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      增量填充改性聚氨酯泡沫的制備及性能研究

      2021-11-23 20:31:09鄧云秀
      商品與質(zhì)量 2021年13期
      關(guān)鍵詞:珍珠巖硬脂酸偶聯(lián)劑

      鄧云秀

      青島華茂建設(shè)發(fā)展有限公司 山東青島 266000

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 藥品

      多亞甲基多苯基異氰酸酯(異氰酸根含量-NCO為30.2%-32.0%),山東煙臺(tái)萬(wàn)華聚氨酯股份有限公司;聚醚多元醇4110(羥值430±30KOHmg/g),南京拓瀚商貿(mào)實(shí)業(yè)有限公司;正戊烷(分析純),天津市化學(xué)試劑批發(fā)公司;三乙醇胺(分析純),天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠(chǎng);辛酸亞錫(分析純)、硅烷偶聯(lián)劑KH-550(分析純),國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;二甲基硅油(分析純),天津市大茂化學(xué)試劑廠(chǎng);硬脂酸納(分析純),山西同杰化學(xué)試劑有限公司;碳酸鈣(6000目),焦作市田門(mén)新材料科技有限公司;珍珠巖漂珠(300目),信陽(yáng)華弘珍珠巖有限公司[1-2]。

      1.2 無(wú)機(jī)粉體表面改性

      (1)硬脂酸納改性碳酸鈣。將30g碳酸鈣加入到100ml去離子水中,經(jīng)超聲波處理后,將懸浮液轉(zhuǎn)入三口燒瓶中,用恒溫水浴鍋進(jìn)行加熱,加熱至80℃,預(yù)熱0.5h,邊攪拌邊加入3g硬脂酸納,反應(yīng)4-6h后進(jìn)行過(guò)濾、烘干得到硬脂酸納改性碳酸鈣。

      (2)硅烷偶聯(lián)劑改性珍珠巖漂珠。在裝有機(jī)械攪拌、冷凝管的三口燒瓶中,加入10g珍珠巖漂珠和100ml無(wú)水乙醇,攪拌混合均勻后加熱70℃,再加入ml硅烷偶聯(lián)劑KH-550,然后在恒溫條件下攪拌反應(yīng)后過(guò)濾,100℃下真空干燥,粉碎,得硅烷偶聯(lián)劑改性珍珠巖漂珠。

      1.3 增量填充改性硬質(zhì)聚氨酯泡沫的制備

      按照配方采用一步法制備工藝,在一定量的聚醚多元醇中分批加入硬脂酸納改性碳酸鈣和硅烷偶聯(lián)劑珍珠巖微珠,白料攪拌均勻后再加入正戊烷、有機(jī)錫、三乙醇胺、硅油、丙三醇等輔料,充分?jǐn)嚢杈鶆颍倥c多亞甲基多苯基異氰酸酯進(jìn)行充分混合攪拌?;旌暇鶆蚝笕康谷腩A(yù)制模具中自由發(fā)泡。模具在室溫放置0.5h后放入80℃烘箱中熟化12h,即得到碳酸鈣和珍珠巖微珠增量填充改性硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料,以下簡(jiǎn)稱(chēng)改性聚氨酯泡沫[3]。

      1.4 性能測(cè)試

      采用傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR,AVA-TAR380型,美國(guó)尼高力儀器公司)測(cè)試表面改性無(wú)機(jī)填料物的紅外官能團(tuán),利用KBr壓片法,波數(shù)范圍4000-400cm-1;利用電子萬(wàn)能拉伸試驗(yàn)機(jī)(AGS-X型,日本島津公司)測(cè)試聚氨酯復(fù)合泡沫的壓縮性能,樣品尺寸5cm×5cm×5cm,壓縮速度5cm/min;采用泡沫密度測(cè)試儀(XF-300s型,廈門(mén)雄發(fā)儀器儀表有限公司)測(cè)試聚氨酯復(fù)合泡沫密度;采用雙平板導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)定儀(DRH-Ⅲ型,常州泰勒儀器科技有限公司)測(cè)試復(fù)合泡沫的導(dǎo)熱系數(shù),樣品尺寸30cm×30cm×2.5cm;利用偏光顯微鏡(Axioskop40Pol型,德國(guó)蔡司公司)測(cè)試聚氨酯復(fù)合泡沫泡孔結(jié)構(gòu)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 FT-IR 分析

      硬脂酸鈉改性碳酸鈣在707cm-1、875cm-1和1421cm-1處有碳酸鈣特征吸收峰,其中1459cm-1附近為碳酸鈣的強(qiáng)特征吸收峰,代表C-O鍵的不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)。在2873cm-1和2918cm-1處出現(xiàn)了弱-CH3、-CH2的伸縮振動(dòng)吸收峰,另外在1791cm-1處出現(xiàn)了-COOH中C=O的特征吸收峰,3300-3600cm-1處未出現(xiàn)明顯的-OH特征峰,表明硬脂酸鈉改性碳酸鈣后疏水效果明顯。另外,硅烷偶聯(lián)劑改性珍珠巖漂珠在1049cm-1處為Si-O基團(tuán)的伸縮振動(dòng)吸收峰,449cm-1和786cm-1處為Si-O-Si基團(tuán)的彎曲振動(dòng)吸收峰,3631cm-1處為很弱的-OH基團(tuán)伸縮振動(dòng)吸收峰。由于硅烷偶聯(lián)劑在珍珠巖漂珠表面的含量低,所以難以測(cè)出硅烷偶聯(lián)劑的吸收振動(dòng)峰[4]。

      2.2 填料比例對(duì)改性聚氨酯泡沫密度的影響

      密度是影響復(fù)合泡沫塑料性能的最重要因素之一,密度越高,不但泡孔壁增厚,微結(jié)構(gòu)抵抗變形能力增強(qiáng),而且無(wú)機(jī)填料一般在泡孔壁中分散,使基體更好地包覆和粘結(jié)無(wú)機(jī)填料,從而獲得較好的增強(qiáng)效果。聚氨酯泡沫的密度一般小于碳酸鈣和珍珠巖漂珠的真實(shí)密度,而且珍珠巖漂珠的密度小于碳酸鈣的密度。在兩種填料總添加量不變的情況下,隨著硅烷偶聯(lián)劑改性珍珠巖漂珠含量的增加,改性聚氨酯泡沫的密度呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢(shì),但是增加變化幅度較小。

      3 結(jié)語(yǔ)

      硬脂酸鈉改性碳酸鈣和硅烷偶聯(lián)劑改性珍珠巖漂珠對(duì)聚氨酯泡沫表現(xiàn)出較好的增強(qiáng)效果,當(dāng)兩者填料比例為5:1時(shí),改性聚氨酯泡沫的壓縮強(qiáng)度和壓縮模量最大。

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