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      醫(yī)療機(jī)構(gòu)廢水總余氯的監(jiān)測方法優(yōu)化

      2022-02-23 04:47:16
      環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2022年1期
      關(guān)鍵詞:余氯硫酸亞鐵消毒劑

      劉 萍

      (昆明市生態(tài)環(huán)境局官渡分局生態(tài)環(huán)境監(jiān)測站,云南 昆明 650000)

      0 引言

      在城市化進(jìn)程中,人口向城鎮(zhèn)聚集,各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)日益增多,對醫(yī)療廢水的環(huán)境監(jiān)管不斷加強(qiáng),對與之相適應(yīng)的執(zhí)法監(jiān)測也提出了新的要求??傆嗦仁轻t(yī)療機(jī)構(gòu)的主要控制項目之一。本文對如何更準(zhǔn)確地進(jìn)行總余氯執(zhí)法監(jiān)測進(jìn)行了探討,以期為后續(xù)環(huán)境執(zhí)法提供有力的技術(shù)支撐。

      本文所探討的醫(yī)療機(jī)構(gòu)廢水總余氯監(jiān)測方法采用《HJ 585-2010水質(zhì) 游離氯和總氯的測定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法》[1]。市區(qū)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)廢水通過市政污水管網(wǎng),排入城市二級污水處理廠,外排廢水中總余氯、糞大腸菌群數(shù)執(zhí)行《GB 18466-2005醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》,標(biāo)準(zhǔn)值見表1[2]。

      表1 醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物排放限值

      1 實驗部分

      1.1 方法原理

      在pH 6.2~6.5條件下,總余氯直接與N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸鹽(DPD)溶液反應(yīng)生成紅色化合物。用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消失。

      1.2 儀器

      微量滴定管:5mL,0.02mL分度;2支50mL的酸式滴定管;一般實驗室常用儀器和設(shè)備。

      1.3 試劑

      磷酸鹽緩沖溶液(pH=6.5);N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸鹽(DPD)溶液;重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(1/6 K2Cr2O7)=100.0mmol/L;硫酸亞鐵銨貯備液c[Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O]≈56mmol;濃磷酸和濃硫酸等。

      1.4 實驗過程

      鑒于總余氯的環(huán)境執(zhí)法監(jiān)測需現(xiàn)場測定,按照標(biāo)準(zhǔn)方法《HJ 585-2010水質(zhì) 游離氯和總氯的測定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法》中的內(nèi)容,本實驗分為實驗室內(nèi)溶液配制標(biāo)定和現(xiàn)場測定兩個部分。實驗室按標(biāo)準(zhǔn)方法配制6.1~6.13的各類試劑并進(jìn)行硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液的標(biāo)定,稀釋并計算硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液的濃度c3(以每升含氯(Cl2)毫摩爾數(shù)表示)。現(xiàn)場測定是取一定試樣于250mL錐形瓶中,依次加入15.0mL磷酸鹽緩沖溶液、5.0mL DPD溶液,1g碘化鉀混勻。2min后用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至無色為終點,記錄滴定消耗溶液體積V4。

      1.4.1 干擾消除

      ① 氧化錳干擾實驗:量取試樣100mL加入1.0mL硫代乙酰胺,加入15mL磷酸緩沖液和5.0mL DPD溶液混勻,立即用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定,溶液由粉紅色變至無色為終點,測定氧化錳的干擾;

      ②六價鉻干擾實驗:30min后,溶液顏色變成粉紅色,繼續(xù)滴定六價鉻的干擾,使溶液由粉紅色滴定至無色終點。

      記錄滴定消耗溶液體積V5,相當(dāng)于氧化錳和六價鉻的干擾。

      1.4.2 硫酸亞鐵銨滴定液的標(biāo)定

      根據(jù)《HJ 585-2010水質(zhì) 游離氯和總氯的測定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法》標(biāo)準(zhǔn)方法配制6.1~6.13的各類試劑,按照6.8 硫酸亞鐵銨貯備液的標(biāo)定進(jìn)行標(biāo)定。

      實際工作當(dāng)中由翠綠色到墨綠色的滴定終點非常難以觀察,容易滴定不足或滴定過量。參考《HJ 828-2017水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法》[3]硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液中6.12部分,兩個標(biāo)定實驗的區(qū)別和聯(lián)系見表2。

      表2 游離氯和總氯的測定、化學(xué)需氧量的測定標(biāo)定實驗區(qū)別與聯(lián)系

      由于兩個標(biāo)定實驗的反應(yīng)物相同,因此在游離氯和總氯測定標(biāo)定實驗中難以觀察終點的情況下用來互相驗證。兩個反應(yīng)的滴定終點顏色轉(zhuǎn)化不同,筆者通過實驗進(jìn)行對比,游離氯和總氯的測定標(biāo)定實驗由透明經(jīng)翠綠色至出現(xiàn)墨綠色為終點(見圖1),而化學(xué)需氧量的測定標(biāo)定實驗由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色為終點(見圖2)。

      圖1 總氯的測定標(biāo)定實驗顏色變化

      圖2 化學(xué)需氧量的測定標(biāo)定實驗顏色變化

      1.4.3 標(biāo)準(zhǔn)樣品的測定

      通過對壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司標(biāo)準(zhǔn)樣品:水質(zhì)總氯(總余氯)B2005087(樣品濃度:0.940±0.130mg/L)、B2009142(樣品濃度:1.52±0.07mg/L)的測定,進(jìn)行準(zhǔn)確度和精密度實驗[5],結(jié)果如表3所示。

      由表3可知,3次重復(fù)性實驗測定結(jié)果及平均值均在標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度范圍內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差值以及回收率均符合質(zhì)控要求,保證了此次實驗的準(zhǔn)確度和精密度。

      1.4.4 現(xiàn)場監(jiān)測

      完成實驗室內(nèi)部溶液配制和標(biāo)定,并進(jìn)行質(zhì)控樣驗證后,將所需試劑和相應(yīng)實驗器材帶到現(xiàn)場進(jìn)行執(zhí)法監(jiān)測。取一定試樣于250mL錐形瓶中,依次加入15.0mL磷酸鹽緩沖溶液、5.0m LDPD溶液,1g碘化鉀混勻。2min后用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至無色為終點,記錄滴定消耗溶液體積V4。進(jìn)行干擾消除實驗,記下滴定消耗溶液體積V5。

      總氯的計算公式:

      式中:c3—硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液的濃度(以Cl2計),mmol/L;V4—測定中消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,mL;V5—校正氧化錳和六價鉻干擾時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,mL,若不存在氧化錳和六價鉻,V5=0mL;V0—試樣體積,mL;70.91—Cl2的相對分子質(zhì)量。

      完成好現(xiàn)場監(jiān)測后填寫記錄表格,回到實驗室后編制報告為后續(xù)環(huán)境執(zhí)法提供技術(shù)依據(jù)。

      2 醫(yī)療廢水監(jiān)測中存在問題及對策建議

      2.1 處理設(shè)施最初設(shè)計不合理,接觸池余氯濃度不穩(wěn)定

      問題:消毒劑和污水不能按照合理的比例同時加入接觸池,白天醫(yī)院污水產(chǎn)生量大時,消毒劑加入量不足,夜間污水產(chǎn)生量少時,消毒劑還在不停地加入,造成接觸池余氯濃度不穩(wěn)定。

      圖3 標(biāo)定過程示意圖

      表3 標(biāo)準(zhǔn)樣品測定結(jié)果

      對策:建議二級以上傳染病醫(yī)院和綜合醫(yī)院的污水處理設(shè)施增加余氯在線測定儀和流量計,該要求符合《醫(yī)院污水處理工程技術(shù)規(guī)范》9.1.9的規(guī)定:消毒劑投加量根據(jù)在線余氯測定儀的測定結(jié)果自動調(diào)整,避免出現(xiàn)忽高忽低的現(xiàn)象[6]。

      2.2 醫(yī)療廢水與含氯消毒劑接觸反應(yīng)不充分

      問題:部分醫(yī)院沒有考慮《GB 18466-2005醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染排放標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定,采用含氯消毒劑消毒的工藝控制要求:消毒接觸池的接觸時間≥1.5h這一強(qiáng)制性國標(biāo)要求。一方面沒有建設(shè)消毒接觸池,另一方面邊添加含氯消毒劑邊排放醫(yī)療廢水,導(dǎo)致含氯消毒劑漂浮在醫(yī)療廢水表面,反應(yīng)不充分,提取這樣的水樣含氯量超標(biāo),無消毒效果,并且面臨環(huán)境處罰。

      對策:強(qiáng)化管理,提升消毒人員的專業(yè)水平,將醫(yī)療廢水排放監(jiān)測制度化、程序化和規(guī)范化。合理改進(jìn)醫(yī)院廢水處理系統(tǒng),按國標(biāo)要求的接觸時間建設(shè)接觸池并控制廢水反應(yīng)。起到消毒效果,使醫(yī)療廢水達(dá)到相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求排放。

      2.3 部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢水排放的管理松懈

      問題:部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢水排放的管理松懈,沒有形成相應(yīng)的制度化機(jī)制,沒有充分認(rèn)識到醫(yī)療廢水不達(dá)標(biāo)排放對生態(tài)環(huán)境的破壞和相應(yīng)的環(huán)境處罰后果。

      對策:環(huán)境監(jiān)管部門積極宣傳醫(yī)療廢水排放管理的重要性。醫(yī)療廢水含有病原性微生物,如不經(jīng)有效處理進(jìn)入自然界,會造成病原傳染的不良后果;消毒劑投放過量也會威脅生態(tài)環(huán)境安全。敦促相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提高思想認(rèn)識,把工作落到實處,保障醫(yī)療廢水安全、達(dá)標(biāo)排放。

      3 小結(jié)

      通過對水質(zhì)中總余氯執(zhí)法監(jiān)測的深入探究,運(yùn)用相同反應(yīng)物的實驗來互相驗證,化學(xué)需氧量的測定中標(biāo)定實驗克服了總余氯測定中標(biāo)定實驗中滴定終點難以觀察的難點,更加準(zhǔn)確地得到了滴定液的濃度,為現(xiàn)場檢測準(zhǔn)確計算總余氯濃度值奠定了基礎(chǔ)。為后續(xù)的環(huán)境執(zhí)法提供了有力的技術(shù)支撐。

      同時對相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)療廢水含氯消毒劑投放當(dāng)中存在問題進(jìn)行分析總結(jié),提出對應(yīng)的整改建議,以期在后續(xù)的執(zhí)法監(jiān)測當(dāng)中被檢單位能夠達(dá)到現(xiàn)行《GB18466-2005醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染排放標(biāo)準(zhǔn)》,降低環(huán)境處罰風(fēng)險,保護(hù)水生態(tài)環(huán)境安全和人類健康。

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