孫凱 于晴晴 嚴安定
【摘要】目的:加強臨床科室備用藥品的管理,保證患者用藥安全。方法:對醫(yī)院2020年27個臨床科室備用藥品管理情況進行月度檢查,對存在的問題按季度進行統(tǒng)計和分析。結(jié)果:臨床科室備用藥品基數(shù)問題由一季度的8例下降到四季度的1例,標識問題由19例下降到4例,貯存問題由57例下降到20例,效期問題由13例下降到5例,特殊管理藥品問題由1例下降到0例。結(jié)論:通過多部門參與的形式加強對備用藥品的規(guī)范化管理,能有效改善科室備用藥品管理情況。
【關(guān)鍵詞】臨床科室;備用藥品;措施
【中圖分類號】R95 【文獻標識碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.15.252
備用藥品是按照各科室的實際工作需要,貯存于科室供臨床急救和周轉(zhuǎn)的藥品,遵循“急救、必需、少量”原則,分為全院統(tǒng)一配置的急搶救藥品和專科用藥[1]。備用藥品管理是藥品管理的一部分,因護理人員缺乏一定的專業(yè)知識,對藥品管理在認知上存在不足,導(dǎo)致藥品管理存在混亂情況,從而影響了備用藥品的質(zhì)量,不利于患者安全用藥。醫(yī)院針對2020年臨床科室備用藥品管理情況進行調(diào)查,分析存在的問題并提出改進措施。
1 資料與方法
1.1資料
醫(yī)院27個臨床科室備用藥品。
1.2方法
由藥師每月對全院科室備用藥品管理情況進行檢查,檢查情況按季度進行統(tǒng)計,分析存在的問題并提出改進措施。
2 結(jié)果
每月對備用藥品的基數(shù)、標識、貯存、效期以及特殊藥品等管理方面進行檢查,結(jié)果見表1。
3 分析
3.1檢查情況分析
藥品基數(shù)管理檢查的問題有:未嚴格按照基數(shù)表備用藥品,部分藥品未在基數(shù)表中登記;藥品數(shù)量與基數(shù)表數(shù)量不一致。通過每月的檢查,基數(shù)問題由一季度的8例降低到四季度的1例,表明該項目問題得到明顯的改善。
藥品標識管理檢查的問題有:高警示藥品未張貼專用標識;臨床科室沒有嚴格按照要求對看似、聽似藥品張貼看似、聽似標識。標識問題由19例下降到4例,表明管理人員增強了對藥品相關(guān)標識的認識。
藥品貯存管理檢查的問題有藥品混放、避光藥品無避光措施等,如:維生素C注射液和利多卡因注射液放置在一起;硝普鈉粉針、維生素K1注射液未采取避光措施。貯存問題每個季度均有下降,但其問題占比仍較大,仍需加強檢查督促整改。
藥品有效期管理是檢查的重點,問題有:藥品不同效期混放在一起,沒有區(qū)分開;藥品沒有嚴格按照“近效先用”的原則使用。
3.2結(jié)果分析
通過對檢查結(jié)果分析,問題的發(fā)生率呈現(xiàn)下降的趨勢,但備用藥品的貯存和效期管理問題占比仍較高,說明還需要精細化的管理,要嚴格按照藥品說明書規(guī)范貯存,重視藥品的效期檢查。
4 原因
4.1基數(shù)設(shè)置不合理
臨床科室為方便藥品的使用,將備用基數(shù)隨意增加,這樣相似的藥品就會增加,會增加管理難度。
4.2藥品標識認識不夠
護理人員對高警示藥品、特殊管理藥品等認識不夠,部分科室未張貼相應(yīng)的標識,近效期藥品也未及時張貼近效期標識起“警示”作用。
4.3未落實責(zé)任制
部分科室沒有指定專人或者專崗管理備用藥品,導(dǎo)致管理效率低下,人員不固定使相關(guān)記錄登記不及時,導(dǎo)致日常的檢查登記缺失。
4.4貯存不規(guī)范
部分科室沒有獨立的溫濕度控制系統(tǒng),藥品貯存的溫濕度不能保證在適宜范圍內(nèi);沒有相應(yīng)避光設(shè)施貯存藥品;藥品混放,不能按照“先進先用、近期先用”的原則使用,導(dǎo)致藥品近效期甚至失效。
5 措施
5.1建立健全備用藥品管理制度
建立健全備用藥品的管理制度可以規(guī)范工作人員的操作規(guī)程,有章可循,保證藥品的質(zhì)量安全[2]。
5.2制度合理的備用基數(shù)
我院急診藥房對臨時醫(yī)囑實行24h調(diào)劑,能及時為臨床科室配送藥品,故藥品基數(shù)能滿足患者緊急使用即可,數(shù)量不宜過多。備用藥品的基數(shù)和種類控制在一定范圍內(nèi),進行分類貯存,提高管理質(zhì)量。
5.3科學(xué)貯存藥品,正確張貼標識
臨床備用藥品應(yīng)嚴格按照藥品說明書的要求貯存藥品,急搶救藥品、高警示藥品及特殊管理藥品應(yīng)分別存放于不同貯存柜中。需避光保存的藥品應(yīng)設(shè)置避光措施;特殊管理藥品貯存柜應(yīng)設(shè)置專鎖并張貼專用標識;看似聽似藥品應(yīng)分開貯存,并張貼相應(yīng)標識;高警示藥品的貯存區(qū)域須張貼專用標識。每個貯存區(qū)域應(yīng)有專人負責(zé),定期檢查并登記,確保藥品的質(zhì)量與安全[1]。
5.4加強藥品效期、質(zhì)量的管理
每周由責(zé)任護士對備用藥品效期、質(zhì)量等進行檢查,嚴格按照“先進先用,近期先用”的原則使用,對于有效期在6個月以內(nèi)的藥品及時張貼近效期標識并登記,及時使用或去藥房更換遠效期藥品[3];藥師每月到臨床科室對備用藥品進行檢查,及時反饋問題并提出改進措施;每季度由醫(yī)務(wù)部、護理部聯(lián)合藥劑科對臨床備用藥品進行督查。
5.5加強培訓(xùn)指導(dǎo)
加強藥師隊伍建設(shè),不斷提高自身業(yè)務(wù)能力,藥師要走進科室多溝通,定期對護理人員培訓(xùn)指導(dǎo),提高管理意識。醫(yī)院每年開展藥品的法律法規(guī)等相關(guān)培訓(xùn),以促進備用藥品管理規(guī)范化[4]。
目前,臨床科室備用藥品的管理仍然存在一些問題,其質(zhì)量安全管理涉及的藥品種類數(shù)量多、科室多、人員廣,今后還需要與科室多溝通,多部門參與,采用先進的方法進行管理,如PDCA、構(gòu)建評價體系等,從而更好地促進備用藥品管理的規(guī)范化,確?;颊哂盟幇踩?。
參考文獻:
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[4]楊芳.2016-2018年我院病區(qū)藥品管理情況調(diào)查[J].中醫(yī)藥管理雜志,2020,28(2):30-31.