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      血液學(xué)分析指標正常的地中海貧血基因型分析

      2021-11-04 17:43:19章映梅李瓊芬白勇張蕓蕾
      婚育與健康 2021年16期
      關(guān)鍵詞:血液學(xué)攜帶者貧血

      章映梅 李瓊芬 白勇 張蕓蕾

      【摘 要】目的:分析血液學(xué)分析指標正常的地中海貧血基因型。方法:對我院2019年4月—2021年6月期間的970例地貧基因檢測,地貧基因異常者249例(25.36%),并分析結(jié)果。結(jié)果:α地貧135例(13.91%),β地貧104例(10.72%),αβ復(fù)合型地貧10例(1.03%);α地貧患者的基因類型主要是--SEA/αα73/135例(54.07%)、α3.7/αα43/135例(31.85%)、--SEA/-α4.2 7/135例(5.18%)、427T>C 12/135例(8.88%);β地貧的基因類型主要是:124-127delTTCT 38/104例(36.53%)、52A>T 25/104例(24.03%)、316-197C>T 19/104例(18.26%);α地貧復(fù)合β地貧:-α4.2/αα復(fù)合52A>T 3/249例(1.20%)、79G>A復(fù)合--SEA/αα 3/249例(1.20%)、--SEA/αα復(fù)合124-127delTTCT 2/249例(0.80%)、52A>T復(fù)合--SEA/αα2/249例(0.80%)。結(jié)論:在我國地貧高發(fā)區(qū),云南是其中之一,要高度重視血液學(xué)分析指標正常的地貧基因檢測。

      【關(guān)鍵詞】血液學(xué)分析指標正常;地中海貧血;基因型分析

      我國南方地區(qū),特別是云南是地中海貧血的高發(fā)區(qū),它是一種遺傳性溶血性疾病,簡稱地貧。常規(guī)血液學(xué)檢查可檢出中間型和重型的地中海貧血。但在日常工作、生活和常規(guī)體檢中,地貧基因攜帶者無明顯異常表現(xiàn)。本次研究對基因診斷技術(shù)檢出的無貧血癥狀地貧基因攜帶者進行研究,分析其基因類型,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      以2019年4月至2021年6月期間在我院進行常規(guī)婚檢、產(chǎn)檢的地貧基因攜帶者為研究對象,共970例。其中男244例,女726例,年齡5天~77歲,平均年齡(35.35±12.39)歲,經(jīng)檢測其血紅蛋白(Hb)屬于正常值范圍,均為無貧血癥狀的地貧基因攜帶者。

      1.2 檢測方法

      1.2.1 血液常規(guī)檢查:采用我院的全自動血液細胞分析儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn))進行血紅蛋白(Hb)、紅細胞(RBC)檢測。

      1.2.2 基因診斷:均采用上海宏石醫(yī)療科技有限公司SLAN—96P擴增儀。α地貧基因型診斷試劑盒(缺失型基因型7型、非缺失型3型)、β地貧基因型診斷試劑盒(21型),均采用(廈門致善生物科技股份有限公司)提供。

      1.3評價標準正常參考值Hb男>120 g/L,女>110 g/L;MCV>82fL。

      2 結(jié)果

      見表1

      2.1 α地貧基因類型

      α地貧的基因類型135例,主要為--SEA/αα、-α3.7/αα、--SEA/-α4.2、427T>C,分別54.07%、31.85%、5.18%、8.88%,見表2。

      2.2 β地貧基因類型

      β地貧的基類型104例,主要為124-127delTTCT、52A>T、316- 197C>T、216-217insA、79G>A、-78A>G分別占36.53%、24.03%、18.44%、6.79%、4.85%、2.91%,見表3。

      2.3 αβ復(fù)合型地貧基因類型,見表4。

      3 討論

      云南作為我國的地貧高發(fā)地區(qū),每年約有17萬攜帶地貧基因的新生兒出生[1]。本次研究以970例地貧基因檢測為研究對象,分析其基因類型后發(fā)現(xiàn),α地貧以--SEA/αα、-α3.7/αα、--SEA/-α4.2、427T>C比較常見,致病基因16p13.3上的α-珠蛋白基因發(fā)生缺失或突變,靜止型α地貧只有一個發(fā)生缺失或突變,部分靜止型地貧與健康人無異,因此一般無臨床癥狀。β地貧以124-127delTTCT、52A>T、316-197C>T、79G>A、-78A>G比較常見,致病基因11p15.3上的HBB基因發(fā)生突變;當一個基因發(fā)生缺陷時,另一個正?;蛉阅芎铣上喈敂?shù)量的珠蛋白鏈,故臨床上沒有貧血癥狀。故男HGB>120g/L、女HGB>110g/L,臨床上也不表現(xiàn)出地貧癥狀。

      綜上所述,地貧基因檢測是阻止和減少地貧患兒出生的有效方法,應(yīng)當高度重視血液學(xué)分析指標正常的地貧基因檢測基因型。

      參考文獻

      [1] 向曉華,冷俊,王迪,等.桂林市臨桂地區(qū)地中海貧血基因缺陷類型分析[J].中國實驗血液學(xué)雜志,2021,29(3):860-864.

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