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      降鈣素原對血流感染早期診斷預(yù)測價值Meta 分析*

      2022-02-19 13:24:40周倩倩王賢東高軍龍王亞運甘亮亮張金周
      甘肅科技 2022年24期
      關(guān)鍵詞:回顧性降鈣素異質(zhì)性

      周倩倩,王賢東,高軍龍,王亞運,甘亮亮,張金周

      (甘肅省人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000)

      血流感染(Blood Stream Infection,BSI)是指各種病原微生物和毒素入侵血液循環(huán)系統(tǒng),在血液中繁殖,引發(fā)全身感染的疾病[1],是造成患者死亡的重要原因[2]。診斷BSI,患者住院時間與費用會顯著增加,死亡率會顯著升高[3]。血流感染診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是血培養(yǎng),不過因存在培養(yǎng)周期長,陽性率低等弊病,故而臨床若能尋找一種可以早期預(yù)測血流感染的指標(biāo)將顯得很重要。目前,文獻報道降鈣素原(PCT)、血小板計數(shù)、C反應(yīng)蛋白等可臨床輔助預(yù)測血流感染診斷,上述指標(biāo)中,PCT的研究熱度最高[4]。本研究收集國內(nèi)外有關(guān)降鈣素原在診斷血流感染方面的回顧性或前瞻性試驗,進行客觀評價,希望為血流感染被早期預(yù)測提供指標(biāo)。

      1 資料和方法

      1.1 文獻檢索

      檢索PubMed、CNKI、萬方、維普等數(shù)據(jù)庫資源,收集2021年1月之前公開發(fā)表的關(guān)于降鈣素原對血流感染診斷和早期預(yù)測的文獻。檢索詞為PCT、BSl、降鈣素原、血流感染。英文檢索方式:PCT and BSl;中文檢索方式:降鈣素原and血流感染。檢索語言為英語與漢語。

      1.2 文獻納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

      納入標(biāo)準(zhǔn):①研究類型為包含PCT對血流感染診斷的前瞻性或回顧性研究;②血培養(yǎng)為診斷金標(biāo)準(zhǔn),血培養(yǎng)結(jié)果:病原菌僅1種或無;③文章提供了血培養(yǎng)的陽性、陰性例數(shù)以PCT計算水平通過計資料量表示;④患者年齡≥18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①研究者基礎(chǔ)病為血液病、腫瘤或風(fēng)濕免疫性疾病等;②樣本量<20的文獻;③PCT計算水平以定性資料記錄,僅用陽性陰性概述。

      1.3 提取資料、質(zhì)量評價

      參照預(yù)先制定的納入與排除標(biāo)準(zhǔn)由2名經(jīng)培訓(xùn)的評價者獨立篩選文獻,納入文獻質(zhì)量評價依據(jù):Cochrane 系統(tǒng)評價員手冊5.1.0 版[5]。提取數(shù)據(jù)交叉核對,意見不統(tǒng)一通過協(xié)商處理。提取的資料包括作者、發(fā)表年限、實驗設(shè)計方法和類型、實驗數(shù)據(jù)。

      1.4 統(tǒng)計分析

      采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。首先進行卡方檢驗評估異質(zhì)性。若有異質(zhì)性(P>0.1,I2<50%)選用固定模型進行分析。若無異質(zhì)性(P<0.1,I2≥50%)選擇隨機效應(yīng)模型。計量資料應(yīng)用MD或SMD及其95%可信區(qū)間(95%CI)表示效應(yīng)量,將處理后的結(jié)果進行Meta分析,觀察差異是否有統(tǒng)計學(xué)意義。敏感性分析以每次減少1篇文獻的方法進行,評估Meta分析的穩(wěn)定性,采用漏斗圖來識別發(fā)表偏倚。

      2 結(jié)果

      2.1 檢索結(jié)果及納入文獻

      通過設(shè)定的檢索詞和方式初步檢索到1 449篇文獻。剔除455篇重復(fù)文獻,通過閱讀文題和摘要,排除972篇文獻(理論性研究文獻與不符合納入標(biāo)準(zhǔn)文獻)初步納入文獻22篇通過閱讀全文,排除9篇未達到納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻,數(shù)據(jù)6篇數(shù)據(jù)不全文獻,最終共納入7篇文獻[6-12]。文獻的納入過程詳見圖1。

      圖1 文獻納入流程圖

      2.2 納入研究資料和質(zhì)量評價

      納入7項研究,累計病例1 544例,血培養(yǎng)陽性組422例,血培養(yǎng)陰性組1 122例。納入研究基本資料見表1,研究質(zhì)量評價如圖2所示。

      表1 納入文獻基本資料匯總表

      圖2 納入研究質(zhì)量評價

      2.3 統(tǒng)計學(xué)結(jié)果

      以PCT作為效應(yīng)量,分別分析血培養(yǎng)陽性組和陰性的異質(zhì)性,卡方檢驗顯示P<0.1,I2為100%,組間存在異質(zhì)性,故選用隨機效應(yīng)模型。森林圖表明:PCT可輔助預(yù)測血流感染(SMD=4.26,95%CI[2.06,6.45],P<0.000 01),如圖3所示。

      圖3 PCT輔助診斷血流感染Meta分析

      2.4 敏感性分析

      以每次減少1篇文獻的方法再次繪制結(jié)果森林圖,統(tǒng)計結(jié)果表明每減少1篇文獻,結(jié)果基本無變化,P<0.1,I2≥50%,說明本研究穩(wěn)定性好,結(jié)果可信,見表2。

      表2 統(tǒng)計結(jié)果敏感性分析表

      2.5 發(fā)表偏倚

      漏斗圖分析顯示,結(jié)果不對稱,存在發(fā)表偏倚,如圖4所示。

      圖4 PCT輔助診斷血流感染發(fā)表偏倚漏斗圖

      3 討論

      BSI發(fā)生率逐漸上升趨勢,死亡率在45%以上[13]。血培養(yǎng)陽性是診斷血流感染的金標(biāo)準(zhǔn),但有培養(yǎng)周期長、陽性率低等弊病,因此在BSI確診之前,患者常常因膿毒癥休克或發(fā)展為MODS(多器官功能衰竭)而死亡[14]。臨床醫(yī)生如果能夠在血流感染早期得到一個或多個給予提示的可靠指標(biāo),用以診斷指導(dǎo)和用藥參考,患者也許就會有不一樣的結(jié)局。目前臨床報道PCT、血小板計數(shù)、白細(xì)胞計數(shù)、C反應(yīng)蛋白等可臨床輔助預(yù)測血流感染,但均是獨立小樣本研究,且結(jié)論各異。PCT原是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新型炎癥指標(biāo),它的本質(zhì)為降鈣素的前體蛋白質(zhì)。在健康機體中,PCT 水平極低;機體受到感染,血清PCT 水平迅速升高,隨著感染的控制,PCT則伴隨下降,PCT體內(nèi)比較穩(wěn)定,不會因為機體免疫抑制、激素及抗生素等受到影響。PCT水平及動態(tài)變化能很好地預(yù)測血流感染患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后。本次研究共納入7篇文獻,共1 544例病人,進行Meta分析結(jié)果顯示,PCT可輔助預(yù)測血流感染(SMD=4.26,95%CI[2.06,6.45],P<0.000 01)。本研究存在一定的局限性:①納入文獻均為中文,閱讀文獻未見國外研究相關(guān)報道,國外關(guān)于PCT在血流感染方面研究限于理論研究;②研究納入病例多為回顧性研究,回顧性研究必然存在相關(guān)病例缺失,在病例選擇上存在人為選擇主觀因素,各地病員來源不同,各地醫(yī)院感染病原菌種不同,致病性有差別,感染程度有差別,統(tǒng)計結(jié)果可能存在偏頗;③閱讀文獻發(fā)現(xiàn)病例大部分來源小樣本研究,因此病例數(shù)相對較少。

      綜上所述,PCT可作為BSI的早期預(yù)測指標(biāo)。未來的研究中,我們可嘗試聯(lián)合其他炎性指標(biāo)開展大樣本,隨機雙盲的試驗,進一步驗證和尋找BSI的早期預(yù)測指標(biāo)。

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