新常態(tài)下如何科學(xué)防控藍(lán)耳病

迂斌，顏運(yùn)秋，劉云鵬

（1.浙江惠嘉生物科技股份有限公司，浙江湖州 313000；2.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，湖南長(zhǎng)沙 410128）

1 藍(lán)耳老病新發(fā)，出現(xiàn)新癥狀

1.1 仔豬頑固性腹瀉

針對(duì)腹瀉病例使用慶大霉素、 恩諾沙星治療； 打PED/TGE/RV 和K88/K99/987P 疫苗都沒(méi)得到有效改善，最后懷疑藍(lán)耳不穩(wěn)定，采取針對(duì)性措施得到有效防制；

1.2 仔豬腹股溝淋巴結(jié)發(fā)黑、發(fā)青、腫大及胸腺萎縮現(xiàn)象頻現(xiàn)

陽(yáng)性場(chǎng)發(fā)生在胚胎期感染藍(lán)耳病毒的仔豬胸腺重量比對(duì)照組的胸腺減少50%， 主要表現(xiàn)為皮質(zhì)退化和胸腺細(xì)胞的嚴(yán)重耗竭。

對(duì)于非洲豬瘟為什么感染老母豬、 公豬和大豬的問(wèn)題探究：非瘟感染后抵抗力形成，依靠的主要是細(xì)胞免疫，特別是感染初期，尤其是T細(xì)胞， 如果年輕成熟的T 細(xì)胞在與病毒的賽跑中輸?shù)袅?，機(jī)體就發(fā)生嚴(yán)重的影響。 T 細(xì)胞來(lái)自胸腺，胸腺是非洲豬瘟攻擊的目標(biāo)，同時(shí)胸腺也是對(duì)抗非洲豬瘟的重要工具。 胸腺是機(jī)體重要的中樞免疫器官， 仔豬胸腺損傷可以造成嚴(yán)重的免疫抑制。 此外，HP-PRRSVHuN4 株感染斷奶仔豬同樣產(chǎn)生嚴(yán)重的胸腺萎縮現(xiàn)象。 胸腺功能的進(jìn)退與非洲豬瘟感染的后果高度相關(guān)。 大量的實(shí)驗(yàn)證實(shí)感染非洲豬瘟后胸腺萎縮。

1.3 育肥豬的呼吸道問(wèn)題

主要發(fā)生在90～120 日齡， 呈現(xiàn)咳嗽喘氣，生長(zhǎng)緩慢飼料轉(zhuǎn)化率下降。 懷疑是支原體導(dǎo)致，也是有針對(duì)性的采取各種方法進(jìn)行干預(yù)， 見(jiàn)效的比例不大，每一批次都是這種情況，很棘手。最后依然是按照藍(lán)耳病不穩(wěn)定采取的措施；

結(jié)論：老病新發(fā)，而且癥狀非常不典型。

2 藍(lán)耳病在非洲豬瘟疫情后頻繁發(fā)生的原因

藍(lán)耳病毒和非洲豬瘟病毒有著共同的宿主細(xì)胞，巨噬細(xì)胞原來(lái)只需要應(yīng)對(duì)藍(lán)耳病毒，現(xiàn)在腹背受敵，非洲豬瘟病毒肆虐后，藍(lán)耳病毒趁火打劫，導(dǎo)致非洲豬瘟劫后，藍(lán)耳病毒跟進(jìn)，豬場(chǎng)苦不堪言。

癥狀不典型， 怎么判斷豬場(chǎng)是不是藍(lán)耳陰陽(yáng)、穩(wěn)定或不穩(wěn)定呢？ 現(xiàn)實(shí)中國(guó)所有豬場(chǎng)基本都是藍(lán)耳陽(yáng)性場(chǎng)，只是活躍不活躍的區(qū)別。 抗體檢測(cè)S/P 值〉2.5 的比例在20%以上是活躍的硬指標(biāo)；我們要達(dá)到的目的是：控制S/P 值2.5 的比例小于10%。 后非瘟?xí)r代，因?yàn)楹芏喾侵挢i瘟不穩(wěn)定場(chǎng)或周邊感染壓力大的場(chǎng)因?yàn)椴裳獧z測(cè)導(dǎo)致非洲豬瘟擴(kuò)散失控傾家蕩產(chǎn)。藍(lán)耳病毒和非洲豬瘟病毒是侵蝕免疫系統(tǒng)的一對(duì)孿生兄弟，非洲豬瘟導(dǎo)致藍(lán)耳病再次暴發(fā)，藍(lán)耳病同樣導(dǎo)致非洲豬瘟發(fā)病率大幅提高。環(huán)境中存在同樣載量的非瘟病毒、藍(lán)耳病毒活躍豬群一定比藍(lán)耳病毒穩(wěn)定豬群先發(fā)病。

打藍(lán)耳苗， 這是大家對(duì)防控藍(lán)耳病的共識(shí)，但是得找準(zhǔn)疫苗的匹配毒株。首先大家要重新審視一下目前藍(lán)耳的優(yōu)勢(shì)毒株到底是什么，是變異(天津、 江西、 廣東、 湖南) 還是經(jīng)典(CH-1a，VR2332)，目前藍(lán)耳的優(yōu)勢(shì)毒株是類NADC30，同時(shí)華南地區(qū)突出的GM2 和QYYZ 毒株也造成區(qū)域性流行。 類NADC30 特征：同源性低(目前市面上的經(jīng)典/變異毒株疫苗的保護(hù)率堪憂)；重組多樣性；細(xì)胞噬性顯著改變。

3 防控方案

目前防控藍(lán)耳病最為穩(wěn)妥的方案是藥物保健+疫苗免疫，以藥物保健為主，疫苗為輔。 推薦方案為賴特萬(wàn)（主要成分：20%酒石酸泰萬(wàn)菌素）+亞什金（主要成分：a-月桂酸單甘油酯）。

20%酒石酸泰萬(wàn)菌素對(duì)藍(lán)耳病毒的抑制作用是眾所周知的，但是不是所有酒石酸泰萬(wàn)菌素都能被很好地吸收利用，甚至市場(chǎng)上大部分泰萬(wàn)菌素產(chǎn)品連水溶都實(shí)現(xiàn)不了。賴特萬(wàn)應(yīng)用的是目前藥物制劑領(lǐng)域最前沿的星月制劑技術(shù)，高效的藥物代謝動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)確?？煽康囊种扑{(lán)耳病毒效果。血藥濃度是泰樂(lè)5 倍，是替米3 倍；偏堿性性質(zhì)，改變細(xì)胞內(nèi)pH 值；穿透能力強(qiáng)，可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部；靶向作用，可富聚肺泡巨噬細(xì)胞；毒性小，安全系數(shù)高，懷孕母豬可用。

賴特萬(wàn)與普通泰萬(wàn)菌素的差異是對(duì)消化道菌群的影響。普通泰萬(wàn)菌素對(duì)消化道菌群是通殺的，而賴特萬(wàn)的星月制劑技術(shù)能選擇性抑制病原微生物， 同時(shí)在消化道不同位點(diǎn)培養(yǎng)2～4 株促進(jìn)消化吸收的有益菌（我們可以俗稱為肥胖菌），讓肥胖菌成為絕對(duì)主流菌群。從保育豬看出賴特萬(wàn)和普通泰萬(wàn)菌素的差異： 保育豬用賴特萬(wàn)后，因?yàn)橛幸婢ǚ逝志┑拇罅吭鲋?，保育期比不用賴特萬(wàn)要多增重2 千克以上。

賴特萬(wàn)的制劑工藝， 提升了泰萬(wàn)菌素的吸收利用率，不只是抑制藍(lán)耳病，同時(shí)殺滅了支原體和細(xì)胞內(nèi)勞森菌，優(yōu)化了腸道菌群，是控藍(lán)首選，同時(shí)防控了多種冬季易發(fā)病，又從提高的飼料報(bào)酬里收回來(lái)成本，是控藍(lán)必選。

a-月桂酸單甘油酯抵御囊膜病毒的機(jī)理：在于月桂酸可以導(dǎo)致病毒的膜蛋白外泄，單月桂酸甘油酯可以插入病毒的囊膜，這些作用都會(huì)導(dǎo)致復(fù)制能力的減弱或者喪失。通俗的講單月桂酸甘油酯破壞了病毒的膜結(jié)構(gòu)，抑制病毒的復(fù)制能力，這時(shí)沒(méi)有復(fù)制能力的病毒就充當(dāng)了抗原的角色，會(huì)激發(fā)動(dòng)物產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。 同時(shí)能幫助母豬清除體內(nèi)游離的PRRSV，降低病毒血癥；防止PRRSV 的垂直和橫向傳播； 預(yù)防乳豬斷奶豬的感染和發(fā)病，增強(qiáng)母豬哺乳階段抗病能力，達(dá)到牧場(chǎng)生產(chǎn)潛能最大化。

本品進(jìn)入機(jī)體后，作為免疫營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，不會(huì)被腸絨毛細(xì)胞中的脂溶解酶分解為月桂酸和甘油， 而是直接通過(guò)腸毛細(xì)胞吸收進(jìn)入淋巴循環(huán)，該免疫方式在NATURE 雜志上有廣泛的報(bào)道。豬攜帶一定濃度的α-月桂酸單甘油酯能破壞病毒囊膜上的功能蛋白，降低病毒對(duì)宿主細(xì)胞的識(shí)別能力，減少病毒黏附。 感染初期，α-月桂酸單甘油酯能破壞少量從單核巨噬細(xì)胞里復(fù)制好進(jìn)入淋巴液中的病毒，阻止其再次黏附單核巨噬細(xì)胞，所以在感染早期還是能發(fā)揮作用。