• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    手部高壓注射傷的損傷機(jī)制與治療進(jìn)展

    2021-12-03 17:21:17穆鈦飛王成陳世玖
    醫(yī)學(xué)綜述 2021年8期
    關(guān)鍵詞:清創(chuàng)皮瓣創(chuàng)面

    穆鈦飛,王成,陳世玖

    (遵義醫(yī)科大學(xué)第五附屬(珠海)醫(yī)院整形手外科,廣東 珠海 519100)

    自Rees[1]首次報道高壓注射傷致截指以來,越來越多的高壓注射傷病例被報道。手部高壓注射傷(high-pressure injection injuries of hands,HPIIH)的發(fā)病率約占手部外傷的1/600,其中男性約占96%[2]。HPIIH的職業(yè)相關(guān)性較高,患者多分布于工業(yè)園區(qū)及工地,主要從事噴漆、清洗、建筑、土木工程、造船、防水工程等工作,且青壯年居多,平均年齡33歲[2-4],HPIIH多因初始工作機(jī)器操作不當(dāng)或高壓管道破裂漏氣所致。注射材料中以油漆最常見,其次為液壓油,燃料、石蠟、水泥、油、疫苗、泥、空氣和水則相對較少。HPIIH多為非優(yōu)勢手,非優(yōu)勢手HPIIH的發(fā)病率約為優(yōu)勢手的2倍[5],且受傷部位以食指最多,其次為中指、手掌和拇指[6]。由于HPIIH具有表面?zhèn)谛?、疼痛輕微的特點,故早期癥狀不明顯,易貽誤病情,導(dǎo)致HPIIH晚期預(yù)后差,截指率高。近年來,因HPIIH導(dǎo)致的截指率高達(dá)13%,且主要功能指的截指率最高,其中食指和拇指的截指率分別為34%和38%,且返崗率低,僅43%的隨訪患者返回崗位[2]。因此,早期診斷及治療對于降低患者截指率、改善預(yù)后均具有重要意義[6]。目前臨床多采用常規(guī)清創(chuàng)[7-8]或顯微鏡下清創(chuàng)聯(lián)合負(fù)壓封閉引流(vacuum sealing drainage,VSD)技術(shù)及皮瓣修復(fù)創(chuàng)面等綜合性措施治療HPIIH,但HPIIH導(dǎo)致的手功能喪失、截指率仍居高不下,且HPIIH易發(fā)展為骨筋膜室綜合征,同時高張力的創(chuàng)面是否可予以糖皮質(zhì)激素進(jìn)行消腫、抗炎治療仍存在爭議。現(xiàn)就HPIIH的損傷機(jī)制與治療進(jìn)展予以綜述。

    1 HPIIH的損傷機(jī)制

    HPIIH主要包括高壓對軟組織的沖擊傷、注射物對組織的化學(xué)燒傷和毒性反應(yīng)以及深部軟組織的細(xì)菌感染等,是一種可致殘、致畸的嚴(yán)重復(fù)合傷。

    1.1高壓對局部軟組織的沖擊傷 HPIIH是指高壓液體或氣體刺入皮膚并進(jìn)入到組織內(nèi)部造成的損傷。由于高壓噴槍的噴嘴橫截面極小且液(氣)態(tài)物質(zhì)經(jīng)噴嘴噴射出時的速度快、壓力大,因此許多現(xiàn)代高壓清潔工具產(chǎn)生的壓力可達(dá)68 965.5 kPa,并以約178.82 m/s的速度噴灑內(nèi)容物[9]。高壓噴槍的壓力相當(dāng)于1 000 kg物體墜落25 cm到手指上的壓力[10]。在此壓力下,即使高壓噴槍的噴嘴與皮膚沒有直接接觸,也可穿透手套等護(hù)具迅速刺破操作者手部的皮膚,噴射物瞬間可以穿過筋膜平面進(jìn)入近端手和前臂,造成高壓注射傷[11]。高壓噴射時速度快、壓力大,且動能越大,致傷力越大,噴射物可致直接噴射部位的血管神經(jīng)離斷、撕裂,形成類似電擊傷及槍擊傷的竇道,噴射物在組織間隙中沿著血管神經(jīng)束、肌腱及其鞘管、韌帶、筋膜層等走行,擴(kuò)散分布于周圍各組織間隙,甚至深達(dá)骨膜[12]。噴射物穿透皮膚后直接擴(kuò)散,且很少擴(kuò)散到側(cè)面,同時肌腱纖維鞘可以阻止注射的滲透,使材料聚集在指端,再滲透到神經(jīng)和血管中,而滑膜腱鞘薄、易穿透,導(dǎo)致指間關(guān)節(jié)腔充滿注射材料,影響手功能恢復(fù)。注射部位不同,注射材料分布的部位也不相同,當(dāng)注射部位為拇指和小指時,注射材料更易積聚于橈骨和尺骨囊;當(dāng)注射部位為指骨側(cè)時,注射材料可從手掌進(jìn)入,擴(kuò)散至背部,再從背部出來;當(dāng)注射部位在手掌時,注射材料可進(jìn)入掌中間隙,若手掌腱膜損傷,則注射材料可直接穿透手掌,不進(jìn)入掌中間隙[13]。組織間隙空間有限,大量注射異物瞬時充填,導(dǎo)致骨筋膜腔內(nèi)壓力瞬間增加,沖擊傷致血管內(nèi)皮損傷繼發(fā)血管痙攣、栓塞,影響遠(yuǎn)端組織血供;肌腱及筋膜層擴(kuò)散材料的沖擊傷和注射物的化學(xué)刺激使大量細(xì)胞外液滲出至組織間隙,導(dǎo)致局部組織水腫,多因素共同促使骨筋膜室綜合征形成,使損傷進(jìn)一步加重。

    1.2注射物對組織的化學(xué)燒傷 當(dāng)注射物是一些特殊材料時,常伴隨熱力與高壓同時作用或化學(xué)燒傷、高溫、高壓三種作用同時發(fā)生,如水泥遇水凝固時生成氫氧化鈣等堿性物質(zhì)并帶有大量熱能,熱力與高壓同時作用形成高溫高壓注射傷[14-15]。溫度較高的材料可降低組織間滲透阻力,加大損傷范圍及程度[16]?;瘜W(xué)物質(zhì)損傷組織主要包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、代謝競爭或抑制以及脫水或起泡作用等。注射腐蝕性物質(zhì)4 h后可能導(dǎo)致不可逆的皮膚傷害,腐蝕性物質(zhì)的濃度遠(yuǎn)低于引起腐蝕作用所需的濃度即可產(chǎn)生炎癥反應(yīng);腐蝕損傷可導(dǎo)致凝結(jié)性壞死(即酸性損傷)或液化壞死(即堿性損傷),還可致局部組織形成急性炎癥反應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致血管痙攣和局部組織缺血,加速骨筋膜室綜合征形成[17]。

    1.3注射物對組織的毒性反應(yīng) 當(dāng)注射物質(zhì)為有毒物質(zhì)時,注射物的毒性反應(yīng)與高壓同時作用;當(dāng)注射物為涂料稀釋劑、涂料、柴油、汽油和噴氣燃料等有毒物質(zhì)時,可直接損傷軟組織,致軟組織水腫、血管痙攣、栓塞、壞死以及神經(jīng)炎癥反應(yīng)[18]。其中有機(jī)溶劑最具毒性,與油脂相比,脂溶性材料可導(dǎo)致更嚴(yán)重的組織破壞和炎癥反應(yīng),因為即使在不受壓力的情況下,有機(jī)溶劑也會導(dǎo)致脂質(zhì)溶解;油漆溶劑較油漆或柴油毒性更強(qiáng),油漆溶劑可導(dǎo)致80%的HPIIH患者截指;油脂導(dǎo)致的組織破壞較小,且較油漆引起的炎癥反應(yīng)輕,同一系列油脂導(dǎo)致的截指率僅為20%[7]。通常水和空氣造成的損傷相對較輕,但注射水也可以在HPIIH患者組織內(nèi)部引起損傷,因此不應(yīng)僅根據(jù)傷口的外觀來判斷損傷的嚴(yán)重程度[19]。近距離注入高能氣體會造成結(jié)腸穿孔[20-21]、縱隔氣腫[22]、空氣栓塞甚至死亡。另外,由于材料的毒性不同,出現(xiàn)的中毒癥狀和器官損害也不同,如注射蠟溶劑可出現(xiàn)急性腎衰竭,注射鉛基漆可出現(xiàn)急性鉛中毒[23],臨床醫(yī)師應(yīng)予以重視。

    1.4細(xì)菌感染及異物反應(yīng) 壞死組織及缺血環(huán)境易繼發(fā)感染,而感染可繼續(xù)擴(kuò)大創(chuàng)面的范圍及深度,延緩創(chuàng)面愈合,影響手功能恢復(fù)。有機(jī)染料和溶劑均是細(xì)菌殺滅劑,而最有可能產(chǎn)生嚴(yán)重炎癥反應(yīng)的藥物也最有可能使細(xì)菌滅絕。即毒性越強(qiáng)的物質(zhì)其細(xì)菌存在越少,但是否毒性越強(qiáng)的物質(zhì)導(dǎo)致的感染概率越低目前尚不明確,仍需進(jìn)一步探索。臨床上,HPIIH分泌物培養(yǎng)通常為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、假單胞菌或多種微生物共存,且在47%的傷口中培養(yǎng)出革蘭陽性菌,在58%的分離物中發(fā)現(xiàn)革蘭陰性菌[24]。長期隨訪HPIIH患者發(fā)現(xiàn),異物長期存留并刺激組織可導(dǎo)致纖維細(xì)胞增生以及異物肉芽腫、腱鞘巨細(xì)胞瘤、異物巨細(xì)胞瘤和鱗狀細(xì)胞癌等形成[19,25-26]。

    2 HPIIH的治療

    HPIIH早期癥狀不明顯,常表現(xiàn)為創(chuàng)口小、局部腫脹、少許滲血,創(chuàng)口處可見部分注射物流出;HPIIH后1~2 h,患者的臨床表現(xiàn)中水腫最為突出,且疼痛不明顯,故易被忽視,導(dǎo)致漏診、誤診;HPIIH后4~6 h局部腫脹加重并迅速向周圍擴(kuò)散,表現(xiàn)為迅速且強(qiáng)烈的急性炎癥反應(yīng),可出現(xiàn)過敏性風(fēng)團(tuán),疼痛逐漸加劇,患指逐漸出現(xiàn)指端青紫、毛細(xì)血管充盈時間延長、皮膚溫度降低等指端血供改變;HPIIH后24 h內(nèi),疼痛、腫脹更甚,易發(fā)展為骨筋膜室綜合征,遠(yuǎn)端組織缺血壞死,可造成截指的嚴(yán)重后果。患者受傷后常急診入院,接診醫(yī)師應(yīng)全面了解患者病史,注意全面細(xì)致地評估患者全身和局部、系統(tǒng)和組織、組織存活與手功能,以防漏診、誤診。專科查體主要包括皮膚、肌腱、神經(jīng)、血管、骨以及關(guān)節(jié)檢查等。皮膚檢查主要包括創(chuàng)口部位及性質(zhì)、缺損范圍及損傷深度、皮膚活性等。皮膚活性可通過皮膚溫度與顏色、毛細(xì)血管回流試驗以及皮膚邊緣出血情況等協(xié)助判斷。Allen試驗可評估尺橈動脈循環(huán)狀況;骨與關(guān)節(jié)檢查可判斷是否存在骨折及關(guān)節(jié)脫位等損傷;手部神經(jīng)損傷可反映對應(yīng)的運動及感覺障礙;X線檢查可判斷損傷部位及浸潤范圍,了解是否存在骨折[27]。由于注射材料不同,X線的表現(xiàn)也不盡相同,油漆注射損傷在X線下常表現(xiàn)為高密度影,多呈片狀或云朵狀,而遇水膨脹的聚氨酯類材料注射損傷在X線下的顯影則較為淺淡[28-29],X線不能顯示高壓注射柴油類物質(zhì)的浸潤范圍。Collins等[30]建議,高壓油脂注射傷應(yīng)行磁共振成像檢查。因為磁共振成像可以全面了解骨與組織的損傷情況[18],而彩色超聲可以了解注射物的浸潤范圍及深度[31]。磁共振成像、彩色超聲等輔助檢查可以指導(dǎo)手術(shù)的實施,為后續(xù)治療提供依據(jù)。

    對于創(chuàng)傷較重的HPIIH患者,清創(chuàng)越早,預(yù)后越好;對于創(chuàng)傷較輕、注射物毒性較小的患者,治療方式的選擇則有所不同。Wong等[32]將HPIIH患者分為輕、中、重度以指導(dǎo)臨床治療,輕度損傷者考慮保守治療,中、重度損傷者早期急診清創(chuàng)減壓,并根據(jù)創(chuàng)面情況行Ⅰ期或Ⅱ期植皮或皮瓣修復(fù)手術(shù),嚴(yán)重毀損無法修復(fù)者考慮截指手術(shù)。有學(xué)者認(rèn)為,治療方案中應(yīng)考慮注射物的性質(zhì),注射物性質(zhì)不同治療方案也應(yīng)隨之變化,對于空氣和水等組織毒性較小且無骨筋膜室綜合征風(fēng)險的HPIIH可考慮保守治療[25,33],對于組織毒性強(qiáng)的HPIIH則應(yīng)盡早手術(shù)干預(yù)。孫衍峰等[34]研究指出,無論病情輕重,其病理生理過程決定了HPIIH的風(fēng)險及預(yù)后,應(yīng)早期去除病灶,減少并發(fā)癥發(fā)生。

    2.1一般治療 HPIIH的一般治療包括抬高患肢、預(yù)防破傷風(fēng)、止痛、抗感染、抗痙攣、抗凝治療等,禁止驅(qū)血已得到專家共識,早期應(yīng)用廣譜抗生素推薦經(jīng)驗性使用碳青霉烯類抗生素,同時應(yīng)注意根據(jù)體外抗菌藥物敏感性試驗進(jìn)行調(diào)整,避免耐藥菌的產(chǎn)生[19,33,35]。也有臨床醫(yī)師報道了應(yīng)用醫(yī)用松節(jié)油清除油漆的案例[36],但目前松節(jié)油的使用仍存在爭議,因為松節(jié)油本身對組織就有一定的刺激性。此外,糖皮質(zhì)激素的使用也存在爭議,因為糖皮質(zhì)激素在減輕炎癥反應(yīng)和水腫的同時也增加了感染的風(fēng)險,早期的研究推薦糖皮質(zhì)激素治療,并提出治療方案,包括常規(guī)每6小時靜脈輸注氫化可的松琥珀酸鈉100 mg,直至腫脹和紅斑改善,然后口服潑尼松,每次25 mg,每日2次,并根據(jù)需要進(jìn)一步逐漸應(yīng)用[37]。也有學(xué)者應(yīng)用地塞米松5 mg,每8小時1次,5~7 d減量停用或術(shù)前及術(shù)后24 h內(nèi)均予地塞米松10 mg靜脈滴注治療HPIIH[38-39],患者未感染且預(yù)后良好。結(jié)合以上治療經(jīng)驗,不建議長期大量使用糖皮質(zhì)激素,建議術(shù)前及術(shù)后24 h內(nèi)均采用地塞米松10 mg靜脈滴注的治療方案,不僅可減輕水腫及血管炎癥反應(yīng),同時手術(shù)視野微血管充血亦減輕,有利于手術(shù)的實施。

    2.2手術(shù)治療 傳統(tǒng)手術(shù)治療HPIIH的方式較單一,主要為常規(guī)清創(chuàng)、切開引流。近年來手術(shù)方式不斷發(fā)展,主要包括顯微鏡下清創(chuàng)、VSD、皮瓣修復(fù)創(chuàng)面以及多種方式聯(lián)合應(yīng)用等。手術(shù)時機(jī)是影響預(yù)后的最重要可控性因素,但目前對手術(shù)時機(jī)的描述較為“模糊”。另外,關(guān)于清創(chuàng)切開減壓的具體時間也無權(quán)威臨床指南。韓芳和魏世雋[38]認(rèn)為,HPIIH后6~8 h內(nèi)清創(chuàng)更好。而Amsdell和Hammert[33]認(rèn)為,早期擴(kuò)創(chuàng)術(shù)應(yīng)盡可能在受傷后6 h內(nèi)進(jìn)行。徐進(jìn)等[40]通過動物實驗證實,HPIIH后8 h內(nèi)清創(chuàng)為宜。Vitale等[41]通過臨床研究發(fā)現(xiàn),HPIIH后6 h內(nèi)手術(shù)效果更佳。研究發(fā)現(xiàn),關(guān)節(jié)活動度與受傷至手術(shù)的時間呈線性負(fù)相關(guān)[42]。HPIIH后6 h,有毒物質(zhì)導(dǎo)致的HPIIH截指率顯著升高,而注射無毒性的有機(jī)溶劑且在HPIIH后6 h內(nèi)清創(chuàng)截指率降低,同時手指壞死率也降低;當(dāng)注射物為油漆、柴油、機(jī)油、油漆稀釋劑和汽油等有毒物質(zhì)時,手指壞死率顯著提高;當(dāng)受傷至清創(chuàng)的時間延遲超過1周時,截指風(fēng)險升高[43]。

    2.2.1常規(guī)清創(chuàng) 對于HPIIH患者最主要且最傳統(tǒng)的治療為徹底清創(chuàng)、充分引流,減輕注射物質(zhì)對組織的進(jìn)一步損害,將污染甚至感染的創(chuàng)面降級為相對清潔的創(chuàng)面,促進(jìn)創(chuàng)面恢復(fù)。HPIIH清創(chuàng)的原理即盡量清除注射物及壞死組織,盡可能多地保留有活力的組織,促進(jìn)手功能恢復(fù)。手術(shù)切口常以原始創(chuàng)口為中心,手指部采用手指側(cè)方正中切口或Bruner切口,手掌部采用“Z”字形切口,避免垂直通過掌橫紋,同時切口應(yīng)延長至正常部位,充分暴露位于組織內(nèi)的油漆等異物,肉眼下清除異物及失活的組織,還應(yīng)注意保護(hù)血供及組織的連貫性,必要時行血管移植,重建組織血運。

    2.2.2顯微鏡下清創(chuàng) 對于HPIIHⅠ期患者是否需要徹底清創(chuàng)目前仍存在爭議。有學(xué)者認(rèn)為,異物殘留時間越長,損傷越大,應(yīng)盡早徹底清除;有學(xué)者則不建議Ⅰ期徹底清創(chuàng),認(rèn)為徹底清創(chuàng)會造成軟組織大面積缺損和重要組織結(jié)構(gòu)破壞,影響手功能恢復(fù)[38]。臨床研究證實,顯微鏡下清創(chuàng)效果更佳[44]。顯微鏡下清創(chuàng)可最大程度地清除組織內(nèi)的注射物并保留有活性的組織,降低血管和神經(jīng)損傷平面,提高保指率[45-46]。因此,對于有條件行顯微鏡下清創(chuàng)的醫(yī)院,建議行此清創(chuàng)方法。

    2.2.3VSD技術(shù) VSD技術(shù)是指將醫(yī)用高分子泡沫材料作為引流管與創(chuàng)面的中介,并用半透膜封閉創(chuàng)面,通過持續(xù)的負(fù)壓吸引,改善局部血液循環(huán),將創(chuàng)面滲出物清除,從而控制炎癥反應(yīng)。清創(chuàng)完成后,將VSD敷料修剪成略大于創(chuàng)面的形狀,覆蓋于創(chuàng)口,與皮膚間斷縫合,半透膜敷蓋,根據(jù)患指血運將負(fù)壓控制在-150~-400 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),持續(xù)藥物或0.9%氯化鈉溶液沖洗。操作過程中應(yīng)避免將敷料及半透膜直接覆蓋在血管上,影響血管通暢。臨床治療中發(fā)現(xiàn),VSD技術(shù)可降低感染發(fā)生率、減輕患者換藥痛苦、縮短治療周期、避免指體攣縮僵硬、促進(jìn)手功能恢復(fù)[34]。

    2.2.4皮瓣移植修復(fù) 皮瓣移植常聯(lián)合VSD技術(shù)應(yīng)用于HPIIH創(chuàng)面,皮瓣對血管的保護(hù)可增加抗感染能力[44],而帶神經(jīng)的皮瓣修復(fù)可使部分感覺恢復(fù),允許患指早期功能鍛煉[47],利于后期手功能恢復(fù)。皮瓣的選擇應(yīng)考慮患者供區(qū)及受區(qū)的情況,同時皮瓣的選擇及手術(shù)設(shè)計應(yīng)遵循由簡到繁且安全、可靠、有效的原則。首先選擇鄰近皮瓣修復(fù)受區(qū),組織缺損較深或感染較重的受區(qū)可選用肌皮瓣修復(fù),有骨缺損畸形的創(chuàng)面可選擇骨皮瓣重建骨缺損,腕部伴肌腱缺損的創(chuàng)面可選擇帶有趾長伸肌的足背皮瓣。另外,應(yīng)盡量選擇以枝動脈血供為主的皮瓣,不宜首選肢體的主干血管。

    2.3康復(fù)治療 科學(xué)的康復(fù)鍛煉及治療可最大程度地恢復(fù)患肢(指)功能。目前提倡術(shù)后不固定患肢(指)[48],術(shù)后48 h即可進(jìn)行功能康復(fù)鍛煉[49],肌腱的滑動可以將部分殘留異物排出,減輕組織水腫,減少肌腱粘連,利于患肢(指)功能的保存與恢復(fù)。研究表明,與單純康復(fù)鍛煉相比,中醫(yī)藥聯(lián)合系統(tǒng)康復(fù)鍛煉,患者手功能恢復(fù)效果更佳[50]。HPIIH術(shù)后,綜合的康復(fù)訓(xùn)練主要包括常規(guī)作業(yè)療法和中醫(yī)特色康復(fù)治療,常規(guī)作業(yè)療法又包括全關(guān)節(jié)活動范圍訓(xùn)練、輕度作業(yè)治療及重度作業(yè)治療,而中醫(yī)特色康復(fù)治療則主要包括中藥口服、針灸、中藥熏洗等,其中中醫(yī)藥聯(lián)合系統(tǒng)康復(fù)鍛煉療效更佳。因此,術(shù)后48 h進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合的科學(xué)康復(fù)鍛煉前景廣闊。

    3 小 結(jié)

    HPIIH是一種嚴(yán)重的復(fù)合傷和職業(yè)傷害,用人單位應(yīng)加強(qiáng)對高壓操作人員高壓注射傷醫(yī)學(xué)知識的普及,同時醫(yī)院也應(yīng)提高急診科醫(yī)師對HPIIH的診治能力,盡量做到早診斷、早治療,以改善患者的預(yù)后。治療HPIIH應(yīng)多學(xué)科協(xié)作,盡早行顯微鏡下清創(chuàng)、吻合血管,行VSD、充分減壓、持續(xù)引流,Ⅱ期能直接縫合的創(chuàng)面直接縫合,不能直接縫合的創(chuàng)面可行皮瓣修復(fù),術(shù)后48 h中醫(yī)藥結(jié)合系統(tǒng)功能鍛煉能促進(jìn)手功能恢復(fù)。關(guān)于手術(shù)時機(jī),目前尚無準(zhǔn)確的時間截點指導(dǎo)臨床,同時對于輕度HPIIH及物質(zhì)毒性較小的HPIIH的治療也需要整合臨床資料,結(jié)合患者傷情,制訂更適合的治療方案。顏超[42]以及Hogan和Ruland[43]的研究均提示,對于不同毒性物質(zhì)導(dǎo)致的HPIIH,干預(yù)時間與不良預(yù)后可能有著不同的相關(guān)系數(shù)。不同物質(zhì)導(dǎo)致的HPIIH手術(shù)時機(jī)亦不同,而相關(guān)系數(shù)及手術(shù)時機(jī)尚需未來進(jìn)一步探究。

    猜你喜歡
    清創(chuàng)皮瓣創(chuàng)面
    Safety and feasibility of modified duct-to-mucosa pancreaticojejunostomy during pancreatoduodenectomy:A retrospective cohort study
    一種多功能清創(chuàng)車設(shè)計與應(yīng)用*
    rn-bFGH(蓋扶)對創(chuàng)面修復(fù)的影響
    創(chuàng)面治療新技術(shù)的研發(fā)與轉(zhuǎn)化應(yīng)用系列叢書
    糖尿病足患者采用超聲清創(chuàng)聯(lián)合負(fù)壓吸引治療的效果
    超聲清創(chuàng)對肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面的療效觀察
    足內(nèi)側(cè)帶蒂皮瓣修復(fù)足跟部軟組織缺損
    超薄游離股前外側(cè)皮瓣修復(fù)足背軟組織缺損
    頸闊肌肌皮瓣修復(fù)頜面部軟組織缺損
    銀離子敷料在治療慢性創(chuàng)面中的應(yīng)用
    国产精品人妻久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品国产自在天天线| 国产一区二区在线av高清观看| 中国美女看黄片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美潮喷喷水| 亚洲专区国产一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99热全是精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品一区二区三区人妻视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品久久视频播放| 日韩欧美国产在线观看| 在线天堂最新版资源| 日韩精品有码人妻一区| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲第一电影网av| 九九在线视频观看精品| 免费av毛片视频| 91久久精品国产一区二区成人| 性欧美人与动物交配| av专区在线播放| 国产成人精品久久久久久| 久久久久久伊人网av| 日韩av在线大香蕉| 亚洲图色成人| 国产精品亚洲一级av第二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲最大成人av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久精品大字幕| ponron亚洲| 十八禁网站免费在线| 春色校园在线视频观看| 真实男女啪啪啪动态图| av.在线天堂| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜久久久久精精品| 黄色日韩在线| 日韩欧美三级三区| 成人av在线播放网站| 黄色欧美视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 超碰av人人做人人爽久久| aaaaa片日本免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产免费一级a男人的天堂| 天堂动漫精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99久久精品一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 波多野结衣高清作品| 国内精品宾馆在线| a级一级毛片免费在线观看| 国产乱人视频| 我要搜黄色片| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产伦一二天堂av在线观看| 一区福利在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产av一区在线观看免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩中字成人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成人国产麻豆网| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲久久久久久中文字幕| 婷婷亚洲欧美| 99热精品在线国产| 国产精品久久久久久久电影| 国产一区二区在线av高清观看| 三级毛片av免费| 人人妻人人看人人澡| 国产三级在线视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产色婷婷99| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 简卡轻食公司| 色5月婷婷丁香| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲七黄色美女视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产黄片美女视频| 欧美精品国产亚洲| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色在线成人网| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久亚洲国产成人精品v| 国产男靠女视频免费网站| 偷拍熟女少妇极品色| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | a级毛片免费高清观看在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品国产成人久久av| 在线看三级毛片| 久久久久久久久久成人| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲美女黄片视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 午夜福利高清视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 高清毛片免费看| 欧美区成人在线视频| 亚洲av美国av| 国产精品一二三区在线看| 国产免费男女视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲,欧美,日韩| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本一本二区三区精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 青春草视频在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| av在线观看视频网站免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇的逼好多水| 色播亚洲综合网| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美日韩东京热| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品人妻久久久影院| 91久久精品国产一区二区成人| 美女高潮的动态| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产黄色小视频在线观看| 三级毛片av免费| 中文字幕久久专区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产高清视频在线观看网站| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av免费在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 有码 亚洲区| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品一区二区三区人妻视频| 一夜夜www| 国产在视频线在精品| ponron亚洲| av在线播放精品| 老女人水多毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 天美传媒精品一区二区| 99久久精品一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 久99久视频精品免费| 国产精品亚洲美女久久久| 99热网站在线观看| 美女高潮的动态| 插逼视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美色视频一区免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲无线观看免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久鲁丝午夜福利片| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av不卡在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 97超碰精品成人国产| 一进一出好大好爽视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产老妇女一区| 丰满乱子伦码专区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 秋霞在线观看毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产亚洲91精品色在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 一区二区三区免费毛片| 欧美人与善性xxx| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲在线自拍视频| 精品国产三级普通话版| 国产69精品久久久久777片| 亚洲成人av在线免费| 欧美性猛交黑人性爽| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av中文av极速乱| 天天躁日日操中文字幕| 91狼人影院| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费看av在线观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久久中文| 久久精品国产清高在天天线| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产视频一区二区在线看| 露出奶头的视频| 老女人水多毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 搞女人的毛片| 久久久久久大精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 级片在线观看| 午夜a级毛片| 三级毛片av免费| 九九在线视频观看精品| av卡一久久| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av免费在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲在线自拍视频| 久久这里只有精品中国| 欧美极品一区二区三区四区| 97碰自拍视频| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲最大成人中文| 舔av片在线| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久午夜欧美精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品av视频在线免费观看| 国产免费男女视频| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久久午夜电影| 国产欧美日韩一区二区精品| 国内精品久久久久精免费| 久久久久久九九精品二区国产| 日本 av在线| 淫秽高清视频在线观看| 俺也久久电影网| 久久精品夜色国产| 黄色欧美视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 在线观看午夜福利视频| 色尼玛亚洲综合影院| 在线a可以看的网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av女优亚洲男人天堂| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品综合久久久久久久免费| 嫩草影院入口| 国产探花极品一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品久久久久久精品电影| 夜夜夜夜夜久久久久| av在线蜜桃| 在线观看午夜福利视频| 国产毛片a区久久久久| or卡值多少钱| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 黑人高潮一二区| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产美女午夜福利| 中文字幕av成人在线电影| 插阴视频在线观看视频| 网址你懂的国产日韩在线| 观看美女的网站| 看片在线看免费视频| 精品乱码久久久久久99久播| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 干丝袜人妻中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 性色avwww在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 少妇的逼好多水| 国产在线精品亚洲第一网站| av免费在线看不卡| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久精品国产自在天天线| 久99久视频精品免费| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久国内视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| а√天堂www在线а√下载| 18+在线观看网站| www.色视频.com| 国产精品伦人一区二区| 两个人的视频大全免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线天堂最新版资源| 久久午夜福利片| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 大香蕉久久网| 欧美在线一区亚洲| 黄色日韩在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 婷婷精品国产亚洲av| 丝袜美腿在线中文| 伦理电影大哥的女人| 午夜亚洲福利在线播放| 搞女人的毛片| 成人午夜高清在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久综合国产亚洲精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 哪里可以看免费的av片| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品,欧美在线| 久久精品国产亚洲av天美| 成人国产麻豆网| 内地一区二区视频在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产日本99.免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 热99re8久久精品国产| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲真实伦在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲成人久久爱视频| 22中文网久久字幕| 午夜激情欧美在线| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产色片| 在线播放国产精品三级| 婷婷精品国产亚洲av在线| 麻豆乱淫一区二区| 久久人人精品亚洲av| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲国产精品国产精品| 深夜精品福利| 国产色婷婷99| 淫秽高清视频在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一个人观看的视频www高清免费观看| 伦理电影大哥的女人| av卡一久久| 日本成人三级电影网站| 久久久色成人| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲成人久久爱视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产美女午夜福利| 午夜影院日韩av| 日本黄色片子视频| 在线观看一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲熟妇熟女久久| 99精品在免费线老司机午夜| 国产国拍精品亚洲av在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 综合色av麻豆| 欧美+日韩+精品| 黄色视频,在线免费观看| 欧美人与善性xxx| 久久6这里有精品| 日韩国内少妇激情av| 99国产精品一区二区蜜桃av| av福利片在线观看| 免费观看的影片在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产精品成人久久小说 | 嫩草影院精品99| 国产亚洲精品av在线| 中文字幕熟女人妻在线| 91狼人影院| av视频在线观看入口| 婷婷精品国产亚洲av| 插阴视频在线观看视频| 91久久精品电影网| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩欧美三级三区| 99精品在免费线老司机午夜| 18禁在线播放成人免费| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲五月天丁香| 女同久久另类99精品国产91| 久久午夜亚洲精品久久| 22中文网久久字幕| 国产精品伦人一区二区| 免费av毛片视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美日韩东京热| 六月丁香七月| 免费在线观看影片大全网站| 99热全是精品| 午夜影院日韩av| 国产日本99.免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 听说在线观看完整版免费高清| av国产免费在线观看| 一个人免费在线观看电影| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av免费高清在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产午夜福利久久久久久| 久久九九热精品免费| 永久网站在线| 欧美在线一区亚洲| 白带黄色成豆腐渣| 欧美一区二区亚洲| 久久久久久久久久成人| 日本免费a在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av国产免费在线观看| 久久久久久久午夜电影| 免费看av在线观看网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美zozozo另类| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久久久国产a免费观看| 免费观看精品视频网站| 久久久久久久久大av| 日本三级黄在线观看| 午夜福利18| 午夜激情福利司机影院| ponron亚洲| 国产精华一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 成人午夜高清在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 禁无遮挡网站| 免费看a级黄色片| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av一区综合| 日本成人三级电影网站| 午夜激情欧美在线| 日本 av在线| 免费观看精品视频网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品91蜜桃| 秋霞在线观看毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人综合一区亚洲| 一个人免费在线观看电影| 精品不卡国产一区二区三区| 成人av在线播放网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产真实乱freesex| 美女大奶头视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 有码 亚洲区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 91久久精品国产一区二区成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 在线看三级毛片| 久久99热这里只有精品18| 免费观看精品视频网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线天堂最新版资源| 99热全是精品| 免费av毛片视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久久久久九九精品二区国产| 91精品国产九色| 国产成年人精品一区二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲va在线va天堂va国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲av成人av| 内射极品少妇av片p| 久久国内精品自在自线图片| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 黄色视频,在线免费观看| 日本成人三级电影网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99热网站在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 在线观看午夜福利视频| 日本五十路高清| 直男gayav资源| 国产精品三级大全| 国产毛片a区久久久久| 国产淫片久久久久久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美潮喷喷水| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产乱人偷精品视频| 嫩草影院精品99| 九九在线视频观看精品| 美女高潮的动态| 黑人高潮一二区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国模一区二区三区四区视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 少妇高潮的动态图| 成人性生交大片免费视频hd| 国产高清激情床上av| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成年av动漫网址| 久久精品综合一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| aaaaa片日本免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 老司机影院成人| 日本色播在线视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美激情在线99| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲第一电影网av| 免费看美女性在线毛片视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av成人av| 国产黄片美女视频| a级毛色黄片| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美激情在线99| 此物有八面人人有两片| 观看免费一级毛片| 两个人视频免费观看高清| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲图色成人| 深爱激情五月婷婷| 免费观看在线日韩| 欧美极品一区二区三区四区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费看av在线观看网站| 久久精品国产清高在天天线| 一个人看视频在线观看www免费| 简卡轻食公司| 亚洲综合色惰| 免费看光身美女| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品国产三级普通话版| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久色成人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| av在线亚洲专区| av女优亚洲男人天堂| 色综合亚洲欧美另类图片| 特级一级黄色大片| 国产淫片久久久久久久久| 久久久成人免费电影| 国产免费男女视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 丰满的人妻完整版| 亚洲性久久影院| 成人性生交大片免费视频hd| 香蕉av资源在线| 久久久久久久久久成人| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 51国产日韩欧美| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产黄片美女视频| 成人二区视频| 精品久久国产蜜桃| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 |