李昭賢,陳雅潔,曹經(jīng)琳,竇劍(河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院肝膽外科,河北 石家莊050091)
肝移植術(shù)是目前終末期肝病最確切、最根本的治療手段,目前術(shù)后1 年生存率近90%,3 年生存率近80%,最長存活時間已近40 年[1]。由于肝移植手術(shù)時間長,對人體各個器官打擊大,如何改善預(yù)后,提高患者生存率,是移植界一直關(guān)注的問題。在許多外科人群中,特定的圍術(shù)期液體管理策略可以影響術(shù)后結(jié)果,這些策略也逐漸被應(yīng)用到肝移植術(shù)中,合理、有效、科學的液體管理策略有利于術(shù)后患者的恢復(fù),減少容量相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率。
肝移植患者術(shù)前容量狀態(tài)與患者原發(fā)病、液體治療有關(guān)。
對于終末期肝病患者,自身肝功能差,營養(yǎng)狀況欠佳,白蛋白合成減少,人體膠體滲透壓降低,機體水鈉潴留重,尤其伴有胸腹水的患者,細胞外液第三間隙液量增加,細胞內(nèi)液量減少,而體內(nèi)液體總量實際不足,這對矛盾給液體管理帶來挑戰(zhàn)。對這類終末期肝病患者,治療不當會影響患者的容量狀態(tài)。針對這類患者,大多選擇大量抽取胸腹水、長期補充白蛋白等膠體,輔以大量利尿治療,而忽略補充晶體及糾正電解質(zhì)紊亂,容易導致有效循環(huán)容量不足和腎前性灌注不足,引起的腎前性腎功能不全,或因動脈血壓下降、心血管反射的異常、血管活性藥物反應(yīng)性低而大量補液,導致體內(nèi)容量過多及組織水腫。因此,應(yīng)謹慎進行液體治療。為減輕細胞外液體潴留,應(yīng)建議每天記出入量,限制液體輸入的同時適當利尿,定期復(fù)查電解質(zhì),對于凝血功能較差的患者,可適當補充凝血物質(zhì),如新鮮冰凍血漿、冷沉淀等。
肝移植手術(shù)發(fā)展至今,從最初的背馱式原位肝移植術(shù)、經(jīng)典原位肝移植手術(shù)到活體肝移植,不同術(shù)式的肝移植手術(shù)對容量狀態(tài)的影響有所不同。背馱式肝移植術(shù)中保留受者的下腔靜脈,血流動力學較為穩(wěn)定,輸液量相對較少;而對于經(jīng)典原位肝移植手術(shù),需要經(jīng)歷肝動脈、門靜脈和下腔靜脈阻斷和開放的過程,對血流動力學影響較大。
2.1 無肝前期:無肝前期即受體病肝切除期,指麻醉誘導到門靜脈阻斷這段時期。由于患者凝血功能差及手術(shù)損傷,無肝前期多是出血量最多的時期,分離肝門結(jié)構(gòu),側(cè)支循環(huán)血管、曲張血管破裂可引起出血,門靜脈高壓或既往手術(shù)史的患者,出血更多,手術(shù)操作可能壓迫或牽拉下腔靜脈造成循環(huán)不穩(wěn)定,無肝前期失血,是循環(huán)不穩(wěn)定的最主要原因。
對于無肝前期,要了解患者術(shù)前容量狀態(tài),對于術(shù)前嚴重貧血或心功能差的患者,術(shù)中則應(yīng)輸入濃縮紅細胞,在快速提高血紅蛋白的同時并不增加右心前負荷,維持正常的尿量,防止在無肝前期加重腎功能損傷。對于合并大量腹水的患者,開腹后大量放腹水可導致明顯的血流動力學紊亂,此時可輸注白蛋白、加快輸液及使用血管活性藥物來保持血流動力學穩(wěn)定。在心功能允許的情況下,應(yīng)適當擴充血容量。在無肝前期使用控制性低中心靜脈壓技術(shù)(low central venous pressure,LCVP)〔低于5 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa)〕同時維持適當?shù)钠骄鶆用}壓(mean arterial pressure,MAP)不僅可以明顯地減少出血及術(shù)中補液,而且有利于保護腎功能[2]。另外可使用FloTrac/Vigileo 技術(shù)監(jiān)測每博變異度(stroke volume variation,SVV),SVV 能夠動態(tài)預(yù)判患者對液體容量的反應(yīng)性,進一步判斷患者的容量負荷控制,控制SVV <12%,保證液體容量負荷輕度過剩,從而平穩(wěn)進入無肝期[3]。
2.2 無肝期:無肝期指門靜脈阻斷至開放、新肝恢復(fù)再灌注這段時期。無肝期首先是門靜脈和下腔靜脈的突然阻斷,回心血量減少、氧供下降,最終導致心排量(cardiac output,CO)和MAP 明顯降低,而HR、體循環(huán)阻力指數(shù)(systemic vascular resistance index,SVRI)、肺循環(huán)阻力指數(shù)(pulmonary vascular resistance index,PVRI)明顯增高,其變化幅度與患者容量負荷狀態(tài)、心血管的代償反應(yīng)情況及側(cè)枝靜脈循環(huán)的建立及流量有關(guān),有些慢性肝病患者,門靜脈側(cè)枝循環(huán)豐富,可有效維持回心血量,通過機體代償機制,下降的MAP 通常在阻斷下腔靜脈后10 min 內(nèi)部分恢復(fù),雖然此時心排血量較阻斷前低50%以上。當阻斷后雖然血壓降低,回心血量不足,但大量的液體潴留在門靜脈和下腔靜脈系統(tǒng),如果快速大量擴容,將出現(xiàn)機體總?cè)萘砍摵啥行аh(huán)血量降低的現(xiàn)象。因此無肝期應(yīng)控制輸血、輸液總量。研究發(fā)現(xiàn)限制輸液者較少發(fā)生門靜脈充血和腹腔積液,移植肝的存活率提高,恢復(fù)更好[4]。術(shù)中使用注射用水來替代含鈉的晶體液,使鈉離子的補充速度不超過0.2 mmol / (L·h),減少生理鹽水的使用量,也可減輕代謝性酸中毒的嚴重程度,進而減少無肝期對碳酸氫鈉的需求[5]。下腔靜脈回流受阻,胃腸道、下肢、腎臟淤血,影響腎臟功能和腸道功能,此時適當給予膠體輸注,防止組織間隙的進一步擴大,對于術(shù)后腸道功能和其他臟器功能的恢復(fù)有促進作用[6]。此期血液動力學的波動大,檸檬酸和乳酸水平升高,代謝性酸中毒嚴重,且檸檬酸根離子會吸收任何離子化的鈣,導致體內(nèi)鈣離子降低,無肝期末保持血鈣>1.0 mmol/L、血鉀<4.0 mmol/L。在肝下下腔靜脈吻合完畢前,經(jīng)門靜脈灌注4℃白蛋白乳林液,以清除移植物內(nèi)的空氣和含有高鉀和酸性代謝產(chǎn)物的灌注液,避免再灌注期間的空氣栓塞或因高鉀血癥引起的心搏驟停,在肝臟再灌注前給予激素,保護移植物免受缺血/再灌注損傷,同時開始免疫抑制。
對于無肝期使用靜脈-靜脈轉(zhuǎn)流術(shù)(venous to venous bypass,VVB),雖具有維持血流動力學穩(wěn)定、維持體溫、降低門靜脈壓力及可進行血液透析等優(yōu)點,但可被合適的液體輸注及藥物治療所代替,考慮到肺栓塞、氣體栓塞及淋巴漏等嚴重并發(fā)癥,因此目前只有在心臟功能差、嚴重肺動脈高壓和并發(fā)腎臟疾病的患者才推薦使用[7]。
2.3 新肝期:新肝期即再灌注期,指門靜脈、下腔靜脈開放、移植肝恢復(fù)再灌注到手術(shù)結(jié)束。血流開放后短時間內(nèi),移植肝和腸道靜脈中大量缺血產(chǎn)物、高鉀、酸性物質(zhì)、低溫保護液及某些血管活性物質(zhì)迅速進入循環(huán),血流動力學變化極其明顯,主要表現(xiàn)為:外周血管擴張、體循環(huán)阻力下降和中心血管充盈壓增高以及一定的心肌抑制,導致明顯的低血壓、心動過緩,甚至心搏驟停,稱為再灌注綜合征(post reperfusion syndrome,PRS)。移植肝再灌注后若發(fā)生嚴重的低血壓,除有活動性出血外,不應(yīng)快速輸血輸液,應(yīng)進行綜合處理,若肺動脈壓明顯增高,可給予血管擴張劑治療,開放時監(jiān)測酸堿平衡和電解質(zhì)水平,積極糾正代謝性酸中毒、低鈣低鎂血癥及高鉀血癥,應(yīng)用血管收縮藥維持循環(huán)穩(wěn)定。在此階段,必須保持合適的CVP,如果過高,容量超負荷時,影響肝臟血液回流,肝臟淤血,會導致肝細胞缺氧,應(yīng)減少液體的輸入,必要時可使用硝酸甘油泵入,以降低CVP。另外,在新肝期可動態(tài)監(jiān)測SVV,若SVV 持續(xù)>13%,提示循環(huán)容量不足,應(yīng)積極補充液體容量;如果在無肝期輸液過多,SVV 持續(xù)<12%,將出現(xiàn)液體容量超負荷,需使用利尿劑減輕液體負荷[3]。需要指出的是,針對移植受者術(shù)前不同的終末期肝病模型(model for end-stage liver disease,MELD)評分,SVV 監(jiān)測液體治療的診斷閾值不同[8]。新肝期總體液體管理策略是在保證血流動力學穩(wěn)定的前提下盡可能限制輸液,并輔以容量監(jiān)測指標,并且可以采用合適的利尿方式,以糾正容量負荷一直持續(xù)到術(shù)后。
肝移植受者早期為避免排斥反應(yīng),大劑量的使用激素,會加重水鈉的潴留;肝移植患者經(jīng)受肝移植大創(chuàng)傷手術(shù)后,會出現(xiàn)全身毛細血管滲漏綜合征(systematic capillary leak syndrome,SCLS),毛細血管內(nèi)皮細胞受到損傷,導致毛細血管內(nèi)皮細胞間隙擴大,毛細血管透性增加,血管中血漿的部分液體漏入組織間液中,使組織間液量增多,使得全身各種臟器存在一定程度或潛在的水腫。
為了減輕患者機體各個器官水腫,改善各組織器官的功能,需要實現(xiàn)一定程度上的液體負平衡。Lin 等[9]發(fā)現(xiàn)術(shù)后前3 d 內(nèi)至少2 d 液體平衡≤-300 ml,是肝移植術(shù)后肺部并發(fā)癥的保護性因素。另外有研究表明,移植后前3 d 保持液體平衡≥-14 ml/kg 的患者,其拔管時間、首次排氣時間和重癥監(jiān)護病房(intesive care unit,ICU)和住院時間均明顯延長,此外,這些患者的動脈血氣分析結(jié)果較差[10]。對于肝移植術(shù)后,可以使用脈波指示連續(xù)心排監(jiān)測儀(pulse-induced contour cardiac output,PiCCO)動態(tài)監(jiān)測血流動力學指標,如:每博量(stroke volume,SV)、胸腔內(nèi)血容量指數(shù)(intrathoracic blood volume index,ITBVI)、舒張末期容積指數(shù)(end-diastolic volume index,EDVI)、血管外肺水指數(shù)(extravascular lung water index,EVLWI)等指標,其中ITBVI 和EDVI 是反映容量狀態(tài)的最佳指標,EVLWI 與PaO2/FiO2比值呈負相關(guān)[11],通過容量監(jiān)測指標實現(xiàn)液體管理個體化,維持液體負平衡,并保證患者生命體征平穩(wěn)。
在許多外科人群中,圍術(shù)期液體平衡的高低以及不同的液體管理策略與術(shù)后并發(fā)癥有關(guān)。最近文獻報道術(shù)中限制性液體治療能夠改善患者的預(yù)后,術(shù)中出血、機械通氣持續(xù)時間、ICU 住院時間和肺部發(fā)癥似乎通過限制性液體管理策略得到改善[12]。然而目前尚無限制性液體治療的準確定義,且無研究說明液體限制的最佳狀態(tài)及安全下限。一項回顧性研究,把92 094 例非心臟外科手術(shù)患者按術(shù)中液體入量平均分為五等份,結(jié)果表明無論是限制性還是自由性液體治療都會增加患者30 d 內(nèi)的病死率,只有適度的限制性液體治療擁有相對最高的存活率及最少的術(shù)后容量相關(guān)性并發(fā)癥[13],目前,尚未發(fā)現(xiàn)在肝移植手術(shù)中有類似回顧性研究。另外一種對血流動力學參數(shù)進行監(jiān)測和操縱,以應(yīng)對氧需量的增加和預(yù)防器官衰竭的技術(shù)已逐漸應(yīng)用到外科液體管理策略當中,稱為目標導向液體療法(goal directed fluid therapy,GDFT)。王文靜等[14]將GDFT應(yīng)用到經(jīng)典原位肝移植術(shù),結(jié)果顯示GDFT 在肝移植術(shù)后液體管理中是安全有效的,可加速患者術(shù)后康復(fù),減少術(shù)后容量相關(guān)并發(fā)癥。另外有研究者將FloTrac/Vigileo 監(jiān)測系統(tǒng)、PiCCO、經(jīng)食道超聲心動圖等技術(shù)應(yīng)用到GDFT 當中[15-18],同時SVV、CO、ITBVI、脈壓變化和脈壓變化等容量監(jiān)測指標逐漸代替血壓、心率、CVP、肺毛細血管楔壓這些壓力監(jiān)測指標,這些容量監(jiān)測指標被認為是液體治療反應(yīng)的良好指標。一項大手術(shù)圍術(shù)期液體管理策略的Mate 分析顯示,比較GDFT 或限制性液體治療與自由液體療法對術(shù)后的影響,結(jié)果提示圍術(shù)期間更傾向于GDFT,但GDFT 是否優(yōu)于限制性液體治療仍不確定,盡管并發(fā)癥減少,但這些液體管理策略導致的住院病死率并沒有不同[19]。國內(nèi)外尚無對于GDFT 與限制性液體治療的比較。目前快速康復(fù)治療應(yīng)用日益廣泛,優(yōu)化液體管理策略也被納入其中,國內(nèi)有研究表明,肝移植術(shù)中液體管理可采用限制性液體策略及GDFT 避免液體過負荷,術(shù)后采用目標導向性液體管理策略優(yōu)化液體管理[20]。
總之,肝移植圍術(shù)期液體管理相當重要且復(fù)雜,目前尚缺乏統(tǒng)一液體管理標準,圍術(shù)期液體管理要仔細進行術(shù)前評估,術(shù)中采取限制性液體治療及DGFT 減少液體負荷,術(shù)后采用GDFT 優(yōu)化液體管理,輔以容量監(jiān)測手段,實現(xiàn)液體負平衡,減少容量相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,改善患者預(yù)后。