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      預(yù)測(cè)前列腺癌根治術(shù)后生化復(fù)發(fā)的研究

      2021-11-29 16:02:33陳彥君劉建萍龔志勇
      醫(yī)學(xué)信息 2021年5期
      關(guān)鍵詞:前列腺癌生化根治術(shù)

      陳彥君,劉建萍,龔志勇

      (川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院泌尿外科,四川 南充 637000)

      前列腺癌(prostate cancer)是世界上男性最常見的惡性腫瘤之一,據(jù)報(bào)道[1],在發(fā)達(dá)國(guó)家中前列腺癌發(fā)病率占男性惡性腫瘤首位,其在我國(guó)男性惡性腫瘤中排名第7 位,死亡率排名第10 位。前列腺癌的發(fā)病可能是患者年齡、基因、家族病史、肥胖、代謝綜合征等自身因素和飲食、生活方式、感染等環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。PSA 檢測(cè)的廣泛普及、經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)和醫(yī)療系統(tǒng)的完善也使得前列腺癌的檢出率有所提高[2]。根治性前列腺切除術(shù)后的癌癥復(fù)發(fā)是男性接受前列腺癌手術(shù)治療的關(guān)注的問題,自前列腺癌生化復(fù)發(fā)(biochemical recurrence,BCR)定義的提出與臨床的廣泛應(yīng)用后,前列腺癌BCR 一直是前列腺癌研究的熱門。目前對(duì)于預(yù)測(cè)前列腺癌根治術(shù)后發(fā)生生化復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)因素的研究暫無(wú)統(tǒng)一定論,本文就術(shù)前血清前列腺特異抗原水平(PSA)、腫瘤體積、Gleason 評(píng)分、手術(shù)切緣、精囊侵犯、淋巴血管侵犯及手術(shù)方式等因素在預(yù)測(cè)前列腺癌患者根治術(shù)后生化復(fù)發(fā)方面的研究作一綜述,以期為臨床防治BCR 提供參考。

      1 BCR 的定義

      自Kuriyama M 等[3]在1981 年提出了術(shù)后PSA水平的升高提示可能存在前列腺癌的復(fù)發(fā)后,PSA 值就一直被用作是檢測(cè)BCR 的重要指標(biāo)。Toussi A 等[4]研究了1987 年~2010 年接受根治性前列腺切除術(shù)的13,512 例前列腺癌患者的術(shù)后PSA 值的變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在PSA 值達(dá)到0.2、0.3 和0.4 ng/ml 后的5 年內(nèi),PSA 持續(xù)升高的患者百分比分別為61%、67%和74%,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)BCR 和前列腺癌術(shù)后進(jìn)展之間的最大關(guān)聯(lián)是PSA 值為0.4 ng/ml,起建議使用0.4 ng/ml或更高的PSA 值作為臨床的標(biāo)準(zhǔn)生化復(fù)發(fā)定義。但是這個(gè)定義的適用性仍然不高,大約74%的患者在行前列腺癌根治術(shù)后10 年的隨訪中發(fā)展為轉(zhuǎn)移性進(jìn)行性疾病。另外,美國(guó)腫瘤學(xué)學(xué)會(huì)在菲尼克斯共識(shí)會(huì)議對(duì)BCR 的定義是不論患者PSA 最低值是多少,BCR為增加后的PSA 值高于PSA 最低值2 ng/ml[5]。

      盡管在BCR 的定義上尚無(wú)統(tǒng)一定論,但美國(guó)以及中華醫(yī)學(xué)會(huì)泌尿外科學(xué)會(huì)將前列腺癌根治術(shù)后連續(xù)2 次血清PSA 水平>0.2 ng/ml 定義為BCR,這一定義也被臨床廣泛使用至今。目前歐洲泌尿外科學(xué)會(huì)最新的報(bào)告將前列腺癌BCR 定義為前列腺癌根治術(shù)后連續(xù)2 次血清PSA 水平>0.1 ng/ml。為了在臨床上對(duì)前列腺癌根治術(shù)后發(fā)生前列腺癌BCR 患者進(jìn)行更好的隨訪和管理以及予以必要的干預(yù)措施來(lái)延緩前列腺癌疾病的進(jìn)展,未來(lái)需要更多高質(zhì)量的研究來(lái)定義前列腺癌BCR。

      2 生化復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素

      2.1 術(shù)前PSA 值及前列腺特異性抗原密度(prostate specific antigen density,PSAD)PSA 是由前列腺上皮細(xì)胞分泌產(chǎn)生的一種激肽酶家族蛋白,是監(jiān)測(cè)前列腺癌最敏感的腫瘤標(biāo)志物之一。PSAD 是單位體積的前列腺的PSA 含量,計(jì)算方式為PSAD=PSA/前列腺體積。目前,許多研究認(rèn)為術(shù)前血清PSA 水平及PSAD 是BCR 的顯著預(yù)測(cè)因素。Kang HW 等[6]研究了2006 年~2012 年行前列腺癌根治術(shù)的203 例患者資料,在單因素分析中發(fā)現(xiàn)術(shù)前PSA、PSAD 與前列腺癌根治術(shù)后BCR 相關(guān)(P<0.05),在多因素分析中發(fā)現(xiàn)PSAD 是中危前列腺癌患者BCR 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。有研究顯示[7],在中危前列腺癌患者中術(shù)前PSAD 是前列腺癌根治術(shù)后無(wú)BCR 生存的有力預(yù)測(cè)因子,而不是PSA 值。Hashimoto T 等[8]在對(duì)2006 年~2016 年接受前列腺癌根治術(shù)的1762 例局限性前列腺癌患者進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),術(shù)前PSA 值是前列腺癌根治術(shù)后BCR 的危險(xiǎn)因素,同時(shí)發(fā)現(xiàn)術(shù)前PSA 的檢測(cè)時(shí)機(jī)也是BCR 的重要預(yù)測(cè)因素,說(shuō)明PSA 的早期篩查對(duì)前列腺癌的早期發(fā)現(xiàn)和治療具有重要意義。EAU 最新指南建議對(duì)50 歲以上的男性、45 歲以上伴有前列腺癌家族史的男性、45 歲以上的非裔美國(guó)人進(jìn)行PSA 的早期篩查,并對(duì)PSA>1 ng/ml的40 歲患者、PSA>2 ng/ml 的60 歲患者進(jìn)行2 年一次的隨訪。

      2.2 腫瘤體積 前列腺癌腫瘤體積指數(shù)(index tumor volume,ITV)廣泛應(yīng)用于MRI 檢查,該指數(shù)定義為:T2W MRI 上可見的最大病變,即以最長(zhǎng)直徑為長(zhǎng),垂直直徑為寬,切片數(shù)乘以0.3 mm/片作為病變深度,用橢球體公式計(jì)算體積。Sugano D 等[9]研究發(fā)現(xiàn),ITV≥2 cm3患者在中位數(shù)為24.9 個(gè)月的隨訪期內(nèi)BCR 發(fā)生率較高(ITV<2.0 cm3為18.9%,ITV≥2 cm3為8.7%),ITV≥2 cm3的患者5 年無(wú)BCR 生存期明顯更長(zhǎng)(ITV<2.0 cm3為84.1%,ITV≥2.0 cm3為58.5%),但是并沒有發(fā)現(xiàn)MRI 上的ITV 是BCR 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。此外,Meyer CP 等[10]對(duì)1992 年~2004 年就診的903 例p-T2 前列腺癌患者資料進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)腫瘤體積>2 cm3和高級(jí)別腫瘤體積(樣本中Gleason 分?jǐn)?shù)≥4 組織所占的體積比)百分比>20%是前列腺癌根治術(shù)后BCR 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。但Kir G 等[11]研究中有不同的觀點(diǎn),其在Cox 分析中顯示前列腺腫瘤直徑≥1.95 cm 對(duì)BCR 無(wú)獨(dú)立預(yù)后價(jià)值(P=0.850)。

      2.3 Gleason 評(píng)分 目前Gleason 評(píng)分廣泛用于前列腺癌患者的風(fēng)險(xiǎn)分層,也是前列腺癌患者具體臨床治療決策的參照。Song W 等[12]對(duì)795 例pT3a 前列腺癌根治術(shù)患者的回顧性研究中發(fā)現(xiàn),Gleason 病理分級(jí)是BCR 危險(xiǎn)分層的唯一獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,同時(shí)發(fā)現(xiàn)Gleason 等級(jí)越高,BCR 復(fù)發(fā)率越高:Gleason 評(píng)分為6 分、7 分(3+4)、7 分(4+3)和8~10 分的4 組患者隨訪5 年后無(wú)BCR 率分別為78.6%、66.2%、51.1%和35.5%。Park J 等[13]對(duì)1996 年~2016 年1678 例Gleason 評(píng)分為7 分的前列腺癌患者進(jìn)行分析,結(jié)果顯示出3+4 組與4+3 組無(wú)生化復(fù)發(fā)生存率有顯著差異(15.5% vs 26.4%)(P<0.05)。Gleason 病理分級(jí)不僅是預(yù)測(cè)前列腺癌根治術(shù)后BCR 的重要預(yù)后因素,Gleason 病理分級(jí)的主次評(píng)分也與BCR有關(guān),在臨床中使用Gleason 病理分級(jí),可以更好地發(fā)現(xiàn)BCR 高?;颊?,并早期決定個(gè)體化治療策略。

      2.4 臨床分期 Ettel M 等[14]分析了1998 年~2008 年的785 例pT2 前列腺癌患者數(shù)據(jù),結(jié)果顯示pT2 亞型對(duì)無(wú)BCR 生存率沒有顯著預(yù)測(cè)作用,但是pT2b與pT2c 腫瘤的Gleason 評(píng)分有顯著差異(P<0.05),而pT2b 與pT2a 腫瘤的Gleason 評(píng)分無(wú)明顯差異(P>0.05)。與此結(jié)論類似的另一篇研究比較了單側(cè)和雙側(cè)前列腺葉的腫瘤[15],結(jié)果發(fā)現(xiàn)前列腺癌根治術(shù)后發(fā)生BCR 的時(shí)間沒有顯著關(guān)聯(lián)。而Roux V 等[16]對(duì)393 例手術(shù)切緣陽(yáng)性的前列腺癌患者進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)臨床分期不同,BCR 復(fù)發(fā)的比例也有所差異[(pT2(21.91%)vs pT3a(8.76%)vs pT3b(10.05%)](P<0.05),但是術(shù)后Gleason 評(píng)分高(>4+3)比臨床分期(pT2 或pT3)對(duì)前列腺癌根治術(shù)后切緣陽(yáng)性患者的BCR 有更好的預(yù)測(cè)價(jià)值。另外,Bakavicius A 等[17]認(rèn)為前列腺癌根治術(shù)后病理分期進(jìn)展和臨床分期進(jìn)展都會(huì)顯著增加BCR 的風(fēng)險(xiǎn)(分別為1.8 倍和2.1 倍),在臨床診斷為中、高危的患者中發(fā)生BCR 的風(fēng)險(xiǎn)最高,同時(shí)前列腺癌根治術(shù)后臨床分期進(jìn)展的患者發(fā)生BCR 的時(shí)間短于前列腺癌根治術(shù)后無(wú)臨床進(jìn)展的患者發(fā)生BCR 的時(shí)間[2.1年vs 2.7 年(P<0.001)]。

      2.5 手術(shù)切緣 Preisser F 等[18]對(duì)8770 例行前列腺癌根治術(shù)的患者資料進(jìn)行分析,結(jié)果顯示切緣陽(yáng)性患者有更高的BCR 發(fā)生率(10.2% vs 4.3%,P<0.05),在行前列腺癌根治術(shù)后72 個(gè)月時(shí),切緣陽(yáng)性患者無(wú)BCR 生存率為77.7%,而切緣陰性患者為89.0%(P<0.05);同時(shí),亞組分析顯示切緣<3 mm 和切緣≥3 mm的無(wú)BCR 生存率分別為88.4%和66.3%(P<0.05),切緣Gleason 3 份和切緣Gleason≥4 份的無(wú)BCR 生存率分別為77.2%和71.8%(P<0.05)。切緣陽(yáng)性是BCR 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,并且切緣陽(yáng)性長(zhǎng)度≥3 mm 與無(wú)BCR 生存率差顯著相關(guān)(HR=1.93,P=0.04)。但方志偉等[19]結(jié)果與以上研究結(jié)果并不相同,其對(duì)100例腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)患者進(jìn)行隨訪,經(jīng)過統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)切緣陽(yáng)性組與切緣陰性組無(wú)BCR 生存期無(wú)明顯差異(P>0.05),在多因素分析中顯示切緣陽(yáng)性患者相較于切緣陰性患者術(shù)后生化復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)上升2.631 倍(P<0.05),而在根治術(shù)前經(jīng)過內(nèi)分泌治療或放射治療的患者術(shù)后生化復(fù)發(fā)降低66.7%。此外,切緣陽(yáng)性對(duì)BCR 的影響在不同病理分期的前列腺癌患者中也有差異,Oikawa M 等[20]認(rèn)為切緣陽(yáng)性是pT2 和pT3a 患者中發(fā)生BCR 的顯著預(yù)測(cè)因子,而對(duì)pT3b 和pT4 的影響不顯著。此外,pT2 切緣陰性患者在前列腺癌根治術(shù)后可能有良好的預(yù)后,但仍有4%~32%的切緣陰性pT2 患者在前列腺癌根治術(shù)后10 年內(nèi)發(fā)生BCR。

      2.6 組織侵犯

      2.6.1 周圍神經(jīng)侵犯(peripheral nerve invasion,PNI)Kang M 等[21]對(duì)2034 例前列腺癌患者研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)伴有PNI 的患者無(wú)BCR 生存率高于無(wú)PNI 的患者(P<0.05),同時(shí)PNI 患者的病理Gleason 評(píng)分、臨床分期、前列腺外擴(kuò)張、精囊浸潤(rùn)和手術(shù)切緣陽(yáng)性率都較高(P<0.05)。而楊超[22]回顧性分析了2013 年~2018 年行腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的74 例患者資料,其中伴有PNI47 例,經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析發(fā)現(xiàn)PNI與BCR 無(wú)明顯的相關(guān)性(P>0.05)。值得注意的是,在前列腺癌PNI 中,不同的神經(jīng)纖維侵犯對(duì)于BCR的預(yù)測(cè)也有顯著差異,Reeves FA 等[23]對(duì)141 例伴有PNI 的前列腺癌標(biāo)本進(jìn)行分析,結(jié)果顯示單純交感神經(jīng)(特別是非腎上腺素能、非硝酸能纖維)浸潤(rùn)是前列腺癌根治術(shù)后發(fā)生BCR 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,但周圍神經(jīng)總侵犯計(jì)數(shù)與BCR 沒有明顯的相關(guān)性。

      2.6.2 纖維組織侵犯(fibrous tissue invasion,F(xiàn)MB)及精囊侵犯(seminal vesicle invasion,SVI)Kim A 等[24]對(duì)461 例pT2 行前列腺癌根治術(shù)患者資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示0~1 級(jí)FMB 和2 級(jí)FMB 患者5 年無(wú)BCR 生存率分別為95.4%和84.2%(P<0.05),F(xiàn)MB 的侵犯程度是pT2 前列腺癌BCR 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,同時(shí)亞組分析顯示FMB 侵犯程度越深,切緣陽(yáng)性發(fā)生率也越高(2 級(jí)=18.8% vs 1 級(jí)=7.8% vs 0 級(jí)=5.4%)。此外,SVI 與前列腺癌根治術(shù)后BCR 以及前列腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有密切關(guān)系,Park JS等[25]對(duì)4486 例行前列腺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行研究,結(jié)果顯示伴有SVI 與伴有囊外擴(kuò)張、切緣陽(yáng)性的5年無(wú)BCR 生存率分別是22.8%、62.0%和52.4%(P<0.05),表明SVI 是BCR 的顯著預(yù)測(cè)因子。

      2.6.3 淋巴侵犯(lymphatic invasion,LVI)Park YH等[26]對(duì)1210 例來(lái)自韓國(guó)的前列腺癌患者資料進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),單變量和多變量Cox 比例危險(xiǎn)度回歸分析顯示LVI 與BCR 風(fēng)險(xiǎn)增加顯著相關(guān),LVI(-)和LVI(+)患者5 年無(wú)BCR 生存率分別為60.3%和32.1%(P<0.05),但隨機(jī)生存森林分析中各項(xiàng)指標(biāo)對(duì)前列腺癌患者BCR 危險(xiǎn)性的影響顯示LVI(0.2836)明顯高于SVI(0.0102)。Kir G 等[11]對(duì)445 例前列腺癌根治術(shù)后的標(biāo)本的研究中有不同的意見,其結(jié)果發(fā)現(xiàn)LVI 對(duì)BCR 無(wú)獨(dú)立預(yù)后價(jià)值(P>0.05)。Kang M等[21]對(duì)2034 例前列腺癌患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),LVI 患者的晚期活檢和病理Gleason 評(píng)分都較差,LVI 提示發(fā)生BCR 的患者同時(shí)可能伴有不良病理參數(shù),且在Cox 分析中發(fā)現(xiàn)LVI 是pT2 前列腺癌患者術(shù)后BCR的重要指標(biāo)(P<0.05),而PNI 則不是(P>0.05)。由于LVI 與較差的病理結(jié)果有關(guān),因此美國(guó)病理學(xué)學(xué)會(huì)推薦將LVI 作為前列腺癌標(biāo)本的常規(guī)評(píng)估指標(biāo)之一。

      2.7 局灶性神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞表達(dá) 健康的前列腺組織包含3 種主要的上皮細(xì)胞:基底細(xì)胞,管腔分泌細(xì)胞和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞(0.1%),神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞可能以旁分泌的方式影響腫瘤細(xì)胞的增殖[27]。有研究顯示[28],在前列腺癌標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)有局灶性神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞分化的前列腺癌患者比沒有局灶性神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞分化的前列腺癌患者有更高的BCR 發(fā)生率,局灶性神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的分化可能與BCR 有關(guān)。同時(shí),Quek ML 等[29]回顧了140 例淋巴結(jié)陽(yáng)性前列腺癌患者行前列腺根治術(shù)和盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)的臨床資料,結(jié)果發(fā)現(xiàn)原發(fā)性腫瘤中神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞表達(dá)與BCR 相關(guān),染色低于5%者10 年無(wú)復(fù)發(fā)生存率為67%,染色高于5%者為35%(P<0.05),局灶性神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞表達(dá)越高,前列腺癌根治術(shù)后患者越有可能發(fā)生BCR。

      2.8 體重指數(shù)(body mass index,BMI)BMI 對(duì)前列腺癌進(jìn)展的影響目前仍有較大爭(zhēng)議。Maj-Hes AB 等[30]回顧性分析了6519 例前列腺癌根治術(shù)患者的資料,結(jié)果發(fā)現(xiàn)BMI<25 kg/m2、25~29.9 kg/m2和≥30 kg/m2的5 年無(wú)BCR 生存率分別為92.2%、86.4%以及79%,超重和肥胖均與BCR 相關(guān)(P<0.05)。另有研究表明[31],較高的BMI 與前列腺癌根治術(shù)后BCR 顯著相關(guān),其中BMI≥27.5 kg/m2是BCR 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子(P<0.05)。但Schiffmann J 等[32]研究結(jié)果并不如此,其在3316 例發(fā)生BCR 的前列腺癌根治術(shù)后的患者中發(fā)現(xiàn),肥胖(BMI≥30 kg/m2)未能達(dá)到獨(dú)立的預(yù)測(cè)狀態(tài)(HR=0.98;95%CI:0.86~1.11,P=0.7),同時(shí)發(fā)現(xiàn)1800 例肥胖患者(BMI≥30 kg/m2)和1800 例正?;颊撸˙MI<25 kg/m2)在前列腺癌根治術(shù)后8 年的無(wú)BCR 生存率分別為69.4%和70.9%,結(jié)果沒有顯著性差異。

      2.9 代謝綜合征 代謝綜合征是指人體的蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等物質(zhì)發(fā)生代謝紊亂的病理狀態(tài),是一組復(fù)雜的代謝紊亂癥候群。代謝綜合征與前列腺癌的相關(guān)聯(lián)系可能與胰島素和胰島素樣生長(zhǎng)因子I的改變、性激素途徑的改變、炎癥介質(zhì)的作用和生長(zhǎng)因子調(diào)控的增殖反應(yīng)有關(guān)。有研究表明[33],代謝綜合征與BCR 顯著相關(guān)(OR=1.67,95%CI:1.04~2.69,P<0.01),在前列腺癌患者中代謝綜合征與較差的腫瘤預(yù)后有關(guān),尤其是與更具侵襲性的腫瘤特征有關(guān)。Xu X 等[34]分析了214 名前列腺癌患者的資料,發(fā)現(xiàn)代謝綜合征與BCR 無(wú)顯著關(guān)系(P>0.05)。同樣,Morlacco A 等[35]對(duì)8504 例行前列腺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)代謝綜合征與BCR 無(wú)顯著性聯(lián)系(P>0.05)。

      2.10 手術(shù)方式 前列腺癌目前的手術(shù)方式主要有開放性、腹腔鏡下和機(jī)器人輔助治療(robot-assisted radical prostatectomy,RARP)。Srougi V 等[37]對(duì)28 例腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)和20 例開放性前列腺癌根治術(shù)進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)腹腔鏡手術(shù)組患者術(shù)后1、2 年生化復(fù)發(fā)率分別為7.14%、14.29%,開放性手術(shù)組患者術(shù)后1、2 年生化復(fù)發(fā)率分別為10%、15%;兩組患者術(shù)后1、2 年生化復(fù)發(fā)率無(wú)明顯差異(P>0.05)。在腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的研究中,龐松強(qiáng)等[38]分別對(duì)41 例前列腺癌患者行3D 和2D 腹腔鏡前列腺癌根治術(shù),結(jié)果表明3D 腹腔鏡生化復(fù)發(fā)率明顯低于2D 腹腔鏡(P<0.05)。袁令興等[39]回顧性分析了36 例行新輔助內(nèi)分泌治療聯(lián)合腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的資料,發(fā)現(xiàn)使用該方法治療高危及局部晚期前列腺癌術(shù)后1、2 年生化復(fù)發(fā)率分別為25%和38.9%,生化復(fù)發(fā)率較高。但Hu J 等[40]采用機(jī)器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)和新輔助內(nèi)分泌治療聯(lián)合機(jī)器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)治療前列腺癌患者,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療患者的發(fā)生BCR 的中位時(shí)間較短,且BCR 發(fā)生率較低。Nunes-Silva I 等[41]分析了25 例挽救性RARP 組和44 例原始RARP 組臨床資料,發(fā)現(xiàn)挽救性RARP 組在術(shù)后2 年無(wú)BCR 生存率顯著低于原始RARP 組(56.3% vs 92.4%)。

      3 總結(jié)

      前列腺癌根治術(shù)是治療前列腺癌的有效手段之一,術(shù)后生化復(fù)發(fā)的發(fā)生也是難以避免。目前研究中與前列腺癌根治術(shù)后生化復(fù)發(fā)顯著相關(guān)的影響因素包括術(shù)前PSA、PSAD、Gleason 評(píng)分、臨床分期、手術(shù)切緣陽(yáng)性以及精囊侵犯,其對(duì)前列腺癌患者的臨床治療提供相應(yīng)的指導(dǎo)。而影響生化復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素仍有部分尚有爭(zhēng)議,如腫瘤體積、周圍神經(jīng)侵犯、淋巴血管侵犯、體重指數(shù)、代謝綜合征以及手術(shù)方式的不同,如何對(duì)前列腺癌根治術(shù)后生化復(fù)發(fā)的高?;颊哌M(jìn)行早期識(shí)別并采取必要的治療措施,未來(lái)還需更多更大的多中心研究。

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