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      低合金高強(qiáng)度角鋼熱鍍鋅層局部結(jié)合力差異原因分析

      2022-02-16 13:16:30顧佳羽梁國威賴德林萬先蘭車淳山
      材料保護(hù) 2022年12期
      關(guān)鍵詞:熱鍍鋅結(jié)合力角鋼

      顧佳羽, 梁國威, 賴德林, 萬先蘭, 車淳山

      (1. 常熟風(fēng)范電力設(shè)備股份有限公司, 江蘇 常熟 215551;2. 華南理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院, 廣東 廣州 510640)

      0前 言

      特高壓技術(shù)是指交流1 000 kV 以及直流800 kV以上電壓等級的輸電工程。 隨著我國特高壓交、直流輸電工程的建設(shè),鐵塔趨于大型化,常用的Q235 和Q355 熱軋角鋼強(qiáng)度和規(guī)格難以滿足工程使用要求,Q420/Q460 高強(qiáng)鋼相比Q235 和Q355 鋼具有高屈服點(diǎn)承載力,可有效提高構(gòu)件強(qiáng)度和承載力,減少鐵塔耗材30%以上,從而降低工程總投資[1]。

      GB/T 1591-2018“低合金高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)鋼”[2]表1中規(guī)定了Q420 和Q460 的化學(xué)成分范圍,其中含Si 量不大于0.55%,含P 量不大于0.03%或0.035%。 此類鋼等價(jià)Si(即Si+2.5P)的化學(xué)成分實(shí)測值均大于0.3%,在熱鍍鋅領(lǐng)域,這類鋼稱為高硅活性鋼。 高硅活性鋼在熱鍍鋅時(shí)往往出現(xiàn)熱鍍鋅層較厚、且容易出現(xiàn)熱鍍鋅層顏色不均勻現(xiàn)象(俗稱“色差”)[3]。 為了減少或避免此類鋼的“色差”現(xiàn)象,熱鍍鋅生產(chǎn)中往往采取較低的熱鍍鋅溫度(如436~438 ℃)。 我公司采購的某批角鋼進(jìn)行熱鍍鋅時(shí)出現(xiàn)了部分區(qū)域熱鍍鋅層結(jié)合力不佳、錘擊試驗(yàn)不合格的現(xiàn)象。 熱鍍鋅層作為一種防鋼鐵大氣腐蝕的方法,鍍層厚度和鍍層/基體結(jié)合力是評價(jià)熱鍍鋅層合格性的必要條件。 針對角鋼熱鍍鋅層出現(xiàn)的熱鍍鋅層結(jié)合力不佳的問題,本工作從熱鍍鋅層的微觀組織著手進(jìn)行了分析研究,以期找到故障原因和解決辦法。

      1 試 驗(yàn)

      1.1 角鋼試樣

      將Q420B 角鋼在436 ℃浸鍍5 min 獲得熱鍍鋅角鋼試樣,對試樣采用GB 2694 錘擊試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果數(shù)碼照片見圖1。

      圖1 Q420B 角鋼熱鍍鋅試樣錘擊試驗(yàn)照片F(xiàn)ig. 1 Hammering test image of Q420B angle steel after hot dip galvanizing

      由圖1 可見,該鍍鋅角鋼整體呈現(xiàn)鋅的金屬光澤,無色差。 錘擊試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),部分區(qū)域(圖1 中a 處)熱鍍鋅層的結(jié)合力良好,僅存在凹陷的壓痕;而部分區(qū)域(圖1 中b 處)鍍鋅層的結(jié)合力差,出現(xiàn)凸起鼓泡,甚至剝落。

      1.2 鋼材的化學(xué)成分

      Q420B 角鋼的主要化學(xué)成分如表1 所示,其中等價(jià)Si(Si+2.5P)為0.435%。

      表1 Q420B 鋼材的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical composition of Q420B

      1.3 鋅液成分

      熱鍍鋅鋅液中的主要合金元素Fe、Ni、Al 的化學(xué)分析測試結(jié)果如表2 所示。

      表2 鋅液的主要化學(xué)成分Table 2 Chemical composition of zinc bath

      1.4 試樣制備

      在熱鍍鋅角鋼試樣上分別選取圖1 中a 處典型的結(jié)合力好及圖1 中b 處結(jié)合力差的部位,用線切割機(jī)切出10 mm×10 mm 的試樣。

      試樣用不同牌號金相砂紙打磨,將鍍件截面磨至表面光滑平整,采用拋光劑機(jī)械拋光約5 min 至表面光亮無劃痕,然后采用侵蝕液侵蝕3~5 s,即可獲得微觀形貌觀察試樣,進(jìn)行金相觀察,并在Quanta 200 掃描電子顯微鏡(SEM)下觀察鍍層截面微觀特征,采用配套的INCA x-act 能譜儀(EDS)定量分析相的微區(qū)成分確定相組成。

      2 試驗(yàn)結(jié)果和分析

      圖2 為熱鍍鋅角鋼結(jié)合力好部位的鍍層截面組織以及錘擊壓痕處的鍍層組織微觀SEM 形貌。 由圖2a并結(jié)合EDS 結(jié)果分析可知,鍍層為典型的高硅鋼的鍍層組織,從鋼基向外分別由薄且不連續(xù)的鋸齒狀δ層、厚且破碎塊狀ζ層及最表面的純鋅η層組成,其中ζ層厚度約180 μm,δ層厚度約5~10 μm,ζ層占鍍層總厚度的95%以上。 錘擊試驗(yàn)后,錘擊中心的組織(ζ晶粒)明顯被擠壓,壓痕中心兩側(cè)的ζ晶粒被擠壓和推移,整個壓痕區(qū)未出現(xiàn)裂紋,如圖2b 所示。

      圖2 結(jié)合力好區(qū)域的熱鍍鋅層微觀形貌Fig. 2 Micromorphology of the hot-dip galvanized layer in areas with good binding force

      圖3 為熱鍍鋅角鋼層結(jié)合力差部位鍍層截面鍍層組織。 從圖3a 可以看到,鍍層的厚度約為190 μm,其厚度與結(jié)合力好的鍍層厚度基本相同,其中ζ 層的厚度占總厚度的90%以上。 與圖2a 相比,鍍層的組織略有不同,主要表現(xiàn)為:(1)ζ 層為厚且破碎狀的組織,但晶粒較粗大,具有明顯的柱狀晶特征;(2)δ 層連續(xù)致密且厚度均勻,厚度約5 μm。 圖3b 為錘擊鼓泡附近區(qū)域的截面微觀形貌。 由圖可見,鍍層與鋼基體之間從左至右逐漸出現(xiàn)明顯的水平狀裂紋,呈現(xiàn)越來越開的剝離狀態(tài),表明在錘擊作用下,鍍層的開裂剝落直接發(fā)生在鋼基與合金相層界面處,整個鍍層從基體剝離。

      圖3 結(jié)合力差區(qū)域的熱鍍鋅層微觀形貌Fig. 3 Micromorphology of the hot-dip galvanized layer in the region of the binding force difference

      圖4a,4b 分別為結(jié)合力好及結(jié)合力差的部位的鋼基體金相組織。 由圖4 可見,2 種部位的基體組織有所不同。 對于鍍層結(jié)合力好的區(qū)域(圖4a),靠近鍍層的基體邊緣處黑色區(qū)域減少,黑色區(qū)域總量亦減少,但黑色區(qū)域的分布位置和組織狀態(tài)與基體內(nèi)部類似,即:黑色區(qū)域主要分布在多邊形白色晶粒之間,組織形態(tài)呈不規(guī)則形狀。 根據(jù)鋼的金相組織特點(diǎn)可以推斷:(1)白色區(qū)域應(yīng)為鐵素體(F),黑色區(qū)域應(yīng)為珠光體類組織(P)。 對于鍍鋅層結(jié)合力差的區(qū)域(圖4b),靠近鍍層的基體邊緣處黑色區(qū)域大量減少且彌散,黑色區(qū)域總量亦大量減少。 黑色區(qū)域更多分布在多邊形白色區(qū)域的內(nèi)部。 據(jù)此推斷:(1)白色區(qū)域應(yīng)為鐵素體(F)以及貝氏體(B);(2)黑色區(qū)域應(yīng)為珠光體類組織。

      圖4 鋼材基體的金相組織Fig. 4 Metallographic organization of the steel matrix

      3 討 論

      3.1 熱鍍鋅鍍層的形成過程

      常規(guī)熱鍍鋅層主要由鋅鐵合金層和純鋅層組織組成。 鋅鐵合金層從外到內(nèi)依次由η-純鋅、ζ(FeZn13)、δ(FeZn10)和Γ(Fe4Zn21)層組成,其中ζ 和δ 是鐵鋅合金層的主要組成部分[4]。 當(dāng)工件浸入熔融鋅液時(shí),因溫度較高,F(xiàn)e 和Zn 會發(fā)生冶金擴(kuò)散,從而形成一系列Fe-Zn合金層。 一般認(rèn)為,F(xiàn)e 和Zn 發(fā)生反應(yīng)時(shí),ζ 相為優(yōu)先生成相,然后隨著Fe-Zn 擴(kuò)散的進(jìn)行,再出現(xiàn)δ 相和/或Γ 相。 高硅鋼的熱鍍鋅層的典型組織一般為破碎的ζ 相和不連續(xù)的層狀δ 組成。

      3.2 角鋼鍍鋅層不同區(qū)域出現(xiàn)結(jié)合力差異的原因

      熱鍍鋅層是由一系列Fe-Zn 金屬間化合物層與鋼基結(jié)合,故熱鍍鋅層的結(jié)合力要明顯優(yōu)于電鍍鋅層、熱噴涂鋅層等。 但熱鍍鋅層的結(jié)合力也受到鍍層厚度、鍍層組織形態(tài)、鍍鋅溫度、鋼材狀態(tài)、鍍鋅操作、鋅液成分等因素影響[5]。

      本工作所述的角鋼鍍鋅試樣是在同一條角鋼的相鄰部位截取的,其鍍鋅溫度、鍍鋅操作以及鋅液成分可以認(rèn)為是相同的,而從圖2 和圖3 的鍍層厚度結(jié)果看,鍍層結(jié)合力好和差的區(qū)域厚度均很接近。 因此角鋼鍍層結(jié)合力的差異應(yīng)主要取決于鍍層的組織形態(tài)和鋼材狀態(tài)。

      比較鍍層結(jié)合力好(圖2a)和鍍層結(jié)合力差(圖3a)部位的顯微組織,鍍層結(jié)合力好的區(qū)域,ζ 相對而言更加破碎,柱狀晶更加細(xì)小,δ 層更薄且不連續(xù)。 這是典型的高硅鋼熱鍍鋅層組織。 這種鍍層組織在受到外力沖擊下,ζ 相由于細(xì)小破碎而容易通過錯位變形來消除部分沖擊能量,同時(shí)δ 層由于薄且不連續(xù),可以通過變形來承受沖擊能量,因而在錘擊下鍍層只發(fā)生塑性變形而不產(chǎn)生開裂。 反之,鍍鋅層結(jié)合力差的區(qū)域,ζ相更加粗大,δ 層較厚且連續(xù)。 這種鍍層組織在受到外力沖擊下,由于粗大的ζ 相難以錯位而會將絕大部分沖擊能量傳遞給δ 層,同時(shí)由于δ 層較厚且連續(xù),加上合金相層硬而脆的特點(diǎn),在受到?jīng)_擊下只能通過開裂來釋放能量,造成整個鍍層從基體處剝離。

      造成熱鍍鋅角鋼局部鍍鋅組織產(chǎn)生差異的原因可能是由于角鋼在生產(chǎn)加工過程中局部組織產(chǎn)生了差異。 根據(jù)金屬凝固的理論,低碳鋼在高溫下等溫冷卻或者緩慢冷卻時(shí),微觀組織應(yīng)為鐵素體(F)和珠光體類(珠光體P,索氏體S 和屈氏體T)組織的平衡或類平衡組織;當(dāng)冷卻速度加快時(shí),F(xiàn)e 和C 來不及充分?jǐn)U散,則可能會出現(xiàn)貝氏體(B),甚至出現(xiàn)馬氏體(M)等非平衡組織。 因固溶強(qiáng)化、晶格畸變、內(nèi)應(yīng)力等原因,會影響熱鍍鋅時(shí)鐵鋅的擴(kuò)散。 當(dāng)熱鍍鋅反應(yīng)時(shí)鐵的擴(kuò)散受到抑制時(shí),則會抑制ζ 的生長和促進(jìn)δ 的生長,造成ζ 相形成得少而粗,δ 相形成得厚且連續(xù)。 變厚的δ 層導(dǎo)致熱鍍鋅層的結(jié)合力變差,熱鍍鋅層出現(xiàn)剝落的主要部位是鍍層/基材界面(如圖3b)。

      4 結(jié) 論

      (1)熱鍍鋅角鋼出現(xiàn)鍍層與鋼基結(jié)合力差異的原因與鍍層局部組織狀態(tài)存在差異有關(guān)。 結(jié)合力好區(qū)域的鍍層組織由小柱狀或小塊狀ζ 層和不連續(xù)鋸齒狀δ層構(gòu)成。 錘擊處整體以凹坑形式存在,合金層被擠壓變形但未出現(xiàn)裂紋;結(jié)合力差區(qū)域的鍍層組織由較粗大柱狀或大塊狀的ζ 層和連續(xù)且厚的δ 層構(gòu)成;錘擊處鍍層從基體界面處剝離。

      (2)鋼基體的表面組織狀態(tài)不均勻性是造成鍍層組織局部產(chǎn)生差異的原因。 由于角鋼在生產(chǎn)中表面成分分布不均,且加工過程中表面溫度控制不當(dāng),局部出現(xiàn)非平衡組織。 該區(qū)域因固溶強(qiáng)化、晶格畸變、內(nèi)應(yīng)力等原因,在一定程度上抑制影響鋅鐵鋅的擴(kuò)散,抑制ζ相生長,促進(jìn)δ 相生長,不利于熱鍍鋅層的結(jié)合力。

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