朱小剛 王志兵 阮小燕 王 娟 沈樂樂 嚴(yán)亞紅 莊明東
Morel-Lavallée 損傷(Morel-Lavallée lesion,MLL)是由法國外科醫(yī)師Maurice Morel-Lavallée 于1848 年提出的一種閉合性軟組織脫套傷[1],易被誤診為皮下血腫、滑膜炎、滑膜囊腫或軟組織腫瘤等。若未及時診治易導(dǎo)致病變遷延不愈,出現(xiàn)感染、皮膚壞死等并發(fā)癥[2]。本研究回顧性分析22 例MLL 患者的超聲及臨床資料,旨在探討超聲對該病的診斷價值。
選取 2018 年 3 月至 2021 年 5 月在我院經(jīng)臨床、MRI 或手術(shù)證實的 MLL 患者 22 例,男 14 例,女 8 例,年齡 16~81 歲,中位數(shù) 51 歲;其中交通傷 17 例,跌倒受傷 5 例;受傷時間 1~45 d,中位數(shù)8 d。體格檢查可見病變局部隆起,壓痛伴波動感,包塊區(qū)域皮膚感覺下降,患肢觸診足背或橈動脈搏動可。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均知情同意。
使用GE Logiq E 9 及Logiq P 6 彩色多普勒超聲診斷儀,L12-5 和12L 線陣探頭,頻率5~12 MHz?;颊吒鶕?jù)病變部位取平臥位、俯臥或側(cè)臥位,保持病灶在上方,探頭先沿病灶最大徑線取其長軸,然后旋轉(zhuǎn)90°取其短軸,觀察病灶位置、形態(tài)、大小、內(nèi)部回聲強(qiáng)度(與周邊肌層比較)、回聲均質(zhì)性(均勻或不均勻)、有無包膜、內(nèi)部有無分隔及脂肪粒、內(nèi)部及周邊血流信號、腫塊可壓迫性及周圍軟組織病變等。探頭適當(dāng)按壓腫塊,以腫塊前后徑縮小率≥20%判為腫塊可壓迫性陽性(+),<20%判為腫塊可壓迫性陰性(-)。
22例患者均有外傷史,發(fā)生于大腿附近(大腿外側(cè)或臀部)15 例,小腿 3 例,膝部 2 例,腰背部及肘部各 1 例,共 22 處病變;表現(xiàn)為患處皮下軟組織腫脹、皮膚伴或不伴淤青,腫塊不易自行消退,11 例逐漸增大伴患處脹痛,無明顯皮膚水泡或破潰。X線檢查均未見患肢骨折。見表1。
22 例患者病變均位于皮下脂肪與深筋膜之間;病變長徑2.5~10.5 cm,平均(6.6±2.3)cm,血腫體積0.6~79.5 ml,中位數(shù)14.5 ml。病變呈新月形14 例,呈梭形和不規(guī)則形各4 例;15 例病灶內(nèi)部呈極低回聲(5 例內(nèi)部見脂肪結(jié)節(jié),6 例伴有膜狀低回聲),7例呈不均質(zhì)或均質(zhì)低回聲。17例可受壓變形,其中15例為極低回聲腫塊;5例不易受壓變形,均為低回聲。病灶邊界清晰19例,不清晰3例。CDFI于病變內(nèi)部均未探及血流信號,5例包膜可探及少許血流信號。所有病灶周邊皮下脂肪層均見腫脹、回聲增強(qiáng),與淺部皮膚層間分界不清,7 例深部肌層回聲雜亂。見表1和圖1。
表1 22例MLL患者的一般資料及超聲圖像特征
圖1 不同部位MLL超聲圖像
10 例行超聲引導(dǎo)下穿刺抽吸治療(8 例內(nèi)容物為血性,2 例為淡黃色),其中3 例1 個月內(nèi)復(fù)發(fā),再次抽吸后痊愈;5 例抽吸1 個月后復(fù)查體積明顯變小或完全消失,3~6 個月后復(fù)查未見復(fù)發(fā);2 例因經(jīng)久不愈行外科手術(shù)切除包塊及其包膜。余12 例因體積較小或患者意愿等因素行中藥外敷、加壓包扎等保守治療。所有患者實驗室檢查結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)感染和惡性證據(jù)。
MLL 系在外傷暴力(如碾挫傷、跌倒后滑行等)的作用下,患處皮下脂肪組織層與肌肉表面深筋膜層之間產(chǎn)生超過其生理極限的位置移動,導(dǎo)致淺筋膜纖維斷裂,局部小血管破裂出血或淋巴液聚集[3]。MLL 好發(fā)于骨質(zhì)突起處,常見于大腿(股骨大轉(zhuǎn)子處)、臀部或膝部附近,也可發(fā)生于肩胛區(qū)、腹壁、小腿、頭皮及手臂等部位[4]。MLL 可發(fā)生于各個年齡段,成人發(fā)生MLL的原因多見于交通傷、擠壓傷,多位于大腿外側(cè)和臀部;兒童則多見于運動時受傷,多位于膝部。MLL 的演變規(guī)律為:急性期病灶內(nèi)成分以淋巴液為主,伴少許紅細(xì)胞;隨后紅細(xì)胞等成分逐漸被吸收,病灶成為血清為主的液體。若急性期未及時診斷和處理,炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致病灶周圍形成纖維假包膜,雖然限制了MLL 的增長,但也可使疾病慢性化,導(dǎo)致難以吸收或抽吸治療后反復(fù)發(fā)作,發(fā)生感染、組織壞死及病變繼續(xù)增大的風(fēng)險也進(jìn)一步增加[5]。
MLL 僅憑臨床表現(xiàn)容易漏診或誤診為皮下血腫、軟組織腫瘤等。以往MRI被認(rèn)為是評價MLL的最佳影像學(xué)手段,但其檢查費用高、費時、重復(fù)性差,臨床應(yīng)用有一定局限[6]。近年來,隨著超聲技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展,在發(fā)生肢體創(chuàng)傷或發(fā)現(xiàn)軟組織腫塊后,臨床建議首先行超聲檢查。由于目前國內(nèi)報道MLL超聲特征的文獻(xiàn)較少,超聲醫(yī)師對其認(rèn)識不足,導(dǎo)致部分MLL 被誤診為皮下血腫或創(chuàng)傷性滑膜炎等[7]。分析本研究MLL 的聲像圖表現(xiàn)并結(jié)合文獻(xiàn)[3,5,8],總結(jié) MLL 超聲特征:①病變好發(fā)于臀部及大腿外側(cè)方等有骨性凸起處,多位于皮下脂肪層與深筋膜之間;②外形多呈新月形或梭形,部分為不規(guī)則形,常有完整包膜;③病灶內(nèi)部多呈極低回聲,部分可見脂肪結(jié)節(jié)回聲或膜狀低回聲,按壓多可變形;部分呈不均質(zhì)低回聲或低回聲,不均質(zhì)低回聲常提示內(nèi)部伴血凝塊,多不易受壓變形;④病變周邊皮下脂肪層多腫脹、回聲增強(qiáng),與皮膚分界不清,與深部肌層分界多清晰,可伴深部肌層損傷表現(xiàn);⑤CDFI 示病變內(nèi)部(包括內(nèi)部膜狀結(jié)構(gòu)或脂肪結(jié)節(jié))多無血流信號,包膜多缺乏或僅探及少許血流信號;⑥超聲引導(dǎo)下抽吸多較順暢,抽出物多為淡紅色或淡黃色液體,部分病灶內(nèi)部伴血凝塊。
MLL 若未及時診斷,可能致處置延遲、合并骨折或因出血量大而接受局部血管栓塞治療等,影響患處皮膚及皮下軟組織血供,有發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥(如皮膚壞死及軟組織感染等)的風(fēng)險。如病變體積較大或反復(fù)出血,對循環(huán)的穩(wěn)定性也有一定影響,嚴(yán)重者可導(dǎo)致低血容量性休克[9]。因此,建議盡早明確診斷并對癥處理。病變早期建議進(jìn)行充分抽吸或引流,必要時注射硬化劑等藥物;MLL 晚期可形成厚壁,抽吸治療后易反復(fù)發(fā)作,臨床多選擇性開放手術(shù)完整切除腫塊及包膜[10]。超聲引導(dǎo)下穿刺有利于MLL的診斷和治療,臨床發(fā)現(xiàn)超聲引導(dǎo)下穿刺抽吸液性病灶多可完全抽盡,對于含較多血凝塊的病灶單純抽吸較為困難,術(shù)后需對患處進(jìn)行充分壓迫及制動。
MLL 超聲表現(xiàn)需與以下病變鑒別:①肌肉挫傷或血腫,表現(xiàn)為外形多不規(guī)則,無明顯包膜,肌肉撕裂嚴(yán)重時可見斷端回縮,肌間隙內(nèi)血腫多呈帶狀;而MLL位于肌層,表現(xiàn)為局限性肌肉組織內(nèi)部水腫、肌纖維連續(xù)性中斷伴肌肉內(nèi)或肌間隙血腫形成,需注意的是MLL 可同時合并鄰近區(qū)域肌肉的挫傷;②創(chuàng)傷后脂肪壞死,多見于脂肪較豐富的臀部,病灶位于脂肪層,抽吸內(nèi)容物多為陳舊血性或褐色液體,表面可有油脂樣漂浮物;③大轉(zhuǎn)子出血性滑囊炎,病變位置與MLL 相似,但前者位于大轉(zhuǎn)子與臀大肌肌腱之間,常呈多房性,CDFI 于囊壁常可探及血流信號;④原發(fā)性軟組織腫瘤伴壞死,多表現(xiàn)為不均質(zhì)低回聲,與MLL合并血凝塊相似,前者有逐漸增大傾向,按壓不易變形,CDFI 于實性部分??商郊把餍盘?,超聲造影和穿刺活檢均有助于與MLL相鑒別。
綜上所述,MLL 的超聲表現(xiàn)具有一定特征,超聲對該病的診斷及鑒別診斷均有重要價值。但本研究樣本量較少,對超聲引導(dǎo)下治療MLL 的整體效果及影響因素尚有待今后積累病例進(jìn)一步研究。