• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      青貯發(fā)酵飼料中三株乳酸菌的生理特性研究

      2022-06-16 08:19:06孫亞楠劉玉龍任玉朱朝華潘立超任海偉
      農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年10期
      關(guān)鍵詞:戊糖產(chǎn)酸菌體

      孫亞楠,李 梅,劉玉龍,任玉,朱朝華,潘立超,任海偉

      (蘭州理工大學(xué) 生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730050)

      0 引言

      乳酸菌(LBA) 是一類能夠分解代謝碳水化合物并產(chǎn)生大量乳酸的一組細(xì)菌的統(tǒng)稱。乳酸菌可增強(qiáng)動(dòng)物機(jī)體免疫力,提高腸道黏膜免疫,幫助腸道消化,促進(jìn)生長(zhǎng)和繁殖,是一類具有明顯益生功能的“益生菌”,且具有較好的生理特性。在農(nóng)業(yè)、生物飼料、醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用[1-3]。

      青貯飼料是反芻動(dòng)物的重要粗飼料來源,是推動(dòng)畜牧業(yè)發(fā)展的主要?jiǎng)恿?。在青貯飼料的制備過程中,乳酸菌在厭氧條件下發(fā)酵產(chǎn)生有機(jī)酸,從而迅速降低飼料的pH 值,在較低的pH 值環(huán)境下,其他有害微生物的生長(zhǎng)會(huì)受到抑制,從而延長(zhǎng)了飼料的儲(chǔ)存期,減少了青貯飼料中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消耗和破壞,可以有效提高青貯發(fā)酵飼料的品質(zhì)[4]。許多研究表明,青貯時(shí)添加乳酸菌不僅能夠增加青貯飼料的能量和蛋白等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),還可以在青貯過程中產(chǎn)生具有抗菌活性或抗氧化作用的乳酸、乙酸等功能性代謝產(chǎn)物[5-7]。青貯時(shí)挑選出繁殖能力快、產(chǎn)酸能力強(qiáng)的精良乳酸菌菌株,是制備精良添加劑的核心,也是青貯最終能成功的重要決定因素[8-13]。近年來,乳酸菌在生物飼料領(lǐng)域的研究顯著增多,謝華德等人[14]研究乳酸菌對(duì)象草青貯發(fā)酵品質(zhì)的影響,發(fā)現(xiàn)添加LAB 可以改善象草發(fā)酵品質(zhì),提高象草青貯料的營(yíng)養(yǎng)。何軼群等人[15]從玉米秸稈飼料中篩選到6 株產(chǎn)酸和抑菌效果良好的乳酸菌,其中植物乳桿菌的產(chǎn)酸性能最好。

      3 株乳酸菌在青貯過程中均扮演著重要的角色,其中植物乳桿菌作為一種同型發(fā)酵乳酸菌,相比異型發(fā)酵乳酸菌,有產(chǎn)酸速率高、青貯飼料中干物質(zhì)含量損失更少等優(yōu)勢(shì)[11]。戊糖片球菌是青貯過程中的固有乳酸菌菌種,可以顯著提高家禽的飼料轉(zhuǎn)化率和青貯發(fā)酵速率,改善青貯飼料的品質(zhì)[12]。類干酪乳桿菌RSI 安全,無致病性,在抑制病原菌、調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫方面效果顯著,是一株優(yōu)秀的工業(yè)菌株[13]。

      因此,對(duì)3 株乳酸菌生長(zhǎng)特性進(jìn)行研究,篩選出適合用于青貯的精良菌株,目的在于獲得更具優(yōu)良生物特性的乳酸菌,以期為更好地在青貯飼料中利用乳酸菌及其開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)[14-19]。

      1 材料與方法

      1.1 培養(yǎng)基及試劑

      MRS 培養(yǎng)基:蛋白胨10 g,牛肉膏10 g,酵母浸膏5 g,葡萄糖20 g,吐溫-80 1 g,檸檬酸氫二氨2 g,乙酸鈉5 g,硫酸鎂0.1 g,硫酸錳0.05 g,磷酸氫二鉀2 g(瓊脂15 g);加蒸餾水至1 000 mL。

      1.2 儀器與設(shè)備

      立式電熱壓力蒸汽滅菌器、智能生化培養(yǎng)箱、紫外可見分光光度計(jì),上海儀電分析儀器有限公司產(chǎn)品;SBA~40X 型生物傳感分析儀,山東省科學(xué)院生物研究所產(chǎn)品;PBH-5 型便攜式酸度計(jì),杭州雷磁分析儀器廠產(chǎn)品。

      1.3 試驗(yàn)方法

      1.3.1 菌種的活化、純化

      供試3 株乳酸菌為蘭州理工大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院實(shí)驗(yàn)室所保藏。

      (1) 活化。將植物乳桿菌、類干酪乳桿菌和戊糖片球菌3 株乳酸菌接種于MRS 液體培養(yǎng)基表面,在37 ℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h,當(dāng)培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁時(shí)取出。

      (2) 純化。各取0.2 mL 活化后的菌株分別涂布于MRS 固體培養(yǎng)基表面,37 ℃條件下厭氧培養(yǎng)48 h。待單菌落生長(zhǎng),結(jié)合菌落形態(tài)觀察等綜合鑒定為純菌株,然后作為測(cè)試菌種進(jìn)行純培養(yǎng)。

      1.3.2 菌種的培養(yǎng)

      以體積分?jǐn)?shù)為1%的接種量[20]將不同乳酸菌在MRS 培養(yǎng)基(液體) 上接種,分別在不同的溫度(20,30,37,42,50 ℃) 和pH 值(3.5,4.5,5.5,6.5,7.5,8.5) 下培養(yǎng)48 h。每隔3 h 取樣1 次,在波長(zhǎng)600 nm 的可見光條件下用分光光度計(jì)測(cè)其OD值繪制生長(zhǎng)曲線,并測(cè)定樣品中的乳酸濃度和pH 值。

      (1) 菌株的溫度生長(zhǎng)試驗(yàn)。設(shè)置5 個(gè)溫度梯度(20,30,37,42,50 ℃),在經(jīng)嚴(yán)格滅菌的150 mL的MRS 液體培養(yǎng)基(pH 值為6.5) 上,接種體積分?jǐn)?shù)為1%的活化菌種[20],置培養(yǎng)箱中厭氧培養(yǎng)48 h。從接種開始每隔3 h 取樣9 mL 于離心管中,分別測(cè)定其中的OD 值、pH 值及乳酸濃度。

      (2) 菌株的pH 值生長(zhǎng)試驗(yàn)。設(shè)置不同pH 值梯度的MRS 液體培養(yǎng)基,pH 值參數(shù)分別為3.5,4.5,5.5,6.5,7.5,8.5。用1 mol/L 的NaOH 和HCl 溶液調(diào)節(jié)滅菌前的pH 值。在150 mL 經(jīng)嚴(yán)格滅菌處理的MRS 液體培養(yǎng)基(溫度為37 ℃) 上以體積分?jǐn)?shù)為1%的接種量接種活化菌種,置于培養(yǎng)箱中厭氧培養(yǎng)48 h[20]。從接種開始每隔3h 取樣9 mL 于離心管中,分別測(cè)定其中的OD 值、pH 值及乳酸濃度。

      1.4 數(shù)據(jù)分析

      用Excel 軟件繪制圖表,對(duì)不同溫度和pH 值處理的OD 值和乳酸濃度進(jìn)行分析,從而得到乳酸菌的最適生長(zhǎng)條件。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 植物乳桿菌的生理特性研究

      2.1.1 溫度對(duì)植物乳桿菌影響

      不同溫度下植物乳桿菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH值、OD 值的變化見圖1。

      由圖1(a) 可知,植物乳桿菌在20 ℃培養(yǎng)時(shí),9 h 后乳酸質(zhì)量濃度下降,21~30 h 乳酸質(zhì)量濃度穩(wěn)定,產(chǎn)酸速度基本為零,30 h 后乳酸質(zhì)量濃度開始有緩慢上升;在30 ℃培養(yǎng)時(shí),接種3 h 后開始產(chǎn)生乳酸,3~6 h 產(chǎn)乳酸速度最快,6~33 h 乳酸質(zhì)量濃度基本穩(wěn)定,33 h 后乳酸質(zhì)量濃度開始上升;在37 ℃培養(yǎng)時(shí),3 h 后開始產(chǎn)生乳酸,3~9 h 間產(chǎn)酸速度最快,此后在21~48 h 期間乳酸質(zhì)量濃度基本穩(wěn)定,產(chǎn)酸較少;在42 ℃培養(yǎng)時(shí),3~6 h 產(chǎn)酸速度最快,在21~48 h 時(shí),產(chǎn)酸較為平穩(wěn);在50 ℃時(shí)檢測(cè)到的乳酸含量一直很低,可以判定植物乳桿菌在50 ℃不生長(zhǎng)。由圖1(b) 可知,菌液的pH 值基本維持穩(wěn)定,在50 ℃培養(yǎng)時(shí)取得樣液的pH 值基本不變,植物乳桿菌在50 ℃時(shí)不產(chǎn)生乳酸。且由圖可知pH 值變化與乳酸質(zhì)量濃度變化相對(duì)應(yīng),二者呈負(fù)相關(guān)。由圖1(c) 可知,在20,30,37 ℃時(shí),菌體密度變化情況基本相同,在培養(yǎng)一開始并沒有出現(xiàn)明顯改變,3 h 后細(xì)菌進(jìn)入對(duì)數(shù)期生長(zhǎng),24 h 后逐漸生長(zhǎng)遲緩,達(dá)到穩(wěn)定期;在42 ℃時(shí),乳酸菌對(duì)數(shù)期為3~12 h,12~48 h 菌體生長(zhǎng)到達(dá)穩(wěn)定期,之后進(jìn)入衰亡期;在50 ℃時(shí)OD 值基本保持穩(wěn)定不變,說明并無乳酸菌生長(zhǎng)。

      圖1 不同溫度下植物乳桿菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH 值、OD 值的變化

      綜上所述,當(dāng)溫度高于50 ℃時(shí)該植物乳桿菌無菌群擴(kuò)增、產(chǎn)酸等生理現(xiàn)象,生命代謝基本停止。該植物乳桿菌可生存的溫度需低于50 ℃,當(dāng)溫度處于適宜溫度范圍30~37 ℃時(shí),菌體增殖和產(chǎn)酸效應(yīng)均處于最佳,與茍擁軍、黃玉軍、李相禹等人[21-23]的研究結(jié)果相似,最適的發(fā)酵溫度均在該范圍內(nèi);當(dāng)溫度高于適宜溫度范圍菌體生長(zhǎng)至穩(wěn)定期所需的時(shí)間延長(zhǎng);當(dāng)溫度低于適宜溫度范圍菌體的發(fā)酵過程中乳酸濃度會(huì)受到較大影響,在pH 值保持穩(wěn)定的情況下乳酸被消耗,即乳酸消耗的同時(shí)有其他酸類物質(zhì)生成。

      2.1.2 pH 值對(duì)植物乳桿菌影響

      不同pH 值下植物乳桿菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH值、OD 值的變化見圖2。

      圖2 不同pH 值下植物乳桿菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH 值、OD 值的變化

      由圖2(a) 可知,植物乳桿菌在pH 值為4.5,7.5,8.5 的條件下培養(yǎng)時(shí),主產(chǎn)酸期均為12~21 h,在21~30 h 的培養(yǎng)階段產(chǎn)酸速度減緩,30 h 后乳酸質(zhì)量濃度基本保持不變,最終乳酸質(zhì)量濃度在pH 值為7.5,8.5 培養(yǎng)時(shí)最大,為1 280 mg/mL,在pH 值為4.5 的條件下培養(yǎng)時(shí)次之;在pH 值為5.5,6.5 的條件下培養(yǎng),3 h 時(shí)開始產(chǎn)酸,之后產(chǎn)酸速度減緩,12~27 h 產(chǎn)酸速度增加,在27 h 后乳酸質(zhì)量濃度保持穩(wěn)定,在pH 值為5.5 的條件下培養(yǎng)時(shí)終產(chǎn)酸質(zhì)量濃度與在pH 值為8.5 培養(yǎng)時(shí)基本相同;pH 值為3.5時(shí),檢測(cè)到的乳酸含量一直很低,可以得出植物乳桿菌在此pH 值條件下不生長(zhǎng),36 h 后乳酸質(zhì)量濃度開始上升。由圖2(b) 可知,在0~9 h 期間,初始pH 值為6.5 培養(yǎng)時(shí)pH 值下降最快,pH 值為5.5 培養(yǎng)時(shí)次之;初始pH 值為4.5,7.5,8.5 條件下培養(yǎng)時(shí),在12~21 h 期間pH 值下降最快,之后pH 值基本保持不變;初始pH 值為3.5 培養(yǎng)時(shí),pH 值基本保持不變。由圖2(c) 可知,初始pH 值為6.5 培養(yǎng)時(shí),3 h 后細(xì)菌繁殖迅速,進(jìn)入對(duì)數(shù)期生長(zhǎng),6 h 后生長(zhǎng)逐漸遲緩,達(dá)到穩(wěn)定期;初始pH 值為7.5 培養(yǎng)時(shí),9 h 后細(xì)菌繁殖迅速,進(jìn)入對(duì)數(shù)期生長(zhǎng),12 h 后生長(zhǎng)逐漸遲緩,達(dá)到穩(wěn)定期;初始pH 值為4.5 培養(yǎng)時(shí),12 h 后細(xì)菌繁殖迅速,進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,24 h后生長(zhǎng)逐漸遲緩,達(dá)到穩(wěn)定期;初始pH 值為5.5 培養(yǎng)時(shí),9 h 后細(xì)菌開始大量生長(zhǎng),進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,12 h 后逐漸趨于平緩,到達(dá)生長(zhǎng)穩(wěn)定時(shí)期,30 h 后又開始大量生長(zhǎng),直至36 h 生長(zhǎng)遲緩,到達(dá)穩(wěn)定期;初始pH 值為3.5,8.5 的條件下培養(yǎng)時(shí),OD 值一直在緩慢增大,但一直處于較低的水平,說明基本無乳酸菌生長(zhǎng)。

      綜上所述,隨著發(fā)酵時(shí)間的不斷延長(zhǎng),整個(gè)發(fā)酵體系的pH 值不斷降低,最終穩(wěn)定在pH 值3.5 左右。當(dāng)發(fā)酵體系的pH 值達(dá)到穩(wěn)定值3.5 后,pH 值不再大幅度的變化,即植物乳桿菌在pH 值低于3.5的條件下代謝受到抑制、無乳酸產(chǎn)生、菌體無擴(kuò)增,菌體在該pH 值條件下無生命特征。菌體的擴(kuò)增、產(chǎn)酸基本是同時(shí)進(jìn)行的,該植物乳桿菌的最適pH 值為6.5,在此pH 值條件下菌體最快度過遲緩期,最快進(jìn)入對(duì)數(shù)期和穩(wěn)定期。陳境等人[24]的研究發(fā)現(xiàn)pH 值6.8 作為最適初始pH 值,可以使植物乳桿菌相關(guān)的酶活性增加,促進(jìn)其生長(zhǎng)。M V Leal-Sánchez 等人[25]也報(bào)道了植物乳桿菌LPCO 的最適發(fā)酵pH 值范圍為4.5~6.5。當(dāng)pH 值高于或低于6.5 時(shí),菌體的生長(zhǎng)速率和產(chǎn)酸效應(yīng)會(huì)出現(xiàn)一定程度的負(fù)效應(yīng),其程度與pH 值偏離6.5 的幅度呈正相關(guān),該特性與李娜等人[26]報(bào)道的pH 值對(duì)植物乳桿菌ZJ316 的影響相一致。pH 值對(duì)該植物乳桿菌發(fā)酵過程的影響規(guī)律與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,主要差異在它們的酸穩(wěn)定性,茍擁軍等人[21]報(bào)道的果漿發(fā)酵中的植物乳桿菌在pH 值3.5 時(shí)仍可以增殖并產(chǎn)酸,楊悅、孫盛等人[27-28]報(bào)道的植物乳桿菌LV02 和WHH589 的pH 值耐受值也低于3.5。從青貯中分離得到的植物乳桿菌具有更強(qiáng)的適應(yīng)性,能夠在短時(shí)間內(nèi)度過遲緩期,進(jìn)入對(duì)數(shù)期并產(chǎn)酸[26-27]。

      2.2 戊糖片球菌的生理特性研究

      2.2.1 溫度對(duì)戊糖片球菌影響

      不同溫度下戊糖片球菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH值、OD 值的變化見圖3。

      由圖3(a) 可知,當(dāng)pH 值為6.5,戊糖片球菌在20 ℃培養(yǎng)時(shí),12 h 后乳酸質(zhì)量濃度下降,21~33 h乳酸質(zhì)量濃度基本穩(wěn)定,產(chǎn)酸速度基本為零,33 h后乳酸質(zhì)量濃度有所上升。在30,37 ℃培養(yǎng)3 h 后開始產(chǎn)乳酸,3~6 h 產(chǎn)乳酸速度最快,9 h 后乳酸質(zhì)量濃度下降,12~27 h 乳酸質(zhì)量濃度開始上升,27~33 h 乳酸質(zhì)量濃度基本穩(wěn)定,產(chǎn)酸速度基本為零,33 h 后乳酸質(zhì)量濃度開始上升,且在37 ℃培養(yǎng)時(shí),乳酸質(zhì)量濃度1 480 mg/mL,達(dá)到最高;在42 ℃培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)3 h 后開始產(chǎn)乳酸,3~6 h 產(chǎn)酸速度最快,之后乳酸質(zhì)量濃度基本穩(wěn)定且最大為1 440 mg/mL;在50 ℃培養(yǎng)時(shí),檢測(cè)到的乳酸水平一直很低,可以基本判定戊糖片球菌在50 ℃不生長(zhǎng)。由圖3(b) 可知,在20,30,37 ℃時(shí),菌液的pH 值維持穩(wěn)定,在50 ℃培養(yǎng)時(shí)取得樣液的pH 值基本不變,戊糖片球菌在50 ℃不產(chǎn)生乳酸。且由圖3 可知,pH 值變化與乳酸質(zhì)量濃度變化相對(duì)應(yīng),二者呈負(fù)相關(guān)。由圖3(c) 可知,在20,30,42 ℃時(shí),菌體密度變化情況基本相同,在培養(yǎng)一開始并沒有出現(xiàn)明顯改變,3 h后乳酸菌進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,6 h 后逐漸生長(zhǎng)遲緩,到達(dá)穩(wěn)定期,在20,42 ℃時(shí),乳酸菌還會(huì)增加直到36 h 菌體密度保持穩(wěn)定不變;在37 ℃時(shí),可以看出3~21 h 時(shí)乳酸菌的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,穩(wěn)定期為21~48 h;在50 ℃時(shí)OD 值基本保持穩(wěn)定不變,說明并無乳酸菌生長(zhǎng)。

      圖3 不同溫度下戊糖片球菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH 值、OD 值的變化

      綜上所述,當(dāng)溫度高于50 ℃時(shí)該戊糖片球菌無擴(kuò)增、產(chǎn)酸等生理現(xiàn)象,生命代謝基本停止。當(dāng)溫度處于20~42 ℃時(shí),該戊糖片球菌能夠增殖、產(chǎn)酸。且均從接種3 h 后開始快速產(chǎn)酸,其中溫度在30,37,42 ℃時(shí)其產(chǎn)酸效果相近,20 ℃下的產(chǎn)酸效果明顯較弱。其主要原因在接種3 h 后20,30,37,42 ℃發(fā)酵條件下的戊糖片球菌均進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,受溫度的影響,20 ℃條件下戊糖片球菌在達(dá)到穩(wěn)定期后菌液質(zhì)量濃度明顯低于其他溫度。

      2.2.2 pH 值對(duì)戊糖片球菌影響

      不同pH 值下戊糖片球菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH值、OD 值的變化見圖4。

      圖4 不同pH 值下戊糖片球菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH 值、OD 值的變化

      由圖4(a) 可知,戊糖片球菌在pH 值為4.5,7.5,8.5 的條件下培養(yǎng)時(shí)主產(chǎn)酸期為12~21 h,而21~24 h 時(shí)產(chǎn)酸速度遲緩,24 h 后乳酸質(zhì)量濃度基本達(dá)到穩(wěn)定;在pH 值為5.5,6.5 的條件下培養(yǎng)時(shí),3 h 后開始產(chǎn)酸,之后產(chǎn)酸速度緩慢增加,在pH 值為6.5 培養(yǎng)時(shí)終產(chǎn)酸質(zhì)量濃度最大,為1 480 mg/mL;在pH 值為3.5 培養(yǎng)時(shí),檢測(cè)到的乳酸水平一直很低,可以判定戊糖片球菌在pH 值為3.5 時(shí)不生長(zhǎng),33 h 后乳酸濃度有所上升。由圖4(b) 可知,在0~9 h 期間,初始pH 值為6.5 培養(yǎng)時(shí)pH 值下降最快,pH 值為5.5 時(shí)次之;初始pH 值為7.5,8.5 培養(yǎng)時(shí),在12~21 h 期間pH 值下降最快,之后pH 值基本保持不變;初始pH 值為4.5 培養(yǎng)時(shí),在12~24 h期間pH 值下降最快,之后pH 值基本保持不變;初始pH 值為3.5 培養(yǎng)時(shí),pH 值基本保持不變。由圖4(c)可知,初始pH 值為5.5 培養(yǎng)時(shí),3 h 后細(xì)菌迅速繁殖,進(jìn)入對(duì)數(shù)期,穩(wěn)定期為33 h 后;初始pH 值為6.5 培養(yǎng)時(shí),6 h 后細(xì)菌進(jìn)入對(duì)數(shù)期,21 h 后到達(dá)穩(wěn)定期;初始pH 值為4.5 培養(yǎng)時(shí),12 h 后細(xì)菌開始迅速繁殖,進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,27 h 后生長(zhǎng)逐漸遲緩,達(dá)到穩(wěn)定期;初始pH 值為7.5,8.5 培養(yǎng)時(shí),12 h 后細(xì)菌開始迅速繁殖,進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,21 h 后生長(zhǎng)逐漸遲緩,到達(dá)生長(zhǎng)穩(wěn)定時(shí)期;初始pH 值為3.5 培養(yǎng)時(shí),OD 值一直處于較低的水平,說明基本無乳酸菌生長(zhǎng)。

      綜上所述,隨著發(fā)酵時(shí)間的不斷延長(zhǎng),整個(gè)發(fā)酵體系的pH 值不斷降低,最終穩(wěn)定在pH 值3.5 左右。當(dāng)發(fā)酵體系的pH 值達(dá)到穩(wěn)定值3.5 后,pH 值不再大幅度變化,即戊糖片球菌在pH 值低于3.5 的條件下代謝受到抑制、無乳酸產(chǎn)生、菌體無擴(kuò)增,菌體在該pH 值條件下無生命特征。菌體的擴(kuò)增、產(chǎn)酸基本是同時(shí)進(jìn)行的,該戊糖片球菌的最適pH 值為6.5,在該pH 值條件下菌體產(chǎn)酸速度最快,最終乳酸濃度最高,菌體密度最大。與裴慧潔[29]研究結(jié)果相似,戊糖片球菌Z-1 在pH 值2~10 時(shí)具有良好的酸堿穩(wěn)定性。試驗(yàn)結(jié)果與已有報(bào)道結(jié)果基本一致,而對(duì)于不同種類的戊糖片球菌,產(chǎn)酸存在差異性,潘佳雯[30]研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)pH 值為3.5 時(shí),戊糖片球菌XY46可繼續(xù)增殖。

      2.3 類干酪乳桿菌的生理特性研究

      2.3.1 溫度對(duì)類干酪乳桿菌影響

      不同溫度下類干酪乳桿菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH值、OD 值的變化見圖5。

      由圖5(a) 可知,類干酪乳桿菌在20 ℃培養(yǎng)時(shí),3 h 后開始產(chǎn)乳酸,3~6 h 間產(chǎn)酸速度最快,12 h后乳酸濃度出現(xiàn)明顯下降,21~33 h 乳酸質(zhì)量濃度基本穩(wěn)定,產(chǎn)酸速度基本為零,33 h 后乳酸質(zhì)量濃度有所上升;在30,37 ℃培養(yǎng)時(shí)接種3 h 后開始產(chǎn)乳酸,3~6 h 產(chǎn)乳酸速度最快,此后在37 ℃時(shí)30 h 后乳酸質(zhì)量濃度基本穩(wěn)定,產(chǎn)酸量最多,為1 920 mg/mL;而在30 ℃培養(yǎng)時(shí),21~33 h 乳酸質(zhì)量濃度基本穩(wěn)定,33 h 后乳酸質(zhì)量濃度又開始上升,36 h 乳酸質(zhì)量濃度基本穩(wěn)定;在42 ℃培養(yǎng)時(shí),接種3 h 后開始產(chǎn)乳酸,3~9 h 產(chǎn)乳酸速度最快,之后乳酸質(zhì)量濃度一直呈緩慢上升狀態(tài);在50 ℃時(shí)培養(yǎng)時(shí),檢測(cè)到的乳酸水平一直很低,可以基本判定類干酪乳桿菌在50 ℃不生長(zhǎng)。由圖5(b) 可知,在20,30,37 ℃時(shí),菌液的pH 值變化維持基本穩(wěn)定狀態(tài),在50 ℃培養(yǎng)時(shí)樣液的pH 值基本保持不變。且由圖5 可知,pH 值變化與乳酸質(zhì)量濃度變化相對(duì)應(yīng),二者呈負(fù)相關(guān)。由圖5(c) 可知,在20~42 ℃時(shí),菌體密度變化情況基本相同,在培養(yǎng)開始并沒有出現(xiàn)顯著改變,6 h之后細(xì)菌生長(zhǎng)迅速,進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,對(duì)數(shù)期過后逐漸趨于平緩,到達(dá)生長(zhǎng)穩(wěn)定時(shí)期;在50 ℃時(shí)OD值基本保持穩(wěn)定不變,說明并無乳酸菌生長(zhǎng)。

      圖5 不同溫度下類干酪乳桿菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH 值、OD 值的變化

      綜上所述,當(dāng)溫度高于50 ℃時(shí)該類干酪乳桿菌無擴(kuò)增、產(chǎn)酸等生理現(xiàn)象,生命代謝基本停止。當(dāng)溫度處于20~42 ℃時(shí),該類干酪乳桿菌能夠增殖、產(chǎn)酸。且均從接種3 h 后開始快速產(chǎn)酸,其中溫度在37 ℃時(shí)產(chǎn)酸效果最佳,20 ℃下的產(chǎn)酸效果明顯較弱。結(jié)論與李彬等人[31]研究的與副干酪乳桿菌(Lactobaci llusparacasei JCM1171) 的相似性為99.83%的CSND-6 菌株在30~44 ℃的溫度范圍生長(zhǎng)基本一致。

      2.3.2 pH 值對(duì)類干酪乳桿菌影響

      不同pH 值下類干酪乳桿菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH 值、OD 值的變化見圖6。

      圖6 不同pH 值下類干酪乳桿菌中乳酸質(zhì)量濃度、pH 值、OD 值的變化

      由圖6(a) 可知,類干酪乳桿菌在pH 值為7.5,8.5 條件下培養(yǎng)時(shí)主產(chǎn)酸期為12~21 h,而21~33 h 期間產(chǎn)酸速度減緩,33 h 后乳酸質(zhì)量濃度基本保持不變;在pH 值4.5 培養(yǎng)時(shí),主產(chǎn)酸期為12~21 h,而21~48 h 期間產(chǎn)酸速度減緩,乳酸質(zhì)量濃度不斷增大;在pH 值為5.5,6.5 條件下培養(yǎng)時(shí),3 h 時(shí)開始產(chǎn)酸,之后乳酸質(zhì)量濃度下降,后來產(chǎn)酸速度緩慢增加,33 h 后乳酸質(zhì)量濃度基本保持不變,在pH 值6.5 培養(yǎng)時(shí)終產(chǎn)酸質(zhì)量濃度最大為1 920 mg/mL;在pH 值為3.5 培養(yǎng)時(shí),檢測(cè)到的乳酸質(zhì)量濃度一直很低,可以判定類干酪乳桿菌在pH 值為3.5 時(shí)不產(chǎn)生乳酸。由圖6(b) 可知,在0~9 h 期間,初始pH值為6.5 培養(yǎng)時(shí)pH 值下降最快,接下來為pH 值5.5培養(yǎng);初始pH 值為7.5,8.5 培養(yǎng)時(shí),在12~21 h 期間pH 值下降最快,之后pH 值基本保持不變;初始pH 值為4.5 培養(yǎng)時(shí),在12~24 h 期間pH 值下降最快,24 h 后pH 值基本保持不變;初始pH 值為3.5培養(yǎng)時(shí),pH 值基本保持不變。由圖6(c) 可知,初始pH 值為5.5,6.5 條件下培養(yǎng)時(shí),3 h 后進(jìn)入對(duì)數(shù)期,30 h 后到達(dá)生長(zhǎng)穩(wěn)定時(shí)期;初始pH 值為8.5 培養(yǎng)時(shí),12 h 后進(jìn)入對(duì)數(shù)期,21 h 后達(dá)生長(zhǎng)穩(wěn)定期;初始pH 值為4.5 培養(yǎng)時(shí),12 h 后細(xì)菌迅速繁殖,進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,30 h 到達(dá)生長(zhǎng)穩(wěn)定時(shí)期,終了菌體密度達(dá)到最大;初始pH 值為7.5 培養(yǎng)時(shí),12 h 后細(xì)菌進(jìn)入對(duì)數(shù)期,24 h 后細(xì)菌生長(zhǎng)遲緩,36 h 到達(dá)穩(wěn)定期;初始pH 值為3.5 培養(yǎng)時(shí),30 h 后OD 值一直在緩慢增大,但一直處于較低的水平,說明基本無乳酸菌生長(zhǎng)。

      綜上所述,隨著發(fā)酵時(shí)間的不斷延長(zhǎng),整個(gè)發(fā)酵體系的pH 值不斷降低,最終穩(wěn)定在pH 值3.5 左右。當(dāng)發(fā)酵體系的pH 值達(dá)到穩(wěn)定值3.5 后,pH 值不再大幅度的變化,即類干酪乳桿菌在pH 值低于3.5 的條件下代謝受到抑制、無乳酸產(chǎn)生、菌體無擴(kuò)增,菌體在該pH 值條件下無生命特征。菌體的擴(kuò)增、產(chǎn)酸基本是同時(shí)進(jìn)行的,該類干酪乳桿菌的最適pH 值為6.5,在此pH 值條件下菌體產(chǎn)酸速度最快,pH 值下降最快,最終菌體密度最大。該結(jié)論與李彬等人[31]研究的CSND-6 菌株在pH 值為6~8 時(shí)生長(zhǎng)較快的結(jié)論基本一致。

      3 結(jié)論

      (1) 對(duì)于植物乳桿菌,適合菌株生長(zhǎng)的溫度有20,30,37 ℃,適合產(chǎn)乳酸的溫度為42 ℃。當(dāng)pH值為6.5,溫度為30 ℃(前期),42 ℃(后期) 梯度培養(yǎng)時(shí),生長(zhǎng)速度較快、菌體密度最大、最終乳酸質(zhì)量濃度最高,可達(dá)到快速發(fā)酵的目的。

      (2) 對(duì)于戊糖片球菌,適合菌株生長(zhǎng)的溫度有20,30,37 ℃,適合產(chǎn)乳酸的溫度為37,42 ℃;當(dāng)pH 值為6.5,溫度為37 ℃培養(yǎng)時(shí),生長(zhǎng)速度較快,最終乳酸質(zhì)量濃度最高。

      (3) 對(duì)于類干酪乳桿菌,適合菌株生長(zhǎng)的溫度有20,30,37 ℃,適合產(chǎn)乳酸的溫度為30,37 ℃;當(dāng)pH 值為6.5,溫度為37 ℃培養(yǎng)時(shí),生長(zhǎng)速度較快,菌體密度較大,最終乳酸質(zhì)量濃度最高。

      (4) 微生物的生長(zhǎng)受到環(huán)境pH 值與溫度的影響,在不同pH 值與溫度下,影響程度差異較大。實(shí)驗(yàn)中的3 株乳酸菌在pH 值低于3.5 的條件下基本不生長(zhǎng);溫度為50 ℃條件下基本不生長(zhǎng)。

      (5) 研究表明,酸度在一定程度上也能反映菌株的生長(zhǎng)性能。菌株產(chǎn)酸量越高,環(huán)境的pH 值越低。乳酸菌在生長(zhǎng)時(shí)pH 值下降較快的時(shí)間段為培養(yǎng)后3~9 h。在隨后的培養(yǎng)時(shí)間里3 株乳酸菌的pH 值基本保持不變。

      猜你喜歡
      戊糖產(chǎn)酸菌體
      菌體蛋白精養(yǎng)花鰱高產(chǎn)技術(shù)探析
      東北酸菜發(fā)酵過程中菌體的分離與鑒定
      薄荷復(fù)方煎液對(duì)齲病及牙周病常見致病菌生理活性的抑制作用
      產(chǎn)酸沼渣再利用稻秸兩級(jí)聯(lián)合產(chǎn)酸工藝研究
      菌體蛋白水解液應(yīng)用于谷氨酸發(fā)酵的研究
      黃芩苷對(duì)一株產(chǎn)NDM-1大腸埃希菌體內(nèi)外抗菌作用的研究
      芍藥總多糖抑齲作用的體外研究
      戊糖乳桿菌制劑防治仔豬腹瀉效果初探
      不同非氧化磷酸戊糖途徑基因的過表達(dá)對(duì)釀酒酵母木糖發(fā)酵性能的影響
      高致齲性變異鏈球菌臨床分離株的初步篩選
      乐东| 灵石县| 连平县| 阿合奇县| 石林| 商城县| 盐山县| 遂川县| 丽江市| 延寿县| 崇左市| 土默特右旗| 溆浦县| 紫金县| 南乐县| 醴陵市| 连云港市| 屯门区| 涿州市| 东源县| 合山市| 滨州市| 昭通市| 海晏县| 铜川市| 龙江县| 民县| 四平市| 义马市| 舞阳县| 瓦房店市| 岳阳县| 太白县| 体育| 台南市| 凉山| 文山县| 巴南区| 仲巴县| 西乌| 仙居县|