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      響應(yīng)面法優(yōu)化柴黃片包衣工藝及其穩(wěn)定性研究△

      2022-06-22 07:47:32郭田甜房兆營竇希波邵明杰張微郝豪奇王立友劉震遠(yuǎn)關(guān)永霞
      中國現(xiàn)代中藥 2022年5期
      關(guān)鍵詞:黃片糖衣黃芩

      郭田甜,房兆營,竇希波,邵明杰,張微,郝豪奇,王立友,劉震遠(yuǎn)*,關(guān)永霞*

      1.魯南厚普制藥有限公司,山東 臨沂 276006;2.中藥制藥共性技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 臨沂 276006;3.魯南貝特制藥有限公司,山東 臨沂 276006

      柴黃片由柴胡、黃芩2 味中藥組成,具有清熱解表之功效,常用于風(fēng)熱感冒,癥見發(fā)熱、周身不適、頭痛、咽喉腫痛等[1-3]。柴黃素片經(jīng)水提、粉碎等操作制得柴胡浸膏、黃芩藥粉及黃芩提取物,然后添加定量乙醇混合制粒,再加入適量輔料,壓片而得[4-5]。但是該片劑味苦,患者服藥依從性差,且片劑主要由中藥浸膏、藥粉制成,吸濕性強(qiáng),會導(dǎo)致黃芩苷等功能性成分在保質(zhì)期內(nèi)含量下降,從而顯著降低藥品功效[6-7]。因此,可以采取對中藥素片進(jìn)行包衣處理的方法來避免此類問題發(fā)生。

      《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)2020 年版規(guī)定了柴黃片包衣為糖衣片或者薄膜衣片[8]。中藥片劑傳統(tǒng)包衣為糖衣,該方法生產(chǎn)過程復(fù)雜,不僅耗時、費(fèi)力,而且糖衣片易吸潮、霉變,導(dǎo)致藥物有效期縮短[9-10]。薄膜包衣材料化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,能較好地隔絕空氣與水分,具有防潮、避光、掩味、耐磨等優(yōu)點(diǎn),而且不易產(chǎn)生裂片、霉點(diǎn)等劣變,能夠明顯延長藥物有效期[11-12]。鄒意華等[13]研究了利肝片的薄膜包衣工藝,結(jié)果表明包衣工藝合格率高、操作過程簡單、包衣效果良好,可以有效提升藥物穩(wěn)定性。薄膜包衣在藥物改良領(lǐng)域應(yīng)用性強(qiáng)、作用效果明顯。但是目前對柴黃片薄膜包衣技術(shù)方面的研究仍然鮮有報道[14]。

      本研究在利用《中國藥典》2020 年版工藝生產(chǎn)出的柴黃素片的基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面分析法對柴黃片薄膜包衣工藝進(jìn)行優(yōu)化。以綜合評分作為考察目標(biāo),探究進(jìn)風(fēng)溫度、包衣液體積分?jǐn)?shù)、霧化壓力、滾筒轉(zhuǎn)速4 個關(guān)鍵工藝參數(shù)對柴黃片成品性狀及其穩(wěn)定性的影響,得出了柴黃片薄膜包衣最優(yōu)工藝條件,并對該條件下生產(chǎn)的薄膜衣片與糖衣片進(jìn)行了后期穩(wěn)定性對比驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。柴黃薄膜包衣片市場前景廣闊,可為日后中藥片劑包衣研究提供參考。

      1 材料

      1.1 儀器

      JB-Ⅱ型智能崩解儀(錦州科學(xué)儀器有限公司);MS1003TS02 型電子天平(梅特勒-托利多有限公司);BT100-2J 型調(diào)速型蠕動泵(保定蘭格恒流泵有限公司);CHC-48 型高效包衣機(jī)(江蘇創(chuàng)志科技股份有限公司);Ultimate 3000 型高效液相色譜儀(賽默飛科技有限公司);JJ-1 增力型電動攪拌器(江蘇杰瑞爾電器有限公司);GZX-9240MBE 型電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司)。

      1.2 試藥

      綠色胃溶型薄膜包衣預(yù)混劑(上海新菲爾生物制藥工程技術(shù)有限公司,批號:1901027);對照品黃芩苷(中國食品藥品檢定研究院,批號:110715-201821,純度:99.0%);甲醇為色譜純;水為超純水。

      柴胡飲片(批號:190208)、黃芩飲片(批號:190203)、柴黃素片(批號:190220)、柴黃糖衣片(批號:190222)均來源于魯南厚普制藥有限公司,柴胡飲片、黃芩飲片經(jīng)魯南厚普制藥有限公司質(zhì)檢中心高級工程師范建偉鑒定為正品。

      2 方法

      2.1 柴黃片薄膜包衣片工藝優(yōu)化

      2.1.1 包衣液的制備 根據(jù)料液比10%~20%的標(biāo)準(zhǔn),量取一定體積的純化水置于燒杯內(nèi),打開JJ-1增力型電動攪拌器,向燒杯內(nèi)緩緩加入按片芯總質(zhì)量2%~6%標(biāo)準(zhǔn)稱取的薄膜包衣預(yù)混劑,攪拌30 min后備用[15]。

      2.1.2 薄膜包衣過程 打開熱風(fēng)對包衣鍋預(yù)熱,加熱至45 ℃左右時,在包衣鍋中放入硬度適宜的片芯,將包衣鍋轉(zhuǎn)速調(diào)為6~18 r·min–1;打開蠕動泵,包衣液在噴槍槍口處以霧化的形式噴灑到旋轉(zhuǎn)的片芯表面,包衣液噴灑結(jié)束后利用熱風(fēng)繼續(xù)干燥,直至片劑表面完整、光潔、色澤均勻,熱風(fēng)干燥10 min[16]。

      本研究篩選柴黃片薄膜包衣合格率與崩解時限2 項(xiàng)指標(biāo)綜合評分考察包衣工藝。包衣合格率為特征指標(biāo),崩解時限主要影響有效成分溶出度,權(quán)重系數(shù)各占1/2,綜合評分為2 項(xiàng)指標(biāo)評分之和。將柴黃片吸濕性、崩解時限、黃芩苷含量作為后期穩(wěn)定性試驗(yàn)的考察指標(biāo)。評分標(biāo)準(zhǔn)見表1。

      表1 柴黃片薄膜包衣工藝綜合評分標(biāo)準(zhǔn)

      2.2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計

      根據(jù)Box-Behnken 試驗(yàn)設(shè)計原理和單因素試驗(yàn)結(jié)果,選取進(jìn)風(fēng)溫度(A)、包衣液體積分?jǐn)?shù)(B)、霧化壓力(C)、滾筒轉(zhuǎn)速(D)4個影響因素,以綜合評分作為響應(yīng)值,各取3 個水平,進(jìn)行四因素三水平響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn),試驗(yàn)因素與水平見表2。

      表2 柴黃片薄膜包衣工藝響應(yīng)面試驗(yàn)因素水平

      2.3 指標(biāo)測定

      2.3.1 吸濕性的測定 將適量氯化鈉飽和溶液放于玻璃干燥器底部,將干燥器于25 ℃、相對濕度75%的環(huán)境中放置1 d,取樣品12 片平鋪于質(zhì)量恒定的稱量瓶內(nèi),開蓋放在玻璃干燥器中定時稱質(zhì)量,按公式(1)計算吸濕率[17]。

      2.3.2 崩解時限的測定 隨機(jī)取樣品12 片,均勻放置于吊籃玻璃孔內(nèi),加水適量,淹沒過藥片上部0.5 cm,蓋上內(nèi)蓋,防止樣品溢出,開啟崩解儀測定崩解時限[18]。

      2.3.3 包衣合格率的測定 包衣后的產(chǎn)品出現(xiàn)邊緣磨損或者原藥色澤不均、性狀不規(guī)整等現(xiàn)象,均判定為不合格[8]。按公式(2)計算包衣合格率。

      2.3.4 黃芩苷含量測定

      2.3.4.1 色譜條件 Agilent-014色譜柱;流動相:甲醇-水-磷酸(47.0∶53.0∶0.2);柱溫:50 ℃;流速:0.8 mL·min–1;檢測波長:280 nm;進(jìn)樣量:20 μL。

      2.3.4.2 對照品溶液的制備 精密稱定黃芩苷對照品適量,加甲醇制成質(zhì)量濃度為60 μg·mL–1的溶液,即得。

      2.3.4.3 供試品溶液的制備 隨機(jī)選取柴黃片10片,除去包衣,研磨成細(xì)粉,分別精密稱取0.525 9、0.520 8、0.517 9 g 置100 mL 量瓶中,加入70%乙醇80 mL,超聲處理(250 kW,33 kHz)45 min,室溫冷卻,加70%乙醇至刻度,搖勻,濾過,精密量取濾液5 mL,置50 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

      2.3.4.4 供試品含量的測定 按2.3.4.1 項(xiàng)下色譜條件取對照品溶液和供試品溶液各20 μL 注入高效色譜儀,對照品溶液和供試品溶液中黃芩苷的保留時間均為11 min 左右,具體方法參照《中國藥典》2020年版標(biāo)準(zhǔn)[8]。

      2.3.4.5 黃芩苷含量計算方法 按公式(3)計算黃芩苷含量。

      式中A1為供試品峰面積,A0為對照品峰面積(圖1),C為對照品質(zhì)量濃度。

      圖1 黃芩苷對照品溶液和供試品溶液HPLC圖

      2.4 穩(wěn)定性考察

      2.4.1 加速試驗(yàn) 取樣品在加速條件下[溫度:(40±1)℃,相對濕度:(75±1)%]放置6 個月,分別于0、1、2、3、4、5、6 個月取樣檢測,考察吸濕性、崩解時限和黃芩苷含量變化情況。

      2.4.2 長期試驗(yàn) 取樣品在常規(guī)條件下[溫度:(25±1)℃,相對濕度:(60±5)%]放置24 個月,分別于0、3、6、9、12、18、24 個月取樣檢測,考察吸濕性、崩解時限和黃芩苷含量變化情況。

      2.5 數(shù)據(jù)分析

      利用Design Expert 10.0 及Excel 軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,每個樣品3次重復(fù),取平均值。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計與結(jié)果

      根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,以A、B、C、D為自變量,綜合評分為響應(yīng)值設(shè)計Box-Behnken試驗(yàn),試驗(yàn)方案及結(jié)果見表3。采用Design Expert 10.0 軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行二次響應(yīng)面回歸分析,得到的柴黃片綜合評分(Y)與各因變量的模擬方程:Y=82.94–0.058A+0.56B–0.48C+0.41D+0.28AB–0.37AC–0.23AD+0.075BC+0.33BD+0.22CD– 1.57A2– 2.12B2–1.77C2–1.77D2。

      表3 柴黃片薄膜包衣工藝響應(yīng)面試驗(yàn)方案及結(jié)果

      3.2 回歸模型顯著性檢驗(yàn)及方差分析

      根據(jù)表4 可知,回歸模型P值<0.001,表明該模型顯著,方程可以正確表明感官評分與各因素的關(guān)系。r為0.979 5,表明實(shí)測值和預(yù)測值間擬合度很高[19]。表中失擬項(xiàng)P值(0.445 2)>0.05,表示極不顯著,證明了該回歸模型與試驗(yàn)擬合度極高。表中B、C、D、A2、B2、C2、D2各項(xiàng)的P值均小于0.01,對響應(yīng)值影響極顯著。根據(jù)F值可以看出影響綜合評分因素的順序?yàn)锽>C>D>A。

      表4 柴黃片薄膜包衣工藝響應(yīng)面二次回歸模型方差分析

      3.3 響應(yīng)曲面及等高線分析

      響應(yīng)曲面與等高線圖能夠直觀反應(yīng)各因素間交互作用對綜合評分的影響。響應(yīng)面圖中曲面頂峰代表交互作用綜合評分最佳數(shù)值,曲面弧度越大則代表兩因素交互作用越顯著;在等高線圖分析中,等高線呈橢圓形時表示兩因素之間交互作用比較明顯,呈圓形則表示兩因素交互作用不太明顯[20]。如圖2所示,進(jìn)風(fēng)溫度與包衣液體積分?jǐn)?shù)、進(jìn)風(fēng)溫度與霧化壓力、包衣液體積分?jǐn)?shù)與滾筒轉(zhuǎn)速間3 組交互作用比較顯著,綜合評價水平值取0 左右時呈現(xiàn)最佳狀況,與回歸模型顯著性檢驗(yàn)及方差分析結(jié)果一致,而其余3組交互作用則不顯著。

      圖2 柴黃片薄膜包衣工藝因素交互作用的響應(yīng)面圖和等高線圖

      3.4 柴黃片薄膜包衣條件工藝驗(yàn)證

      響應(yīng)面得到該模型最優(yōu)條件:進(jìn)風(fēng)溫度65 ℃、包衣液體積分?jǐn)?shù)12.138%、霧化壓力0.297 MPa、滾筒轉(zhuǎn)速12.36 r·min–1,為檢驗(yàn)響應(yīng)面法所得結(jié)果的可靠性,根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)條件,將制備工藝條件修正為進(jìn)風(fēng)溫度65 ℃、包衣液體積分?jǐn)?shù)12%、霧化壓力0.3 MPa、滾筒轉(zhuǎn)速12 r·min–1,此條件下制備3批薄膜包衣片,結(jié)果見表5。表明上述工藝參數(shù)條件準(zhǔn)確可靠,具有實(shí)際生產(chǎn)價值。

      表5 柴黃片薄膜包衣條件工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

      3.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)

      取柴黃薄膜包衣片(批號:190327)與糖衣片(批號:190222)樣品,對其進(jìn)行加速及長期穩(wěn)定性對比試驗(yàn)。兩者加速穩(wěn)定性對比試驗(yàn)結(jié)果見表6。表6 表明,在加速期內(nèi)定期取樣進(jìn)行指標(biāo)檢測時薄膜包衣片外觀表征更好、吸濕性小、崩解時限短、黃芩苷含量保留量高,品質(zhì)明顯優(yōu)于糖衣片。

      表6 柴黃片薄膜包衣片與糖衣片加速穩(wěn)定性對比試驗(yàn)

      長期穩(wěn)定性對比試驗(yàn)結(jié)果見表7,表7 表明柴黃片在長期儲存過程中,薄膜包衣的方式較糖衣效果更好,藥物有效期得到有效延長。因此,綜合以上討論表明了柴黃片薄膜包衣法明顯優(yōu)于糖衣包衣法。

      表7 柴黃片薄膜包衣片與糖衣片長期穩(wěn)定性對比試驗(yàn)

      4 結(jié)果與討論

      為了有效利用柴黃片的藥用價值,充分保留柴黃片中以黃芩苷為代表的功能成分,延長藥物有效期,需對柴黃素片進(jìn)行薄膜包衣。本研究利用響應(yīng)曲面法對柴黃片薄膜包衣工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,得出最佳包衣工藝參數(shù):進(jìn)風(fēng)溫度65 ℃、包衣液體積分?jǐn)?shù)12%、霧化壓力0.3 MPa、滾筒轉(zhuǎn)速12 r·min–1,該條件下綜合評分為83.03 分。通過模型可知,各因素對產(chǎn)品綜合評分的影響順序依次為B>C>D>A。將該條件下包衣的柴黃片與糖衣片進(jìn)行加速及長期穩(wěn)定性對比試驗(yàn),結(jié)果表明,薄膜包衣片外觀表征更好、吸濕性弱、崩解時限短、黃芩苷含量保留量高,藥物有效期長。但在試驗(yàn)中若出現(xiàn)滾筒轉(zhuǎn)速過低、進(jìn)風(fēng)溫度過低或霧化壓力過大時,薄膜包衣片易產(chǎn)生粘結(jié)、難以干燥等問題;反之則會導(dǎo)致干燥過快,衣片表面出現(xiàn)“皺皮”現(xiàn)象。因此,實(shí)際生產(chǎn)中需要精準(zhǔn)控制以上參數(shù)條件。本研究證明了經(jīng)響應(yīng)面優(yōu)化后具有明確參數(shù)的薄膜包衣法可以用于柴黃片的批量生產(chǎn),市場前景廣闊,可為相關(guān)中藥片劑的包衣研究提供參考。

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