孟德鳳
沈陽(yáng)亞特重型裝備制造有限公司 遼寧沈陽(yáng) 110135
為了生產(chǎn)出高質(zhì)量的球墨鑄鐵件,其球化率必須在90%以上,若球化率達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)或球化不良,先要區(qū)分是何種原因?qū)е碌那蚧涣?。冬季采用樹脂砂造型時(shí),必須經(jīng)常檢測(cè)原鐵液的硫含量,以此防止硫含量高影響球化率。
球墨鑄鐵是20 世紀(jì)50 年代發(fā)展起來(lái)的一種高強(qiáng)度鑄鐵材料,其綜合性能接近于鋼,正是基于其優(yōu)異的性能,已成功用于鑄造一些受力復(fù)雜,強(qiáng)度、韌性、耐磨性要求高的零件。球墨鑄鐵已迅速發(fā)展為僅次于灰鑄鐵、應(yīng)用廣泛的鑄鐵材料。
法國(guó)的雷奧姆爾(Reaumur)于1722 年制成了白心可鍛鑄鐵。后來(lái),美國(guó)的塞斯·包伊登(Seth·Boyden)于1826 年發(fā)明了黑心可鍛鑄鐵。
到20 世紀(jì)20 代,由于對(duì)鑄鐵中碳、硅等主要成分及加入其他合金元素的影響、熔化方法、孕育效果等方面的研究并有了進(jìn)展,出現(xiàn)了高級(jí)鑄鐵。因此,材質(zhì)有了相當(dāng)可觀的改善,并在一定程度上擴(kuò)大了應(yīng)用范圍。但由于存在著韌性低的缺點(diǎn),未能迅速擴(kuò)大其應(yīng)用范圍[1]。
1947 年,煙的莫羅(Morrogh)發(fā)現(xiàn)了鑄態(tài)下存在球狀石墨的鑄鐵。
1948 年,通過(guò)在高碳,低硫、低磷的灰鑄鐵中加入Ce,并使其殘留量保持在0.02%以上,制得了球墨鑄鐵。同時(shí),美國(guó)國(guó)際鎳公司(INCO)加格奈賓(Gagnebin)等通過(guò)在鑄鐵中加Mg,并使其殘留量保持在0.04%以上,獲得了相同的球墨鑄鐵。
在球墨鑄鐵件生產(chǎn)中,為保證其產(chǎn)品質(zhì)量,要求同爐產(chǎn)品附鑄試塊的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、斷后伸長(zhǎng)率和球化率必須在材質(zhì)牌號(hào)要求范圍內(nèi),這一要求必須在理化檢驗(yàn)規(guī)范中嚴(yán)格控制,特別是試塊球化率不合格時(shí),要看鑄件本體的金相,若鑄件本體金相球化率低于90%,則鑄件必須報(bào)廢,這將造成一定的經(jīng)濟(jì)損失。
某公司理化室在常規(guī)隨爐附鑄試塊拉伸試驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)球墨鑄鐵試塊的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度和斷后伸長(zhǎng)率存在不合格現(xiàn)象,從試樣上截取的金相塊球化率也僅為65-80%,這是不合格的。立即檢測(cè)本體金相,結(jié)果一部分鑄件本體金相球化率僅為70-85%。因此,對(duì)性能不合格的鑄件必須報(bào)廢[2]。
出現(xiàn)不良球化現(xiàn)象后,需加強(qiáng)原鐵液及球化處理后的鐵液中的硫檢測(cè),以及對(duì)回爐料使用的控制,防止此類問(wèn)題的發(fā)生。要想生產(chǎn)高質(zhì)量球墨鑄鐵件,球化率必須達(dá)到90%以上。通過(guò)總結(jié)長(zhǎng)期生產(chǎn)實(shí)踐和查閱相關(guān)文獻(xiàn),影響球化率的主要因素包括以下方面。
在鐵液中含有某些雜質(zhì)元素,會(huì)破壞球化效果,得到的是片狀石墨而不是球狀石墨。常見(jiàn)的反球化元素有銻(sh)、錫(sn)、鉍(Bi)、碲(Te)、鉛(Pb)、砷(As)、鈦(Ti)等。這些元素通過(guò)消耗鎂的含量或富集在共晶團(tuán)邊界,形成畸形石墨。球鐵鑄件使用的油漆通常加入金屬元素,常見(jiàn)的加入元素有鉛、鎘、錫,這些元素都有反球化作用。另外,廢鋼中可能含有電鍍件、鉛料等雜件,應(yīng)予以避免。
孕育衰退的原因主要與孕育劑加入量低或孕育工藝不完善有關(guān)。因鎂的存在是球化的必要條件,充分的孕育處理是促進(jìn)石墨化的保證,因此只講球化處理而不重視孕育處理,是生產(chǎn)不出高質(zhì)量球墨鑄鐵的。因而孕育劑的選用及添加量應(yīng)適當(dāng),應(yīng)采用含鋇、鈣的長(zhǎng)效孕育劑,并采取二次孕育和隨流孕育的復(fù)合措施。
鐵水中加入球化劑,使石墨結(jié)晶成為球狀。在工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域,主要的球化劑是鎂和稀土合金。Mg 的密度為1.7389/cm3,熔點(diǎn)為651℃,沸點(diǎn)為1107℃,其化學(xué)性質(zhì)活潑,脫氧脫硫能力很強(qiáng),與S 結(jié)合生成的MgS 由于密度小,極易上浮,通過(guò)除渣的方式去除。由于鎂的密度小、沸點(diǎn)低,加入鐵液中的Mg 一部分變成鎂光汽化,一部分去硫去氧,剩余的部分才在鐵液中進(jìn)行球化反應(yīng)。球化劑的加入量主要取決于原鐵液中的含硫量、鐵液的出爐溫度、出鐵沖入方式(是否蓋包),一般加入量是處理鐵水質(zhì)量的1.0%-1.6%。
(1)原鐵水的含硫量偏高。硫是主要的反球化元素,含硫量越高,球化反應(yīng)的效果就越不好,因此需控制原鐵液中的含硫量。當(dāng)原鐵液中的含硫量偏高時(shí),相應(yīng)的球化劑加入量應(yīng)增多。球化劑脫硫的化學(xué)反應(yīng)原理為:
Mg+S=MgS
2Ce+3S=Ce2S3
需注意的是,要及時(shí)將鐵液上的浮渣清除,否則浮在鐵液表面的MgS、Ce2S3夾雜物與空氣中的氧會(huì)發(fā)生下列反應(yīng):
2MgS+02=2MgO+2S
2Ce2S3+302=2Ce2S3+6S
此時(shí)生成的硫又從浮渣中進(jìn)入鐵液,與鎂和稀土發(fā)生作用,反復(fù)消耗球化劑,形成“回硫現(xiàn)象”,致使球化效果不好。
(2)反球化元素過(guò)量。嚴(yán)格控制反球化元素含量,特別是鈦與鉛??蛇x用高純生鐵,控制廢鋼及生鐵中的反球化元素。
(3)鐵液溫度過(guò)高或過(guò)低。當(dāng)球化鐵液溫度過(guò)高時(shí),覆蓋劑無(wú)法壓實(shí),導(dǎo)致球化劑熔化速度過(guò)快,致使其燒損過(guò)多。但當(dāng)球化鐵液溫度低于1390℃時(shí),合金不易熔化,球化反應(yīng)不完全,球化水平難以滿足要求。另外,在球化劑上浮過(guò)程中,由于鐵液溫度低,球化劑不能迅速熔化吸收,導(dǎo)致球化劑上浮到鐵液面熔化燃燒。因此,鐵液溫度應(yīng)控制在工藝要求范圍內(nèi)。
①規(guī)范操作規(guī)程,控制澆注時(shí)間。②球化包結(jié)構(gòu)不合理,控制高徑比。③控制原鐵液的硫含量及回爐料使用量。④鐵液中反球化元素含量超標(biāo),因此需控制鉛、鈦、錫等微量元素。
采取上述整改措施后,試塊和本體的金相球化率在80%左右,仍不合格。同時(shí)檢測(cè)到原鐵液中wS 為0.025%-0.026%,超出了本廠規(guī)定的≤0.020%。在生產(chǎn)高質(zhì)量球墨鑄鐵時(shí),國(guó)外一般將原鐵液的硫含量控制在0.020%以內(nèi),高于該含量都要進(jìn)行脫硫處理。在冬季,樹脂砂造型用固化劑中總酸及游離硫酸的含量高于其他季節(jié),即硫含量較高,因此滲透到澆道及鑄件表面會(huì)造成回爐料中硫的偏高。硫是一種反球化元素,它與鎂有很強(qiáng)的親和力,與鎂反應(yīng)生成MgS,消耗了有效鎂量,導(dǎo)致鐵液中游離鎂含量不足,致使球化不良,此時(shí)需更多的球化劑來(lái)保證球化效果[3]。因此,球化劑的加入量從原來(lái)的1%增加到1.1%,經(jīng)生產(chǎn)跟蹤檢測(cè),附鑄試塊和本體球化率均達(dá)到90%以上,球化不良現(xiàn)象消失。