王 苗,李朋斌,王貴良,王曉飛
隨著我國老齡化進程加快、交通工具保有量增加和建筑行業(yè)的發(fā)展,因事故損傷、退化性疾病等需要進行骨科手術(shù)的病人逐年增多,骨科手術(shù)多數(shù)創(chuàng)傷較大,手術(shù)時間較長,手術(shù)創(chuàng)傷刺激神經(jīng)內(nèi)分泌改變,術(shù)后往往伴有劇烈的疼痛反應[1]。疼痛作為一種令人極度不愉快的主觀感受,增加應激反應,導致病人術(shù)后恢復不佳,康復時間延長,嚴重者可導致呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、認知功能等多方面不良反應,嚴重影響病人的生活質(zhì)量[2]。術(shù)后鎮(zhèn)痛多采用單一中樞性鎮(zhèn)痛藥物,鎮(zhèn)痛過程中不良反應較多,效果欠佳,超前鎮(zhèn)痛可有效減少傷害性刺激傳入中樞,近年逐漸用于外科術(shù)后鎮(zhèn)痛,多模式鎮(zhèn)痛已成為骨科手術(shù)術(shù)后疼痛管理的有效方式[3]。氟比洛芬酯和塞來昔布均為非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥物,研究[4-5]顯示,二者均具有較好的臨床效果,無嚴重的術(shù)后不良反應,但對骨科手術(shù)超前鎮(zhèn)痛的藥物和時機選擇的研究仍較少見報道。本研究比較氟比洛芬酯和塞來昔布不同時機應用于超前鎮(zhèn)痛中的效果,旨在優(yōu)選骨科手術(shù)病人超前鎮(zhèn)痛方案,以減輕病人的痛苦?,F(xiàn)作報道。
1.1 一般資料 選擇2015年6月至2019年8月在我院接受全麻骨科手術(shù)病人作為研究對象。納入標準:(1)擬行全身麻醉的擇期骨科手術(shù)病人,排除手術(shù)和麻醉禁忌;(2)年齡18~75歲,ASA分級Ⅰ~Ⅲ級,性別不限;(3)病人對研究知情同意并簽署知情同意書。排除標準:(1)合并嚴重心、肝、腎、腦、肺等臟器功能障礙,無法耐受手術(shù)和全身麻醉者;(2)入組前1周內(nèi)應用過非甾體類藥物者;(3)長期服用鎮(zhèn)痛藥物者;(4)藥物依賴、酒精依賴、毒品依賴者;(5)對非甾體類藥物過敏者或合并消化性潰瘍者;(6)精神疾病、嚴重認知功能障礙、視聽語言交流功能障礙,不能正確理解研究內(nèi)容者;(7)平行參加其他臨床研究者。共納入病人305例,采用隨機數(shù)字表法將病人分為FE1、FE2、CE1、CE2和C組,各61例。5組病人性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、ASA分級和手術(shù)類型差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(見表1),具有可比性。
表1 5組病人基線資料相比較(n)
1.2 方法 FE1組術(shù)前30 min靜脈滴注氟比洛芬酯(北京泰德制藥股份有限公司,國藥準字H20041508,規(guī)格:5 mL∶50 mg)1 mg/kg;FE2組術(shù)前15 min靜脈滴注1 mg/kg氟比洛芬酯;CE1組術(shù)前12 h和術(shù)前1 h分別口服200 mg塞來昔布(輝瑞制藥有限公司,國藥準字J20140072,規(guī)格:200 mg);CE2組術(shù)前3 d開始口服塞來昔布每次200 mg,每12 h口服1次,共口服6次(包括術(shù)前1 h口服藥物);C組術(shù)前不給予氟比洛芬酯和塞來昔布口服。5組病人均采用相同喉罩插管靜吸復合全身麻醉方式,術(shù)后均采用自控靜脈鎮(zhèn)痛泵(PCIA),配方:舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054171,規(guī)格:1 mL∶50 μg)2 μg/kg,托烷司瓊(山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字H20061061,規(guī)格:5 mg)10 mg,用100 mL 0.9%氯化鈉溶液配伍,參數(shù)設置:泵注速率1 mL/h,自控量0.5 mg,鎖定時間15 min。
1.3 觀察指標 (1)比較5組病人拔管前躁動評分(RS)。RS評估標準:0分,平靜協(xié)作;1分,吸痰等操作時四肢揮動;2分,無刺激時出現(xiàn)掙扎、躁動但無需制動;3分,躁動強烈需制動。(2)比較5組病人術(shù)后1、3、6、12、24 h的視覺模擬疼痛評分(VAS)。在紙上畫一條10.0 cm直線,0表示無疼痛,10.0 cm處表示疼痛不可忍受,病人根據(jù)自身疼痛程度在線上畫下位置,該位置刻度即為病人的VAS,精確到小數(shù)點后1位。(3)比較5組病人不良反應發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用χ2檢驗、方差分析和q檢驗。
2.1 5組病人拔管前RS評分比較 5組病人拔管時RS評分比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),其中C組拔管時RS評分均明顯高于FE1、FE2、CE1和CE2組(P<0.01),而FE1、FE2、CE1、CE2組兩兩比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(見表2)。
表2 5組病人拔管前RS評分比較分)
2.2 5組病人術(shù)后VAS評分比較 C組病人術(shù)后1、3、6、12、24 h的VAS評分均明顯高于其他4組(P<0.01),術(shù)后24 h均明顯高于CE2組和CE1組。術(shù)后1、3 h,F(xiàn)E1組、FE2組、CE2組VAS評分均明顯低于CE1組(P<0.01);術(shù)后12 h,F(xiàn)E1組、FE2組VAS評分均明顯高于CE2組(P<0.01);術(shù)后24 h,F(xiàn)E1組、FE2組VAS評分均明顯高于CE2組和CE1組(P<0.01)(見表3)。
表3 5組病人術(shù)后VAS評分比較分)
2.3 5組病人不良反應發(fā)生情況比較 5組病人不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(見表4)。
表4 5組病人不良反應發(fā)生率比較[ n;百分率(%)]
超前鎮(zhèn)痛是多模式鎮(zhèn)痛重要的一環(huán),通過在傷害性刺激出現(xiàn)之前給予鎮(zhèn)痛措施,降低中樞敏感化及外周敏感化,延長鎮(zhèn)痛藥物的常規(guī)鎮(zhèn)痛時間,減少術(shù)后的疼痛反應和疼痛程度,是圍手術(shù)期疼痛管理的常用方式[6]。傷害刺激導致的機體炎性改變,誘發(fā)疼痛弧傳導帶來的機體疼痛被認為是導致骨科手術(shù)后疼痛的重要因素,有效控制術(shù)后炎性疼痛的發(fā)生是減少術(shù)后疼痛的有效方式[7]。塞來昔布屬于非甾體抗炎藥物,通過有效抑制前列腺素合成,降低術(shù)后炎性反應和組織水腫,緩解炎性反應的傷害性感受,達到有效鎮(zhèn)痛效果[8]。術(shù)前口服塞來昔布,可抑制骨科手術(shù)病人術(shù)后的神經(jīng)中樞過敏化與超敏化反應,增加脊髓神經(jīng)細胞激活閾值,降低疼痛閾值和阻斷刺激信號在上游神經(jīng)中樞的傳遞而發(fā)揮作用,減少術(shù)后疼痛程度[9]。氟比洛芬酯是氟比洛芬處理后的脂微球前體藥物,屬非選擇性非甾體類藥物,可通過抑制環(huán)氧合酶,減少前列腺素合成和創(chuàng)傷部位刺激性因子分泌,降低局部痛覺沖動產(chǎn)生和痛覺傳入,有效控制術(shù)后疼痛[10]。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)E1組、FE組、CE1組、CE2組病人術(shù)后1、3、6、12、24 h時VAS評分均低于C組(P<0.01),提示術(shù)前氟比洛芬酯和塞來昔布超前鎮(zhèn)痛均可降低病人術(shù)后疼痛,與上述研究[7-10]結(jié)果一致。
雖然超前鎮(zhèn)痛在包括骨科手術(shù)的外科手術(shù)病人術(shù)后鎮(zhèn)痛中的效果已經(jīng)得到多數(shù)證實,但不同研究中超前鎮(zhèn)痛的應用時機目前尚存在差異。任磊等[11]研究中對腰椎后路融合術(shù)病人采用塞來昔布超前鎮(zhèn)痛時,術(shù)前3 d開始口服塞來昔布,手術(shù)當日停服塞來昔布,術(shù)后給予PCIA鎮(zhèn)痛。李毅中等[12]研究顯示,術(shù)前2 h口塞來昔布可有效抑制術(shù)后疼痛評分。何崎等[13]對脊柱手術(shù)病人的研究顯示,術(shù)前1 h給予塞來昔布超前鎮(zhèn)痛可緩解術(shù)后1、6、12、24、48 h疼痛評分。本課題組前期一項研究[14]顯示,術(shù)前12 h和術(shù)前1 h服用塞來昔布超前鎮(zhèn)痛可減輕骨科手術(shù)病人1、3、6、12、24 h時疼痛評分。本研究綜合既往報道,設計了術(shù)前3 d開始口服塞來昔布及術(shù)前12 h和1 h服用塞來昔布兩種給藥時機,結(jié)果顯示,CE2組術(shù)后1、3 h時VAS評分低于CE1組(P<0.01),2組病人6、12、24 h時VAS評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示術(shù)前3 d開始服用塞來昔布的術(shù)后短時間內(nèi)鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于術(shù)前12 h給予塞來昔布,二者均有良好的中長期鎮(zhèn)痛效果。
楊祿坤等[15]研究中對下肢骨折手術(shù)病人術(shù)前15 min靜注氟比洛芬酯進行超前鎮(zhèn)痛,顯示超前鎮(zhèn)痛可緩解病人1、2、4、8 h時的VAS評分。何印斌等[16]對髖部骨折病人進行超前鎮(zhèn)痛時采用術(shù)前30 min靜脈注射氟比洛酯,結(jié)果顯示,術(shù)后48 h內(nèi)超前鎮(zhèn)痛病人VAS評分均低于對照組。吳美娟[17]研究顯示,腹腔鏡下膽總管探查病人術(shù)前5 min靜脈注射氟比洛芬酯可減少病人術(shù)后2、6、12、24、48 h時的疼痛評分。本課題組前期研究[14]顯示,術(shù)前15 min靜注氟比洛芬酯可減輕病人術(shù)后1、3、6、12、24 h時的疼痛程度。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)E1組和FE2組術(shù)后1、3、6、12、24 h時差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示術(shù)前30 min和術(shù)前15 min靜注氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛效果無明顯差異。
術(shù)后1、3 h,F(xiàn)E1組、FE2組、CE2組VAS評分均明顯低于CE1組(P<0.01);術(shù)后12 h,F(xiàn)E1組、FE2組VAS評分均明顯高于CE2組(P<0.01);術(shù)后24 h,F(xiàn)E1組、FE2組VAS評分均明顯高于CE2組和CE1組(P<0.01)。
本研究結(jié)果同時顯示,與CE1組與FE1和FE2組相比較,1 h、3 h時鎮(zhèn)痛效果較弱,而12 h和24 h時鎮(zhèn)痛效果更佳,而CE2組則1 h、3 h時鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于CE1組,12 h和24 h時鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于FE1和FE2組,提示術(shù)前塞來昔布連續(xù)給藥3 d可改善術(shù)后短期和中遠期鎮(zhèn)痛效果,具有一定優(yōu)勢,塞來昔布和氟比洛芬酯用藥時機出現(xiàn)對鎮(zhèn)痛效果影響的差異考慮與以下因素有關(guān):(1)氟比洛芬酯是包裹在脂微球里面的新型制劑,易于跨越細胞膜,加快藥物吸收,藥物物起效時間短,給藥后5 min內(nèi)全部水解,6~7 min后氟比洛芬血中濃度達到最高,其半衰期約為5.8 h,因此術(shù)后短期鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于塞來昔布術(shù)前給藥,術(shù)前15 min和30 min應用氟比洛芬酯均可快速達到血漿峰濃度;(2)塞來昔布空腹需要2~3 h時達到血漿峰濃度,半衰期為8~12 h其半衰弱期較長,因此術(shù)前塞來昔布給藥中遠期效果優(yōu)于氟比洛芬酯但短期效果效果較差;(3)塞來昔布連續(xù)給藥5 d內(nèi)可達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,術(shù)前連續(xù)給藥有利于體內(nèi)形成塞來昔布穩(wěn)定而有效的血藥濃度,因此術(shù)后短期和中遠期鎮(zhèn)痛均顯示了良好效果。全麻蘇醒階段,受到尿管刺激、氣管插管刺激、切口疼痛等影響,可引發(fā)嗆咳、煩躁等系列反應,誘發(fā)病人血流動力學參數(shù)改變,增加心腦血管意外發(fā)生的風險,減少蘇醒期躁動對降低手術(shù)風險和促進術(shù)后功能恢復具有重要意義。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)E1、FE2、CE1、CE2組RS評分明顯高于C組(P<0.01),但4組超前鎮(zhèn)痛組之間未存在統(tǒng)計學差異,提示不同時機超前鎮(zhèn)痛對病人拔管前躁動無顯著影響。綜上所述,本研究結(jié)果顯示,不同時機超前鎮(zhèn)痛氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛給藥時機對鎮(zhèn)痛效果無顯著影響,而塞來昔布給藥時機對鎮(zhèn)痛效果存在影響,術(shù)前3 d連續(xù)給予塞來昔布對術(shù)后短期和中遠期鎮(zhèn)痛效果均顯示良好效果,且未觀察到不良反應增加,安全性良好,值得臨床推廣應用。