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      Si3N4粉粒度對振蕩壓力燒結(jié)Si3N4陶瓷的影響

      2022-06-21 06:54:36徐廣平何江榮劉鵬程茆忠軍秦笑威謝志鵬
      耐火材料 2022年3期
      關(guān)鍵詞:氏硬度長徑粒度

      徐廣平 何江榮 劉鵬程 茆忠軍 秦笑威 謝志鵬

      1)江蘇中磊節(jié)能科技發(fā)展有限公司 江蘇鹽城224299

      2)清華大學(xué)材料學(xué)院 北京100083

      Si3N4陶瓷的致密化燒結(jié)非常困難,即使采用熱壓燒結(jié)、熱等靜壓燒結(jié)、氣壓燒結(jié)等燒結(jié)技術(shù)也難以完全致密化[1-5]。為此,近年來發(fā)展了一種在燒結(jié)過程中引入壓力、頻率可調(diào)的振蕩壓力燒結(jié)工藝,能夠提高陶瓷的燒結(jié)致密度[6-9]。

      在本工作中,采用振蕩壓力燒結(jié)工藝制備高密度Si3N4陶瓷,主要研究了Si3N4粉的粒度對Si3N4陶瓷的顯微結(jié)構(gòu)和性能的影響。

      1 試驗

      1.1 原料

      試驗原料有:w(α-Si3N4)>90%,平均粒徑分別為0.4、2.0、2.3μm的三種Si3N4粉(分別標記為1#、2#、3#);平均粒徑均為0.5~0.6μm的燒結(jié)助劑Y2O3、Al2O3(均為化學(xué)純);起彌散增韌增強作用的平均粒徑0.5μm、純度>99.99%(w)的TiC粉。

      1.2 試樣制備

      按w(Si3N4粉)=89%,w(Y2O3)=5%,w(Al2O3)=4%,w(TiC)=2%的配比配料。配好的料放入樹脂球磨罐中,加入Si3N4研磨球和乙醇,采用行星磨機球磨6 h。研磨好的漿料倒入搪瓷盤中,在烘箱中于60℃干燥5 h,然后用瑪瑙研缽研磨至全部通過0.088 mm篩。將過篩后的料置于內(nèi)徑100 mm的石墨模具中,放入振蕩壓力燒結(jié)爐內(nèi)。先采用8 MPa壓力預(yù)壓3 min,然后按圖1的溫度、壓力工藝曲線開始加熱、加壓,同時抽真空。當(dāng)爐溫達到900℃時,停止抽真空,通入φ(N2)=99.999%的氮氣,保持爐內(nèi)氮氣壓力為0.1 MPa。當(dāng)溫度達到1 600℃時,將30 MPa的恒定壓力改為每秒鐘完成3次升壓-降壓循環(huán)(35→30→25→30→35 MPa為一次循環(huán))的振蕩壓力。在振蕩壓力下,從1 600℃升溫至保溫溫度時,保溫1 h。保溫結(jié)束后,將振蕩壓力改回30 MPa的恒定壓力,并繼續(xù)保持爐內(nèi)0.1 MPa的氮氣壓力。爐溫降至1 100℃時停止加熱,隨爐冷卻。本研究中,選擇1 745和1 775℃兩個燒結(jié)保溫溫度。對應(yīng)于1#、2#和3#Si3N4粉,制備的燒結(jié)后試樣也分別標記為1#、2#和3#。

      圖1 振蕩壓力燒結(jié)的溫度、壓力工藝曲線Fig.1 Sintering curve of oscillatory pressure process

      1.3 性能表征

      采用D8 Focus型X射線衍射儀分析試樣的物相組成(Cu靶,Kα波長0.154 18 nm,角度區(qū)間10°~80°,步長數(shù)值0.02°)。采用Zeiss型場發(fā)射掃描電鏡觀察試樣斷口和拋光表面經(jīng)CF4離子刻蝕后的顯微結(jié)構(gòu),并通過圖像分析軟件測量拋光表面照片中晶粒的長徑比,測量晶粒數(shù)量不少于500個。

      按QB/T 1642—2012檢測試樣的體積密度,并結(jié)合理論密度計算其相對密度。檢測試樣的抗彎強度:試樣尺寸為3 mm×4 mm×36 mm,加載速率為0.5 mm·min-1,跨距為30 mm,以7次測定結(jié)果的平均值作為最終結(jié)果。采用維氏硬度儀測試試樣的維氏硬度,載荷為49 N,加載時間為15 s。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 物相組成

      不同溫度燒結(jié)后試樣的XRD圖譜見圖2??梢钥闯觯焊髟嚇泳搔?Si3N4和Ti(C/N)組成,未檢出TiC。w(α-Si3N4)>90%的Si3N4粉經(jīng)振蕩壓力燒結(jié)后完全轉(zhuǎn)變?yōu)棣?Si3N4,而采用傳統(tǒng)燒結(jié)技術(shù)時則需要更高的燒結(jié)溫度或者更長的保溫時間[10]。檢出Ti(C/N)而未檢測出TiC是因為TiC在燒結(jié)過程中發(fā)生固溶反應(yīng)生成了Ti(C/N)。Ti(C/N)具有與TiC相類似的彌散增韌增強作用。

      圖2 不同溫度燒后試樣的XRD圖譜Fig.2 XRD patterns of specimens sintered at different temperatures

      2.2 顯微結(jié)構(gòu)

      三種Si3N4粉的SEM照片見圖3。從圖中可以看出:1#Si3N4粉的晶粒較小,晶粒之間大小差異也較??;2#Si3N4粉和3#Si3N4粉的晶粒較大,晶粒之間大小差異較大。

      圖3 不同粒度Si3 N4粉的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM images of Si3 N4 powder with different particle sizes

      不同溫度燒結(jié)后試樣斷口的SEM照片見圖4??梢钥闯觯?)不同溫度燒結(jié)后試樣中都有較多長柱狀β-Si3N4晶體。2)在相同溫度下燒結(jié)后,各試樣中β-Si3N4晶粒大小仍延續(xù)其所用Si3N4粉的大小,1#試樣的β-Si3N4晶粒較小且較均勻,而2#試樣和3#試樣的β-Si3N4晶粒較大且差異較大。3)燒結(jié)溫度從1 745℃提高到1 775℃,1#試樣的β-Si3N4晶粒變化較小,2#試樣和3#試樣的β-Si3N4晶粒大小及其差異進一步增大。

      圖4 不同溫度燒結(jié)后試樣斷口的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM images of sections of specimens sintered at different temperatures

      在不同溫度燒結(jié)后試樣表面經(jīng)拋光和CF4離子刻蝕后的SEM照片見圖5,比斷口照片更清晰地顯示出試樣中β-Si3N4晶粒的形貌和尺寸:1 745℃燒結(jié)后,1#試樣中β-Si3N4晶粒較細長,整體結(jié)構(gòu)較均勻;而2#試樣和3#試樣中β-Si3N4晶粒較大,晶粒之間大小、形貌差異較大,尤其是3#試樣。

      圖5 不同溫度燒結(jié)后試樣表面經(jīng)拋光和CF4離子刻蝕后的SEM照片F(xiàn)ig.5 SEM images of etched polished surface of specimens sintered at different temperatures

      經(jīng)圖像分析軟件測量,不同溫度燒結(jié)后試樣中β-Si3N4晶粒的長徑比見圖6。可以看出:1)隨著Si3N4粉粒度的增大,不同溫度燒結(jié)后試樣中β-Si3N4晶粒的長徑比均顯著減小。2)隨著燒結(jié)溫度從1 745℃提高到1 775℃,1#試樣和2#試樣的長徑比分別減小4.0%和2.5%,3#試樣的長徑比則增大15.0%。

      圖6 不同溫度燒結(jié)后試樣中β-Si3 N4晶粒的長徑比Fig.6 Grain length-diameter ratio of specimens sintered at different temperatures

      2.3 致密度、抗彎強度和維氏硬度

      不同溫度燒結(jié)后試樣的相對密度見表1??梢钥闯觯? 775℃燒結(jié)后試樣的相對密度均比1 745℃燒結(jié)后試樣的有所增大;經(jīng)振蕩壓力燒結(jié)工藝燒結(jié)后,各試樣的相對密度都很大,并且彼此之間相差很?。ㄏ鄬O差為0.2%)。

      表1 不同溫度燒結(jié)后試樣的相對密度Table 1 Relative densities of specimens sintered at different temperatures

      不同溫度燒結(jié)后試樣的抗彎強度和維氏硬度見圖7??梢钥闯觯?)隨著Si3N4粉粒度的增大,不同溫度燒結(jié)后試樣的抗彎強度均呈減小趨勢。2)隨著Si3N4粉粒度的增大,1 745℃燒結(jié)后試樣的硬度呈減小趨勢;1 775℃燒結(jié)后試樣的硬度,1#試樣的最大,2#試樣的最小。3)燒結(jié)溫度從1 745℃提高到1 775℃,1#試樣的抗彎強度略有減小,2#試樣和3#試樣的抗彎強度略有增大。4)燒結(jié)溫度從1 745℃提高到1 775℃,1#試樣和2#試樣的硬度略有減小,3#試樣的硬度略有增大。比較來看:1 745℃燒結(jié)后1#試樣的抗彎強度和維氏硬度均最大,分別為(1 364±65)MPa和(15.72±0.8)GPa;1 745℃燒結(jié)后3#試樣的抗彎強度和維氏硬度均最小,分別為(846±49)MPa和(13.82±0.8)GPa。

      圖7 不同溫度燒結(jié)后試樣的抗彎強度和維氏硬度Fig.7 Flexural strength and Vickers hardness of specimens sintered at different temperatures

      陶瓷材料的性能取決于其物相組成、致密度和顯微結(jié)構(gòu)。本試驗中,各試樣的物相組成幾乎相同。由于Si3N4粉粒度及燒結(jié)溫度差別不大,經(jīng)高效的振蕩壓力燒結(jié)工藝燒結(jié)后,試樣致密度和β-Si3N4長徑比隨Si3N4粉粒度和燒結(jié)溫度的變化均沒有完全一致的規(guī)律;受試樣致密度和β-Si3N4長徑比的共同影響,試樣的抗彎強度和維氏硬度隨Si3N4粉粒度和燒結(jié)溫度的變化也都沒有完全一致的規(guī)律。

      3 結(jié)論

      (1)在兩種溫度的振蕩壓力燒結(jié)工藝下,由三種不同粒度的Si3N4粉制備的Si3N4陶瓷的相對密度都很大,為99.65%~99.86%,彼此相差很小。

      (2)由平均粒徑為0.2μm的Si3N4粉在1 745℃燒結(jié)制備的試樣的微觀結(jié)構(gòu)最均勻,其β-Si3N4晶粒平均長徑比、抗彎強度和維氏硬度均最大,分別達到5.0、(1 364±65)MPa和(15.72±0.8)GPa;由平均粒徑為2.3μm的Si3N4粉在1 745℃燒結(jié)制備的試樣的β-Si3N4晶粒平均長徑比、抗彎強度和維氏硬度均最小,分別為3.3、(846±49)MPa和(13.82±0.8)GPa。

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