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      血清CA199、HE4、PTEN聯(lián)合檢測(cè)對(duì)子宮內(nèi)膜癌病情及預(yù)后的評(píng)估價(jià)值

      2022-03-24 02:12:28李廣瑩曲長(zhǎng)紅裴麗鵬
      臨床誤診誤治 2022年3期
      關(guān)鍵詞:內(nèi)膜子宮評(píng)估

      周 維,李廣瑩,曲長(zhǎng)紅,裴麗鵬

      子宮內(nèi)膜癌是引起女性死亡的主要惡性腫瘤,其發(fā)病率有逐年上升趨勢(shì)[1]。由于子宮內(nèi)膜癌患者早期癥狀并不明顯,在臨床確診時(shí)多為中晚期,故預(yù)后差。糖類抗原199(CA199)是消化道腫瘤鑒別與診斷的常用指標(biāo),有相關(guān)研究顯示,CA199在子宮內(nèi)膜癌患者血清中表達(dá)上調(diào),可為其診斷提供參考[2]。有研究通過(guò)檢測(cè)子宮內(nèi)膜癌患者血清中人附睪蛋白4(HE4)表達(dá)水平發(fā)現(xiàn),HE4在正常人血清中表達(dá)低,可作為子宮內(nèi)膜癌早期診斷的指標(biāo)[3]。人第10號(hào)染色體缺失的磷酸酶與張力蛋白同源物基因(PTEN)則是具有特異性的磷酸酶活性抑癌基因,能夠調(diào)控細(xì)胞周期并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,在其結(jié)構(gòu)異?;虮磉_(dá)異常時(shí)可誘發(fā)腫瘤[4-5]。本文通過(guò)探討子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4、PTEN的表達(dá)情況,分析三者聯(lián)合檢測(cè)在子宮內(nèi)膜癌病情及預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 選取2018年1月—2020年2月本院收治的子宮內(nèi)膜癌91例作為觀察組,年齡38~76(53.58±4.75)歲;根據(jù)1988年國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(huì)(FIGO)標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ~Ⅱ期56例,Ⅲ~Ⅳ期35例。①納入標(biāo)準(zhǔn):均為初次確診患者,術(shù)前未行其他相關(guān)治療;均經(jīng)手術(shù)后活組織病理檢查確診;患者均知曉本次研究,并簽署知情同意書(shū)。②排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他惡性腫瘤者;合并嚴(yán)重代謝系統(tǒng)疾病者;心、肝、腎功能嚴(yán)重障礙者;入院前進(jìn)行放化療者。另選取本院同期治療的子宮內(nèi)膜增生87例作為對(duì)照組,以及健康體檢者81例作為健康組。對(duì)照組年齡37~76(53.11±4.98)歲。健康組年齡38~76(53.64±4.58)歲。3組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)執(zhí)行。

      1.2方法

      1.2.1CA199、HE4、PTEN檢測(cè)方法:患者均于入院后次日清晨抽取空腹靜脈血液5 ml,體檢者在體檢當(dāng)日抽取空腹靜脈血液5 ml,使用離心機(jī)離心后,取血清置于-80 ℃冰箱保存待測(cè)。CA199使用電化學(xué)免疫發(fā)光法檢測(cè),試劑盒購(gòu)自美國(guó)雅培公司,全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀購(gòu)自德國(guó)羅氏公司;HE4使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),試劑盒購(gòu)自英國(guó)Abcam公司,酶標(biāo)儀購(gòu)自美國(guó)賽默飛世爾公司;PTEN蛋白采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),試劑盒購(gòu)自美國(guó)Omega公司。上述操作均由本院檢驗(yàn)科專業(yè)人員完成,檢測(cè)步驟均按照試劑配套說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

      1.2.2治療及預(yù)后隨訪:子宮內(nèi)膜癌患者均行手術(shù)治療,Ⅰ期患者給予子宮病灶擴(kuò)大切除+盆腔、腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)切除術(shù);其余患者給予子宮病灶擴(kuò)大切除+盆腔、腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)切除術(shù)聯(lián)合術(shù)后放化療。術(shù)后進(jìn)行為期10個(gè)月隨訪(電話、短信、微信、院內(nèi)復(fù)查等),了解患者預(yù)后情況。因癌癥死亡,經(jīng)影像學(xué)檢查顯示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,或病灶復(fù)發(fā)/增大50%者均為預(yù)后不良。

      1.3觀察指標(biāo) ①對(duì)比3組血清CA199、HE4、PTEN水平;②對(duì)比不同F(xiàn)IGO分期子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4、PTEN水平;③對(duì)比不同預(yù)后子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4、PTEN水平;④分析血清CA199、HE4、PTEN聯(lián)合檢測(cè)對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值。

      2 結(jié)果

      2.13組血清CA199、HE4、PTEN水平比較 觀察組和對(duì)照組血清CA199、HE4水平高于健康組,PTEN水平低于健康組;且觀察組血清CA199、HE4水平高于對(duì)照組,PTEN水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 子宮內(nèi)膜癌、子宮內(nèi)膜增生和健康體檢者3組血清CA199、HE4、PTEN水平比較

      2.2不同F(xiàn)IGO分期子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4、PTEN水平比較 Ⅰ~Ⅱ期子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4水平低于Ⅲ~Ⅳ期患者,PTEN水平高于Ⅲ~Ⅳ期患者(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 不同F(xiàn)IGO分期子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4、PTEN水平比較

      2.3不同預(yù)后子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4、PTEN水平比較 根據(jù)隨訪情況,91例子宮內(nèi)膜癌中預(yù)后良好58例,預(yù)后不良33例。預(yù)后良好組血清CA199、HE4水平低于預(yù)后不良組,PTEN水平高于預(yù)后不良組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      表3 不同預(yù)后子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4、PTEN水平比較

      2.4血清CA199、HE4、PTEN聯(lián)合檢測(cè)對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值 ROC曲線分析顯示,血清CA199、HE4、PTEN聯(lián)合檢測(cè)評(píng)估子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后不良的敏感度和特異度分別為0.859、0.830;AUC為0.917(95%CI:0.855,0.980),明顯高于CA199、HE4、PTEN單獨(dú)檢測(cè)。見(jiàn)表4和圖1。

      表4 血清CA199、HE4、PTEN聯(lián)合檢測(cè)對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值

      圖1 血清CA199、HE4、PTEN聯(lián)合檢測(cè)評(píng)估子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的ROC曲線

      3 討論

      子宮內(nèi)膜癌多發(fā)生于絕經(jīng)期或絕經(jīng)后女性,對(duì)患者生活及生存狀態(tài)均產(chǎn)生嚴(yán)重不良影響[6]。隨著分子診斷學(xué)的不斷發(fā)展,腫瘤標(biāo)志物在各種腫瘤診斷中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,對(duì)腫瘤早期診斷及預(yù)后評(píng)估有重要的臨床使用價(jià)值[7-8]。

      CA199為細(xì)胞表面糖類抗原中的一種,在消化道腫瘤鑒別與診斷中應(yīng)用廣泛,尤其在胰腺癌診斷中具有較高特異度和敏感度[9]。近年來(lái)有研究發(fā)現(xiàn),CA199在卵巢癌鑒別診斷中具有一定的參考價(jià)值[10]。侯英等[11]研究發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199水平明顯高于健康組,且與患者疾病嚴(yán)重程度存在密切的聯(lián)系。也有研究發(fā)現(xiàn),CA199在子宮內(nèi)膜良性病變組及惡性病變組中呈逐漸上升趨勢(shì),認(rèn)為CA199與子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展有關(guān)[12-13]。HE4最早發(fā)現(xiàn)于人附睪上皮遠(yuǎn)端細(xì)胞中,是新型的腫瘤標(biāo)志物,也是乳清酸蛋白基因編碼的分泌型蛋白[14-15]。有研究發(fā)現(xiàn),HE4在子宮內(nèi)膜癌中表達(dá)增加,但在良性腫瘤以及正常組中其表達(dá)水平較低[16-19]。也有研究發(fā)現(xiàn),HE4可作為診斷子宮內(nèi)膜癌的單一腫瘤標(biāo)志物,在不同腫瘤分期患者中表達(dá)水平存在明顯差異[20]。目前有研究發(fā)現(xiàn),PTEN參與并調(diào)控惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,并可能參與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程[21-23]。以往研究通過(guò)分析子宮內(nèi)膜癌以及前驅(qū)病變中PTEN表達(dá)發(fā)現(xiàn),從單純的增生演變?yōu)樽訉m內(nèi)膜癌PTEN的缺失率呈逐漸升高的趨勢(shì)[24-26]。祁曉莉等[27]對(duì)新輔助化療子宮內(nèi)膜癌患者PTEN的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn),新輔助化療對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者的治療效果顯著,可顯著上調(diào)PTEN表達(dá)水平,能明顯減少患者術(shù)后復(fù)發(fā),并延長(zhǎng)生存期,且與患者預(yù)后存在密切的聯(lián)系。

      本研究發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4水平明顯高于健康人群與子宮內(nèi)膜增生患者,PTEN水平則低于健康人群與子宮內(nèi)膜增生患者;隨著子宮內(nèi)膜癌患者FIGO分期的升高血清CA199、HE4水平逐漸升高,PTEN水平逐漸降低。上述結(jié)果提示血清CA199、HE4、PTEN水平與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展有一定聯(lián)系,且與FIGO分期相關(guān),可為子宮內(nèi)膜癌患者早期診斷及疾病嚴(yán)重程度評(píng)估提供參考依據(jù),與以往研究結(jié)果相符[28-31]。本研究對(duì)預(yù)后情況分析發(fā)現(xiàn),預(yù)后良好子宮內(nèi)膜癌患者血清CA199、HE4水平低于預(yù)后不良患者,而PTEN水平高于預(yù)后不良患者,提示三者均為子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后評(píng)估的有效指標(biāo)。進(jìn)一步行ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),血清CA199、HE4、PTEN聯(lián)合檢測(cè)評(píng)估子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后不良的AUC為0.917高于三者單獨(dú)檢測(cè),提示三者聯(lián)合檢測(cè)可提高評(píng)估子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的準(zhǔn)確性,能更全面反映患者疾病發(fā)展趨勢(shì)。

      綜上所述,隨著子宮內(nèi)膜癌病情進(jìn)展血清CA199、HE4水平升高,PTEN水平降低,三者聯(lián)合檢測(cè)可為子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后評(píng)估提供參考,在子宮內(nèi)膜癌早期診斷及預(yù)后評(píng)估中有較高的使用價(jià)值。

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