薄林會
天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院風濕免疫科,天津 301800
類風濕關(guān)節(jié)炎主要是由機體免疫系統(tǒng)異常引起的,臨床表現(xiàn)為關(guān)節(jié)及其組織損傷所導致的關(guān)節(jié)畸形及行動障礙,嚴重者可致殘。隨著社會不斷發(fā)展,類風濕關(guān)節(jié)炎已經(jīng)屬于常見病和多發(fā)病,嚴重威脅人們的健康[1]。目前,臨床上治療類風濕關(guān)節(jié)炎的藥物繁多,但副作用明顯,且效果不佳,不能有效阻止疾病進程。因此,尋找有效的治療藥物是延緩疾病發(fā)展的關(guān)鍵所在。甲氨蝶呤治療類風濕關(guān)節(jié)炎療效較好,可有效治療風濕,但其作用緩慢,常與其他藥物聯(lián)合使用[2]。中藥在我國歷史悠久,具有藥效好、副作用小的特點,臨床應用較為廣泛,通滯蘇潤江片屬于中藥制劑,可有效消炎鎮(zhèn)痛抗風濕[3]。鑒于此,本研究探討通滯蘇潤江片結(jié)合甲氨蝶呤對類風濕關(guān)節(jié)炎患者血管內(nèi)皮黏附分子-1(sVCAM-1)、可溶性細胞黏附分子-1(sICAM-1)及血管性血友病因子(vWF)水平的影響,現(xiàn)報告如下。
回顧性收集天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院2015年10月—2020年1月收治的100例類風濕關(guān)節(jié)炎患者臨床資料,依據(jù)不同的治療方式分為對照組(51例)與觀察組(49例)。對照組男28例,女23例;年齡36~59歲,平均年齡(47.82±6.59)歲;病程1~7年,平均病程(4.15±2.76)年。觀察組男27例,女22例;年齡35~60歲,平均年齡(47.15±6.61)歲;病程1~8年,平均病程(4.68±2.48)年。兩組基線資料具有可比性。本研究翻閱臨床資料均經(jīng)患者及其家屬同意。
納入標準:(1)符合《類風濕關(guān)節(jié)炎診治指南(草案)》[4]中診斷標準。(2)臨床資料完整。(3)治療依從性良好。排除標準:(1)合并其他免疫系統(tǒng)疾病。(2)嚴重心肝腎等重要器官功能障礙。(3)合并血液性疾病。(4)合并精神性疾病。
兩組患者均給予常規(guī)治療:口服雙氯芬酸鈉腸溶片(規(guī)格:25 mg,哈爾濱市龍生北藥生物工程股份有限公司,國藥準字H23020154),25 mg/次,3次/d。
1.3.1 對照組口服甲氨蝶呤片(規(guī)格:2.5 mg,上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準字H31020644),10 mg/次,1次/周,持續(xù)治療6個月。
1.3.2 觀察組在對照組基礎上,口服通滯蘇潤江片(規(guī)格:0.52 g,武漢健民藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字Z20080328),3片/次,2次/d,持續(xù)治療6個月。
(1)臨床療效[5]。顯效:疲勞、關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹癥狀基本消失,晨僵時間低于15 min,女性紅細胞沉降率低于30 mm/h,男性低于20 mm/h。有效:疲勞、關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹癥狀有所改善,滿足晨僵時間低于15 min或女性紅細胞沉降率低于30 mm/h,男性低于20 mm/h任意一項標準。無效:上述癥狀及體征無明顯變化。總有效率為顯效率和有效率之和。(2)內(nèi)皮損傷標志物:抽取兩組治療前、6個月后空腹靜脈血5 ml,應用酶聯(lián)免疫吸附法測定兩組sVCAM-1、sICAM-1及vWF水平。(3)疼痛評分:應用疼痛視覺模擬評分量表(VAS)[6]評定兩組治療前、6個月后關(guān)節(jié)疼痛水平,分值范圍為0~10分,分值越高,疼痛程度越重。
采用SPSS 18.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
相較對照組,觀察組總有效率較高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較例(%)
治療前兩組患者sVCAM-1、sICAM-1及vWF水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后,兩組sVCAM-1、sICAM-1及vWF水平均降低,且觀察組下降顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者內(nèi)皮損傷標志物水平比較(±s)pg/ml
表2 兩組患者內(nèi)皮損傷標志物水平比較(±s)pg/ml
注:與同組治療前對比,a表示P<0.05。
時間治療前對照組(n=51)觀察組(n=49)sVCAM-1 sICAM-1 vWF tP 475.36±37.24 476.69±39.25 0.174 0.862 329.24±45.15 331.65±46.21 0.264 0.793 220.41±28.58 218.36±29.47 0.353 0.725治療后對照組(n=51)觀察組(n=49)tP 175.15±25.41a 152.89±24.25a 4.478 0.000 426.32±32.15a 389.36±31.12a 5.838 0.000 305.65±35.18a 272.14±36.27a 4.690 0.000
治療前兩組患者VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者VAS評分降低,且觀察組下降顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者VAS評分對比(±s)分
表3 兩組患者VAS評分對比(±s)分
組別對照組(n=51)觀察組(n=49)t P治療前7.85±1.35 7.68±1.28 0.646 0.520治療后3.21±0.55 1.56±0.48 15.957 0.000 22.731 31.338 0.000 0.000 tP
目前,臨床上對于類風濕關(guān)節(jié)炎并無療效確切的治療手段,只能通過減少關(guān)節(jié)損傷來緩解病情發(fā)展。雙氯芬酸屬于非甾體類抗炎藥,常用于類風濕關(guān)節(jié)炎治療中,可通過改善血管通透性,減少免疫細胞對滑膜的損害,但只能在短期內(nèi)緩解癥狀。因此,尋找有效的治療藥物,延緩類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)展是目前治療的關(guān)鍵所在。有研究表明,新血管的形成與機體關(guān)節(jié)組織被破壞有一定的關(guān)聯(lián),而血管內(nèi)皮細胞生長因子能夠促進新血管的形成,從而導致滑膜增生,發(fā)生炎癥。炎癥因子能夠促進內(nèi)皮細胞活化,分泌黏附因子,從而對纖維細胞增殖產(chǎn)生刺激作用,損傷關(guān)節(jié)及其周圍組織。血管內(nèi)皮損傷是類風濕關(guān)節(jié)炎病變特性之一,但在臨床上表現(xiàn)上癥狀并不明顯,血清sVCAM-1、sICAM-1及vWF是血管內(nèi)皮細胞損傷后所釋放的獨特物質(zhì),其濃度變化常用來檢測機體是否發(fā)生血管內(nèi)皮細胞損傷。本研究結(jié)果顯示,通滯蘇潤江片結(jié)合甲氨蝶呤可有效緩解患者血管內(nèi)皮細胞損傷,減輕其疼痛反應。分析原因在于,甲氨蝶呤是臨床上治療類風濕關(guān)節(jié)炎的常用藥物,能夠在細胞內(nèi)形成甲氨蝶呤—多聚谷氨酸,對四氫葉酸的生成起抑制作用,從而阻礙滑膜細胞增殖,減少其對關(guān)節(jié)組織的損傷[7]。通滯蘇潤江片屬于中藥制劑,包含盒果藤、番瀉葉、秋水仙、西紅花和司卡摩尼亞脂等成份。其中,盒果藤舒經(jīng)活絡、利水消腫,番瀉葉清熱通滯,秋水仙祛風濕,抗癌鎮(zhèn)痛,西紅花活血化瘀、寧心安神,司卡摩尼亞脂鎮(zhèn)痛消腫,驅(qū)寒燥濕,諸藥合用,可有效消炎鎮(zhèn)痛、活血行滯。現(xiàn)代藥理研究顯示,通滯蘇潤江片可降低炎性因子,對血管內(nèi)皮細胞有保護作用,同時具有鎮(zhèn)痛安神的功效,可有效改善患者關(guān)節(jié)損傷程度,延緩疾病進程[8]。
綜上所述,通滯蘇潤江片結(jié)合甲氨蝶呤能夠減輕類風濕關(guān)節(jié)炎患者疼痛程度,改善患者內(nèi)皮細胞功能,且療效顯著。