2021年10月21日,北京大學藥學院張強、何冰團隊在ACSNano發(fā)表了有關(guān)納米藥物轉(zhuǎn)運機制的最新研究成果:納米-蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)揭示金納米粒跨上皮細胞的轉(zhuǎn)運路徑及其與Wnt/β-catenin 信號的相關(guān)性(Nanoprotein interaction atlas reveals the transport pathway of gold nanoparticles across epithelium and its association with Wnt/β-catenin signaling)。
納米技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于藥物的研究與開發(fā),相比于傳統(tǒng)藥物制劑,納米藥物能夠顯著提升藥物的溶出、吸收,并改變藥物分子原有的體內(nèi)分布和靶向特征,增強治療功效。藥物在其遞送過程中會受到機體內(nèi)大量不同蛋白分子的影響,微觀尺度上的納米-蛋白相互作用不僅介導(dǎo)藥物遞送過程,而且會影響納米用藥安全,因此,在分子層面闡明該相互作用機制具有十分重要的意義與價值。
該研究以不同粒徑的金納米粒作為納米藥物模型,探索制劑在跨上皮細胞轉(zhuǎn)運過程中的納米-蛋白相互作用機制。研究引入了納米系統(tǒng)生物學策略,通過同時提取、分析并鑒定納米粒在跨上皮細胞轉(zhuǎn)運過程中形成的顆粒表面花冠蛋白吸附,以及納米轉(zhuǎn)運過程誘導(dǎo)的細胞蛋白表達變化,建立并繪制了同時基于直接和間接相互作用的納米-蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)。該研究揭示了內(nèi)吞囊泡/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)/高爾基體/分泌囊泡通路在納米粒跨膜轉(zhuǎn)運過程中的主導(dǎo)作用;同時,研究發(fā)現(xiàn)了納米轉(zhuǎn)運和Wnt/β-catenin 信號通路的相關(guān)性:不同粒徑的納米粒能差異化的誘導(dǎo)Wnt/β-catenin 信號的激活,Wnt信號通路反過來也通過外泌體調(diào)控納米粒的細胞轉(zhuǎn)運過程。該研究在分子水平上闡釋了當前研發(fā)過程中大粒徑納米??缟掀ぜ毎占稗D(zhuǎn)運效率低的原因,為納米藥物跨上皮屏障研究提供了一種新的調(diào)控策略,并為口服藥物遞送提供了新思路。