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      不同葡萄品種葉片對(duì)溫光脅迫的生理響應(yīng)*

      2022-04-20 02:52:54李中瀚張成超杜遠(yuǎn)鵬
      中國(guó)果樹(shù) 2022年2期
      關(guān)鍵詞:美樂(lè)強(qiáng)光雜交種

      李中瀚,張成超,翟 衡,高 振,杜遠(yuǎn)鵬

      (山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院,作物生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東果蔬優(yōu)質(zhì)高效生產(chǎn)協(xié)同創(chuàng)新中心,泰安271018)

      葡萄屬葡萄科(Vitaceae)葡萄屬(VitisL.)[1],在全球范圍內(nèi)廣泛栽培,是一種經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的植物[2]。近年來(lái),全球氣候變暖,高溫、強(qiáng)光等極端天氣的頻繁發(fā)生,給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成了巨大損失[3-4]。光合作用是植物在逆境下生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ),對(duì)環(huán)境條件極其敏感,其中光強(qiáng)和溫度是主要的影響因素,光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)是光合機(jī)構(gòu)中最易受傷害的部位[5]。光照是光合作用的來(lái)源[6],但是光照過(guò)強(qiáng)會(huì)導(dǎo)致過(guò)剩光能,如果不能及時(shí)耗散或利用,就會(huì)對(duì)胡蘿卜素、葉綠素和Dl 蛋白等造成傷害,從而抑制PSⅡ[7]。高溫脅迫主要通過(guò)產(chǎn)生過(guò)量活性氧,損傷生物膜結(jié)構(gòu)和功能[8]。高溫往往都伴隨著強(qiáng)光,二者對(duì)植物造成復(fù)合傷害,強(qiáng)光對(duì)高溫脅迫具有加劇作用,高溫強(qiáng)光協(xié)同脅迫較高溫或者強(qiáng)光單一脅迫對(duì)植物造成的傷害更大[9-10]。夏季持續(xù)的高溫和強(qiáng)光,會(huì)造成葡萄葉片卷枯和果實(shí)日灼、氣灼,影響果實(shí)的產(chǎn)量和品質(zhì)[11]。

      熒光參數(shù)是研究植物抵御逆境的探針,能反映出植物受損傷的程度,在研究高溫和強(qiáng)光復(fù)合脅迫方面具有重要作用,能明確損傷主導(dǎo)因素,為葡萄栽培提供依據(jù)。孫永江等研究發(fā)現(xiàn),光強(qiáng)適宜時(shí),溫度超過(guò)37 ℃ PSⅡ就會(huì)受到傷害,發(fā)生光抑制,但是強(qiáng)光脅迫時(shí),溫度超過(guò)28 ℃就會(huì)損傷PSⅡ,隨溫度升高損傷加劇[12];高溫強(qiáng)光(40 ℃,1 600 μmol·m-2·s-1)處理會(huì)使單位面積有活性反應(yīng)中心數(shù)量(RC/CSm)受到較大的抑制且恢復(fù)程度較低,但是弱光可以緩解高溫脅迫[13]。耿慶偉等發(fā)現(xiàn),高溫和強(qiáng)光增加了PSⅡ活性對(duì)臭氧脅迫的敏感性,當(dāng)高溫和強(qiáng)光復(fù)合脅迫時(shí),臭氧對(duì)PSⅡ活性抑制程度最大[14]。本文在前人研究的基礎(chǔ)上,對(duì)不同葡萄品種抵御高溫強(qiáng)光的能力進(jìn)行比較,以期為篩選抗高溫強(qiáng)光品種提供依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      美樂(lè)(Vitis viniferacv.Merlot)、品麗珠(Vitis viniferacv.Cabernet Franc)、摩爾多瓦(Moldova,Guzali Kala×SV.12-375)、夏黑(Summer Black,V.labrusca×V.vinifera)、福克(Frontenac,V.riparia89×Landot 4511)、香百川(Vitisspp.Chambourcin)等6 個(gè)葡萄品種。

      1.2 葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測(cè)定

      在長(zhǎng)勢(shì)大致相同的各個(gè)品種相同節(jié)位上各取3片葉,在葉片上隨機(jī)打取葉圓片,每個(gè)品種各取20片,葉背朝下放入培養(yǎng)皿中,利用水浴鍋與LED 冷光源控制溫度與光強(qiáng),利用不同的溫度(34、40.5、47 ℃)及光強(qiáng)(800、1 200、1 600 μmol·m-2·s-1)交叉處理1 h。參照王輝等[15]的方法,隨機(jī)取7 片葉使用Dual-PAM-100 葉綠素?zé)晒鈨x(Walz,德國(guó))進(jìn)行飽和脈沖分析,在測(cè)量之前將植株暗適應(yīng)30 min。暗適應(yīng)完成后開(kāi)遠(yuǎn)紅光照射測(cè)定最小熒光(Fo),之后打開(kāi)飽和脈沖測(cè)定PSⅡ最大熒光產(chǎn)量(Fm)以及P700 中最大氧化量子產(chǎn)量(Pm),然后打開(kāi)光化光(300 μmol·m-2·s-1),每60 s 打開(kāi)1次飽和脈沖對(duì)其他熒光參數(shù)進(jìn)行測(cè)定,待參數(shù)變化趨于穩(wěn)定后對(duì)熒光參數(shù)進(jìn)行記錄。

      另隨機(jī)取7 片葉參照卞鳳娥等[16]的方法利用連續(xù)激發(fā)式熒光儀(Handy PEA,Hansatech,英國(guó))測(cè)定快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)曲線(xiàn),通過(guò)JIP-test 分析得到熒光參數(shù)。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      試驗(yàn)數(shù)據(jù)使用Excel 2016 進(jìn)行處理并繪圖,使用SPSS 26 進(jìn)行單因素方差分析(鄧肯氏多極差檢驗(yàn),P<0.05)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片Y(Ⅱ)的影響

      由圖1 可見(jiàn),在適光(800 μmol·m-2·s-1)和 中強(qiáng)光(1 200 μmol·m-2·s-1)條件下,隨著溫度的升高,各葡萄品種葉片的Y(Ⅱ)(PSⅡ有效量子效率)均逐漸降低。在強(qiáng)光(1 600 μmol·m-2·s-1)條件下,隨溫度的升高,??巳~片的Y(Ⅱ)先升高后降低,其他品種均逐漸降低。在同一溫度下,隨著光強(qiáng)的升高,Y(Ⅱ)逐漸降低。在適光條件下,溫度為34 ℃時(shí),歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)的Y(Ⅱ)顯著高于其他品種,歐美雜交種(夏黑)次之,種間雜交種(香百川)最低;溫度為40.5 ℃時(shí),歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)的Y(Ⅱ)顯著高于其他品種,歐美雜交種(夏黑)次之,種間雜交種(福克、香百川)最低;溫度為47 ℃時(shí),歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)的Y(Ⅱ)高于其他品種,歐美雜交種(夏黑)次之,種間雜交種(摩爾多瓦、香百川)最低。中強(qiáng)光和強(qiáng)光與各溫度組合時(shí),基本表現(xiàn)為歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)的Y(Ⅱ)顯著高于其他品種,歐美雜交種(夏黑)次之,種間雜交種(福克、摩爾多瓦、香百川)最低。

      圖1 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片Y(Ⅱ)的影響

      2.2 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片NPQ 的影響

      在適光(800 μmol·m-2·s-1)、中強(qiáng)光(1 200 μmol·m-2·s-1)和強(qiáng)光(1 600 μmol·m-2·s-1)條件下,隨著溫度的升高,各葡萄品種葉片的NPQ(非光化學(xué)淬滅系數(shù))逐漸升高(圖2)。在各溫度條件下,隨著光強(qiáng)的升高,各葡萄品種葉片的NPQ 也逐漸升高。在適光和中強(qiáng)光條件下,溫度為34 ℃和40.5 ℃時(shí),種間雜交種(摩爾多瓦、???、香百川)NPQ 顯著高于其他品種,歐美雜交種(夏黑)次之,歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)最低;溫度為47 ℃時(shí),夏黑的NPQ 顯著高于其他品種。強(qiáng)光與各溫度組合時(shí),香百川的NPQ 顯著高于其他品種,美樂(lè)最低。

      圖2 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片NPQ 的影響

      2.3 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片Pm 的影響

      在適光(800 μmol·m-2·s-1)、中強(qiáng)光(1 200 μmol·m-2·s-1)和強(qiáng)光(1 600 μmol·m-2·s-1)條件下,隨著溫度的升高,各葡萄品種葉片的Pm(光系統(tǒng)Ⅰ最大量子產(chǎn)額)逐漸降低(圖3)。在各溫度條件下,隨著光強(qiáng)的升高,各葡萄品種葉片的Pm也逐漸降低。在各光照條件下,溫度為34 ℃和40.5 ℃時(shí),夏黑的Pm 高于其他品種,美樂(lè)次之,摩爾多瓦最低;溫度為47 ℃時(shí),美樂(lè)的Pm 高于其他品種,夏黑次之,摩爾多瓦最低。

      圖3 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片Pm 的影響

      2.4 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)的影響

      由圖4 可見(jiàn),在適光(800 μmol·m-2·s-1)條件下,隨著溫度的升高,???、美樂(lè)、品麗珠的ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)(環(huán)式電子傳遞)先上升后下降,摩爾多瓦、夏黑逐漸下降,而香百川先略下降而后上升。在中強(qiáng)光(1 200 μmol·m-2·s-1)條件下,隨溫度的升高,???、摩爾多瓦和夏黑的ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)先上升后下降,香百川和品麗珠逐漸下降,而美樂(lè)先略下降而后上升。在強(qiáng)光(1 600 μmol·m-2·s-1)條件下,隨溫度的升高,福克和香百川的ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)先上升后下降,美樂(lè)、摩爾多瓦、品麗珠和夏黑逐漸下降。在相同溫度條件下,隨光強(qiáng)的升高,???、品麗珠和夏黑的ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)逐漸升高。在各光照條件下,溫度為34 ℃和40.5 ℃時(shí),夏黑的ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)均顯著高于其他品種。溫度為47 ℃時(shí),在適光條件下,香百川的ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)顯著高于其他品種;在中強(qiáng)光和強(qiáng)光條件下,摩爾多瓦的ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)均顯著高于其他品種。

      圖4 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)的影響

      2.5 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片ETo/CSo、VJ、Plabs、ΨEo、φPo 的影響

      圖 5 表示各葡萄品種在不同溫光處理下ETo/CSo(單位面積葉面積上吸收的光能用于電子傳遞的能量)、VJ(J 點(diǎn)的相對(duì)可變熒光)、Plabs(光合性能指數(shù))、ΨEo(吸收光能用于電子傳遞的量子產(chǎn)額)、φPo(PSⅡ最大光化學(xué)效率)等葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化,對(duì)照的溫度和光強(qiáng)分別為25 ℃、800 μmol·m-2·s-1。與對(duì)照相比,在相同光照條件下,隨溫度的升高,各葡萄品種的ETo/CSo、Plabs、φPo 和ΨEo 均表現(xiàn)出下降的趨勢(shì);當(dāng)溫度相同時(shí),隨著光強(qiáng)的升高,各品種的ETo/CSo、Plabs、φPo和ΨEo 也均表現(xiàn)出下降的趨勢(shì)。在各高溫與光照組合下,歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)的ETO/CSo、Plabs、φPo 和ΨEo 均顯著高于其他品種。與對(duì)照相比,在相同光照條件下,隨著溫度的升高,各品種的VJ均表現(xiàn)出上升的趨勢(shì);當(dāng)溫度相同時(shí),隨光強(qiáng)的升高,各品種的VJ 也均表現(xiàn)出上升的趨勢(shì)。在各高溫與光照組合下,歐美雜交種(夏黑)的VJ 均顯著高于其他品種。

      圖5 溫光脅迫對(duì)不同葡萄品種葉片ETo/CSo、VJ、Plabs、ΨEo、φPo 等熒光參數(shù)的影響

      3 討 論

      植物在受到脅迫時(shí)最先做出反應(yīng)的部位是原初光合反應(yīng)的中心PSⅡ,其對(duì)應(yīng)的熒光參數(shù)被稱(chēng)為研究植物光合生理的探針[17],本研究通過(guò)測(cè)定不同葡萄品種的熒光參數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)不同品種葉片抵御高溫強(qiáng)光的能力。當(dāng)葡萄葉片受到溫光脅迫時(shí),捕光色素、類(lèi)囊體膜蛋白以及放氧復(fù)合體(OEC)被破壞,降解了葉綠素[18],從而降低了實(shí)際光化學(xué)效率數(shù)值Y(Ⅱ)。歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)的Y(Ⅱ)顯著高于其他品種,表明歐亞種受破壞程度較輕,對(duì)溫光脅迫的抗性較強(qiáng)。NPQ 表示依賴(lài)于葉黃素循環(huán)的非輻射能量耗散,反映植物的光保護(hù)能力[19]。當(dāng)植物受到高溫強(qiáng)光脅迫時(shí),捕獲的光能主要以熱能的形式耗散,轉(zhuǎn)化成光合同化力的光能減少[20-21]。種間雜交種(摩爾多瓦、福克、香百川)的NPQ 顯著高于其他品種,歐美雜交種(夏黑)次之,歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)最低,表明歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)用于熱耗散的能量較少,轉(zhuǎn)化成光合同化力的能量較多。Pm 表示PSⅠ反應(yīng)中心P700 最大量子產(chǎn)額,其數(shù)值大小反映了PSⅠ受脅迫的程度。歐亞種(美樂(lè))的Pm 顯著高于其他品種,表明歐亞種PSⅠ受脅迫程度較輕,對(duì)溫光脅迫的抗性較強(qiáng)。ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)在一定程度上可以表示PSⅠ光修復(fù)能力的大小,隨著溫度的升高,適光和中強(qiáng)光條件下,ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)有先升高后下降的趨勢(shì),而強(qiáng)光條件下,ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)逐漸下降,說(shuō)明47 ℃的高溫嚴(yán)重阻礙了其光修復(fù)能力,強(qiáng)光更易導(dǎo)致ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)下降。溫度為47 ℃時(shí),在中強(qiáng)光和強(qiáng)光條件下,摩爾多瓦的ETR(Ⅰ)-ETR(Ⅱ)顯著高于其他品種,說(shuō)明摩爾多瓦PSⅡ與PSⅠ的電子傳遞效率較高,PSⅠ光修復(fù)能力較強(qiáng)。

      高溫強(qiáng)光脅迫會(huì)影響PSⅡ電子傳遞鏈活性和光合綜合性能指數(shù),光合性能指數(shù)(Plabs)能準(zhǔn)確地反映脅迫對(duì)光合機(jī)構(gòu)的影響。高溫強(qiáng)光條件下,各葡萄品種葉片的Plabs(光合性能指數(shù))、φPo(PSⅡ最大光化學(xué)效率)和ΨEo(吸收光能用于電子傳遞的量子產(chǎn)額)顯著降低,VJ(J 點(diǎn)的相對(duì)可變熒光)升高,同時(shí)破壞了葉片中的葉綠素,從而降低了ETo/CSo(單位面積葉面積上吸收的光能用于電子傳遞的能量)。在各個(gè)溫光組合下,歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)的Plabs、ETo/CSo、φPo 和ΨEo均顯著高于其他品種,說(shuō)明歐亞種的PSⅡ電子傳遞鏈活性較高,耐高溫強(qiáng)光;歐美雜交種(夏黑)的VJ 均顯著高于其他品種,VJ 表示受脅迫的程度,說(shuō)明夏黑不耐高溫強(qiáng)光。

      4 結(jié) 論

      歐亞種(美樂(lè)、品麗珠)對(duì)溫光脅迫適應(yīng)性強(qiáng),種間雜交種(???、香百川、摩爾多瓦)對(duì)溫光脅迫適應(yīng)性較弱,歐美雜交種(夏黑)對(duì)于高溫強(qiáng)光的適應(yīng)性則介于二者之間。

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