1.著作權(quán)法

來(lái)稿決定刊用后，由作者親筆簽署版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，自動(dòng)承認(rèn)論文專有使用權(quán)歸《臨床兒科雜志》編輯委員會(huì)所有，對(duì)本刊以但不限于電子期刊、光盤(pán)版、網(wǎng)絡(luò)版等方式出版該文無(wú)異議。已發(fā)表的論文未經(jīng)本刊書(shū)面許可，不可再授權(quán)他人以任何形式匯編、轉(zhuǎn)載、出版該文的任何部分。任何單位或個(gè)人不得將已出版的論文以單行本、抽印本等形式出版。但論文作者本人可以在其后續(xù)的作品中引用該論文中部分內(nèi)容，或翻譯、或?qū)⑵鋮R編在論文作者主編的非期刊類文集中。

稿件刊登后酌致稿酬，并贈(zèng)當(dāng)期雜志2冊(cè)。所付稿酬中已含上述多種版本的稿酬。來(lái)稿一律文責(zé)自負(fù)、本刊對(duì)稿件享有修改、刪節(jié)權(quán)，凡有涉及原意的修改將征得作者同意。

2.科研倫理規(guī)范

如涉及保密問(wèn)題，需附有關(guān)部門(mén)審查同意發(fā)表的證明。

如來(lái)稿為以人為對(duì)象的研究，應(yīng)遵循《赫爾辛基宣言》中的倫理準(zhǔn)則，研究人員有責(zé)任保護(hù)研究受試者的生命、健康、尊嚴(yán)、完整性、自我決定權(quán)、隱私，以及為研究受試者的個(gè)人信息保密。凡是涉及人的研究（如人體組織、血液標(biāo)本、調(diào)查問(wèn)卷等），均應(yīng)獲得所在單位或上級(jí)主管單位醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，并經(jīng)患者或家屬的知情同意。本刊有權(quán)利要求作者提供但不限于醫(yī)學(xué)倫理審核文件、知情同意書(shū)、研究設(shè)計(jì)方案等復(fù)印件。

如來(lái)稿為以動(dòng)物為對(duì)象的研究，請(qǐng)?zhí)峁﹦?dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)和動(dòng)物使用許可證號(hào)復(fù)印件。

3.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

相關(guān)藥物療效及安全性研究的論文，如涉及藥物在使用中超出藥物說(shuō)明書(shū)范圍的，作者單位必須為藥物臨床基地，并符合藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP），詳見(jiàn)國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委2020年發(fā)布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。