王 帆,劉智慧,白 雪,徐 玲,鄭 瑛
(1.內(nèi)蒙古民族大學(xué) 化學(xué)與材料學(xué)院,內(nèi)蒙古 通遼028043;2.內(nèi)蒙古民族大學(xué) 學(xué)報編輯部,內(nèi)蒙古 通遼 028043)
苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng),常以Ni、Co、Cu、Mn、Fe 和Mo 等過渡金屬為催化劑,實驗結(jié)果證明,苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)生成苯基環(huán)氧乙烷的同時也產(chǎn)生副產(chǎn)物,如苯甲醛、二苯乙醇、苯甲酸[1].苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的產(chǎn)物環(huán)氧苯乙烷又稱為苯基環(huán)氧乙烷,是重要的有機(jī)中間體,環(huán)氧苯乙烷有很多的用途,如用于制作香料,在醫(yī)藥中也有所作用,還可以用作環(huán)氧樹脂的稀釋劑、調(diào)味劑、紫外線吸收劑、穩(wěn)定劑等[2],國內(nèi)外對環(huán)氧苯乙烷的需求很大.目前,苯環(huán)氧乙烷的主要合成方法是通過苯乙烯環(huán)氧化生產(chǎn).苯乙烯環(huán)氧化雖然可以產(chǎn)生副產(chǎn)物,但與其他方法相比[3],不僅沒有環(huán)境的嚴(yán)重污染,而且材料和能源消耗也比較小.所以,苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)具有綠色環(huán)保的優(yōu)點.如果運用適當(dāng)?shù)拇呋瘎粌H有利于苯乙烯的轉(zhuǎn)換而且能提高苯甲醇的選擇性.科學(xué)家們一直嘗試通過改變催化劑的中心過渡金屬、載體和形貌等來尋找一種轉(zhuǎn)化率高、選擇性好、穩(wěn)定性好的催化劑.本文主要介紹三種典型的苯乙烯環(huán)氧化催化劑和每種催化劑的優(yōu)缺點.
KIT-6是一種Ia3d籠型三維立方中孔硅酸鹽,KIT-6除具有較厚的孔墻,較高的水熱穩(wěn)定性之外[4-5],在適當(dāng)條件下也可以對孔道的大小進(jìn)行有效的調(diào)節(jié).Li等[6]運用浸漬法制備了介孔二氧化硅KIT-6負(fù)載的含銅的氧化鈷材料,并研究其對苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的催化性能.制備KIT-6 的方法如下:首先12.0 g P123溶解在去離子的混合物中,在35 ℃攪拌條件下加入水434.0 g和濃HCl 23.6 g(37%);再將12.0 g正丁醇加入到均相溶液中,并且將混合物攪拌1 h,溫度控制在35oC.之后逐滴加入25.8 g 四乙氧基硅烷(TEOS),將溶液在35 ℃下攪拌24 h[7],然后在35 ℃下靜態(tài)條件下水熱處理24 h.通過過濾收集混合物并在乙醇-HCl溶液(1 g)中萃取合成的二氧化硅,加入3 mL 37%HCl和200 mL乙醇的混合物.然后將固體產(chǎn)物在室溫下干燥過夜,并在靜態(tài)空氣氣氛下在550 ℃下煅燒6 h.再制備KIT-6負(fù)載的含銅氧化鈷,通常2 g KIT-6 以一定的摩爾比(Cu/Co =1/16,1/8,1/4,1/2)Cu(NO3)2-(NO3)2乙醇溶液濃縮,20 mL,在室溫(25 ℃)下攪拌1 h,在60 ℃下干燥,過夜.將以上收集的固體分成2份并在不同溫度下煅燒.通過中間煅燒過程在250 ℃處理4 h并在550 ℃下最終煅燒6 h.通過各種表征方法,例如X射線衍射(XRD)、N2吸附-脫附曲線、高分辨率透射電子顯微鏡(HRTEM)等進(jìn)行表征找到了反應(yīng)的最佳條件.當(dāng)銅鈷比達(dá)到八分之一,焙燒溫度為550oC時,二價銅離子進(jìn)入四氧化三鈷晶格,二價銅離子達(dá)到最大程度分散的同時,銅和鈷間的相互作用最強,性能達(dá)到最優(yōu),CuS-Co3O4(x)/ KIT-6轉(zhuǎn)化率為53.8%,明顯高于CuO/KIT-6催化劑(轉(zhuǎn)化率為38.2%),并且氧化苯乙烯8 h后選擇性為82.6%.結(jié)合表征結(jié)果最后得出結(jié)論,增強的催化性能是由于催化劑的電子結(jié)構(gòu),特別是化學(xué)品Cu2+的環(huán)境,以及材料的質(zhì)地特性.KIT-6 與MCM-41,SBA-15不同的是,KIT-6獨特的三維交聯(lián)孔道結(jié)構(gòu),有利于活性物種在載體表面的高度分散.KIT-6也存在一定的缺點,由于KIT-6較窄的孔徑分布,過渡金屬不容易引入,則需要浸漬法、孔擴(kuò)大法等方法進(jìn)入.
納米二氧化鈦是白色酥松粉末,有良好的分散性和耐候性,并且顆粒較小,其直徑在100 nm以下,在許多報道中[8-9],納米二氧化鈦經(jīng)常被用作催化劑使用,因為其具有很高的化學(xué)穩(wěn)定性,熱穩(wěn)定性以及超親水性[10].納米二氧化鈦的制備方法有很多,可歸納為物理法和化學(xué)法.戚等[11]使用納米二氧化鈦用于催化苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的制備,首先將6 g硫酸鈦溶于100 mL水中,劇烈攪拌,然后加入5.0%氨水溶液100 mL繼續(xù)攪拌5 min,并靜置1 h,過濾,將沉淀洗至無硫酸根離子分為2份,1份加入反應(yīng)釜中,加50 mL水,升溫至260oC 處理2 h,得到無負(fù)載的納米二氧化鈦,另1 份用95%的乙醇洗滌3 次,然后用無水乙醇浸泡12~15 h,分離,沉淀放入高壓釜中,加入80 mL無水乙醇,在氮氣下,260oC處理2 h得到負(fù)載型納米二氧化鈦.得出結(jié)論負(fù)載乙醇型納米二氧化鈦比無負(fù)載乙醇納米二氧化鈦催化劑的催化活性大,從此結(jié)論可以說明負(fù)載乙醇催化劑可以提高催化活性[12].由實驗可知納米二氧化鈦也存在著某些缺點:由于納米二氧化鈦其固體表面的原子多,表面原子的不飽和度增加,易導(dǎo)入其他化學(xué)物質(zhì),所以科學(xué)家們一直在研究在制備納米二氧化鈦的過程中,讓一些醇類物質(zhì)吸附在其表面上,形成負(fù)載型的納米二氧化鈦,再觀察其催化反應(yīng)活性[13].
在許多文獻(xiàn)中都有對稱結(jié)構(gòu)的希夫堿金屬催化劑的報道,雖然普遍使用,但是這種物質(zhì)存在一定的缺點,在它作為催化劑的時候,因為對稱型的希夫堿金屬,它的結(jié)構(gòu)改變困難,所以不利于催化劑結(jié)構(gòu)的變化與催化劑活性之間的關(guān)系.更重要的是對稱型希夫堿金屬作為催化劑時,其難以通過它的結(jié)構(gòu)來調(diào)節(jié)中心離子的電荷密度,對有取代基的烯烴進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng)選擇性較高,而對末端烯烴苯乙烯的環(huán)氧化效果較差,針對以上對稱型希夫堿金屬存在的幾種問題,化學(xué)家們設(shè)計出新型的非對稱結(jié)構(gòu)的希夫堿金屬,常見的金屬有Cu(II)、Co(II)、Ni(II)等金屬.胡等[14]設(shè)計了新型非對稱希夫堿銅催化苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng),盧等[15]設(shè)計了不對稱的希夫堿鎳催化苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng).在催化劑的研究中,設(shè)計合成一系列不同推拉電子效應(yīng)的希夫堿金屬作為催化劑,用作催化苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)中,這種催化劑的特點就是具有不對稱的結(jié)構(gòu),其中以金屬銅或鎳為中心,在配合物的結(jié)構(gòu)中引入不同推拉電子效應(yīng)的基團(tuán),分別是吸電子基團(tuán)和給電子基團(tuán),通過基團(tuán)來調(diào)節(jié)中心離子的電子云密度.不對稱的希夫堿銅主要研究對苯乙烯的末端烯烴的環(huán)氧化催化的影響,不對稱的希夫堿鎳主要研究通過配體在催化活性上的不同反應(yīng),來調(diào)節(jié)苯乙烯的轉(zhuǎn)化率和環(huán)氧苯乙烷的選擇性.以上兩種實驗可以得出一個共同的結(jié)論:吸電子基團(tuán)可使中心離子的電子云密度下降,有利于環(huán)氧化,而給電子基團(tuán)使中心離子電子云密度增加,降低了催化活性,可以使苯乙烯氧化裂解生成副產(chǎn)物.通過以上結(jié)論可知,吸電子基團(tuán)有利于增強催化劑的催化活性,說明新型的非對稱希夫堿金屬具有潛在的研究價值.
除了以上三種典型苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)中所用到的催化劑外,還有許多其他的催化劑,也常應(yīng)用于苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)中.MarwaFadhli 等[16]以改性Ti / MCM-41 為催化劑應(yīng)用于苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)中.2019 年Zhang等[17]運用錳摻雜的CeO2納米立方體作為苯乙烯環(huán)氧化的催化劑,得出高效率的催化劑,研究了具有獨特形貌的Mn摻雜CeO2對苯乙烯氧化的催化性能.梁等[18]基于水滑石(LDH)層板元素的可調(diào)控性,采用共沉淀法制備了系列Cu、Mn雙活性組分非貴金屬CuMnMgAl-LDH催化劑,用于苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)中,也取得了理想的催化效果.
對于苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng),可以起催化作用的催化劑有許多,本文只是簡單介紹了其中幾類.目前催化劑的使用是十分廣泛的,催化劑可以加快反應(yīng)、可以減少反應(yīng)的用量等多種益處,但是催化劑的使用有時也會產(chǎn)生副反應(yīng),帶來副產(chǎn)物,并且有些催化劑還會產(chǎn)生污染.所以,目前對綠色無污染且廉價的催化劑還有待于進(jìn)行深入的研究.