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      麥長管蚜對小麥產(chǎn)量成分的影響與生態(tài)防控

      2022-06-01 05:36:36胡想順李靖文彭靜鳳趙惠燕劉同先
      中國農(nóng)學(xué)通報 2022年12期
      關(guān)鍵詞:麥蚜麥田田間

      胡想順,李靖文,彭靜鳳,趙惠燕,劉同先

      (西北農(nóng)林科技大學(xué)植保學(xué)院/旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室/農(nóng)業(yè)部西北黃土高原作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗室,陜西楊陵 712100)

      0 引言

      全球危害小麥的蚜蟲大約有30余種[1],中國主要有麥長管蚜Sitobion avenae(Fab.)(現(xiàn)認(rèn)為應(yīng)為荻草谷網(wǎng)蚜S.miscanthi(Takahashi),本研究暫依舊稱)[2-3]、禾谷縊管蚜Rhopalosiphum padi(L.)和麥二叉蚜Schizaphis graminum(Rondani)。禾谷縊管蚜主要在苗期和南方麥田為害,麥二叉蚜主要在北方旱地苗期為害,中國北方麥田蚜蟲多以混合種群發(fā)生,但麥長管蚜一直是優(yōu)勢種群,且主要在小麥籽粒形成的關(guān)鍵時期——灌漿期為害,對產(chǎn)量的影響最為直接和嚴(yán)重。此外,麥無網(wǎng)長管蚜Metopolophium dirhodum(Walker)常和前3種蚜蟲在中國北方麥田共存,但種群數(shù)量不占優(yōu)勢,麥雙尾蚜Diuraphis noxia(Mordvilko)僅在新疆發(fā)生[2]。本研究主要針對麥長管蚜進(jìn)行討論。

      1 麥長管蚜種群田間發(fā)生的時空動態(tài)

      1.1 麥長管蚜種群的時間發(fā)展動態(tài)

      麥長管蚜在黃淮麥區(qū)大多數(shù)地方均可順利越冬[4],而春季北方麥區(qū)田間一直存在有翅蚜突增現(xiàn)象[5],表明北方麥田春季蟲源既包括當(dāng)?shù)卦蕉x源,也有外來遷入蟲源。一般認(rèn)為,小麥越冬前秋苗上的麥長管蚜種群來源于雜草上的越夏蟲源。但麥長管蚜不耐高溫,很難在黃淮海麥區(qū)順利越夏,因此推測黃淮冬麥區(qū)秋苗上麥長管蚜來源除了高山冷涼地區(qū)雜草上的回遷蟲源外,也可能有從北方晚熟春麥區(qū)的回遷蟲源。冬小麥秋苗蚜量一般不大[6],但越冬蟲卵春季孵化后將成為春苗上蟲源的重要組成部分。在陜西關(guān)中地區(qū),根據(jù)2004—2016年(2009年缺失)西北農(nóng)林科技大學(xué)實(shí)驗農(nóng)場的監(jiān)測數(shù)據(jù),春季麥長管蚜在3月上中旬(拔節(jié)期)開始在田間零星出現(xiàn),種群數(shù)量開始緩慢增長;4月份(孕穗-揚(yáng)花期)種群開始快速增長,4月底至5月上中旬(灌漿期)種群數(shù)量激增,至5月中旬(灌漿中后期)蚜量達(dá)到高峰,之后(乳熟期)種群數(shù)量迅速下降,至6月份麥?zhǔn)涨盎練w零(圖1)。蚜量高峰期受田間小麥發(fā)育時間和高溫的雙重限制,乳熟期小麥穗軸硬化,不適合蚜蟲取食;田間溫度超過25℃,內(nèi)稟增長率開始下降[7-8]。中國黃淮海冬麥區(qū)麥長管蚜的種群發(fā)展動態(tài)大抵和陜西關(guān)中相同,高峰期大多在5月中旬,如北京[9]、河北[10-11]、晉南[12]等,5 月下旬有翅蚜比例顯著增加外遷,種群迅速下降[9]。

      圖1 陜西楊陵2004—2016年春季麥田麥長管蚜種群動態(tài)

      1.2 麥長管蚜種群的空間分布

      越冬蟲源由田邊向中心逐步發(fā)展[13],而新遷入麥田的有翅蚜則隨機(jī)降落,因此早期麥田蚜蟲的分布型為隨機(jī)分布,產(chǎn)子后低齡若蚜聚集在母蚜周圍形成核心分布,隨著若蚜發(fā)育為高齡若蚜和成蚜后的逐步擴(kuò)散,逐漸形成聚集(嵌紋)分布,并最終遍布全田呈均勻分布[14-16]。田間分布型并不是每年都能發(fā)展為均勻分布[17],只有大發(fā)生或特大發(fā)生年才有可能,聚集分布在擴(kuò)散的過程中可能還會形成新的分布中心,如2006年是楊凌地區(qū)麥長管蚜嚴(yán)重發(fā)生年,到5月12日蚜量峰值時田間分布型僅為嵌紋分布,并未形成均勻分布。麥長管蚜種群數(shù)量達(dá)到高峰后開始消退,消退過程為嵌紋分布至消失,一般不會再形成核心分布和隨機(jī)分布(圖2)。

      圖2 麥長管蚜田間分布型的時間發(fā)展模式(2006)

      2 影響麥長管蚜田間時空動態(tài)的主要因素

      影響麥長管蚜種群時空動態(tài)發(fā)展的主要因素有地理區(qū)域、氣象因素、小麥品種抗蚜特異性及生長發(fā)育階段、天敵、農(nóng)事操作、以及農(nóng)田生物多樣性等。

      2.1 地理區(qū)域決定麥田蚜蟲的發(fā)生種類

      麥長管蚜和麥二叉蚜更適應(yīng)低溫[18],而禾谷縊管蚜更適應(yīng)較高的溫度,因此,中國北方麥區(qū)以麥二叉蚜和麥長管蚜為主,南方麥田則以禾谷縊管蚜為優(yōu)勢種群[19]。在中國小麥主產(chǎn)區(qū)黃淮海麥區(qū),3種蚜蟲常常混合發(fā)生,但各自發(fā)生時間不同:如在河南和山東,麥二叉蚜主要在苗期為害,麥長管蚜在穗期為害,至灌漿期種群數(shù)量達(dá)到高峰后隨即快速下降,而禾谷縊管蚜主要在灌漿期為害[20]。單就麥長管蚜的發(fā)生高峰期而言,中國麥區(qū)是從南向北逐漸推遲,而峰期蚜量則自南向北逐漸增加[21]。

      2.2 氣象因素是影響麥長管蚜種群時空動態(tài)的重要因素

      氣象因素是影響麥長管蚜種群消長的重要因素,高溫、少雨、干燥的天氣有利于麥長管蚜種群發(fā)展,反之,低溫、多雨、濕潤的天氣則不利于麥長管蚜種群的時空發(fā)展[22-23]。春季溫度決定麥長管蚜種群數(shù)量增長的速度,室內(nèi)試驗證明,麥長管蚜生長發(fā)育和種群增長最適合的溫度范圍是20~25℃[24-26],超過25℃,種群內(nèi)稟增長率即開始下降,28℃時內(nèi)稟增長率為負(fù)值[8],30℃時所有若蚜死亡,不能完成生活史[27]。然而,麥長管蚜在自然界的耐寒和耐熱能力可能比實(shí)驗室更強(qiáng)[4,28-29],麥長管蚜可以通過體色變化來適應(yīng)高溫[30-31],綠色型(苗型蚜)主要在苗期為害,內(nèi)稟增長率在18℃時最高,而紅色型(穗型蚜)內(nèi)稟增長率在25℃時最高[7],溫度達(dá)到31℃時,紅色型穗蚜依然能夠生長發(fā)育并繁殖下一代[32]。

      風(fēng)雨對麥長管蚜種群的影響是突變式的。麥長管蚜受到外界擾動有從植株上掉落地下的應(yīng)激行為,刮風(fēng)會使大部分麥長管蚜從小麥穗部和葉部掉落,而持續(xù)的降雨很容易殺死落在泥水中的蚜蟲。揚(yáng)花灌漿期,一場超過6級的大風(fēng)和10 h的降雨足以導(dǎo)致麥長管蚜種群劇烈下降,并抑制其繼續(xù)發(fā)展[33-35]。

      在歐洲,有翅蚜的遷入是推動麥田麥長管蚜種群動態(tài)發(fā)展的主要決定因素[36]。綜合前人研究資料,推測中國麥長管蚜春季來源很可能由兩部分組成,一部分是當(dāng)?shù)卦蕉x源,另一部分是春季外來遷入蟲源。麥長管蚜在中國北方大多數(shù)地區(qū)能以卵順利越冬[4],但極端氣候條件可能會影響其順利越冬,導(dǎo)致春季蚜源少,推遲發(fā)生[37]。春季麥長管蚜有翅蚜隨季風(fēng)由南向北遷飛[5,38],但目前關(guān)于麥長管蚜有翅蚜秋季是否有從北向南的回遷,以及有翅蚜的起飛、空中的定向和降落機(jī)理等均未有研究報道。

      2.3 小麥抗蚜特異性及生長階段決定麥長管蚜種群的發(fā)展

      在經(jīng)典的抗蟲三機(jī)制中,小麥品種的不選擇性會影響外來遷入有翅蚜的田間降落,而抗生性能通過抑制麥長管蚜的生長、發(fā)育和繁殖[39],并進(jìn)一步影響其種群的田間發(fā)展[40-42]。

      隨著春季氣溫的回暖,麥長管蚜越冬卵孵化,種群緩慢增長。拔節(jié)期至孕穗期前。隨著外來有翅蚜的突然遷入和氣溫的升高,麥長管蚜種群數(shù)量快速積累。進(jìn)入孕穗期后,小麥由營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)換,其生理生化過程發(fā)生劇烈變化,防御系統(tǒng)隨之減弱,即使苗期室內(nèi)被鑒定為高抗的小麥品系,麥長管蚜也能在田間建立穗部種群。進(jìn)入乳熟期后,小麥籽粒和穗軸硬化,同時由于田間溫度進(jìn)一步升高,麥長管蚜取食和生長發(fā)育受限,種群數(shù)量會迅速下降。麥田麥長管蚜的發(fā)生峰期與其發(fā)育的最適宜溫度、小麥灌漿期密切吻合,是麥蚜-小麥長期協(xié)同進(jìn)化和自然選擇的結(jié)果。

      2.4 麥田天敵對麥長管蚜種群的發(fā)展影響顯著

      中國麥田蚜蟲天敵資源豐富,主要種類有瓢蟲類、寄生蜂類、蜘蛛類、食蚜蠅及草蛉等。天敵對麥蚜有明顯的跟隨效應(yīng)且能抑制麥蚜種群的發(fā)展,對挽回小麥產(chǎn)量損失作用明顯[43-45],隨著害蟲抗藥性的發(fā)展,天敵的價值將進(jìn)一步凸顯[46]。研究表明,在小麥揚(yáng)花期,田間瓢蟲自然種群數(shù)量和麥長管蚜的比例為1:95,灌漿期1:66時,田間瓢蟲即可控制其危害[47]。然而,由于成本問題,實(shí)踐中很少用人工飼養(yǎng)天敵來防治麥長管蚜。

      2.5 農(nóng)事操作和耕作制度通過麥田生態(tài)環(huán)境間接影響麥長管蚜的種群動態(tài)

      農(nóng)事操作和耕作制度會對農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)有深刻的影響[48],并進(jìn)一步影響寄主農(nóng)作物的抗性[49]。田間增施氮肥能促進(jìn)麥蚜種群的增加[50],而增施鉀肥能提高小麥植株對麥蚜的抗性[51-52],平衡施肥(N-P-K=170 kg/hm2-114 kg/hm2-62 kg/hm2)能顯著減少麥蚜種群[53]。灌水對麥長管蚜種群影響顯著,在河南,冬季和春季孕穗前2次灌水,灌水量0~45 mm時,蚜量隨灌水量增加而增加,但當(dāng)灌水量增加到60 mm時,蚜量則隨著灌水量的增加而下降[54]。田間有機(jī)肥(碳基營養(yǎng))的投入可以改善土壤環(huán)境,培育健壯植株,提升作物抗逆性,營造適合天敵生活的生態(tài)環(huán)境,從而持續(xù)長期地減輕農(nóng)作物田間病蟲害的發(fā)生[55-57]。然而,有機(jī)肥中具有功能作用的是小分子有機(jī)化合物,而這些小分子化合物是秸稈等有機(jī)物過腹還田或充分腐熟分解后的產(chǎn)物。中國黃淮海麥區(qū)多數(shù)地區(qū)實(shí)行小麥-玉米輪作,隨著秸稈還田技術(shù)的實(shí)施,中國麥區(qū)土壤環(huán)境中有機(jī)物含量得以逐年提升,這需要增施菌肥促進(jìn)有機(jī)物快速轉(zhuǎn)化分解為小分子有機(jī)物和腐殖質(zhì),以發(fā)揮其生態(tài)功能。

      2.6 農(nóng)田生物多樣性影響麥長管蚜種群的時空發(fā)展

      利用農(nóng)業(yè)生物多樣性是控制作物病蟲害的重要方式[58]。通過合理的間作、套作,輪作、倒茬和混作來控制病蟲害的發(fā)生發(fā)展是從古至今一直被證明行之有效的方法,這實(shí)際上在時間和空間2個維度上增加了作物物種的多樣性,阻礙和干擾了病蟲草等有害生物的周年生活循環(huán)和持續(xù)傳播。如小麥-油菜間作田較單作田有較高的瓢蟲和蚜繭蜂種群密度和較低的麥長管蚜種群密度[59],小麥-豌豆、小麥-綠豆間作能干擾麥長管蚜擴(kuò)散[60];而油菜-小麥鄰作有利于麥蚜主要天敵向麥田轉(zhuǎn)移[61]。

      研究表明,運(yùn)用作物品種的多樣性也能有效控制病蟲害的發(fā)生,提高農(nóng)作物產(chǎn)量[62],作物不同品種的合理混種既能有效緩解長期單作導(dǎo)致的生物多樣性降低的風(fēng)險,也能提高天敵的物種豐富度[63]??共『透胁∑贩N混栽對水稻稻瘟病、小麥葉斑病和條銹病防治效果顯著[64-66],同樣也能控制麥長管蚜田間為害[67]。

      水稻田埂生物多樣性的增加能有效控制稻田蟲害發(fā)生[68],麥田周邊動植物群落的多樣性也會對麥田節(jié)肢動物群落分布產(chǎn)生影響[69]。以害蟲綜合治理(Integrated Pest Management,IPM)為基礎(chǔ)發(fā)展起來的害蟲生態(tài)治理(Ecological Based Pest Management,EBPM)理論強(qiáng)調(diào)通過生境管理增加麥田及周邊環(huán)境生態(tài)系統(tǒng)多樣性和復(fù)雜性,創(chuàng)造適宜天敵而不利于害蟲棲息的環(huán)境[70-72]。根據(jù)生態(tài)學(xué)原理,從時空2個維度設(shè)計并構(gòu)建麥田景觀,提升麥田及周邊生境保育、蓄養(yǎng)天敵的功能,實(shí)踐證明控制麥長管蚜田間為害具有可行性[73-74]。

      3 麥長管蚜對小麥的危害

      農(nóng)作物在生長的過程中會面臨各種生物的和非生物的逆境脅迫[75]。非生物脅迫如干旱、漬水、高溫、弱光等一般通過阻礙植物的吸收、合成和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),從而降低成熟期干物質(zhì)的積累量導(dǎo)致減產(chǎn)[76-78]。但以刺吸式口器取食的小麥蚜蟲在直接移走植株韌皮部營養(yǎng)物質(zhì)的同時,還能分泌蜜露滋生霉菌影響小麥光合作用[79],傳播病毒進(jìn)一步為害小麥植株[80]。

      單位面積穗數(shù)、穗粒數(shù)和粒重是組成小麥產(chǎn)量的3個成分。在不同的生育期,麥長管蚜取食會對不同的產(chǎn)量成分產(chǎn)生影響。

      3.1 苗期為害

      冬小麥秋苗和春季苗期從越夏和越冬場所回遷到麥田的麥長管蚜種群數(shù)量不大,一般不會造成嚴(yán)重的直接為害,但其攜帶的大麥黃矮病毒(BYDV)對小麥基本苗分蘗及春后的成穗影響巨大(圖3,左)。北方旱區(qū)冬小麥早播可能導(dǎo)致BYDV嚴(yán)重發(fā)生,因此在不影響基本苗的情況下,冬小麥適當(dāng)晚播,春小麥適當(dāng)早播可以避開麥長管蚜遷入高峰,預(yù)防BYDV的發(fā)生[81]。春季小麥拔節(jié)期是營養(yǎng)生長高峰期,麥長管蚜主要在葉片為害,且絕大多數(shù)年份密度很低,不會對小麥分蘗成穗造成影響,甚至有可能促進(jìn)春季無效分蘗的消亡,節(jié)約養(yǎng)分,并激活小麥植株的超補(bǔ)償作用而使小麥增產(chǎn)[82]。

      3.2 孕穗期為害

      小麥孕穗期是幼穗分化發(fā)育階段,也是穗粒數(shù)形成的關(guān)鍵時期[83-84],此時遮光會導(dǎo)致結(jié)實(shí)粒數(shù)顯著下降[85-86],增加氮肥和水供應(yīng)能促進(jìn)籽粒形成[87]。作者在溫室早春苗期進(jìn)行人工輔助接蚜實(shí)驗發(fā)現(xiàn),小麥孕穗期麥長管蚜種群密度如果達(dá)到飽和蚜量,則會造成小麥空穗(籽粒不能形成)和絕產(chǎn)(圖3,右),是小麥穗粒數(shù)受害的關(guān)鍵敏感期。田間麥長管蚜嚴(yán)重為害則可能造成小花退化,影響穗粒數(shù)。但大多數(shù)年份孕穗期麥長管蚜種群密度不高,造成的損失不明顯,容易被忽視。

      圖3 左:冬前帶毒麥長管蚜為害后形成的BYDV發(fā)病中心(河南孟津,2020);右:溫室內(nèi)冬前苗期人工接蚜造成不能抽穗,或抽穗后籽粒不能正常發(fā)育(陜西楊陵,2021)

      3.3 抽穗-揚(yáng)花期為害

      抽穗-揚(yáng)花期是籽粒建成的關(guān)鍵時期[86],在‘豐抗2號’抽穗、揚(yáng)花期麥長管蚜接蚜1頭減產(chǎn)率即可達(dá)2%[88]。大多數(shù)年份,麥長管蚜田間自然種群在這一時間段進(jìn)入快速增長期,并開始轉(zhuǎn)移到穗部為害造成秕粒。山西臨汾[89]、陜西渭北[90]和山東鄒城[91]等多地防治試驗證明,這一時段化學(xué)防治保產(chǎn)作用最好。這符合要避免麥蚜種群數(shù)量發(fā)生激增造成災(zāi)變,應(yīng)該在種群快速增長期之前就進(jìn)行干預(yù)的突變理論[92-93],是麥蚜防治的最關(guān)鍵的時間節(jié)點(diǎn)。

      3.4 灌漿期為害

      小麥揚(yáng)花后的灌漿期是千粒重建成的關(guān)鍵時期。這一階段的田間氣溫一般也和麥長管蚜生長發(fā)育最適宜的氣溫吻合,因此也是麥長管蚜田間自然種群發(fā)展最快和最容易導(dǎo)致減產(chǎn)的階段[94],麥蚜為害造成產(chǎn)量損失的研究多集中在這一階段[42]。籽粒約三分之一的產(chǎn)量形成主要來自花前莖稈中貯藏物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn),三分之二以上來源于花后功能葉的光合同化物積累[95-96],小麥籽粒重量受灌漿速率和灌漿持續(xù)時間的影響,灌漿速率由遺傳控制,是關(guān)鍵性的決定參數(shù)[97],灌漿速率一般在揚(yáng)花后20天左右達(dá)到高峰,隨后灌漿速率下降[98-99]。灌漿早期蚜蟲為害造成的千粒重(產(chǎn)量)損失率大于中期,中期大于后期[6,88,100]。在自然條件下,小麥灌漿后期麥長管蚜種群蚜量將發(fā)展到峰值[101]。為確保小麥產(chǎn)量不因為麥蚜為害而減產(chǎn),控制灌漿后期峰蚜量不達(dá)到經(jīng)濟(jì)閾值是麥長管蚜田間防控的最終目標(biāo)。

      3.5 乳熟至成熟期為害

      乳熟期千粒重增長幅度下降,水分減少,籽粒和穗軸變硬,此時蚜蟲取食困難,營養(yǎng)不足,種群數(shù)量迅速減少,為害降低,蚜量與產(chǎn)量和千粒重的相關(guān)性不明顯[100],但也有實(shí)驗表明,乳熟期‘豐抗2號’接蚜1頭減產(chǎn)率也能達(dá)到1%[88]。

      3.6 小麥品種的受害特異性

      不同小麥品種受麥長管蚜為害后的產(chǎn)量反應(yīng)具有品種特異性。一般而言,大田栽培小麥品種灌漿期單莖蚜量在4~10頭時,產(chǎn)量損失迅速增加,基本與蚜量成正比,當(dāng)蚜量小于4頭時,產(chǎn)量損失不明顯,15~40頭時損失率放緩[102]。有些小麥種質(zhì)在低密度蚜蟲為害時就能引起較大的經(jīng)濟(jì)損失,如‘西農(nóng)1376’和‘98-10-30’[101,103-104],但有些小麥種質(zhì)在蚜蟲密度較高(灌漿期百株蚜量超過20頭)時才能引起較大的經(jīng)濟(jì)損失,如‘天選15號’[105]和‘京冬8號’[106]。這表明不同小麥品種對蚜量的敏感度不同,換而言之,不同小麥品種的耐害性水平有品種特異性,實(shí)踐中,可以依據(jù)小麥品種對麥長管蚜的耐害特異性和水平,制定不同的防治指標(biāo),但目前很少見到相關(guān)的研究。

      4 麥長管蚜的田間防治

      實(shí)踐中,得到廣大小麥生產(chǎn)者認(rèn)可的小麥病蟲害防治的關(guān)鍵措施是“一噴三防”,即通過一次噴施殺菌劑、殺蟲劑、植物生長調(diào)節(jié)劑和葉面肥的混配液,同時防治病、蟲、干熱風(fēng)及早衰,達(dá)到保產(chǎn)增產(chǎn)的目的[107-108]。這一措施簡便易行,即使是在各種病蟲害同時發(fā)生或大爆發(fā)的災(zāi)害年份,“一噴三防”同樣能起到保產(chǎn)的目的,因此該技術(shù)逐漸演變成了小麥生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)流程,生產(chǎn)者幾乎完全忽視了對病蟲害發(fā)生的預(yù)測預(yù)報和監(jiān)測預(yù)警,完全依賴于揚(yáng)花期前后的一次“一噴三防”。檢查2004—2016年(2009年缺失)共12年間的田間監(jiān)測數(shù)據(jù)(圖1)發(fā)現(xiàn),其中有2004—2007年、2010年、2013年及2016年共7年田間自然蚜量峰值超過了防治指標(biāo)(其中2016年田間峰值蚜量為568頭/100穗),其他5年間沒有達(dá)到防治指標(biāo),表明在陜西楊陵,至少有40%的年份不需要對麥長管蚜進(jìn)行防治。

      經(jīng)濟(jì)閾值的概念是在IPM的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的?;诜乐纬杀竞怂悖话銓⒐酀{期蚜量3~5頭/莖(300~500頭/100穗)確定為麥長管蚜的經(jīng)濟(jì)閾值(防治指標(biāo))[89,94,109]。如果考慮小麥的生長發(fā)育階段和蚜蟲的種群發(fā)展動態(tài),以陜西楊陵為例,保證小麥灌漿中后期(5月10日)田間蚜量高峰不超過500頭/100穗,不考慮氣溫和天敵因素,設(shè)內(nèi)稟增長率rm為0.2[110],根據(jù)種群數(shù)量公式Nt=N0(1+rm)(tt為時間序列)反推,10天(5月1日)前不能超過81頭/100穗,20天(4月20日)前不能超過13頭/100穗,一月(4月10日)前不能超過2頭/100穗。

      隨著EBPM理念的發(fā)展,繼續(xù)以經(jīng)濟(jì)閾值作為害蟲的防治指標(biāo)的局限性開始顯現(xiàn),這促進(jìn)了生態(tài)閾值(Ecological threshold,ET)和生態(tài)經(jīng)濟(jì)閾值(Ecological and economic threshold,EET)概念的發(fā)展[111-112]。具體到麥長管蚜的防治上,ET或EET的制定除了考慮地域、年份、生態(tài)環(huán)境改善導(dǎo)致的天敵控害效能增加、小麥品種的抗/耐蚜特性外,一個不能忽視的因素就是受害時小麥的生產(chǎn)發(fā)育階段??紤]到麥長管蚜在小麥的各個生長發(fā)育階段為害均能對產(chǎn)量造成顯著的影響,但影響的產(chǎn)量成分各不相同,特別是隨著全球氣溫變暖,麥長管蚜種群快速增長和高密度發(fā)生期可能會提前,因此及時的監(jiān)測預(yù)警意義重大。本研究認(rèn)為春季小麥拔節(jié)起身期麥長管蚜種群密度一般很低,不會對有效穗的形成產(chǎn)生影響;抽穗期前麥蚜為害會影響穗粒數(shù),宜加強(qiáng)田間監(jiān)測預(yù)警,考慮到危害的持續(xù)時間,早期EET宜嚴(yán),宜生防介入;抽穗期后受害影響粒重明顯,也是麥長管蚜種群迅速增長和高密度發(fā)生階段,是保產(chǎn)的最關(guān)鍵時期,宜化學(xué)防治??紤]到小麥品種的抗/耐蚜特性,由于籽粒穗軸硬化和高溫會限制蚜蟲種群發(fā)展,以及近年來對天敵安全的低毒綠色化學(xué)殺蟲劑的推廣應(yīng)用,麥田生態(tài)環(huán)境得到進(jìn)一步改善,麥田天敵種群數(shù)量有了明顯的恢復(fù),天敵控害作用開始恢復(fù),后期EET宜寬。

      小麥?zhǔn)懿∠x為害后的反射光譜會發(fā)生變化[113-115],以這種變化為理論基礎(chǔ)的遙感技術(shù)能及時探測小麥病蟲害發(fā)生的范圍和嚴(yán)重程度[116],人工智能植保無人機(jī)則可以針對病蟲害發(fā)生中心進(jìn)行精準(zhǔn)施藥[117]?!耙粐娙馈苯Y(jié)合物聯(lián)網(wǎng),在植保無人機(jī)上同時搭載遙感傳感器,在小麥?zhǔn)芎γ舾衅冢貏e是抽穗前期定時巡視麥田,及早及時發(fā)現(xiàn)麥田病蟲害發(fā)生種類和發(fā)生中心,并針對發(fā)生中心進(jìn)行精準(zhǔn)施藥,能在病蟲源積累階段(核心分布階段)及時控制其發(fā)生發(fā)展,避免病蟲害發(fā)生突變造成為害,這對大幅度減少田間農(nóng)藥的投入量,實(shí)施綠色防控戰(zhàn)略,保護(hù)農(nóng)田生境意義重大。

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