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      不同沉積溫度下CrCN涂層的力學(xué)性能

      2022-04-19 09:07:02劉乃瑜鄭少梅
      金屬熱處理 2022年4期
      關(guān)鍵詞:氮?dú)?/a>晶粒力學(xué)性能

      劉乃瑜, 曹 磊, 鄭少梅

      (青島理工大學(xué) 機(jī)械與汽車工程學(xué)院, 山東 青島 266033)

      隨著PVD鍍膜技術(shù)的不斷發(fā)展,二元金屬硬質(zhì)氮化物薄膜因其優(yōu)異的力學(xué)性能、良好的耐磨性以及耐腐蝕性能而得到了廣泛的研究,在刀具、汽車制造、船舶以及航空航天領(lǐng)域都有應(yīng)用,其中較為突出的就是CrN涂層[1-3]。然而CrN涂層具有較大的晶粒尺寸,較高的摩擦因數(shù)以及較低的耐腐蝕性,很難滿足一些特殊環(huán)境下的長久應(yīng)用,因此如何改善CrN涂層的力學(xué)性能被提上了日程,其中摻雜元素被認(rèn)為是一種有效可行的方案[4-6]。研究表明,非金屬元素C的摻雜可以有效地阻礙CrN中大晶粒的生長,同時由于C在CrN中特殊的固溶性,改變了CrN涂層中的晶體結(jié)構(gòu),有效提高了力學(xué)性能。然而,沉積條件的改變對CrCN涂層的力學(xué)性能影響較大,比如范國棟等[7]研究了氮?dú)饬髁繉rCN涂層性能的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)獨(dú)饬髁繛? mL/min 時,涂層中CrN粗大柱狀晶增多,當(dāng)引入氮?dú)廨^少時,產(chǎn)生彌散強(qiáng)化,涂層強(qiáng)度提升,當(dāng)?shù)獨(dú)饬髁窟^多時,存在缺陷,涂層強(qiáng)度下降;Guan等[8]和Tong等[9]通過改變C2H2氣體流量發(fā)現(xiàn)了不同C含量的摻雜對涂層晶粒尺寸有較大影響;Warcholinski等[10]研究了偏壓對涂層宏觀大顆粒缺陷的影響,在不同的偏壓下,CrCN涂層的擇優(yōu)取向發(fā)生改變,薄膜中表面大顆粒缺陷與偏壓存在較大的聯(lián)系。王春婷等[11]研究了部分沉積溫度下CrCN涂層的摩擦學(xué)性能,發(fā)現(xiàn)沉積溫度為350 ℃時摩擦學(xué)性能最優(yōu)。然而CrCN涂層作為一種優(yōu)異的保護(hù)涂層[12-13],目前溫度對其涂層本身的力學(xué)性能影響分析較少,本文使用磁控濺射技術(shù)在304不銹鋼表面制備CrCN涂層,研究了沉積溫度對CrCN涂層形貌、結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能的影響。

      1 試驗(yàn)材料與方法

      基底為35 mm×35 mm×1.5 mm的304不銹鋼片(用于力學(xué)性能分析)及單晶硅片(用于形貌及截面表征),Ra=40 nm;靶材選用碳靶(純度為99.9%)和鉻靶(純度為99.9%);試驗(yàn)通入氣體為高純氬氣和氮?dú)?。將不銹鋼片和單晶硅片先后在石油醚和酒精下超聲清洗25 min,氮?dú)飧稍?。采用自制的磁控濺射系統(tǒng)在304不銹鋼表面沉積CrCN涂層。首先,將沉積室內(nèi)壓強(qiáng)抽至5×10-3Pa,通入氬氣(80 mL/min)使沉積腔內(nèi)工作氣壓穩(wěn)定在0.5 Pa,偏壓設(shè)置為-800 V,進(jìn)行輝光清洗15 min。保持氣壓0.5 Pa不變,分別升溫至200、250、300、350以及400 ℃,保持氬氣流量(60 mL/min)、偏壓(-50 V),沉積鉻涂層10 min后,通入氮?dú)?25 mL/min)同時改變氬氣流量(55 mL/min),沉積氮化鉻涂層10 min。最后,保持腔內(nèi)溫度氣壓穩(wěn)定,沉積CrCN涂層2 h。沉積結(jié)束后關(guān)閉電源,保持腔壓穩(wěn)定,隨爐冷卻至70 ℃ 時打開放氣閥,取出試樣。

      通過掃描電鏡(SEM,MERLINCompact)對CrCN涂層的表面以及截面形貌進(jìn)行表征;利用納米壓痕儀(Nano-indention)對CrCN薄膜進(jìn)行硬度測量;利用X射線衍射儀(XRD,布魯克D8advance)對CrCN硬質(zhì)薄膜的物相組成進(jìn)行分析,掃描速率為6°/min,掃描范圍為10°~90°,步長為0.02°;利用X射線光電子能譜儀(XPS, Thermo Scientific K-Alpha)對CrCN薄膜表面化學(xué)特性進(jìn)行表征;利用原子力顯微鏡(AFM)精確測量不同溫度下CrCN薄膜的表面粗糙度。

      2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

      2.1 涂層的組織及結(jié)構(gòu)

      圖1為不同溫度下CrCN涂層的表面形貌,可以清晰地看出,隨著溫度的升高,薄膜晶粒不斷細(xì)化,涂層變得愈加致密,沉積溫度為250 ℃時(見圖1(b)),涂層晶粒最為粗大。

      圖1 CrCN涂層在不同沉積溫度下的表面形貌Fig.1 Surface morphologies of the CrCN coatings at different deposition temperatures(a) 200 ℃; (b) 250 ℃; (c) 300 ℃; (d) 350 ℃; (e) 400 ℃

      圖2為不同沉積溫度下CrCN涂層的截面形貌,可以看出,在沉積溫度為200、250、300、350、400 ℃下,CrCN涂層厚度分別為1.747、1.481、0.8876、0.4578、0.2735 μm。在200 ℃下薄膜的柱狀晶較為粗大,沿基底法向生長。隨著沉積溫度的升高,薄膜晶粒變得致密平滑,這是由于C的摻入擾亂CrN涂層周期性的形核以及再生長,阻礙了CrN晶體的擇優(yōu)性聚集[14],同時非晶C彌散在硬質(zhì)薄膜之中,降低了薄膜內(nèi)應(yīng)力,使得晶體向最低應(yīng)變能方向擇優(yōu)生長。此外,在高溫下,撞擊粒子的壓縮和注入效能顯著,致使薄膜晶粒細(xì)化更加致密平滑。值得指出的是,隨著沉積溫度的增加,薄膜厚度卻在降低,400 ℃時CrCN涂層最薄,厚度僅有273.5 nm,這是因?yàn)樵诟邷囟认?,注入離子具有更高的動能,不斷沖擊薄膜表面,導(dǎo)致CrCN涂層發(fā)生反濺射,此外,伴隨爐內(nèi)溫度升高,腔內(nèi)濺射的離子和原子會加速運(yùn)動,加劇相互之間的碰撞,導(dǎo)致沉積效率的下降,薄膜厚度降低[11]。

      圖2 CrCN涂層在不同沉積溫度下的截面形貌Fig.2 Section morphologies of the CrCN coatings at different deposition temperatures(a) 200 ℃; (b) 250 ℃; (c) 300 ℃; (d) 350 ℃; (e) 400 ℃

      表1為不同沉積溫度下CrCN涂層截面的EDS分析結(jié)果,可以看出,隨著沉積溫度的升高,CrCN涂層中Cr含量不斷上升,但同時C含量不斷降低,400 ℃時達(dá)到最低,質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅為6.51%,較高的沉積溫度不利于C的沉積。

      表1 CrCN涂層的EDS分析(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)

      圖3為在不同沉積溫度下CrCN涂層的表面三維形貌圖片。沉積溫度為200 ℃時,涂層表面較為平滑,粗糙度Ra=3.06 nm;當(dāng)溫度升至250 ℃時,晶粒尺寸增大,相應(yīng)表面粗糙度增加(Ra=4.52 nm)。這可能是因?yàn)樵?50 ℃下, CrN晶粒生長最易沿法向生長,導(dǎo)致薄膜出現(xiàn)晶粒粗大的現(xiàn)象。隨著沉積溫度的進(jìn)一步提升,晶粒尺寸變小,薄膜表面變得更加光滑,粗糙度Ra不斷降低。沉積溫度的提升導(dǎo)致沉積離子獲得富余的能量,伴隨著離子不斷地轟擊表面而消失,起到平緩表面的作用,同時,高溫度下Ar+的高速轟擊也能有效地改善表面凹凸處,使薄膜更加平滑致密。

      圖3 CrCN涂層在不同沉積溫度下的表面AFM形貌Fig.3 AFM surface morphologies of the CrCN coatings at different deposition temperatures(a) 200 ℃; (b) 250 ℃; (c) 300 ℃; (d) 350 ℃; (e) 400 ℃

      圖4 CrCN涂層在不同沉積溫度下的XRD譜圖Fig.4 XRD patterns of the CrCN coatings at different deposition temperatures

      圖5為200、350以及400 ℃沉積溫度下得到CrCN涂層的C1s、N1s和Cr2p精細(xì)譜。可以明顯看出,C1s、N1s和Cr2p在不同沉積溫度下的譜圖形狀大致相同。最值得關(guān)注的就是C的精細(xì)譜分峰擬合,經(jīng)軟件積分曲線面積得出不同沉積溫度下CrCN涂層中C-Cr鍵、sp2C-C鍵、sp3C-C鍵、C=O鍵所占比例,如表2 所示。sp3C-C鍵由于其獨(dú)特的類金剛石結(jié)構(gòu),具有很高的硬度,能有效改善涂層力學(xué)性能。由表2可明顯看出,當(dāng)沉積溫度為350 ℃時,CrCN涂層中的sp3C-C鍵含量最高;而當(dāng)沉積溫度升至400 ℃時,CrCN涂層中的sp2C-C鍵含量最高,可達(dá)74.89%。

      圖5 CrCN涂層在不同溫度下C1s(a)、N1s(b)和Cr2p(c)的XPS精細(xì)譜Fig.5 XPS spectra of C1s(a), N1s(b) and Cr2p(c) of the CrCN coatings at different deposition temperatures

      2.2 涂層的硬度

      表3為不同沉積溫度下CrCN涂層的顯微硬度(H)和彈性模量(E)。200、250、300、350以及400 ℃下涂層的顯微硬度分別為9.37、11.08、12.59、22.85和14.39 GPa。由表3可以看出,隨沉積溫度的增加,CrCN涂層的顯微硬度不斷提升,沉積溫度達(dá)到350 ℃時,涂層的硬度最大,通過圖4的XRD譜明顯觀察到,其(111)CrN晶面的衍射峰強(qiáng)度最大,并且CrN的晶體結(jié)構(gòu)類似于NaCl,而NaCl最容易發(fā)生滑移的滑移系是{110}<110>[16]。當(dāng)施加的負(fù)載力作用在(111)晶面上時,其在滑移系上的剪切分力為零,因此具有(111)面的擇優(yōu)取向的CrCN薄膜的硬度要高于其他的薄膜;同時在表2中可以發(fā)現(xiàn),350 ℃沉積溫度下的涂層中sp3C-C鍵含量最高,薄膜硬度最大。涂層的抗彈性形變(H/E)以及抗塑性形變(H3/E2)能力在350 ℃沉積溫度下都有了顯著提升。伴隨著沉積溫度上升至400 ℃時,CrCN涂層硬度發(fā)生了下降,通過XRD分析可知,這主要是由于(111)CrN晶面的衍射峰強(qiáng)度下降,導(dǎo)致涂層硬度降低。

      表2 不同沉積溫度下CrCN涂層中各化學(xué)鍵含量(%)

      表3 不同沉積溫度下CrCN涂層的顯微硬度和彈性模量

      3 結(jié)論

      1) 隨沉積溫度的升高,CrCN涂層的厚度降低,薄膜的粗糙度和致密性都得到相應(yīng)改善。當(dāng)沉積溫度為400 ℃時,CrCN涂層最薄,僅為273.5 nm。

      2) CrCN涂層的硬度隨沉積溫度的增加先增大后減少。當(dāng)沉積溫度為350 ℃時,涂層的硬度達(dá)到最大值(22.85 GPa),H/E(0.101)以及H3/E2(0.236 GPa)數(shù)值相對其他沉積溫度提升近一倍,力學(xué)性能最優(yōu)。

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