讓B細(xì)胞前體變成生成抗體的細(xì)胞,與集落刺激因子間彼此協(xié)同,讓原始骨髓源細(xì)胞獲得相應(yīng)地發(fā)育、生長(zhǎng),提升自然殺傷細(xì)胞所具有的各項(xiàng)裂解功能[11]。在機(jī)體出現(xiàn)感染后,膿毒癥患者會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的炎癥,之后,會(huì)生成許多IL-6,能被作用至肝臟中,而生成了CRP[12]。對(duì)于CRP而言,是一級(jí)結(jié)構(gòu),主要包括5大環(huán)狀五聚體蛋白(具有相同的亞單位),在各個(gè)亞單位間,借助非共價(jià)鍵彼此結(jié)合,在單個(gè)亞單位的表面,均具有CRP配體結(jié)合位點(diǎn),在其另外一面,具有Clq、FcTR等有關(guān)的結(jié)合位點(diǎn)。血清CRP大多生成于肝臟,IL-1b、腫瘤壞死因子等均是其生成的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子;另外,CRP還是出現(xiàn)急性炎癥十分靈敏的指標(biāo)之一。在各類創(chuàng)傷、急性心肌梗死、外科手術(shù)中,在血漿中所具有的CRP總濃度會(huì)快速地上升,超出正常的2 000倍。尤其是對(duì)于各類炎癥過(guò)程而言,CRP能被應(yīng)用到對(duì)細(xì)菌、病毒感染實(shí)施鑒別性診斷,在各類病毒性感染中,CRP大多都是處在正常的狀態(tài)下,而在膿毒癥中,就會(huì)快速地上升。

      在該次研究中結(jié)果:觀察組PCT(4.42±0.54)μg/L、IL-6(29.82±2.03)mg/L、CRP(34.55±0.87)mg/L,高于對(duì)照組1和對(duì)照組2(P<0.05);由此證實(shí)了,PCT、IL-6、CRP出現(xiàn)異常性上升均與膿毒癥的出現(xiàn)間緊密相連。這與付玉梅等[13]的研究結(jié)果G-菌組PCT、CRP高于G+菌組和對(duì)照組膿毒癥組PCT(4.31±0.43)μg/L、IL-6(28.71±3.92)mg/L、CRP(33.44±1.76)mg/L高于未膿毒癥組與正常對(duì)照組(P<0.05)。

      綜上所述,在重癥多發(fā)傷合并早期膿毒癥患者檢測(cè)中施予PCT、IL-6、CRP檢測(cè),能明顯改善患者檢測(cè)效果。

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