胡君萍 溫曉婷 韓云霞 柳瑞玲 許珂

【摘 要】 正五聚體蛋白3（PTX3）是局部炎癥產(chǎn)生的急性反應(yīng)蛋白，與C反應(yīng)蛋白相比，PTX3反映血管炎活動性，有望成為血管炎的新標(biāo)志物。疾病活動性和糖皮質(zhì)激素治療可能是影響PTX3水平的主要因素，PTX3又能反饋調(diào)節(jié)炎癥和參與血管重塑，對了解血管炎的致病機制具有重要的意義。

【關(guān)鍵詞】 血管炎;正五聚體蛋白3;血管重塑;標(biāo)志物;研究進展;綜述

血管炎是指血管壁發(fā)生炎癥性改變的一組疾病的統(tǒng)稱。根據(jù)2012年Chapel Hill共識，血管炎分為7類：大血管炎（如大動脈炎和巨細胞動脈炎），中血管炎[如川崎?。↘awasaki disease，KD）]，小血管炎[如ANCA相關(guān)性血管炎（ANCA? associated vasculitis，AAV）]，變異性血管炎[如白塞?。╞ehcet's disease，BD）]，單器官性血管炎，與系統(tǒng)性疾病相關(guān)的血管炎（如狼瘡性血管炎、類風(fēng)濕性血管炎），以及與可能的病因相關(guān)的血管炎（如感染、藥物和腫瘤相關(guān)性血管炎）[1]。

正五聚體蛋白3（PTX3）是一種急性反應(yīng)蛋白，與C反應(yīng)蛋白（CRP）和血清淀粉樣蛋白P（SAP）都屬于正五聚素家族。PTX3在炎癥和病原體相關(guān)分子模式的刺激下，由內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞、中性粒細胞等產(chǎn)生，但CRP主要由肝臟產(chǎn)生。PTX3是一種典型的可溶性模式識別受體，表達于炎癥部位，能夠參與炎癥和自身免疫的調(diào)節(jié)，并且在血管重塑中發(fā)揮作用，在不同的炎癥刺激下產(chǎn)生不同的作用。PTX3能較好地反映局部的炎癥活動，如血管的炎癥[2]。本文就近年來國內(nèi)外關(guān)于PTX3在血管炎中的作用及其機制進行綜述。

1 PTX3與血管炎的相關(guān)性研究

研究一致證實，大動脈炎大動脈炎血循環(huán)的PTX3水平升高[3-6]，同時大動脈炎主動脈組織中也能檢測到PTX3的表達[7]，并且PTX3能反映大動脈炎的活動性[8-9]，血管炎活動性是影響PTX3水平的主要因素[2]。然而，在一項土耳其的研究中，研究者采用多種大動脈炎活動性的評估方法，發(fā)現(xiàn)大動脈炎活動性與PTX3無相關(guān)性，可能與較大比例的患者使用免疫抑制劑治療，抑制炎癥的發(fā)展有關(guān)[4]。PTX3作為一種局部炎癥產(chǎn)物，在活動性巨細胞動脈炎的顳動脈組織標(biāo)本中也有表達，主要分布在激活的巨噬細胞和巨細胞周圍的細胞外基質(zhì)中，內(nèi)皮細胞和內(nèi)皮下基質(zhì)也表達[6]。神經(jīng)缺血初診患者以及發(fā)病時間 < 6個月的巨細胞動脈炎患者血漿中PTX3水平明顯升高[10]，因此，PTX3可能作為早期神經(jīng)缺血的一個診斷指標(biāo)。

KD屬于中血管炎的一種疾病。CHING等[11]研究發(fā)現(xiàn)，PTX3在KD急性期時顯著增加，且升高水平與嗜中性粒細胞計數(shù)升高有關(guān)，中性粒細胞衍生的PTX3是KD血管功能障礙的重要因素。患者血液循環(huán)的PTX3也升高，且與靜脈注射免疫球蛋白無應(yīng)答有關(guān)，應(yīng)用腫瘤壞死因子-α（TNF-α）拮抗劑治療后，PTX3轉(zhuǎn)錄水平降低[12]。通過腰椎穿刺發(fā)熱待查的KD患者，其腦脊液的PTX3表達并沒有升高，可能與中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有明顯的炎癥，且沒有進行腦血管檢查有關(guān)。因此，PTX3是否反映KD腦血管炎癥尚不能得出確切的結(jié)論[13]。

PTX3能夠反映AAV，即顯微鏡下多血管炎（MPA）、肉芽腫性多血管炎（GPA）和嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA）的活動性[14-15]。MPA個案研究顯示，疾病恢復(fù)過程中，PTX3變化的趨勢與腎活檢確定的血管炎癥程度一致[16]。在局部血管活組織中，檢查到PTX3與小血管炎白細胞破碎性損傷相關(guān)，這是因為PTX3能夠抑制巨噬細胞對晚期凋亡的中性粒細胞的吞噬[17]。與健康對照者相比，AAV患者外周血來源的中性粒細胞儲存更多的PTX3。由于患者血清誘導(dǎo)中性粒細胞釋放PTX3，同時伴有中性粒細胞胞外誘捕網(wǎng)形成（NETS），因此推測PTX3可能以NETS方式排出[18]。NAGAI等[19]則進一步證實，抗髓過氧化物酶（MPO）抗體能誘導(dǎo)PTX3產(chǎn)生，而PTX3抑制抗MPO抗體的產(chǎn)生。也有研究認(rèn)為，PTX3可能是AAV的一種新抗原?？筆TX3抗體的滴度和陽性率不僅在AAV患者中高于健康對照者，活動組AAV也高于非活動組，并且與疾病活動性相關(guān)[15]。對患者進行隨訪，發(fā)現(xiàn)病情穩(wěn)定后抗PTX3抗體滴度下降，同時抗PTX3抗體熒光核型不同于經(jīng)典核型[20]。

然而，PTX3在BD患者中是否升高尚無一致結(jié)論。土耳其的一項研究發(fā)現(xiàn)，PTX3在BD患者中未升高，也不能反映BD活動性[21];但另一項研究卻得出相反結(jié)論，發(fā)現(xiàn)PTX3與黏膜受累、葡萄膜炎和外周關(guān)節(jié)炎不相關(guān)[22]。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus，SLE）的多器官受累與血管炎有關(guān)，PTX3在SLE中表達升高[2]，且PTX3與SLE腎小球腎炎累及損傷有關(guān)[23]。有研究報道，盡管PTX3與SLE活動性尚有爭議，但兒童發(fā)病的SLE患者活動性血管炎的PTX3升高[24]，并且與血管損傷指標(biāo)血管假性血友病因子（vWF）和可溶性血管細胞黏附分子-1（sVCAM-1）有關(guān)，提示PTX3可能作為SLE血管內(nèi)皮損傷的標(biāo)志物。另外，在關(guān)于多種自身免疫性疾病的研究中，PTX3過表達能夠增加系統(tǒng)性免疫性疾病患者血管受累的風(fēng)險[2]。

2 血管炎中PTX3與CRP的作用比較

PTX3和CRP雖然都屬于正五聚體家族，但PTX3由局部炎癥部位產(chǎn)生，水平達到峰值時間（6～8 h）早于系統(tǒng)性炎癥導(dǎo)致的CRP升高（峰值時間24～48 h）[25]。CRP在臨床上常用于監(jiān)測血管炎的活動性和治療效果，但多項研究證實血管炎中PTX3水平與CRP不相關(guān)。對MPA患者隨訪研究顯示，PTX3不依賴CRP，且與腎功能和腎活檢確定的血管炎相關(guān)，能夠更準(zhǔn)確反映MPA的活動性[16]。有研究報道，PTX3評估TAK活動性的準(zhǔn)確性高于CRP[9]。盡管TOMBETTI等[3]發(fā)現(xiàn)，活動性TAK比穩(wěn)定期具有較高的CRP和相同水平的PTX3，但血管炎癥組卻具有更高的PTX3而CRP無差別，表明PTX3更能反映局部血管炎癥的狀態(tài)。同樣，在冠狀動脈損傷的小鼠模型中，PTX3比CRP更能反映血管內(nèi)皮細胞的損傷。然而，也有研究發(fā)現(xiàn)，PTX3在血管炎或活動性血管炎中的診斷價值與CRP無差異[7，22]。因此，PTX3與CRP對血管炎活動性的評估需要進行系統(tǒng)性的研究。

CRP是免疫抑制劑或生物制劑治療效果的評估指標(biāo)之一。然而，目前抗風(fēng)濕病藥物對血管炎PTX3的影響無明確的結(jié)論。經(jīng)免疫抑制劑治療后的活動性小血管炎患者的PTX3明顯降低，與健康對照組無明顯差異[14]。KONG等[5]研究報道，經(jīng)白細胞介素（IL）-6受體拮抗劑、糖皮質(zhì)激素和環(huán)磷酰胺治療后的TAK臨床癥狀有所緩解，伴隨CRP的降低，PTX3水平卻無明顯改善。對影響血管炎PTX3水平的因素進行多變量回歸分析，發(fā)現(xiàn)血管炎活動性是主要的影響因素而不是類固醇激素的用量[2];但在SLE血管受累患者中，醋酸潑尼松用量是影響PTX3表達的一個重要因素[26]。因此，需要進一步研究抗風(fēng)濕藥物對血管炎PTX3的作用。

3 PTX3在炎癥中的作用機制

了解PTX3在炎癥中的作用，將有助于了解PTX3在血管炎中的作用機制。炎癥部位的中性粒細胞在激活時大量釋放PTX3，內(nèi)皮細胞或巨噬細胞合成分子使PTX3的產(chǎn)生維持更長時間，同時PTX3對炎癥有反饋調(diào)節(jié)作用[2]。微生物、TLR激動劑、多種細胞因子影響PTX3的表達[27]，而系統(tǒng)性炎癥指標(biāo)IL-6不能刺激PTX3生成，且γ干擾素抑制PTX3的生成[28]。除此之外，PTX3在基因調(diào)節(jié)方面具有與轉(zhuǎn)錄蛋白Pu1、NF-κB、SP1和AP1的結(jié)合位點，炎癥蛋白IL-1β和TNF-α通過NF-κB刺激PTX3的產(chǎn)生，AP1則調(diào)控PTX3的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄[29]。

PTX3在炎癥過程中具有雙重作用。在急性炎癥期間，PTX3誘導(dǎo)人內(nèi)皮細胞發(fā)生形態(tài)學(xué)變化，從而對內(nèi)皮細胞具有破壞作用[30]。PTX3可與甘露糖結(jié)合凝集素或無花果酶結(jié)合激活凝集素途徑而活化補體，在炎癥或微生物感染中起到抗感染和抑炎的作用，同時又可與C4BP和H因子結(jié)合抑制補體活化而具有抗炎作用[31]。PTX3能夠與P選擇素結(jié)合，P選擇素主要表達在活化的內(nèi)皮細胞表面，在炎癥過程中募集白細胞。PTX3與P選擇素的結(jié)合減弱中性粒細胞的募集[32]，從而抑制過度炎癥造成的組織損傷。另外，PTX3能夠降低單核細胞趨化蛋白-1的水平、TNF-α誘導(dǎo)NF-κB的活化以及HLA-DR和CD86的表達，從而在血管損傷中起到保護作用[33]。

4 PTX3與血管重塑

血管中輕度的炎癥可以導(dǎo)致血管損傷，而持續(xù)的炎癥作用會刺激血管結(jié)構(gòu)和功能的適應(yīng)性改變，內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞在血管炎導(dǎo)致的血管重塑過程中發(fā)揮重要作用。研究表明，PTX3能夠參與動脈粥樣硬化、腫瘤等引起的血管重塑[27，34]。PTX3能夠競爭結(jié)合成纖維細胞生長因子2（FGF2）的受體、中和FGF2，從而抑制FGF2依賴的內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞的增殖[35]。此外，PTX3能抑制血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的致血管通透性作用[36]。然而，當(dāng)PTX3敲除后，VEGF受體2在集體的表達會出現(xiàn)減少，進而引起內(nèi)皮細胞增殖降低和血管形成減少，因此，PTX3能促進血管的形成[37]。敲除小鼠的PTX3后，小鼠血管的平滑肌細胞增殖和遷移增加，并且新生內(nèi)膜增生加重。此外，PTX3在細胞外基質(zhì)的識別和組織重塑中具有調(diào)控作用。PTX3與基質(zhì)金屬蛋白酶類的相互作用，可以調(diào)控與血管重塑相關(guān)的成纖維細胞和血管祖細胞的活化、遷移，以及胞外基質(zhì)的修復(fù)[38]。

5 小 結(jié)

PTX3是一種反映局部炎癥的急性反應(yīng)蛋白，在血管炎中的作用逐漸得到關(guān)注。在多種血管炎（尤其是大血管炎和小血管炎）患者中PTX3水平升高，疾病活動性、糖皮質(zhì)激素治療可能是影響PTX3水平的主要因素。有研究表明，PTX3評估疾病活動性的準(zhǔn)確性高于CRP，可能是血管炎的新標(biāo)志物。然而，目前的研究多集中于血管炎癥狀態(tài)下誘導(dǎo)PTX3的產(chǎn)生，PTX3對血管炎癥以及血管結(jié)構(gòu)重塑的影響相關(guān)研究較少。PTX3在感染、其他疾病導(dǎo)致的血管功能改變中作用機制的了解，將對其在血管炎中的作用有所提示，但具體機制還需進一步研究。

參考文獻

[1] JENNETTE JC，F(xiàn)ALK RJ，BACON PA，et al.2012 revised international chapel hill consensus conference nomenclature of vasculitides[J].Arthritis Rheum，2013，65（1）：1-11.

[2] RAMIREZ GA，ROVERE-QUERINI P，BLASI M，et al.PTX3 intercepts vascular inflammation in systemic immune-mediated diseases[J].Front Immunol，2019，29（10）：1135-1144.

[3] TOMBETTI E，DI CHIO MC，SARTORELLI S，et al.Systemic pentraxin-3 levels reflect vascular enhancement and progression in Takayasu arteritis[J].Arthritis Res Ther，2014，16（6）：479-495.

[4] ALIBAZ-ONER F，AKSU K，YENTUR SP，et al.Plasma pentraxin-3 levels in patients with Takayasu's arteritis during routine follow-up[J].Clin Exp Rheumatol，2016，34（3 Suppl 97）：S73-S76.

[5] KONG X，ZHANG X，LV P，et al.Treatment of Takayasu arteritis with the IL-6R antibody tocilizumab vs.cyclophosphamide[J].Int J Cardiol，2018，266（1）：222-228.

[6] PULSATELLI L，BOIARDI L，ASSIRELLI E，et al.Imbalance between angiogenic and anti-angiogenic factors in sera from patients with large-vessel vasculitis[J].Clin Exp Rheumatol，2020，124（2）：23-30.

[7] ISHIHARA T，HARAGUCHI G，TEZUKA D，et al.Diagnosis and assessment of takayasu arteritis by multiple biomarkers[J].Circ J，2013，77（2）：477-483.

[8] 陳哲.多發(fā)性大動脈炎的臨床和發(fā)病機制研究[D].北京：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，2017.

[9] KANG F，HAN Q，ZHOU X，et al.Performance of the PET vascular activity score（PETVAS）for qualitative and? quantitative assessment of inflammatory activity in Takayasu's arteritis patients[J].Eur J Nucl Med Mol Imaging，2020，47（13）：3107-3117.

[10] BALDINI M，MAUGERI N，RAMIREZ GA，et al.Selective up-regulation of the soluble pattern-recognition receptor pentraxin 3 and of vascular endothelial growth factor in giant cell arteritis：relevance for recent optic nerve ischemia[J].Arthritis Rheum，2012，64（3）：854-865.

[11] CHING LL，NERURKAR VR，LIM E，et al.Elevated levels of pentraxin 3 correlate with neutrophilia and coronary artery dilation during acute kawasaki disease[J].Front Pediatr，2020，25（8）：295-319.

[12] OGIHARA Y，OGATA S，NOMOTO K，et al.Transcriptional regulation by infliximab therapy in Kawasaki disease patients with immunoglobulin resistance[J].Pediatr Res，2014，76（3）：287-293.

[13] YEOM JS，CHO YH，KOO CM，et al.A pilot study evaluating cerebral vasculitis in kawasaki's disease[J].Neuropediatrics，2018，49（6）：392-396.

[14] FAZZINI F，PERI G，DONI A，et al.PTX3 in small-vessel vasculitides：an independent indicator of disease activity produced at sites of inflammation[J].Arthritis Rheum，2001，44（12）：2841-2850.

[15] MANOJLOVIC M，JUTO A，JONASDOTTIR A，et al.Microparticles expressing myeloperoxidase as potential biomarkers in anti-neutrophil cytoplasmic antibody （ANCA）-associated vasculitides（AAV）[J].J Mol Med（Berl），2020，98（9）：1279-1286.

[16] YAMAGUCHI S，MAEDA S，YONISHI H，et al.Plasma pentraxin 3（PTX3） level is associated with the disease activity of microscopic polyangiitis （MPA）[J].Nihon Jinzo Gakkai Shi，2017，59（2）：79-84.

[17] VAN ROSSUM AP，F(xiàn)AZZINI F，LIMBURG PC，et al.The prototypic tissue pentraxin PTX3，in contrast to the short pentraxin serum amyloid P，inhibits phagocytosis of late apoptotic neutrophils by macrophages[J].Arthritis Rheum，2004，50（8）：2667-2674.

[18] 謝京.正五聚素-3在ANCA相關(guān)性血管炎中的作用及機制研究[D].重慶：第三軍醫(yī)大學(xué)，2014.

[19] NAGAI K，ARATANI Y，SHIBUYA A，et al.Involvement of pentraxin-3 in anti-neutrophil cytoplasmic antibody production induced by aluminum salt adjuvant[J].Clin Exp Rheumatol，2017，35（5）：735-738.

[20] SIMON A，SUBRA JF，GUILPAIN P，et al.Detection of anti-pentraxin-3 autoantibodies in ANCA-associated vasculitis[J].PLoS One，2016，11（1）：e147091-e147106.

[21] YAZMALAR L，BATMAZ I，SULA B，et al.Serum levels of alpha-1 acid glycoprotein and pentraxin 3 in patients with Behcet's disease and relationship with disease activity[J].Int J Dermatol，2015，54（10）：e394-e400.

[22] ALPASLAN MB，ISBILEN BB，GUL SH，et al.Can pentraxin-3 be a candidate marker in the follow-up of the patients with behcet's disease？[J].Arch Rheumatol，2017，32（2）：91-95.

[23] SKARE TL，NISIHARA R，RAMOS GP，et al.Pentraxin-3 levels in systemic lupus erythematosus：association with cumulative damage but not with disease activity[J].Joint Bone Spine，2015，82（6）：466-467.

[24] SAHIN S，ADROVIC A，BARUT K，et al.Pentraxin-3 levels are associated with vasculitis and disease activity in childhood-onset systemic lupus erythematosus[J].Lupus，2017，26（10）：1089-1094.

[25] GARLANDA C，BOTTAZZI B，MAGRINI E，et al.PTX3，a humoral pattern recognition molecule，in innate immunity，tissue repair，and cancer[J].Physiol Rev，2018，98（2）：623-639.

[26] CIE?LIK P，HRYCEK A.Pentraxin 3 as a biomarker of local inflammatory response to vascular injury in systemic lupus erythematosus[J].Autoimmunity，2015，48（4）：242-250.

[27] DONI A，STRAVALACI M，INFORZATO A，et al.The long pentraxin PTX3 as a link between innate immunity，tissue remodeling，and cancer[J].Front Immunol，2019，10（4）：712-743.

[28] ZLIBUT A，BOCSAN IC，AGOSTON-COLDEA L.Pentraxin-3 and endothelial dysfunction[J].Adv Clin Chem，2019，91（1）：163-179.

[29] BOTTAZZI B，INFORZATO A，MESSA M，et al.The pentraxins PTX3 and SAP in innate immunity，regulation of inflammation and tissue remodelling[J].J Hepatol，2016，64（6）：1416-1427.

[30] CARRIZZO A，PROCACCINI C，LENZI P，et al.PTX3：an inflammatory protein modulating ultrastructure and bioenergetics of human endothelial cells[J].Immun Ageing，2019，16（1）：1-5.

[31] MA YJ，GARRED P.Pentraxins in complement activation and regulation[J].Front Immunol，2018，19（9）：3046-3062.

[32] DEBAN L，RUSSO RC，SIRONI M，et al.Regulation of leukocyte recruitment by the long pentraxin PTX3[J].Nat Immunol，2010，11（4）：328-334.

[33] SHIRAKI A，KOTOOKA N，KOMODA H，et al.Pentraxin-3 regulates the inflammatory activity of macroph-ages[J].Biochem Biophys Rep，2016，14（5）：290-295.

[34] CASULA M，MONTECUCCO F，BONAVENTURA A，et al.Update on the role of pentraxin 3 in atherosclerosis and cardiovascular diseases[J].Vascul Pharmacol，2017，99（1）：1-12.

[35] PRESTA M，F(xiàn)OGLIO E，CHURRUCA SCHUIND A，et al.Long pentraxin-3 modulates the angiogenic activity of fibroblast growth factor-2[J].Front Immunol，2018，8（9）：2327-2350.

[36] SHINDO A，MAKI T，MANDEVILLE ET，et al.Astrocyte-derived pentraxin 3 supports blood-brain barrier integrity under acute phase of stroke[J].Stroke，2016，47（4）：1094-1100.

[37] RAJKOVIC I，WONG R，LEMARCHAND E，et al.Pentraxin 3 promotes long-term cerebral blood flow recovery，angiogenesis，and neuronal survival after stroke[J].J Mol Med（Berl），2018，96（12）：1319-1332.

[38] ISHINO M，SHISHIDO T，SUZUKI S，et al.Deficiency of long pentraxin PTX3 promoted neointimal hyperplasia after vascular injury[J].J Atheroscler Thromb，2015，22（4）：372-378.

收稿日期：2022-03-14;修回日期：2022-05-02