趙露,寧國慶,李興洵
(中國石油大學(xué)(北京)重質(zhì)油國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 102249)
隨著便攜式電子設(shè)備和大規(guī)模電網(wǎng)儲能的快速發(fā)展,鋰離子電池(lithium ion battery,LIB)由于能量密度高、工作電壓高、循環(huán)壽命長、環(huán)境污染小等優(yōu)勢得到了廣泛應(yīng)用,同時(shí)人們對其提出了更高的能量和功率密度要求。正極是鋰離子電池的關(guān)鍵部件,提高正極材料的電化學(xué)性能是進(jìn)一步研究和應(yīng)用鋰離子電池的重點(diǎn)。與磷酸鐵鋰(LFP)相似,磷酸錳鐵鋰(LMFP)原料來源廣泛、環(huán)境友好,理論比容量高(170mAh/g),有序化的橄欖石狀晶體結(jié)構(gòu)使其具有放電電壓穩(wěn)定、熱穩(wěn)定性和循環(huán)穩(wěn)定性良好等優(yōu)點(diǎn),是具有良好的應(yīng)用前景的一種鋰離子電池正極材料[1-4]。同時(shí)由于LMFP中Mn2+/Mn3+所對應(yīng)的4.1 V氧化還原平臺比LFP的平臺(3.4 V)高出0.7 V,在兩種材料組裝電池其他設(shè)計(jì)均一樣的情況下,LMFP對應(yīng)的電池能量密度對比LFP可提升21%[5]。LFP存在導(dǎo)電性差(10-9~10-10S/cm)和鋰離子擴(kuò)散系數(shù)低(10-14cm2/s)的缺點(diǎn)[6-8]。然而,由于Jahn-Teller效應(yīng)造成LMFP晶體形變,電子運(yùn)輸阻力增大,使LMFP的電子電導(dǎo)率更低(約10-14S/cm)。此外LMFP晶格內(nèi)部較大的阻力導(dǎo)致離子擴(kuò)散系數(shù)極低(約10-16cm-2·s-1)[9]。LMFP低的導(dǎo)電率和離子擴(kuò)散速率使其倍率性能不理想,充放電過程在大電流下出現(xiàn)明顯的極化現(xiàn)象,使容量降低,影響其功率密度[10-14]。尤其在低溫環(huán)境下,LMFP活性降低,電解液導(dǎo)電性下降,離子遷移阻抗顯著變大,制約了其進(jìn)一步的廣泛應(yīng)用[15-19]。同時(shí)鋰離子正極材料在高溫下存在著循環(huán)穩(wěn)定性下降的趨勢,縮短了動力電池的使用時(shí)間,難以滿足動力電池的使用壽命要求[20-21]。
為了克服上述問題,近年來大量的研究集中在改善LMFP表面或體相的電子傳遞和離子遷移上。其中碳納米管由于良好的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性以及獨(dú)特的線狀結(jié)構(gòu)[22],被廣泛地用于與LMFP進(jìn)行原位復(fù)合,碳納米管均勻分布在LMFP體相中,建立導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),有效提高電子轉(zhuǎn)移和鋰離子遷移速率,從而改善LMFP的倍率性能[10,23-24]。但是這些制備方法均存在步驟煩瑣、難控制變量及導(dǎo)電性提高有限等缺點(diǎn)。針對LMFP導(dǎo)電性差的問題,本文對碳納米管進(jìn)行氣相摻硫處理,提高其導(dǎo)電性和親水性,并將制備的摻硫碳納米管(SCNT)作為導(dǎo)電添加劑分散入LMFP導(dǎo)電漿料中制備電極片,提高電極的電導(dǎo)率和離子遷移速率。改善電極的半電池和全電池的電化學(xué)性能和低、高溫性能。
采用氣相化學(xué)沉積法制備的CNT作為原料,通過SO2后處理的方法制備SCNT[25]。典型的實(shí)驗(yàn)中,首先將2g CNT在氮?dú)鈿饬髦屑訜嶂?00℃,同時(shí)250g亞硫酸鈣在回轉(zhuǎn)爐中加熱至715℃并維持15min,氮?dú)饬髁繛?00ml/min。隨后將回轉(zhuǎn)爐溫度10min內(nèi)升高至800℃并在800℃維持10min。整個(gè)摻硫過程約35min。摻硫處理的尾氣通至由氧化鈣(亞硫酸鈣煅燒產(chǎn)物)堆積的填充柱中進(jìn)行尾氣吸收。
正極材料LMFP購自中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所,其中Mn和Fe摩爾比為1∶1,化學(xué)式為LiMn0.5Fe0.5 PO4。
采用透射電子顯微鏡(TEM,F(xiàn)EI F20)觀察碳納米管表面形態(tài)結(jié)構(gòu),采用拉曼光譜儀(Renishaw RM2000,激發(fā)光波長為633nm)對碳納米管的缺陷程度進(jìn)行分析,采用X射線衍射(XRD,Bruker D8 Advance)對碳納米管的石墨化度和晶格結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,采用X射線光電子能譜(XPS,PHI Quantera Scanning X-ray Microprobe)對SCNT進(jìn)行元素定性和半定量分析,采用多功能電阻率測試儀(GM-Ⅱ)對碳納米管進(jìn)行電導(dǎo)率測試,采用冷場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM,SU8010)觀察碳納米管在LMFP極片中的分布情況。
LMFP電極的制備:首先將SCNT[20mg,硫含量為1.9 4%(質(zhì)量)]和黏結(jié)劑LA133水溶液[7%(質(zhì)量),571.4mg]分散在5g水中,超聲10min形成SCNT水相分散液(其中SCNT與LA133的質(zhì)量比為1∶2)。取適量SCNT水相分散液,按照LMFP[70%(質(zhì)量)]、LA133[10%(質(zhì)量)]、導(dǎo)電炭黑[CB,15%(質(zhì)量)]和SCNT[5%(質(zhì)量)]的比例依次添加LMFP和CB,攪拌12min得到均一的漿體。將所得漿體均勻涂布在鋁箔上,100℃下干燥10h,沖壓成13mm直徑的小圓片,活性物質(zhì)負(fù)載量在1.5mg/cm2左右。
半電池的組裝:在充滿氬氣的手套箱里組裝扣式電池,以鋰片作對電極,電解液為1mol/L的六氟磷酸鋰溶解在碳酸乙烯酯和碳酸二甲酯的混合物中。該電極命名為LMFP-SCNT。將CNT替換SCNT,同樣的操作步驟,得到的電極命名為LMFPCNT。不使用碳納米管作導(dǎo)電添加劑制備的電極命名為LMFP-CB,其中CB含量為20%(質(zhì)量)。
全電池的組裝:以上述LMFP電極為正極,以石墨(深圳貝特瑞918系列)為負(fù)極,正負(fù)極活性物質(zhì)質(zhì)量比控制在2左右,組裝得到的全電池相應(yīng)地命名為LFMP-SCNT//G、LMFP-CNT//G和LMFP-CB//G。
電化學(xué)測試:利用新威爾充放電測試儀(BTS3000)進(jìn)行倍率性能和循環(huán)性能測試;利用德國Zahner電化學(xué)工作站(Zennium E)進(jìn)行電化學(xué)阻抗測試,頻率范圍為0.1 ~100kHz。
如圖1(a)、(b)所示,未摻雜CNT直徑8~15nm,管壁光滑,由約10層石墨層組成。經(jīng)過氣相摻硫處理后,得到的SCNT形貌如圖1(c)、(d)所示,整體形貌與CNT相比沒有發(fā)生大的變化,但其外表面變得凹凸不平(如箭頭所示)。這說明氣相摻硫處理過程對碳納米管表面進(jìn)行了刻蝕,提高了表面的粗糙度。如圖1(e)、(f)所示,TEM的EDS元素掃描圖直觀地表現(xiàn)出不同元素在樣品中的分布,其中很明顯地可以看到S元素均勻地分布在整個(gè)SCNT的體相結(jié)構(gòu)中,證明了硫元素經(jīng)過氣相摻硫反應(yīng)成功地嵌入到了碳骨架中,并且分布均勻。
圖1 CNT[(a)、(b)]和SCNT[(c)、(d)]的TEM圖;SCNT的STEM圖(e)以及相應(yīng)的EDS元素分析圖(f)Fig.1 TEM images of the CNT[(a),(b)]and SCNT[(c),(d)];STEM(e)and corresponding EDS mapping(f)of SCNT
為了了解碳管結(jié)構(gòu)在宏觀尺度上的特征,對SCNT和CNT分別進(jìn)行了拉曼光譜表征。如圖2(a)所示,CNT和SCNT的拉曼譜圖中均在1335cm-1和1580cm-1出現(xiàn)兩個(gè)明顯的峰,分別對應(yīng)D峰和G峰,其中D峰表示結(jié)晶結(jié)構(gòu)紊亂程度的反映,G峰表示sp2雜化的面內(nèi)伸縮振動,兩者的強(qiáng)度比值代表材料的無定形程度。SCNT的ID/IG值(1.20)高于CNT(1.11),說明由于S原子的摻入產(chǎn)生了更多的缺陷,這與TEM的觀測結(jié)果一致。XRD譜圖如圖2(b)所示,摻硫前后沒有明顯的變化,說明S摻雜只是在表面引入更多的缺陷,但是并沒有顯著影響碳納米管內(nèi)部的碳層結(jié)構(gòu)。為了進(jìn)一步分析摻硫前后樣品中元素的變化及摻雜元素存在形式,對CNT和SCNT進(jìn)行XPS表征。如圖2(c)所示,CNT中含有C、O元素,而SCNT譜圖中除C1s和O1s峰外,出現(xiàn)了明顯的S2p和S2s峰,通過XPS結(jié)果計(jì)算得到S元素的含量為1.9 4%(質(zhì)量)。采用定硫儀進(jìn)一步對樣品定量分析得到硫含量為1.5 6%(質(zhì)量),略低于XPS測定值,這主要是由于氣相摻硫反應(yīng)主要發(fā)生在樣品體相表面。如圖2(d)所示,在SCNT的S2p的高分辨譜圖中,在164.1 和165.3 eV位置有兩個(gè)明顯的強(qiáng)峰,分別對應(yīng)于C—S和C====S構(gòu)型[26-28],約有77.4%的S原子以共價(jià)鍵形式與碳原子連接,說明S原子成功地嵌入了碳骨架中。
圖2 CNT和SCNT的拉曼譜圖(a),XRD譜圖(b),XPS總譜(c);SCNT的S2p高分辨譜圖(d)Fig.2 Raman spectra(a),XRD pattern(b),XPS spectra(c)of CNT and SCNT;S2p spectra of SCNT(d)
對于硫含量的調(diào)控已經(jīng)在前期工作[25]中進(jìn)行了詳細(xì)探究。該氣相摻硫工藝中隨著CaSO3的煅燒溫度的升高,得到樣品的S摻雜量先升高后減小。主要是由于隨著煅燒溫度的升高CaSO3分解率雖然增大,但SO2釋放速率也明顯加快,導(dǎo)致?lián)搅蚍磻?yīng)時(shí)間不充分。經(jīng)過對摻硫條件的調(diào)控,得到的最高摻硫量為1.5 6%(質(zhì)量)。通過測試不同碳納米管壓片與水滴之間的接觸角探究親水性的差異。將CNT、SCNT[硫含量為1.5 6%(質(zhì)量)],SCNT-0.8%(質(zhì)量)[硫含量為0.8%(質(zhì)量)]三者進(jìn)行接觸角測試,結(jié)果如圖3所示。顯然,隨著摻硫量的增加,SCNT壓片與水的接觸角逐漸減小,并且均明顯小于CNT壓片與水的接觸角,說明隨著摻硫量的增加,SCNT的親水性也得到提高。采用粉末電阻率測試儀進(jìn)行電導(dǎo)率測試,SCNT和SCNT-0.8%(質(zhì)量)的電導(dǎo)率為1230和1029 S/m,明顯高于CNT的電導(dǎo)率(1042S/m),主要是由于經(jīng)過氣相摻硫處理后,由于硫原子的嵌入,顯著改變了周圍碳原子的電荷密度和自旋密度分布[29-30],費(fèi)米能級向?qū)Х较蛞苿?,其金屬性得到增?qiáng)[31-34]。以上說明在一定摻硫量范圍內(nèi),隨著摻硫含量的增加,SCNT的親水性和電導(dǎo)率均會得到提高。
圖3 CNT(a)、SCNT-0.8%(質(zhì)量)(b)和SCNT(c)的接觸角Fig.3 Contact angles of CNT(a),SCNT-0.8%(mass)(b)and SCNT(c)
總體來看,SCNT具有CNT的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、較高的長徑比,同時(shí)在親水性和導(dǎo)電性上得到了進(jìn)一步的提升,這有利于提高其作為水相導(dǎo)電漿料的應(yīng)用性能。
圖4(a)為CNT作導(dǎo)電添加劑的極片,可以看出CNT在極片中出現(xiàn)了明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。而圖4(b)中,SCNT均勻分布在活性材料之間,形成了良好的3D導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。這主要是由于SCNT具有更佳的親水性,使其能夠均勻分散在LMFP的水系導(dǎo)電漿料中。
圖4 以CNT(a)和SCNT(b)為導(dǎo)電添加劑制備的LMFP極片的SEM圖Fig.4 SEM images of the LMFP electrode fabricated with the CNT(a)and SCNT(b)as conductive additives
將LMFP-SCNT、LMFP-CNT和LMFP-CB三種電極以鋰片為對電極組裝半電池,分別在室溫測試其電化學(xué)性能。常溫下,LMFP-SCNT半電池的首次庫侖效率為82.7%,高于LMFP-CNT(73.2%)和LMFP-CB(77.7%)。一般來說,在進(jìn)行首次脫鋰之后,LMFP的動力學(xué)特性降低,在嵌鋰時(shí)導(dǎo)致部分Li無法重新嵌入到LMFP中。由于SCNT導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建,大幅提高了電極內(nèi)部的鋰離子遷移速率,緩解了LMFP在經(jīng)歷首次脫鋰時(shí)動力學(xué)速率降低的問題,從而提高了首次庫侖效率。如圖5(a)所示,LMFP-SCNT表現(xiàn)出最佳的倍率性能,在相同的放電倍率下,LMFP-SCNT電極的放電容量普遍高于LMFP-CNT和LMFP-CB電 極。例 如,在5C下LMFP-SCNT的可逆容量為145mAh/g,明顯高于LMFP-CNT(135mAh/g)和LMFP-CB(122mAh/g)。循環(huán)性能如圖5(b)所示,由于室溫不恒定,導(dǎo)致循環(huán)跳動,但LMFP-SCNT在1C下循環(huán)的可逆容量在波動范圍內(nèi)仍明顯高于LMFP-CNT和LMFP-CB,并且經(jīng)過200圈循環(huán)后容量保持率在98.6%左右,循環(huán)穩(wěn)定性優(yōu)越。從圖5(c)充放電曲線中可以看出,LMFP-SCNT在4.0 V和3.4 V處相比較于LMFPCNT和LMFP-CB有明顯延伸的電壓平臺,進(jìn)一步說明了SCNT在極片內(nèi)部建立了良好的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),使得更多的活性物質(zhì)參與了充放電反應(yīng)過程。圖5(d)展示了不同電極的電化學(xué)阻抗譜圖,其中曲線中高頻區(qū)的圓弧大小反應(yīng)電荷轉(zhuǎn)移阻抗(Rct)的高低,從圖中可以看出,LMFP-SCNT的電荷轉(zhuǎn)移電阻明顯小于LMFP-CNT和LMFP-CB。通常來講,LMFP電極的Rct值主要受兩個(gè)因素影響:活性物質(zhì)固有的導(dǎo)電性以及碳納米管的導(dǎo)電性和在極片中的分布情況。由于SCNT的親水性優(yōu)于CNT,其在LMFP電極中分布更均勻,并且SCNT的電導(dǎo)率也高于CNT,所以LMFP-SCNT電極內(nèi)阻顯著小于LMFP-CNT,顯示出優(yōu)異的電化學(xué)性能。
圖5 室溫下不同LMFP電極的倍率性能(a),在1C下的循環(huán)性能(b),5C下的充放電曲線(c),阻抗譜圖(d)Fig.5 Rate performance(a),cycling performance at1C(b),charge-discharge curves respectively at5C(c),impedance curves(d)of different LMFP electrodes at room temperature
鋰離子電池不良的低溫性能成為制約其發(fā)展的一個(gè)重要原因,在電動車、航空航天等領(lǐng)域均要求電池在低溫下正常工作,因此改善鋰離子電池的低溫性質(zhì)具有重要意義。鋰離子在低溫環(huán)境下擴(kuò)散系數(shù)減小,電荷轉(zhuǎn)移阻抗增大,同時(shí)電解液黏度增大,使鋰離子電池整個(gè)內(nèi)阻增大,導(dǎo)致容量降低嚴(yán)重。為探究加入SCNT作導(dǎo)電添加劑對電極的低溫性能的影響,在-10℃的低溫箱里分別對LMFPSCNT、LMFP-CNT和LMFP-CB三個(gè)電極進(jìn)行測試。如圖6(a)所示,在-10℃低溫環(huán)境下,LMFP-SCNT的倍率性能優(yōu)于LMFP-CB,尤其在小倍率0.2 C下可逆容量為150mAh/g,明顯高于LMFP-CNT(140mAh/g)和LMFP-CB(122mAh/g),并且是室溫測試時(shí)0.2 C倍率下可逆容量的74%。LMFP-SCNT在低溫下首次庫侖效率為82.7%,高于LMFP-CNT(73.2%)和LMFP-CB(77.7%)。在0.2 C倍率下的充放電曲線中[圖6(b)],LMFP-SCNT電壓平臺在4.0 V和3.45 V附近相對于LMFP-CB有明顯延伸。在1C下循環(huán)70圈容量保持率高達(dá)94%[圖6(c)],可逆容量為81mAh/g,而LMFP-CB可逆容量只有72mAh/g。此外,LMFPCNT的倍率性能和循環(huán)性能明顯均介于LMFPSCNT和LMFP-CB兩者之間,說明CNT由于較差的親水性限制了高效導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建,使得電極性能提升有限。對比之下,SCNT由于摻硫效果使其具有良好的親水性和較高的電導(dǎo)率,從而能夠在極片中分布均勻建立了高效的3D導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),減小了低溫環(huán)境下鋰離子在活性物質(zhì)內(nèi)部擴(kuò)散速率降低的幅度,從而改善電池的低溫性能。
圖6 -10℃下不同LMFP電極的倍率性能(a),0.2 C下的充放電曲線(b),1C下的循環(huán)性能(c)Fig.6 Rate performance(a),charge-discharge curves respectively at0.2 C(c),cycling performance at1C(b)at-10℃
同時(shí),由于在高溫環(huán)境下Fe元素會加速溶解在電解液中,并且電解液副反應(yīng)產(chǎn)物沉積于負(fù)極表面,使電池動力學(xué)性能變差,內(nèi)阻增大,使鋰離子電池在高溫環(huán)境中面臨著容量損失、循環(huán)壽命縮短的問題。為探究SCNT的加入對LMFP電極高溫性能的影響,對LMFP-SCNT、LMFP-CNT以及LMFP-CB三個(gè)電極在40℃下分別進(jìn)行倍率、循環(huán)性能的測試。如圖7(a)所示,LMFP-SCNT在40℃下相比于其他兩個(gè)電極依然表現(xiàn)出最優(yōu)的倍率性能,5C下可逆容量為134mAh/g,高于LMFP-CNT(130mAh/g)和LMFP-CB(123mAh/g)。5C下對應(yīng)的充放電曲線如圖7(b)所示,很明顯可以看出LMFP-SCNT中Fe的平臺(約3.4 V)與其余兩個(gè)相比有所延長。LMFPSCNT的首次庫侖效率為97.4 3%,高于LMFP-CNT(96.6%)和LMFP-CB(79.4%),同時(shí)LMFP-SCNT循環(huán)穩(wěn)定性優(yōu)越,在1C下容量可達(dá)172mAh/g,高于LMFP-CNT(165mAh/g)和LMFP-CB(158mAh/g),且循環(huán)100圈后容量保持率99%[圖7(c)]。LMFPSCNT在40℃下優(yōu)異的電化學(xué)性能說明由于SCNT加入構(gòu)建的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)不僅有效地提高了相同條件下的電子轉(zhuǎn)移和離子遷移速率,同時(shí)由于其優(yōu)越的導(dǎo)熱性能使其作為導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)加速了熱量轉(zhuǎn)移,有效避免了電池由于內(nèi)部熱量聚集而造成局部過熱產(chǎn)生Fe元素溶解以及電解液分解等副反應(yīng)的大量產(chǎn)生。
進(jìn)一步,以石墨為負(fù)極組裝了LMFP-SCNT//G、LMFP-CNT//G和LMFP-CB//G全 電 池,考 察 添 加SCNT對實(shí)際鋰離子電池能量密度和功率密度的影響。如圖8(a)所示,LMFP-SCNT//G全電池在不同倍率下均表現(xiàn)出比LMFP-CNT//G和LMFP-CB//G更高的容量,在較高充放電速率下,LMFP-SCNT//G全電池顯著的比容量特性更加明顯。同時(shí)全電池LMFP-SCNT//G的首效為88.2 5%,高于LMFP-CNT//G(82.7%)和LMFP-CB//G(78.0%)。由于電壓降的增大,全電池的可逆容量隨著放電倍率的增大而減小,這是由于電池的極化引起的。LMFP-SCNT//G全電池在5C下依然保持95mAh/g的可逆容量,相比之下,LMFP-CNT//G和LMFP-CB//G全電池僅提供85和66mAh/g的可逆容量。如圖8(b)所示,隨著放電速率的提高,LMF-SCNT//G全電池的容量保持率明顯高于LMFP-CB//G。如圖8(c)所示,LMFPSCNT//G全電池在5C倍率下的充放電曲線與其余兩個(gè)相差明顯,LMFP-CNT//G和LMFP-CB全電池在5C倍率下的充放電曲線中平臺出現(xiàn)了較早的下降,其中在3.4 V左右的對應(yīng)鐵的氧化還原平臺接近消失,說明LMFP-CNT//G和LMFP-CB//G全電池在5C倍率下的充放電過程中出現(xiàn)了明顯的極化現(xiàn)象。相比之下,LMFP-SCNT//G全電池在5C下的充放電曲線中充電電壓平臺和放電電壓平臺之間的差值(ΔE)明顯小于LMFP-CB//G全電池,并且平臺明顯得到延伸,對應(yīng)鐵的氧化還原平臺也沒有消失,說明SCNT由于S元素的摻雜成功地在LMFPSCNT//G電極內(nèi)部構(gòu)建了良好的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),有效地提高了電池內(nèi)部的電導(dǎo)率和離子遷移速率,使其即使在大倍率的充放電過程中,依然產(chǎn)生相對較小的極化,證明了LMFP-SCNT//G全電池在工作過程中高可逆性和快速動力速率。而CNT由于親水性不佳的限制,對電極電化學(xué)性能的提升效果有限。在1C下的循環(huán)如圖8(d)所示,LMFP-SCNT//G全電池經(jīng)50圈充放電循環(huán)后可逆容量為100mAh/g左右,容量保持率為85%,同時(shí)50圈充放電過程的庫侖效率都保持在98%以上,說明鋰離子在充放電過程中可以進(jìn)行完全可逆的脫嵌行為。然而LMFP-CB//G全電池經(jīng)50圈循環(huán)后可逆容量僅為75.3 2mAh/g,容量保持率為77%,循環(huán)性能明顯低于LMFP-SCNT//G。LMFP-SCNT//G全電池在0.2 C~5C下的充放電曲線如圖8(e)所示,隨著充放電倍率的增加,錳的氧化還原平臺對應(yīng)在4.2 和3.7 V范圍之間,鐵的氧化還原電位對應(yīng)在3.5 和3.3 V之間,沒有出現(xiàn)較為嚴(yán)重的極化現(xiàn)象??紤]到商用的軟包電池中電解質(zhì)、集流體、鋁制外殼的質(zhì)量等,將縮減因子假設(shè)為1/3[34-35],LMFP-SCNT//G全電池依然提供185.0 Wh/kg和665.5 W/kg的超高能量密度和功率密度[圖8(f)]。
圖8 室溫下LMFP-SCNT//G、LMFP-CNT//G和LMFP-CB//G全電池的倍率性能(a),不同速率下的容量保持率(b),5C下的充放電曲線(c),循環(huán)性能(d);LMFP-SCNT//G不同電流密度下的充放電曲線(e),能量與功率密度圖(f)Fig.8 Rate performance(a),capacity retention at different rate(b),charge-discharge curves at5C(c),cycling performance(d)of LMFP-SCNT//G LMFP-CNT//G and LMFP-CB//G.Charge-discharge curves at different current density(e)and power and energy densities(f)of LMFP-SCNT//G at room temperature
通過氣相摻硫得到的SCNT由于S原子嵌入碳骨架,親水性和電導(dǎo)率均得到明顯提高,將其用作導(dǎo)電添加劑用在LMFP水系導(dǎo)電漿料中,得到的電極與單純炭黑作導(dǎo)電劑和添加原始碳納米管的電極相比,在常溫和低溫環(huán)境下的倍率性能、循環(huán)性能均得到明顯提高,高電流密度下平臺延伸現(xiàn)象更加明顯。以石墨為負(fù)極組裝的LMFPSCNT//G全電池,大倍率下具有更高的容量保持率,循環(huán)性能優(yōu)異,提供了更高的能量密度和功率密度。因而將SCNT用作導(dǎo)電添加劑,可明顯提高LMFP電極中的電子轉(zhuǎn)移速率和離子遷移率,減少充放電過程中的極化,顯著提高LMFP電化學(xué)性能。