張億林 李香蘭

蘇州明基醫(yī)院(215000)

妊娠期糖尿病(GDM)可增加不良妊娠結局發(fā)生風險[1]。早期確診并積極控制血糖是改善母嬰結局關鍵。但大部分GDM孕婦患病早期無特異性癥狀，甚至部分空腹血糖(FPG)處于正常范圍，僅參照PFG診斷GDM漏診率較高[2]。而口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)過程繁瑣[3]。且輕型糖尿病及隱性糖尿病者孕24～28周行OGTT篩查可能導致診斷滯后，此時高血糖已對胎兒產(chǎn)生負面影響，治療時機延誤[4]。糖化血紅蛋白(HbA1c)可反映糖尿病患者近1～2個月血糖控制情況[5]。血紅蛋白(Hb)被用于評估產(chǎn)婦生理及貧血狀況[6]。Hb異常改變與早產(chǎn)、感染及產(chǎn)后出血等不良結局有關[7]；妊娠早期高水平Hb可預測GDM發(fā)病風險[8]。鐵蛋白(SF)反映鐵儲存水平。機體鐵過載可損傷組織器官[9]。妊娠期間孕婦體內微量元素代謝異常，尤其鐵元素蓄積與血糖異常、胰島素分泌功能改變有關[10]。有學者[11]認為鐵作為強促氧化劑可能影響機體糖代謝，危害母嬰健康。但對HbA1c、Hb、SF預測GDM發(fā)生風險的價值尚未完全明確。本研究通過對孕早、中期孕婦血HbA1c、Hb、SF進行檢測并比較GDM發(fā)生差異，探究與血糖關系，為GDM防治提供依據(jù)。

1 對象與方法

1.1 研究對象

回顧性收集2017年6月-2019年6月本院孕早中期(孕12～16周)產(chǎn)前檢查單胎妊娠孕婦300例臨床資料。入選標準：在本院規(guī)律產(chǎn)前檢查且正常分娩，從早孕期隨訪至分娩結束；單胎妊娠；妊娠24～28周完成75 g OGTT試驗，GDM孕婦滿足FPG≥5.0 mmol/L、服糖后1 h血糖≥10.0 mmol/L、服糖后2h血糖≥8.5 mmol/L中任一要求[12]；臨床資料完整。排除標準：妊娠期肝內膽汁淤積癥、妊娠期高血壓疾病、妊娠劇吐；雙胎或多胎妊娠；急性感染；藥物性糖尿??；肝源性糖尿??；孕前有糖尿病病史；心肝腎肺功能不全；全身惡性腫瘤；合并血液系統(tǒng)疾病；代謝或營養(yǎng)障礙；吸煙；合并血液系統(tǒng)疾?。慌R床資料不全。按是否發(fā)生GDM分為GDM組(n=58)與非GDM組(n=242)。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批，患者均簽署知情同意書。

1.2 臨床資料采集

采集所有孕婦一般資料，包括人口學資料、身體質量指數(shù)(BMI)、孕產(chǎn)史、OGTT，孕早中期Hb、HbA1c、SF檢測結果，妊娠結局等。

1.3 Hb、HbA1c、SF檢測

妊娠12～16周時采集空腹外周靜脈血，采用電阻抗法測定Hb水平，離子交換高液相色譜法測定HbA1c水平，雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗法測定SF水平，試劑盒購自美國Bio-Rad公司。

1.4 OGTT試驗

禁食8 h以上。葡萄糖氧化酶法測定FPG、1 h血糖、2 h血糖水平，應用日本Hitachi公司7600型全自動生化分析儀檢測。

1.5 統(tǒng)計學方法

2 結果

2.1 一般資料

GDM組與非GDM組孕婦年齡、BMI、篩查孕周、孕次、產(chǎn)次等比較無差異(P>0.05)。見表1。

表1 兩組孕婦一般資料比較

2.2 OGTT試驗結果

GDM組FPG、1h血糖、2h血糖及HbA1c均高于非GDM組(P<0.05)。見表2。

2.3 妊娠結局

早產(chǎn)、胎膜早破、羊水過多、巨大兒等不良妊娠結局發(fā)生率GDM組高于非GDM組(P<0.05)。見表3。

2.4 孕早中期Hb、HbA1c、SF水平

GDM組孕早中期Hb、HbA1c、SF水平均高于非GDM組(P<0.05)。見表4。

表2 兩組孕婦OGTT試驗結果比較

表3 兩組妊娠結局比較)例(%)]

表4 兩組孕早中期Hb、HbA1c、SF水平比較

2.5 孕早中期Hb、HbA1c、SF預測GDM發(fā)生的ROC曲線分析

孕早中期SF預測GDM發(fā)生效能最高，其次為HbA1c，Hb預測效能最低。見表5。

表5 孕早中期Hb、HbA1c、SF預測GDM發(fā)生的ROC曲線分析

2.6 GDM孕婦孕早中期Hb、HbA1c、SF與FPG相關性

GDM孕婦孕早中期Hb、HbA1c、SF水平均與FPG水平呈正相關(r=0.223、0.431、0.521，P均<0.05)。

3 討論

目前多認為GDM發(fā)病與胰島素抵抗有關，胰島素不足或缺乏對體內微量元素平衡造成影響，加之孕期各類營養(yǎng)元素需求增多，尤其鐵元素增高，孕婦普遍存在鐵缺乏現(xiàn)象[13]。SF可反映機體鐵負荷情況[14]。以往對孕期缺鐵的報道多圍繞對母嬰不良結局影響展開，證實孕婦鐵缺乏可導致不良結局[15-16]，但高濃度SF對孕婦的影響尚缺乏關注。最新報道認為，妊娠期高濃度SF者發(fā)生糖耐量異常風險增大[17]。本研究發(fā)現(xiàn)，孕早中期GDM孕婦血清SF水平高于非GDM孕婦， SF預測GDM發(fā)生綜合效能較高，提示SF異常增高可能與GDM發(fā)生有關。機制可能為：妊娠期間機體鐵存儲過多，導致SF濃度上升，過量鐵元素沉積于胰島細胞內催化生物氧化反應，大量氧自由基釋放，引起過氧化應激反應，誘導胰島β細胞凋亡，導致胰島素分泌減少，造成胰島素抵抗，引起血糖調節(jié)異常增加GDM風險。此外，妊娠期間機體自身處于低炎癥水平狀態(tài)，血清SF水平上升可能增加炎癥反應水平，炎癥環(huán)境下SF應激性上升，進一步影響胰島素合成及分泌，造成胰島素抵抗，誘導GDM發(fā)病[18]。本研究還發(fā)現(xiàn)，SF>132.96 μg/L時預測GDM敏感度、特異性較好，提示孕早中期SF對預測GDM診斷價值較高。建議對懷疑高危GDM產(chǎn)婦行唐氏綜合征篩查時在孕早中期階段開展SF篩查，以盡早篩出GDM高危人群；對SF異常增高孕婦適當提前行OGTT試驗時間，盡早確診GDM，并給予積極防控處理。

Hb為承擔紅細胞內運輸氧功能的特殊蛋白質，孕期篩查時多用于評估孕婦生理及貧血情況[19]。以往認為低水平Hb與妊娠期貧血有關，是引起早產(chǎn)、產(chǎn)后出血等不良結局的重要原因[20]。近年來Hb與GDM的關系日益引起關注。越來越多證據(jù)顯示，高水平Hb與機體鐵過載有關，可能增加氧化應激反應，導致GDM發(fā)病[21-22]。本研究發(fā)現(xiàn)，GDM孕婦孕早中期血Hb水平較非GDM孕婦高，且Hb>118.63 g/L時預測GDM的敏感度、特異性較高，預測GDM價值尚可，與王揚等[23]結論相似。機制可能為：高Hb水平通常提示機體鐵過載，鐵離子具有強氧化特點，其過載可能引起氧自由基釋放增多，影響骨骼肌及肝臟內胰島素信號轉導，引起胰島β細胞氧化應激反應，損害胰島β細胞功能，降低胰島素敏感性，導致GDM發(fā)病。推測高Hb可能通過影響血液鐵存儲造成GDM發(fā)生。

HbA1c濃度與紅細胞壽命及該時期內血糖波動情況緊密相關，可反映較早6～8周內平均血糖水平，已被納入糖尿病診斷“金標準”[24]。妊娠早期機體紅細胞周轉速度加快，紅細胞壽命縮短，F(xiàn)PG下降，葡萄糖糖化時間縮短，胎兒從母體獲取葡萄糖增多，母體腎血流量、腎小球濾過率增加，但腎小管重吸收率無明顯改變，受母體雌孕激素影響，可能造成孕早期HbA1c、FPG出現(xiàn)生理性降低[25]。但孕早中期，GDM孕婦母體抗胰島素物質蓄積，血糖水平上調，引起HbA1c增高[26]。本研究發(fā)現(xiàn)，GDM孕婦孕早中期HbA1c水平高于非GDM孕婦，與胡智穎等[27]研究結果一致，提示HbA1c與GDM發(fā)病有關； HbA1c臨界值為5.16%，此時預測GDM敏感度、特異性尚可， HbA1c對早期GDM診斷有一定價值，整體效能與Hb接近，但綜合效能低于SF?？紤]可能與HbA1c合成速度緩慢，短時間內血糖上升對HbA1c無較大影響有關，導致孕早中期HbA1c變化不及SF明顯。本研究還發(fā)現(xiàn)，GDM孕婦孕早中期Hb、HbA1c、SF均與FPG呈正相關，但SF相關度最高，提示SF對GDM孕期血糖變化更為敏感，支撐高云鶴等[28]結論。本研究GDM孕婦早產(chǎn)、胎膜早破、羊水過多、巨大兒等不良妊娠結局發(fā)生率高于非GDM孕婦。與Li等[29]研究結果相似，提示GDM孕婦有更高的不良妊娠結局發(fā)生風險。

綜上，GDM孕婦孕早中期Hb、HbA1c、SF水平高于非GDM孕婦，易出現(xiàn)妊娠不良結局；SF預測GDM綜合效能較高。提示臨床，對高GDM風險孕婦須盡早監(jiān)測血Hb、HbA1c及SF水平，提早行OGTT篩查，盡早針對性干預以預防GDM，改善妊娠不良結局。