黃青青，王 劍

(余姚市婦幼保健院 新生兒科，浙江 寧波 315400)

新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic ischemic encephalopathy，HIE)是新生兒腦組織缺氧缺血造成的中樞神經系統(tǒng)損傷，存活患兒面臨視覺神經通路損傷等神經發(fā)育不全風險，預后差，是導致新生兒死亡及神經系統(tǒng)后遺癥的主要原因之一。如何選擇針對性藥物抑制患兒神經細胞凋亡、保護其腦功能以提高HIE治療效果、改善患兒預后是臨床兒科學關注的熱點。神經節(jié)苷脂能抑制神經細胞凋亡、穩(wěn)定內環(huán)境并促進細胞再生，近年來被越來越多應用于HIE治療。本研究觀察單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉輔助常規(guī)藥物治療HIE，對新生兒神經行為測定評分(neonatal behavioral neurological assessment，NBNA)及胰島素生長因子-1(Insulin Growth factor-1，IGF-1)水平的影響，以期為臨床治療HIE提供方案參考。

1 資料與方法

1.1 選取標準及診斷標準

1.1.1 HIE診斷及分級標準 參考2005年中華醫(yī)學會新生兒學組制定的《新生兒缺氧缺血性腦病診斷標準》中HIE診斷及分級標準。輕度HIE：意識為興奮、抑制相交替，肌張力正?；蛏栽龈?，擁抱反射活躍，吸吮反射正常，瞳孔正常或放大，無中樞性呼吸衰竭。中度HIE：嗜睡，擁抱反射及吮吸反射減弱，肌張力減低，存在中樞性呼吸衰竭，腦電圖顯示低電壓伴癇樣放電。重度HIE：患兒昏迷，肌肉松軟，無吮吸反射和擁抱反射，瞳孔放大，驚厥及中樞呼吸衰竭。

1.1.2 選取標準 納入標準：①符合上述診斷標準，并經CT、MRI等影像檢查證實；②預計生存期>15天；③出生體重≥2 500 g，出生Apgar評分≤7分；④患兒家屬知情同意。排除標準：①合并嚴重先天畸形者，②合并產傷、先天性腦血管異常等其他非窒息原因引起蛛網(wǎng)膜下腔出血等腦損傷者，③合并宮內感染、內分泌系統(tǒng)疾病者，④存在對研究藥物過敏等其他治療禁忌癥者。

1.2 一般資料 根據(jù)選取標準，選擇2016年1月—2019年4月我院新生兒科收治的HIE患兒60例作為研究對象，隨機數(shù)表法分為觀察組和對照組各30例，2組患兒胎齡、性別、出生體質量等資料差異無統(tǒng)計學意義(>0.05)，見表1。

表1 2組HIE患兒基線資料比較Table1 Comparison of the baseline data of HIE children in the 2

1.3 臨床治療 2 組HIE患兒均基于指南進行常規(guī)對癥支持處理，包括：清除呼吸道分泌物，吸氧，鎮(zhèn)靜，糾正水、電解質及酸解平衡紊亂，維持體溫、心率、血壓、血糖、血氧飽和度等內環(huán)境穩(wěn)態(tài)，控制驚厥，降低顱內壓等對癥治療，補充維生素、完善營養(yǎng)支持、預防感染，并密切關注患兒病情變化。

觀察組在對照組基礎上加單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉(黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司，規(guī)格為20 mg，國藥準字H20060422)治療：注射用單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉20 mg加入10%葡萄糖注射液30 mL中靜脈滴注，1次/天，連續(xù)治療14天。

1.4 觀察指標

1.4.1 IGF-1 治療前及治療14天后，于清晨空腹抽取2組患兒外周靜脈血3 mL，置于乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝管中，3 000 r/min離心5 min，分離血清，置于-4℃冰箱保存。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清中IGF-1水平(試劑盒購自美國R&D公司)。

1.4.2 神經功能 治療前及治療14天后，采用NBNA評價HIE 患兒神經功能。NBNA內容包括行為能力(6項)、主動肌張力(4項)、被動肌張力(4項)、原始反應(3項)、一般反應(3項)5類共20項條目，每個條目采用0～2分3級評價，總分40分，分數(shù)越高代表患兒神經功能越好。

1.4.3 臨床療效 治療14天后，評價兩組患兒臨床效果。顯效：意識狀態(tài)改善、呼吸衰竭、驚厥、瞳孔改變、肌張力改變、原始反射異常等臨床癥狀消失，NBNA評分恢復至35分以上；有效：臨床癥狀及體征緩解，但NBNA評分未恢復至35分以上；無效：臨床癥狀及體征無改善。有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.4.4 不良反應 觀察并記錄患兒治療期間藥物不良反應情況，包括寒戰(zhàn)、發(fā)熱、口唇發(fā)紺、腫脹等。

2 結果

2.1 治療前后HIE患兒IGF-1水平比較 治療前，2組患兒IGF-1水平差異無統(tǒng)計學意義(=0.17，=0.86)。治療后，2照組患兒IGF-1水平均顯著提高，且觀察組高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(<0.05)。見表2。

表2 治療前后2組HIE患兒IGF-1水平比較Table2 Comparison of IGF-1 levels of HIE children in the 2 groups before and after treatment

2.2 治療前后2組HIE患兒NBNA評分對比 治療前，2組NBNA評分差異無統(tǒng)計學意義(=0.35，>0.05)。治療后，2組患兒NBNA評分均顯著提高，且觀察組高于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義(<0.05)。見表3。

表3 治療前后2組HIE患兒NBNA評分比較分)Table3 Comparison of NBNA score of HIE children in the 2 groups before and after treatment

2.3 療效和不良反應 治療后，觀察組總有效率(93.33%)優(yōu)于對照組(76.67%)，差異有統(tǒng)計學意義(<0.05)。見表4。2組患兒治療期間均未出現(xiàn)嚴重不良反應。

表4 2組患兒治療效果對比[n(%)]Table4 Comparison of therapeutic efficacy of HIE children in the 2 groups [n(%)]

3 討論

HIE臨床表現(xiàn)主要為肌肉張力、原始反射、意識狀態(tài)改變，活產兒中HIE的發(fā)生率約為0.1%～0.6%，約40%的HIE患兒遺留永久性腦損傷甚至死亡。HIE病理機制復雜，主要涉及鈣超載、能量代謝障礙、氧化應激損傷及神經細胞凋亡等。鈣超載是導致神經細胞死亡的最后共同通路，可激活磷脂酶使細胞內游離脂肪酸增加，促進血管收縮加重組織缺血缺氧。缺氧導致細胞內ATP迅速耗竭，出現(xiàn)能量代謝紊亂，無氧代謝產生大量氧自由基及酸性代謝產物，引起腦細胞水腫、凋亡及腦血管收縮，最終導致細胞損傷甚至死亡?；純壕衷钚匝仔苑磻?，引起中樞神經系統(tǒng)星形膠質細胞、少突膠質細胞和小膠質細胞被激活，后者產生多種炎性細胞因子及補體因子，導致血腦屏障結構的完整性破壞、通透性增加，外周血單核細胞通過血腦屏障進入大腦，進一步增強了中樞神經系統(tǒng)炎性反應及應激，加重神經功能損傷。

神經節(jié)苷脂是含有唾液酸的一類膜糖脂的總稱，是組成人體神經細胞膜的鞘磷脂成分。生理狀態(tài)下，腦內的神經節(jié)苷脂在神經細胞的形態(tài)穩(wěn)定和神經信號的傳遞等生物進程中發(fā)揮至關重要的作用。藥理學研究表明，神經節(jié)苷脂能夠通過內質網(wǎng)應激等途徑、拮抗谷氨酸等興奮性氨基酸引起的神經細胞凋亡，穩(wěn)定細胞膜，調節(jié)損傷部位神經細胞內鈣離子平衡、減少鈣離子內流引起的細胞內鈣超載的作用，降低炎癥反應，抑制神經細胞凋亡、減輕腦水腫、促進神經細胞修復。動物實驗證實，神經節(jié)苷脂可能通過抑制神經細胞凋亡，保護新生缺氧缺血性腦損傷大鼠的神經功能，減輕其腦水腫和驚厥，并增加大鼠年長后的學習和記憶能力，臨床上對阿爾茨海默病、帕金森綜合征、急性缺血性腦卒中、癲癇等神經系統(tǒng)疾病具有良好的治療作用。

IGF-1是一種由肝臟等組織合成的單鏈多肽類激素，是一種重要的抗凋亡因子，大量存在于外周循環(huán)、中樞神經系統(tǒng)和外周神經系統(tǒng)中，在調節(jié)細胞分化增殖、細胞凋亡、機體生長發(fā)育、免疫和代謝中均發(fā)揮重要的調控作用，在中樞系統(tǒng)的發(fā)育與成熟及HIE等病理生理過程中扮演重要角色。IGF-1可通過調節(jié)神經細胞的增殖與分化、誘導新生血管生成、抑制NO毒性、抑制神經細胞凋亡。辜敏捷研究表明，新生兒出生后72 h內和26～28天血清IGF-1水平與HIE病情嚴重程度相關，IGF-1是反映HIE新生兒腦損傷嚴重程度的指標之一，并與HIE患兒預后相關。本研究中，治療后觀察組HIE患兒外周血IGF-1水平、NBNA評分顯著高于對照組，療效優(yōu)于對照組，2組均未出現(xiàn)嚴重不良反應，提示單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉有助于減少腦細胞損傷、促進患兒神經行為恢復，改善HIE癥狀及體征，提高療效，且未引起嚴重藥物不良反應。

綜上所述，單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉有助于提高HIE患兒外周血IGF-1水平及NBNA評分，提高臨床療效，且具有較好的安全性，在HIE治療中具有良好廣泛的臨床應用前景。