埃譜利諾菌素注射劑對牦牛體外寄生蟲的驅(qū)殺試驗(yàn)

雷萌桐，李春花，蔡進(jìn)忠，韓元，孫建，馬豆豆，索南多杰，尕日瑪加

(1.青海大學(xué)畜牧獸醫(yī)科學(xué)院，西寧810016;2.青海省祁連縣畜牧獸醫(yī)站，祁連814200)

在青藏高原的草原畜牧業(yè)中，牦牛是支柱畜種，牦牛產(chǎn)業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展關(guān)系到地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和高原牧民的切身利益。牦牛由于依賴天然草場放牧飼養(yǎng)，易受寄生蟲的侵襲，寄生蟲病成為制約放牧牦牛飼養(yǎng)業(yè)發(fā)展的常見多發(fā)病，病原種類多，感染率高，感染強(qiáng)度大，直接影響牦牛生產(chǎn)性能和成活率［1-3］。目前，選用藥物定期驅(qū)蟲是防治家畜寄生蟲病最有效的手段。因此，試驗(yàn)篩選和推廣應(yīng)用新型抗寄生蟲藥物，是控制牦牛寄生蟲病流行的有效途徑之一。近年來，隨著人們對畜產(chǎn)品質(zhì)量的重視，對寄生蟲病防治技術(shù)的有效性、安全性及低殘留等提出了更高要求。鑒于牦牛乳肉兼用的特性，對牦牛驅(qū)蟲藥的選擇需要兼顧其棄奶期與休藥期。

已有的研究證實(shí)埃譜利諾菌素(Eprinomectin EPR)對動(dòng)物線蟲與節(jié)肢動(dòng)物均有很強(qiáng)的驅(qū)殺作用［4-11］。EPR的商品化制劑—澆潑劑Eprinex Pour-On(R)對牛、羊等家畜的線蟲和節(jié)肢動(dòng)物具有極佳的驅(qū)蟲效果［12-14］，已在美國、新西蘭、墨西哥和歐盟等上市，并在奶牛、肉牛和奶山羊等動(dòng)物中應(yīng)用。EPR作為一種廣譜、高效、低殘留和使用安全的伊維菌素類抗寄生蟲藥物，其最大的優(yōu)勢在于它的親脂性低，乳/血分配系數(shù)比伊維菌素低［15-18］，用于奶牛時(shí)在牛奶中的殘留量低，在除肝臟以外的可食組織中的殘留量也低，且在肌肉中殘留量最低。因此，EPR用于所有奶牛(包括泌乳期的奶牛)和肉牛時(shí)不需休藥期［19-23］，具有綠色藥物之美稱。為了評價(jià)埃譜利諾菌素注射劑對牦牛主要體外寄生蟲的驅(qū)殺效果，我們進(jìn)行了本項(xiàng)試驗(yàn)。

1 材料和方法

1.1 供試藥物

1.1.1 試驗(yàn)藥物1%埃譜利諾菌素注射劑，每1 mL含埃譜利諾菌素10 mg，每瓶50 mL裝，河北威遠(yuǎn)動(dòng)物藥業(yè)有限公司，批號為20190108。

1.1.2 對照藥物1%伊維菌素注射劑，每1 mL含伊維菌素10 mg，每瓶100 mL，西寧豐源動(dòng)物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。

1.2 試驗(yàn)動(dòng)物

祁連縣默勒鎮(zhèn)老日根村的放牧牦牛，2019年3月出現(xiàn)了瘙癢、脫毛、嚴(yán)重消瘦等癥狀，并有部分死亡。經(jīng)體表檢查，確診混合感染了牛顎虱、草原革蜱。上述牦牛5個(gè)月未使用任何抗寄生蟲藥物驅(qū)蟲，經(jīng)體外寄生蟲及糞便蟲卵檢查，從中挑選出不同程度感染牛顎虱的9～10月齡幼年牦牛100頭(感染草原革蜱59頭)供試。

1.3 分組

將100頭供試牦牛按體外寄生蟲感染情況搭配分為5組，每組20頭，其中埃譜利諾菌素注射劑低劑量0.1 mg/kg·b w組草原革蜱感染11頭，其他組均為12頭。分組如下:

1組，埃譜利諾菌素注射劑低劑量組，0.1 mg/kg·bw頸部皮下注射給藥;

2組，埃譜利諾菌素注射劑中劑量組，0.2 mg/kg·bw頸部皮下注射給藥;

3組，埃譜利諾菌素注射劑高劑量組，0.3 mg/kg·bw頸部皮下注射給藥;

4組，伊維菌素注射劑藥物對照組，0.2 mg/kg·bw頸部皮下注射給藥;

5組，陽性對照組，不給藥。

1.4 給藥

各試驗(yàn)組牦牛逐頭稱重、記錄，1～3組試驗(yàn)牛分別按0.1、0.2、0.3 mg/kg體重劑量頸部皮下一次注射埃譜利諾菌素注射劑，4組牛按0.2 mg/kg皮下注射伊維菌素注射劑，5組陽性對照牛不給藥。

1.5 效果檢查

給藥前1d和給藥后第3、7、14、21d檢查記數(shù)頸側(cè)下1/3，肩胛部兩個(gè)部位牛顎虱、草原革蜱(個(gè)/d m2)存活及死亡情況。

1.6 效果判定

轉(zhuǎn)陰率=給藥后轉(zhuǎn)陰動(dòng)物數(shù)/給藥前感染牛數(shù)×100%

殺蟲率=對照組寄生數(shù)-驅(qū)蟲組寄生數(shù)/對照組寄生數(shù)×100%

2 結(jié)果

2.1 對牛顎虱的驅(qū)殺效果

埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量試驗(yàn)組給藥后第3d牛顎虱均死亡、干癟;第7、14、21d檢查結(jié)果見表1，表2。從表中可見埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量對牛顎虱轉(zhuǎn)陰率、殺蟲率均達(dá)100%;0.1 mg/kg劑量第3d部分死亡，第7、14、21d檢查殺滅效果次于上述劑量。陽性對照組牛顎虱活力旺盛，感染情況較之前略有增加。

表2 對各試驗(yàn)組牛顎虱死亡情況統(tǒng)計(jì)結(jié)果

2.2 對草原革蜱的驅(qū)殺效果

各試驗(yàn)組放牧牦牛給藥前后不同時(shí)間草原革蜱死亡情況檢查結(jié)果見表3。埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量試驗(yàn)組給藥后第3、7、14d檢查草原革蜱存活情況，發(fā)現(xiàn)全部死亡、干癟，轉(zhuǎn)陰率均達(dá)100%。0.2 mg/kg劑量組第21d檢查發(fā)現(xiàn)在被毛根部或被毛中部有活蜱，轉(zhuǎn)陰率為91.7%，0.3 mg/kg劑量組轉(zhuǎn)陰率達(dá)100%。0.1 mg/kg劑量第3、7、14、21d檢查發(fā)現(xiàn)部分蟲體疑似死亡，部分處于麻痹狀態(tài)，活力較差，殺蟲效果次于上述2個(gè)劑量。伊維菌素注射劑藥物對照組的殺蟲效果與同劑量埃譜利諾菌素注射劑無明顯差異。而陽性對照組草原革蜱活力旺盛，感染情況與給藥前比較，數(shù)量略有增加。各試驗(yàn)組放牧牦牛草原革蜱轉(zhuǎn)陰率統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表4。

表3 各試驗(yàn)組牦牛草原革蜱死亡情況檢查結(jié)果

表4 給藥后不同時(shí)間放牧牦牛草原革蜱轉(zhuǎn)陰率統(tǒng)計(jì)結(jié)果

3 討論與小結(jié)

3.1 本試驗(yàn)中，陽性對照組牦牛牛顎虱、草原革蜱2種體外寄生蟲在給藥后3、7、14、21d不同時(shí)間檢查時(shí)活力旺盛，感染情況無明顯變化，少數(shù)感染程度加重。埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量組給藥后3、7、14、21d檢查時(shí)，對牛顎虱殺蟲效果均達(dá)100%。與潘保良等［4］的試驗(yàn)結(jié)果基本一致。0.2、0.3 mg/kg劑量組在3、7、14d檢查時(shí)對草原革蜱的轉(zhuǎn)陰率均達(dá)100%，第21d檢查時(shí)轉(zhuǎn)陰率分別為91.7%和100%。0.1 mg/kg劑量對牛顎虱、草原革蜱的殺蟲效果低于上述劑量。試驗(yàn)證明埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量對牛顎虱、草原革蜱具有高效殺滅作用。

3.2 美國規(guī)定牛奶中最高殘留限量為12ng/g。歐盟規(guī)定牛奶中最高殘留限量為20ng/g［24-27］。國際食品法典委員會(CAC)規(guī)定牛奶中最高殘留限量為20ng/g。本團(tuán)隊(duì)研究［27］以歐盟官方指南中的方法和最高殘留限量為依據(jù)，結(jié)果證明牦牛給予推薦劑量的埃譜利諾菌素澆潑劑0.5 mg/kg、注射劑0.2 mg/kg劑量后，國產(chǎn)和進(jìn)口2種制劑在牛奶、血漿中的殘留均低于聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織(FAO)所規(guī)定的最高殘留限量。埃譜利諾菌素注射劑0.2 mg/kg、埃譜利諾菌素澆潑劑0.5 mg/kg的推薦劑量用于哺乳期牦牛和肉用時(shí)無需棄奶期或休藥期為1d。

3.3 藥物的劑型直接影響給藥途經(jīng)和藥效的發(fā)揮，本次試驗(yàn)證明埃譜利諾菌素注射劑對寄生于牦牛的牛顎虱、草原革蜱有高效驅(qū)殺作用，且使用安全，該劑型給藥簡便，確保了給藥量準(zhǔn)確和驅(qū)蟲效果。推薦劑量以0.2 mg/kg適用于牧區(qū)牦牛群體驅(qū)蟲，牧民樂于接受使用，具有推廣應(yīng)用前景。下一步有待對其殺蟲效果進(jìn)行更長時(shí)間的觀察。