陳 艷,錢笑蓉
溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,浙江溫州 325015
醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷(medicaldevice related pressure ulcer,MDRPU)是由于體外醫(yī)療器械產(chǎn)生壓力而造成的皮膚和/或皮下組織(包括黏膜)的局部損傷,損傷形狀與器械形狀一致[1]。研究表明,在兒童患者中,MDRPU占院內(nèi)新發(fā)壓力性損傷達50%,有醫(yī)療器械的患兒發(fā)生壓力性損傷的危險是無醫(yī)療器械患兒的2.4倍[2]。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣技術(shù)已廣泛應(yīng)用于新生兒肺透明膜病、肺不張、肺水腫及早產(chǎn)兒呼吸暫停等疾病的呼吸支持[3-4]。但經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣技術(shù)的應(yīng)用也使新生兒MDRPU發(fā)生率增加,如何在保證經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣有效應(yīng)用的同時減少MDRPU發(fā)生,已成為臨床護理的一大難點。失效模式與效應(yīng)分析(failure mode and effects analysis,FMEA)是一種問題分析模式,能預(yù)見性地發(fā)現(xiàn)流程欠缺,在未發(fā)生問題前及時分析當(dāng)前及以往工作和管理中存在的問題,強調(diào)對整個流程潛在的醫(yī)療風(fēng)險的量化及事前預(yù)防[5-6]。FMEA的步驟包括:組建團隊,分析現(xiàn)有工作流程、影響因素及失敗原因,通過計算風(fēng)險優(yōu)先系數(shù)(risk priority number,RPN),分析結(jié)果,改進措施,跟蹤改進措施的執(zhí)行情況和成效評估。本研究應(yīng)用FMEA對新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣管理流程中潛在的風(fēng)險因素進行分析,并制訂針對性整改措施,取得了較好效果?,F(xiàn)報告如下。
本研究已通過溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會審核[批件號:臨床研究倫審(2020)第(205)號]。新生兒納入標(biāo)準(zhǔn):需經(jīng)鼻無創(chuàng)輔助通氣治療;全身皮膚完整,無破損;家屬自愿參與本研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):使用激素類藥物;先天性畸形;患有嚴(yán)重傳染性疾病。選取FMEA實施前(2018年11月至2019年4月)符合納入、排除標(biāo)準(zhǔn)的新生兒48例,F(xiàn)MEA實施后(2019年5月至10月)43例。FMEA實施前新生兒中男25例、女23例;胎齡25~40周,平均(33.17±3.15)周;體質(zhì)量980~3 920 g,平均(2 458.5±1 219.9)g;Apgar評分7(5.8,9.0)分;發(fā)生水腫14例(29.17%)。FMEA實施后新生兒中男23例、女20例;胎齡26~39周,平均(34.86±3.28)周;體質(zhì)量1 000~4 011 g,平均(2 487.6±1 212.9)g;Apgar評分8(5.5,9.0)分;發(fā)生水腫11例(25.58%)。兩組新生兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1組建FMEA研究小組
由8名醫(yī)護人員組成,其中主管護師2名、護師4名、醫(yī)師2名,護士長擔(dān)任組長。由組長負(fù)責(zé)對小組成員進行FMEA系統(tǒng)培訓(xùn),運用FMEA分析步驟,對無創(chuàng)輔助通氣操作步驟與方法中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行風(fēng)險評估,討論改進方案。
1.2.2分析現(xiàn)有工作流程
分析現(xiàn)有工作流程是FMEA步驟中的第二步,對導(dǎo)致MDRPU發(fā)生的各個環(huán)節(jié)進行分析,找出關(guān)鍵環(huán)節(jié)。經(jīng)過FMEA研究小組的頭腦風(fēng)暴,查閱相關(guān)文獻,將可能導(dǎo)致MDRPU的風(fēng)險因素進行羅列,經(jīng)過小組討論確定從壓力與摩擦力、護士和新生兒這3個環(huán)節(jié)進行排查分析。
1.2.3失效模式的風(fēng)險評分
小組成員對新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣管理流程中的每個環(huán)節(jié)進行原因分析和風(fēng)險評估,各自進行打分。采用RPN找出可能的失效原因。RPN=嚴(yán)重程度(S)×發(fā)生頻度(O)×失效偵測難度(D),S、O、D均以1~10分計,S中1分為后果不嚴(yán)重、10分為后果非常嚴(yán)重;O中1分為非常不可能發(fā)生、10分為非??赡馨l(fā)生;D中1分為失效模式易被發(fā)現(xiàn)、10分為不易被發(fā)現(xiàn)。RPN是依據(jù)失效模式進行相關(guān)量化的估計值,分值越高說明失效風(fēng)險越大[5,7]。當(dāng)RPN>125分時,需對此風(fēng)險流程的失效模式提出改進措施;RPN≤125分,則可稍緩解決[8]。新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU失效模式情況及RPN見表1。
1.2.4制訂改善措施
組員采用頭腦風(fēng)暴,對通過RPN得出的主要原因進行分析,由表1可見,導(dǎo)致新生兒皮膚損傷的主要因素包括綁帶過緊,呼吸機管道拉扯鼻罩,護士缺乏MDRPU相關(guān)知識,新生兒表皮薄、皮下組織少及煩躁哭鬧活動過度。根據(jù)主要原因,制訂相應(yīng)的改善措施,見表2。
評價FMEA實施前后新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU的發(fā)生情況及失效模式的RPN。
2.3.1FMEA實施前后新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU發(fā)生情況比較
FMEA實施后,新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU發(fā)生率低于實施前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表1 新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU的失效模式情況及RPN
表2 新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU的失效模式改善措施
表3 FMEA實施前后新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU發(fā)生情況比較 例(%)
2.3.2FMEA實施前后新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣RPN比較
FMEA實施后,新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣RPN低于實施前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 FMEA實施前后新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣RPN比較
新生兒皮膚嬌嫩、皮下脂肪少,更易發(fā)生MDRPU[9]。一旦發(fā)生,不僅增加患兒痛苦,延長住院時間,也增加了感染的機會和護理的難度。FMEA理論在失效發(fā)生前對可能出現(xiàn)的失效模式進行預(yù)估,并制訂針對性的措施,預(yù)防不良結(jié)局的發(fā)生[10]。本研究運用FMEA理論首先對新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣操作步驟與方法中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行風(fēng)險評估,分析各步驟中潛在的失效模式、失效原因。對于RPN>125分的5個失效模式,采取一系列改善措施。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)MEA實施后新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU發(fā)生率由18.75%降至2.33%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這提示FMEA模式管理可降低新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU發(fā)生率。
運用FMEA對新生兒經(jīng)鼻無創(chuàng)通氣致MDRPU進行風(fēng)險評估,明確臨床操作的改進重點,通過集中培訓(xùn)MDRPU相關(guān)知識,提高全體護士對MDRPU的認(rèn)識和防范意識。FMEA實施后,護士在交接班時均重點檢查使用經(jīng)鼻無創(chuàng)呼吸機新生兒鼻部的受壓情況,根據(jù)鼻部皮膚情況進行判斷,采取相應(yīng)措施,如鼻塞和鼻罩交替使用,或遵醫(yī)囑根據(jù)病情暫停無創(chuàng)呼吸機輔助通氣,給予受壓皮膚短暫休息,減輕局部皮膚受壓情況。FMEA實施后,科室規(guī)范了無創(chuàng)通氣的操作流程:制訂綁帶松緊度標(biāo)準(zhǔn),以能輕松提起綁帶且不漏氣為宜;規(guī)范呼吸機管道的擺放,在靠近新生兒端的管道以呼吸機自帶支架支撐,以防止管道對鼻罩或鼻塞的過度牽拉;統(tǒng)一采用水膠體敷料保護皮膚,由于水膠體敷料較薄,身體不規(guī)則部位順應(yīng)性好,更適合用于產(chǎn)生壓力相對較小的器械,如面罩、鼻導(dǎo)管等;每2 h檢查鼻部皮膚,避免鼻部皮膚長時間受壓。總之,本研究應(yīng)用FMEA進行MDRPU風(fēng)險管理,識別、控制潛在問題的發(fā)生,優(yōu)化臨床操作流程,強化薄弱環(huán)節(jié),充分發(fā)揮了系統(tǒng)防御對缺陷的屏蔽功能,持續(xù)改進醫(yī)療質(zhì)量,保障患兒安全。