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      涂料藍(lán)染色陽離子改性棉的條花分析與改善措施

      2022-06-06 06:20:20王江波陳志華沈若萍熊國富
      印染助劑 2022年5期
      關(guān)鍵詞:改性劑陽離子紗線

      王江波,陳志華,沈若萍,熊國富

      (1.江蘇工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇南通 226007;2.浙江金梭紡織有限公司,浙江蘭溪 321102)

      水洗在牛仔服裝加工過程中占有重要地位,人們對牛仔的喜愛也要求其在外觀、手感等方面不斷突破、不斷創(chuàng)新。涂料染色服裝無需經(jīng)過復(fù)雜的水洗即可以獲得裂紋感、層次感、陳舊感等立體水洗效果,既有牛仔的風(fēng)格,又能多樣化。涂料染色既能做到環(huán)保,又能提升產(chǎn)品的附加值[1-2]。

      對纖維素纖維預(yù)先進(jìn)行陽離子化改性,使纖維表面帶有一定量的正電荷,可以吸附涂料分散體系中的陰離子表面活性劑,使涂料分散體系遭到破壞,顏料顆粒穩(wěn)定性變差,析出到固相,即上染纖維。與傳統(tǒng)技術(shù)相比,陽離子改性染色技術(shù)無需進(jìn)行前處理,染色過程中也無需使用黏合劑,染色后無需水洗處理,具有工藝流程短、節(jié)能環(huán)保的優(yōu)勢[3-4]。本實(shí)驗(yàn)針對企業(yè)生產(chǎn)過程中涂料藍(lán)染色條花問題進(jìn)行觀察分析,并提出相應(yīng)的解決方案。

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 材料

      紗線:棉紗(線密度58.3 tex)。

      試劑:環(huán)保型陽離子改性劑CZH(常州市中策紡織助劑有限公司),非離子滲透劑PFD-200(蘇州寶時凱門精細(xì)化工有限公司)。

      涂料:G-13 妃紅、G-24 金黃、G-31 藍(lán)、G-34 藏青、G-51黑(上海泗聯(lián)實(shí)業(yè)有限公司)。

      1.2 儀器

      Ultra Scan PRO 型測色配色儀(美國Hunterlab 公司),Malvern Zetasizer Nano ZS90 納米粒徑電位分析儀(馬爾文帕納科公司),LAP-W2000 型涂料激光粒徑測定儀(昆山鷺工精密儀器有限公司)。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      1.3.1 陽離子改性工藝配方

      環(huán)保型陽離子改性劑CZH 25 g/L,非離子滲透劑PFD-200 4~6 g/L,改性液母液50 g/L,補(bǔ)充流量2 L/min,改性處理溫度50~80 ℃,車速30 m/min。

      1.3.2 涂料染色工藝配方

      涂料25 g/L,非離子滲透劑PFD-200 4~6 g/L,涂料母液50 g/L,補(bǔ)充流量2 L/min,常溫染色。

      1.3.3 工藝流程

      進(jìn)棉紗→60 ℃浸軋滲透劑+陽離子改性劑1道→烘筒烘干(130 ℃)→常溫浸軋涂料染液1道→紅外線預(yù)烘→熱風(fēng)烘干(具體工藝流程如圖1 所示);每個顏色染紗3 000 m。

      圖1 棉紗陽離子改性染色工藝流程

      為了防止涂料在烘干前出現(xiàn)泳移現(xiàn)象,在染色后需要采用紅外線預(yù)烘+熱風(fēng)烘干的方式對紗線進(jìn)行烘干。

      1.4 測試與表征

      1.4.1 陽離子改性劑質(zhì)量濃度

      要保持涂料染色前后顏色深度一致(顏色深度穩(wěn)定),控制改性劑質(zhì)量濃度至關(guān)重要;用十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)反滴定法進(jìn)行測試[5]。利用季銨鹽可以和四苯硼鈉反應(yīng)生成沉淀的特點(diǎn),在改性劑溶液中加入過量的四苯硼鈉,使季銨鹽全部沉淀析出;然后在堿性條件下,以達(dá)旦黃作為指示劑,用CTAB 反滴定過量的四苯硼鈉,從而得到季銨鹽(改性劑)的質(zhì)量濃度。

      1.4.2 表觀顏色深度(K/S值)

      使用測色配色儀進(jìn)行測定,采用D65光源,10°觀察視角,測定5次,取平均值。

      1.4.3 染色均勻性

      在染色面料表面任取6 個點(diǎn),用測色配色儀測試色差,取平均值(ΔE)。平均值小于0.5 表示色差較小,染色均勻性較好,反之則表示均勻性較差。

      1.4.4 粒徑分布

      將稀釋一定倍數(shù)的涂料色漿緩慢滴加到測量池中,直至達(dá)到合適濃度范圍,液體循環(huán)流動,用3 束同波長激光光源照射分散在液體中的顆粒,檢測所測樣的粒徑分布[6]。

      1.4.5 Zeta電位

      將涂料色漿稀釋一定倍數(shù)后進(jìn)行測試。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 改性劑質(zhì)量濃度穩(wěn)定性

      如圖2 所示,在滴定過程中,溶液由黃色變?yōu)榧t色即為滴定終點(diǎn)。

      圖2 CTAB 反滴定法滴定前后溶液的變化

      由表1 可以看出,在滴定過程中,改性劑的質(zhì)量濃度前后保持一致,說明改性劑的質(zhì)量濃度不會影響后道涂料上染的穩(wěn)定性。

      表1 CTAB 反滴定法測試結(jié)果

      2.2 K/S值和染色均勻性

      取面料的頭紗、尾紗和1 500 m 處紗線各1 m,測試顏色深度及均勻性,結(jié)果如表2所示。

      表2 涂料染色紗線的K/S值

      首先用肉眼觀察涂料的染色均勻性,發(fā)現(xiàn)G-13妃紅、G-24 金黃、G-34 藏青以及G-51 黑染色面料的顏色均勻,但是G-31 藍(lán)染色面料的顏色不均勻,有嚴(yán)重的條花出現(xiàn);用放大鏡仔細(xì)觀察G-31 藍(lán)染色面料,發(fā)現(xiàn)紗線的一側(cè)顏色深,另一側(cè)顏色淺,使其在織造成面料后,表面會出現(xiàn)一條顏色深一條顏色淺的條花現(xiàn)象。然后由表2可以看出,5個顏色從頭到尾的K/S值基本保持一致,說明涂料母液用量和補(bǔ)充流量合適。

      2.3 涂料藍(lán)染色條花異常分析

      2.3.1 Zeta 電位

      由表3 可以看出,G-13 妃紅的Zeta 電位最高,而G-24 金黃的Zeta 電位最低,G-31 藍(lán)的Zeta 電位介于二者之間,說明Zeta 電位不是造成G-31 藍(lán)染色產(chǎn)生條花的主要原因。

      表3 涂料染色紗線的Zeta 電位

      2.3.2 粒徑分布

      由表4 可以看出,G-31 藍(lán)涂料的粒徑最大,80%的粒徑分布在0.583~0.735 μm,說明G-31 藍(lán)粒徑偏大,涂料顆粒轉(zhuǎn)移較慢,不容易在紗線表面均勻上染,粒徑偏大是造成G-31藍(lán)染色產(chǎn)生條花的原因。

      表4 涂料粒徑分布測試結(jié)果

      2.4 涂料藍(lán)染色條花解決方案

      由于G-31 藍(lán)涂料粒徑較大,轉(zhuǎn)移較慢,設(shè)計紗片正反雙側(cè)染色工藝(具體工藝流程見圖3),并采用超聲波促染,以提升涂料顆粒的運(yùn)動速率,改善紗線兩側(cè)顏色不一致的情況。

      圖3 正反雙側(cè)染色工藝流程

      正反雙側(cè)染色工藝:進(jìn)紗→60 ℃浸軋滲透劑+陽離子改性劑1道→烘筒烘干(130 ℃)→常溫正向浸軋涂料染液1 道(超聲波)→常溫反向浸軋涂料染液1道(超聲波)→紅外線預(yù)烘→熱風(fēng)烘干。

      染槽1 紗片貼近導(dǎo)輥一側(cè),在經(jīng)過染槽2 時,轉(zhuǎn)換成貼近染液一側(cè),經(jīng)過正反雙側(cè)染色,紗片兩側(cè)均與染液有直接接觸;經(jīng)過超聲波促染和紗片正反雙側(cè)染色后,由圖4、表5 可以看出,平均色差ΔE由改善前的2.56 降至改善后的0.40,G-31 藍(lán)涂料染色條花現(xiàn)象得到明顯改善。

      圖4 涂料藍(lán)染色改善前后對比圖

      表5 面料不同部位的色差

      3 結(jié)論

      (1)針對涂料藍(lán)染色容易產(chǎn)生條花的問題,從涂料粒徑分布以及Zeta 電位方面分析,結(jié)果表明G-31藍(lán)涂料粒徑偏大,涂料顆粒運(yùn)動轉(zhuǎn)移較慢是出現(xiàn)條花的主要原因。

      (2)通過采用紗片正反雙側(cè)染色工藝和超聲波促染,G-31 藍(lán)染色條花現(xiàn)象得到明顯改善,有效地解決了涂料藍(lán)染色易出現(xiàn)條花的問題。

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