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      中藥保留灌腸配合蒸熱療法對(duì)慢性盆腔炎性后遺癥患者Th17/Treg免疫平衡的影響*

      2021-11-05 06:57:06張巖雪孫軍華李紅艷
      西部中醫(yī)藥 2021年10期
      關(guān)鍵詞:灌腸盆腔炎性

      張巖雪,孫軍華,李紅艷,王 穎

      河北省民政總醫(yī)院,河北 邢臺(tái)054000

      盆腔炎是臨床常見的婦科疾病,若沒能得到及時(shí)正確的診治,可引起以月經(jīng)不調(diào)、異位妊娠、精神萎靡及盆腔痛等后遺癥,嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)不孕不育,臨床稱之為盆腔炎性疾病后遺癥(sequelae of pelvic inflammatory disease,SPID)[1]。據(jù)報(bào)道[2],SPID常發(fā)生于20~40歲女性,我國SPID發(fā)病率約占性成熟女性人數(shù)1%~2%,且呈逐年上升趨勢(shì)。SPID病程較長(zhǎng),且容易反復(fù)發(fā)作。研究顯示,其與機(jī)體免疫-炎癥反應(yīng)的異常改變密切相關(guān),對(duì)女性生活造成嚴(yán)重影響[3]。西醫(yī)主要給予抗生素治療,以緩解盆腔疼痛,必要時(shí)采取手術(shù)措施來解除粘連狀態(tài)[4-5]。SPID歸屬于中醫(yī)“婦人腹痛”“經(jīng)行腹痛”“不孕”等范疇,病機(jī)特點(diǎn)為“濕、熱、瘀、寒、虛”,治療以化瘀通絡(luò)、理氣化疏為主[6]。近年來,筆者以活血化瘀湯保留灌腸配合蒸熱療法治療SPID患者48例,臨床療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料選取2017年6月至2018年6月在河北省民政總醫(yī)院收治的SPID患者96例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組48例。兩組患者臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

      表1 兩組患者臨床資料比較

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

      1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(2002版)[7]》及普通高等教育“十一五”國家級(jí)規(guī)劃教材《婦產(chǎn)科學(xué)(2005版)》[8]中關(guān)于SPID的診斷標(biāo)準(zhǔn):1)盆腔炎病史≥3個(gè)月。2)以下癥狀具備1項(xiàng)以上:(1)下腹部腫脹或疼痛且在勞累、性交及月經(jīng)前后加重;(2)白帶異味明顯、異常增多,且呈現(xiàn)淡黃色至黃綠色水樣;(3)月經(jīng)量多或經(jīng)期延長(zhǎng);(4)不孕。3)輸卵管病變時(shí)在子宮一側(cè)或兩側(cè)觸及輸卵管呈條索狀增粗,卵巢囊腫時(shí)在盆腔一側(cè)或兩側(cè)觸及囊性腫物活動(dòng)受限,盆腔結(jié)締組織病變時(shí)在子宮一側(cè)或兩側(cè)有片狀增厚,宮骸韌帶增粗、變硬,上述體征同時(shí)伴有子宮活動(dòng)受限或粘連固定伴有壓痛。4)超聲檢查下無任何異常表現(xiàn)或伴有輸卵管增粗、積水或盆腔積液等,女性分泌物涂片檢出病原菌,白細(xì)胞或中性粒細(xì)胞總數(shù)增高,腹腔鏡檢查輸卵管表面明顯充血,輸卵管壁水腫。

      1.2.2 中醫(yī)辨證診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《中醫(yī)婦產(chǎn)科學(xué)》[9]中SPID的診斷標(biāo)準(zhǔn):1)中醫(yī)辨證為氣滯血瘀;2)主證為下腹脹痛或刺痛,痛處固定;3)次證為經(jīng)前情志抑郁,乳房脹痛,腰骶脹痛,經(jīng)量多或經(jīng)期延長(zhǎng),或伴有陰道不規(guī)則少量出血,經(jīng)血暗紅伴有血塊,白帶異常、量多、色白或黃,婚久不孕,舌質(zhì)暗紅或見瘀斑,脈弦。

      1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)納入:1)符合上述SPID中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;2)年齡20~50歲,有性生活史者;3)本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且簽署知情同意書者。

      1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)排除:1)妊娠期或哺乳期婦女;2)伴有心、肝、腎等重要臟器嚴(yán)重功能性損害者;3)患婦科器質(zhì)性病變者;4)無法配合治療者;5)入組前兩周內(nèi)服用過同類藥物導(dǎo)致不能準(zhǔn)確判斷療效者。

      1.5 治療方法兩組患者均給予常規(guī)西藥抗感染治療:甲硝唑(華中藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):17021525,規(guī)格:0.2 g/片)每次0.4 g,口服,每日3次;左氧佛沙星[第一三共制藥(北京)有限公司,批號(hào):17065662,規(guī)格:0.1 g/片]每次0.1 g,口服,每日2次。觀察組在此基礎(chǔ)上加用活血逐瘀類中藥保留灌腸聯(lián)合蒸熱療法進(jìn)行治療,藥物組成:川芎12 g,丹參12 g,敗醬草10 g,蒲公英20 g,甘草10 g,山萸肉12 g,透骨草8 g,金銀花15 g,板藍(lán)根12 g,大青葉15 g。水煎2次得藥汁400 mL,分別導(dǎo)入2個(gè)250 mL藥瓶?jī)?nèi),每日早晚兩次保留灌腸。操作方法:患者于灌腸前排空大小便,取側(cè)臥位,無菌輸液器插入藥瓶,12號(hào)尿管連接肛管,緩慢插入肛門內(nèi)約15~18 cm處,采用靜脈輸液法排出氣體,藥液勻速滴入,每次灌藥200 mL,完全滴入后保留30 min。蒸熱療法:準(zhǔn)備高度約為50 cm的容器,裝滿熱水,水溫控制在40~42℃左右,患者雙下肢均放入容器內(nèi),取坐位,蒸熱治療每次30 min。兩組均以治療10天為1個(gè)療程,連續(xù)治療3個(gè)療程。治療期間忌食辛辣生冷等刺激性食物,保持規(guī)律作息,避免性交。

      1.6 觀察指標(biāo)

      1.6.1 證候評(píng)分 治療前及治療后10、20、30天參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(2002年版)》[7]評(píng)定兩組證候評(píng)分。評(píng)分項(xiàng)目主要有下腹墜脹疼痛或刺痛、腰骶脹痛、經(jīng)行腹痛加重、經(jīng)色紫黯,夾血塊、月經(jīng)不調(diào)、胸脅或乳房脹痛及兩側(cè)附件區(qū)包塊大小,每項(xiàng)分值2~6分,分值越高說明癥狀越嚴(yán)重。

      1.6.2 生活質(zhì)量評(píng)分 采用諾丁漢健康調(diào)查表(nottingham health profile,NHP)[10]評(píng)估患者治療前后的生活質(zhì)量評(píng)分,該量表包括疼痛、睡眠、情感、精力、身體活動(dòng)及社交活動(dòng)6個(gè)維度38個(gè)項(xiàng)目,得分越高說明生活質(zhì)量越差。

      1.6.3 ELISA法檢測(cè)血液炎性因子 采集患者清晨空腹靜脈血5 mL,置于含有乙二胺四乙酸抗凝管抗凝,剩余血漿經(jīng)4°C,3000 r/min離心15 min收集血清,采用ELISA法檢測(cè)血清白細(xì)胞介素17(interleukin-17,IL-17)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)和白細(xì)胞介素10(interleukin-10,IL-10)水平。

      1.6.4 RT-PCR法檢測(cè)外周血單核細(xì)胞RORγt、Foxp3的mRNA表達(dá) 治療前后,采集患者清晨外周血分離單核細(xì)胞,TRIzol試劑提取總RNA,用DNA/RNA測(cè)量?jī)x測(cè)得RNA濃度。取符合要求的RNA樣本,采用半定量RT-PCR法擴(kuò)增RORγt mRNA、Foxp3 mRNA。按照PrimeScrip反轉(zhuǎn)錄試劑盒進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄成cDNA,采用SYBR Premix Ex Taq說明書配置PCR反應(yīng)體系,反應(yīng)條件為:95℃預(yù)變性10 min,然后95℃10 s,60℃30 s,72℃10 s,40個(gè)循環(huán);95℃5 s,60℃1 min,95℃30 s。擴(kuò)增結(jié)束后,產(chǎn)物進(jìn)行1.0%瓊脂糖凝膠電泳20 min,PUX Mix Marker作為分子量參照物同時(shí)電泳,以β-actin為內(nèi)參,在凝膠成像分析儀在紫外光下采集圖像,采用Gepro 4.2軟件分析目的基因與同一條帶β-actin的光密度比值。引物序列見表2。

      表2 引物序列

      1.6.5 療效療效[11]治愈:臨床癥狀、體征基本消失,實(shí)驗(yàn)室檢查相關(guān)指標(biāo)(血常規(guī)、B超)恢復(fù)正常,證候評(píng)分減少≥95%,停藥1個(gè)月未現(xiàn)復(fù)發(fā)。顯效:臨床癥狀、體征明顯減輕,實(shí)驗(yàn)室檢查相關(guān)指標(biāo)明顯改善,癥狀評(píng)分減少60%~89%。有效:臨床癥狀、體征減輕,實(shí)驗(yàn)室檢查相關(guān)指標(biāo)改善,癥狀評(píng)分減少20%~59%。無效:臨床癥狀、體征無變化甚至惡化,實(shí)驗(yàn)室檢查相關(guān)指標(biāo)無改善,癥狀評(píng)分減少<20%。

      1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 16.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效觀察組痊愈19例,顯效16例,有效8例,無效5例,總有效率89.58%(43/48);對(duì)照組基本痊愈16例,顯效11例,有效7例,無效14例,總有效率70.83%(34/48)。兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 不良反應(yīng)兩組患者均未見腹瀉、皮疹、發(fā)熱等明顯藥物不良反應(yīng)。

      2.3 癥狀評(píng)分癥狀積分兩組治療前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后10、20、30天后,兩組均低于治療前(P<0.05),且觀察組下降更為明顯,相同時(shí)間點(diǎn)兩組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組治療前后癥狀評(píng)分比較(±s) 分

      表3 兩組治療前后癥狀評(píng)分比較(±s) 分

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      2.4 NHP評(píng)分NHP各項(xiàng)評(píng)分兩組治療前比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后均明顯改善,且觀察組改善更為明顯,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

      表4 兩組治療前后NHP評(píng)分比較(±s) 分

      表4 兩組治療前后NHP評(píng)分比較(±s) 分

      注:t、P為兩組間治療后比較統(tǒng)計(jì)值

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      2.5 血清炎性因子水平治療后兩組血清IL-17水平均明顯降低,IL-10、TGF-β水平均明顯升高,觀察組變化較對(duì)照組明顯(P<0.05)。見表5。

      表5 兩組治療前后血清炎性因子水平比較(±s) pg/mL

      表5 兩組治療前后血清炎性因子水平比較(±s) pg/mL

      注:t、P為兩組間治療后比較統(tǒng)計(jì)值

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      2.6 外周血單核細(xì)胞RORγt、Foxp3的mRNA表達(dá)兩組治療后RORγt mRNA表達(dá)水平及RORγt/Foxp3均明顯下降,F(xiàn)oxp3 mRNA表達(dá)水平明顯升高,觀察組較對(duì)照組變化更為明顯(P<0.05)。見表6、圖1。

      表6 兩組治療前后RORγt mRNA、Foxp3 mRNA、RORγt/Foxp3水平比較(±s)

      表6 兩組治療前后RORγt mRNA、Foxp3 mRNA、RORγt/Foxp3水平比較(±s)

      注:t、P為兩組間治療后比較統(tǒng)計(jì)值

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      圖1 兩組治療前后RORγt mRNA、Foxp3 mRNA表達(dá)

      3 討論

      SPID的病理基礎(chǔ)為女性生殖道及周圍發(fā)生組織破壞、廣泛粘連及增生等組織病變導(dǎo)致輸卵管炎、子宮內(nèi)膜炎及盆腔炎等疾?。?2]。研究顯示,慢性炎性粘連的形成,與機(jī)體免疫力下降等多種因素相關(guān)[13]。有報(bào)道稱[14],SPID病理變化為免疫病理損傷,若沒有得到及時(shí)有效的治療,將對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。目前中西醫(yī)結(jié)合治療SPID已經(jīng)在臨床中廣泛使用。研究表明[15],抗生素類西藥治療SPID主要是通過抑制病原菌生長(zhǎng),控制感染及炎癥狀態(tài)達(dá)到治療效果。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為SPID是因寒濕之邪內(nèi)侵入體,導(dǎo)致濕熱、痰濁、血瘀之邪蘊(yùn)結(jié)于胞宮,引起沖任帶脈功能失調(diào)。其病機(jī)為濕熱瘀阻及氣虛血瘀,所以中醫(yī)的治療策略為活血化瘀[16]。

      本研究所用中藥組方中川芎、丹參活血化瘀通絡(luò);敗醬草、蒲公英、甘草清熱解毒;山萸肉、透骨草抑菌殺菌。中藥保留灌腸法可使藥物在腸黏膜處吸收,快速到達(dá)盆腔并形成高濃度藥效[17]。蒸熱療法有助于藥物進(jìn)入炎癥組織,具有改善局部新陳代謝的作用,在日常護(hù)理中被廣泛采用。本研究采用兩種療法配合常規(guī)口服西藥治療SPID,結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,觀察組病理改變更為明顯,證候積分降低更明顯,總有效率更高,治療后觀察組NHP評(píng)分明顯低于對(duì)照組。提示相比常規(guī)西藥治療,配合中藥保留灌腸聯(lián)合蒸熱法治療SPID效果更為顯著,更有利于改善患者生活質(zhì)量。

      金銀花、板藍(lán)根、大青葉可提高機(jī)體免疫功能[18-19]。SPID的發(fā)病機(jī)制是病原菌的直接侵害導(dǎo)致的免疫反應(yīng)異常和慢性炎癥反應(yīng)。Th17和Treg細(xì)胞屬于CD4+T細(xì)胞亞群,二者在生理功能上相互制約,共同參與調(diào)節(jié)機(jī)體免疫反應(yīng)[20]。Th17細(xì)胞是新發(fā)現(xiàn)的輔助性淋巴細(xì)胞亞群,因分泌細(xì)胞因子IL-17而命名,在SPID的發(fā)病及黏膜組織修復(fù)過程中發(fā)揮重要作用。IL-17可誘導(dǎo)IL-6、GM-CSF等基因的表達(dá)從而增強(qiáng)TNF-α介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),還可通過刺激巨噬細(xì)胞釋放促炎因子,加重SPID的炎性水平。在正常的盆腔內(nèi),F(xiàn)oxp3表達(dá)增強(qiáng),T細(xì)胞趨于向Treg細(xì)胞方向分化,維持免疫耐受。當(dāng)盆腔上皮出現(xiàn)障礙時(shí),樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生RORγt,誘導(dǎo)T細(xì)胞向Th17細(xì)胞分化,可誘導(dǎo)盆腔的炎癥反應(yīng)[21]。因此Th17/Treg的免疫平衡在SPID發(fā)病過程中扮演重要角色。本研究發(fā)現(xiàn),治療后兩組患者IL-17、RORγt mRNA及RORγt/Foxp3比值均明顯降低,IL-10、TGF-β、Foxp3 mRNA均明顯升高,觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組。說明以中藥保留灌腸聯(lián)合蒸熱法治療SPID的機(jī)制可能是通過調(diào)節(jié)RORγt、Foxp3的表達(dá)及IL-17、IL-10和TGF-β的水平促進(jìn)Th17/Treg的免疫平衡實(shí)現(xiàn)的。

      綜上所述,中藥保留灌腸聯(lián)合蒸熱法可提高常規(guī)西藥治療SPID的療效,有助于改善患者預(yù)后及生活質(zhì)量,且安全性高,治療機(jī)制可能與改善血液循環(huán)及促進(jìn)機(jī)體Th17/Treg的免疫平衡有關(guān)。

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