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      關(guān)于水溶性金屬加工液添加劑的制備及其性能研究

      2022-02-22 22:08:52尹樹(shù)花
      科技信息·學(xué)術(shù)版 2022年7期
      關(guān)鍵詞:水溶性添加劑

      尹樹(shù)花

      關(guān)鍵詞:水溶性;金屬加工液;添加劑;制備技術(shù);性能研究

      因?yàn)榻饘偌庸ぜ夹g(shù)發(fā)展越來(lái)越快速,所以金屬加工液更新就越來(lái)越迅速,尤其是水基型金屬加工液,其應(yīng)用范圍越來(lái)越廣泛。

      一、試驗(yàn)材料及方法

      (一)試驗(yàn)材料

      試驗(yàn)材料主要有:二乙醇胺,其分子式為:HN(CH2CH2OH)2;油酸,其分子式為:CH3(CH2)2(CH)2(CH2)7COOH;月桂酸,其分子式為:CH3(CH2)10COOH;防銹試片,其材質(zhì)為一級(jí)灰口鑄鐵,珠光體超過(guò)98%,直徑為φ35×20mm的圓柱形;鋼球,其材質(zhì)為GCr15軸承鋼;MS-800A四球試驗(yàn)機(jī);XPS,其主要是探究磨斑表面元素的狀態(tài);FITR,其主要是探究制備產(chǎn)物以及最終產(chǎn)物的化學(xué)特性。

      (二)試驗(yàn)方法

      試驗(yàn)方法主要有兩個(gè),分別從防銹性和潤(rùn)滑性角度出發(fā),首先選取合適的功能基團(tuán),也就是能夠穩(wěn)定存在水介質(zhì)當(dāng)中的化合物,然后依據(jù)某種比例把它們配合在一起,從而產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)以及復(fù)合反應(yīng),最終形成性能穩(wěn)定的混合物,此混合物必須具備較強(qiáng)的水溶性,這樣添加劑就能構(gòu)成真溶液以及與真溶液相似的穩(wěn)定物質(zhì),該添加劑具有良好的屬性,主要包括:潤(rùn)滑性和防銹性。對(duì)于防銹性來(lái)說(shuō),應(yīng)運(yùn)用GB6144-2010防銹性的試驗(yàn)單片進(jìn)行防銹性試驗(yàn),試驗(yàn)的溫度應(yīng)為35℃左右,試驗(yàn)的時(shí)間應(yīng)為72-120h,試驗(yàn)片的未生銹點(diǎn)數(shù)代表防銹性的強(qiáng)弱。對(duì)于潤(rùn)滑性來(lái)說(shuō),可通過(guò)兩種方法進(jìn)行判斷,首先,GB/T3142 -2019 潤(rùn)滑劑承載能力判斷法,此方法的試驗(yàn)轉(zhuǎn)速大概為1450r/min,試驗(yàn)時(shí)間為10s,試驗(yàn)的最大無(wú)卡咬負(fù)荷PB值以及燒結(jié)負(fù)荷PD值的代表極壓性能的強(qiáng)弱。其次,SH/T0189-2017潤(rùn)滑油抗磨性能判斷法,此方法的試驗(yàn)轉(zhuǎn)速大概為1450r/min,試驗(yàn)的時(shí)間為1min,試驗(yàn)的負(fù)荷為392N,試驗(yàn)的鋼球磨斑平均直徑代表抗磨性的強(qiáng)弱。

      二、實(shí)驗(yàn)反應(yīng)過(guò)程

      實(shí)驗(yàn)反應(yīng)過(guò)程主要就是混合酸和二乙醇胺的反應(yīng),為了有效探究水溶性,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,采用了兩種反應(yīng)比值,即1:1與1:1.5,能夠良好探究混合酸和二乙醇胺的反應(yīng)過(guò)程,了解二乙醇胺含量對(duì)水溶性以及潤(rùn)滑性的影響。實(shí)驗(yàn)的過(guò)程為加熱攪拌,反應(yīng)溫度為90-110℃,實(shí)驗(yàn)時(shí)間為1h,混合酸量為1mol。

      (一)反應(yīng)比值1:1

      首先把相同量的二乙醇胺與混合酸一同加進(jìn)反應(yīng)燒瓶中,并加熱攪拌,使其在90-110℃中反應(yīng)1h,然后取出10g的反應(yīng)產(chǎn)物,加進(jìn)100g的蒸餾水里,于室溫下放置24h,最后觀察產(chǎn)物狀態(tài),如果產(chǎn)物為澄清透明的水溶液,則表示產(chǎn)物的水溶性較強(qiáng),隨后使用蒸餾水配備出的質(zhì)量為1%及3%的水溶液來(lái)判斷其防銹性與潤(rùn)滑性情況,每個(gè)性能實(shí)驗(yàn)均展開(kāi)兩次,然后取平均值。

      (二)反應(yīng)比值1:1.5。

      首先把1.5mol的二乙醇胺和1mol的混合酸一同放進(jìn)反應(yīng)燒瓶中,并加熱攪拌,使其在90-110℃中反應(yīng)1h,然后取出10g的反應(yīng)產(chǎn)物,加進(jìn)100g的蒸餾水里,于室溫下放置24h,最后觀察產(chǎn)物狀態(tài),如果產(chǎn)物為澄清透明的水溶液,則表示產(chǎn)物的水溶性較強(qiáng)。

      三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      通過(guò)水溶性研究結(jié)果能夠發(fā)現(xiàn),上述兩種比值的反應(yīng)產(chǎn)物均具有較強(qiáng)的水溶性,從反應(yīng)產(chǎn)物的pH值變化情況能夠發(fā)現(xiàn),當(dāng)油酸量變多時(shí),水溶液的pH值越來(lái)越大;當(dāng)油酸量一樣時(shí),二乙醇胺量越多的水溶液pH值越大。從PB值變化情況能夠發(fā)現(xiàn),二乙醇胺含量對(duì)水溶液的極壓性PB值具有很大影響,當(dāng)油酸量固定時(shí),二乙醇胺量越多的水溶液PB值越大,不過(guò)二乙醇胺量達(dá)到1.5mol時(shí),其對(duì)水溶液的PB值影響極小,當(dāng)二乙醇胺量是1mol時(shí),混合酸里的油酸和月桂酸之比對(duì)水溶液的PB值影響很大,如果混合酸里的油酸和月桂酸之比是0.6:0.4時(shí),則水溶液的PB值可達(dá)到981N。由此可知,當(dāng)二乙醇胺、油酸、月桂酸之比是1:0.6:0.4的時(shí)候最佳。從磨斑直徑變化情況可知,當(dāng)PB值較小時(shí),抗磨性較強(qiáng)。從防銹性變化情況可知,當(dāng)油酸量低于0.6mol的時(shí)候,二乙醇胺量越大,則水溶液的防銹性越差,因?yàn)槎掖及愤^(guò)量會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物里的二乙醇胺含量變多,而二乙醇胺會(huì)吸附于金屬的表面,由于二乙醇胺水溶液的防銹性極低,所以就造成水溶液防銹性很差。經(jīng)過(guò)研究可知,如果是1:1的反應(yīng)產(chǎn)物,當(dāng)油酸量是0.6mol的時(shí)候,其防銹性最強(qiáng);如果是1:1.5的反應(yīng)產(chǎn)物,當(dāng)油酸量是0.8mol的時(shí)候,其防銹性最強(qiáng)。通過(guò)上述結(jié)果可知,當(dāng)油酸、月桂酸、二乙醇胺的比值為0.6:0.4:1的時(shí)候,水溶液的pH值、極壓性、抗磨性以及防銹性均最佳。為研究潤(rùn)滑機(jī)理,便借助XPS對(duì)磨斑表面展開(kāi)了元素分析,經(jīng)過(guò)分析得到氮峰位大概在400,這就表示其表面具有含氮的化合物。其中,730cm-1是N-H的搖擺振動(dòng)吸收,1080cm-1是C-N的伸縮振動(dòng)吸收,1580cm-1是N-H彎曲振動(dòng)吸收,1400-1450cm-1的兩個(gè)吸收峰為CH2,2900-3000cm-1的兩個(gè)吸收峰為CH3,這就表示混合酸和二乙醇胺產(chǎn)生了反應(yīng)形成了酰胺,其反應(yīng)過(guò)程如下:RCOOH+HN(CH2CH2OH)2→RCON(CH2CH2OH)2+H2O。

      四、總結(jié)

      通過(guò)上述內(nèi)容可知,由于金屬加工技術(shù)不斷發(fā)展,使得金屬加工液添加劑制備變的極其關(guān)鍵,為使金屬加工液添加劑的性能更加強(qiáng),便運(yùn)用了組合化學(xué)的形式制備水溶性金屬加工液添加劑。同時(shí)研究了油酸、月桂酸和二乙醇胺的反應(yīng)比值,經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)得到了油酸、月桂酸、二乙醇胺的最佳比值,當(dāng)它們?yōu)?.6:0.4:1的時(shí)候,反應(yīng)產(chǎn)物的pH值、極壓性、抗磨性以及防銹性均最佳。最后利用XPS對(duì)添加劑的潤(rùn)滑機(jī)理展開(kāi)了分析,經(jīng)過(guò)分析可知混合酸和二乙醇胺會(huì)產(chǎn)生酰化反應(yīng)。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 胡曉飛,張晟卯,余來(lái)貴,等. 氨基黏土制備及其作為水基潤(rùn)滑添加劑的摩擦學(xué)性能研究[J]. 摩擦學(xué)學(xué)報(bào),2015,35(6):672 - 676.

      [2] 楊漢民,郭榮,王敏,等. TritonX-100體系層狀液晶結(jié)構(gòu)及其潤(rùn)滑性能[J]. 物理化學(xué)學(xué)報(bào),2000,16(7):592 - 595.

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