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      老年骨質(zhì)疏松癥現(xiàn)狀及進展

      2022-06-24 23:30:22高嵩
      中國藥學藥品知識倉庫 2022年12期
      關鍵詞:脆性骨量老年性

      高嵩

      【中圖分類號】 R816.8 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)12--01

      1 老年骨質(zhì)疏松癥定義和特點

      骨質(zhì)疏松癥 (osteoporosisOP) 是最常見的骨骼疾病,是一種以骨量低骨組織微結(jié)構(gòu)損壞導致骨脆性增加易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病[1] 。骨質(zhì)疏松癥分為原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥兩大類。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥包括絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥( Ⅰ型) 、老年骨質(zhì)疏松癥( Ⅱ型)和特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥( 包括青少年型) 。繼發(fā)性骨質(zhì) 疏松癥指由任何影響骨代謝疾病和( 或) 藥物及其他明確病因?qū)е碌墓琴|(zhì)疏松。骨質(zhì)疏松癥是一種與增齡相關的骨骼疾病,隨著年齡增長發(fā)病率增高[2]。

      老年性骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病因素和發(fā)病機制是多方面的,不健康生活方式和增齡造成的器官功能減退是骨質(zhì)疏松癥高發(fā)的主要原因。不平衡膳食、靜坐生活方式、日照過少、吸煙、飲酒、藥物使用等因素不僅影響基礎骨量積累水平,也導致中老年人群的骨量流失,增加骨質(zhì)疏松癥發(fā)生風險。除內(nèi)分泌因素外,多種細胞因子也影響骨代謝,降低成骨活性。鈣和維生素 D 攝入不足,皮膚中維生素 D 原向維生素 D 轉(zhuǎn)化不足,腎功能減退,維生素 D 羥化不足。骨髓間充質(zhì)干細胞( MSC) 成骨分化能力下降。肌肉衰退,對骨骼應力刺激減少,對骨代謝調(diào)節(jié)障礙。這些都影響骨代謝,造成骨丟失、骨結(jié)構(gòu)損害,形成骨質(zhì)疏松。此外,老年人往往是多種器官的疾病共存,這些疾病,以及相關的治療藥物,都可能引起繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥[3-8]。

      2 老年骨質(zhì)疏松癥的診斷

      老年骨質(zhì)疏松癥的診斷基于全面的病史采集、體格檢查、骨密度測定、影像學檢查及必要的生化測定。臨床上診斷老年骨質(zhì)疏松癥應包括兩方面: 確定是否為骨質(zhì)疏松癥和排除繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。骨密度是指單位體積( 體積密度) 或者單位面積( 面積密度) 所含的骨量。骨密度及骨測量方法較多,不同方法在骨質(zhì)疏松癥的診斷、療效監(jiān)測以及骨折危險性評估中的作用有所不同。目前臨床和科研常用的骨密度測量方法有雙能 X 線吸收檢測法( DXA) 、定量計算機斷層照相術( QCT) 、外周 DXA 和定量超聲( QUS) 等。目前多國指南公認的骨質(zhì)疏松癥診斷標準是基于 DXA 測量的結(jié)果。其主要測量部位是中軸骨,包括: 腰椎和股骨近端。

      QCT 是 在 CT 設 備 上,應用已知密度的體模( phantom) 和相應的分析軟件測量骨密度的方法。該方法可分別測量松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨的體積密度,可較早地反映骨質(zhì)疏松早期松質(zhì)骨的丟失狀況[9-10]。

      QUS 定量超聲測量主要是感興趣區(qū)( 包括軟組織、骨組織、骨髓組織) 結(jié)構(gòu)對聲波反射和吸收所造成超聲信號的衰減結(jié)果,通常測量部位為跟骨。胸腰椎 X 線側(cè)位平片可作為判定骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折首選的檢查方法。

      3 治療

      骨質(zhì)疏松的治療目的是減少脆性骨折風險,然而大多數(shù)臨床試驗以預防脆性骨折為主要目的,并且是在絕經(jīng)后婦女中進行的。骨質(zhì)疏松的治療效果是通過觀察骨密度及骨代謝指標的變化,而不是在建立在治療脆性骨折的基礎上。男性骨密度變化與觀察到的絕經(jīng)后婦女類似,因此它被假定為脆性骨折的風險也相似[13]。在進行規(guī)范抗骨質(zhì)疏松治療時,非常重要的一點就是要明確所治療對象的骨質(zhì)疏松分型。

      4 總結(jié)

      我國已逐漸進入老齡化社會,罹患骨質(zhì)疏松癥的老年人不斷增多,已經(jīng)成為廣泛關注的公眾健康問題。老年性骨質(zhì)疏松的病因及發(fā)病機制與女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松不同,主要與年齡有關。同時與隨年齡變化而變化的體內(nèi)激素水平、甲狀旁腺激素的升高及維生素 D 的缺乏、維生素 K2 的減少等有關。在抗骨質(zhì)疏松治療方面應首先明確治療對象的分型,當前的藥物治療對于抗骨質(zhì)重吸收和促進合成代謝是有限的,大部分藥物對于預防骨折方面達到 治療平臺期。此外,藥物的不良反應也限制了其長期應用。因此,需要繼續(xù)研發(fā)一些不同種類的生物制劑,新的生物制劑聯(lián)合目前的抗骨質(zhì)疏松藥物可能在治療骨質(zhì)疏松癥方面發(fā)揮更大的作用。

      參考文獻:

      [1]Consensus development conference: diagnosis prophylaxisand treatment of osteoporosis [ J]. Am J Med1993 94: 646。650

      [2] SERIOLO B,PAOLINO S,CASABELLA A,et al. Osteoporosis in the elderly[J]. Aging Clin Exp Res,2013,25 (Suppl 1): S27- S29.

      [3] 陳蕃.21 世紀老齡問題研究[M].北京: 宇航出版社,1993.

      [4] 中華人民共和國國家統(tǒng)計局. 中國統(tǒng)計年鑒[M].北京: 中國統(tǒng)計出版社,2015.

      [5] 賀麗英,孫蘊,要文娟,等. 2010-2016 年中國老年人骨質(zhì)疏松癥患病率 Meta 分析[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2016,22 ( 12): 1590-1596.

      [6] 丁超,孫強.老年性骨質(zhì)疏松癥相關問題研究進展[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2016,22( 3): 372-375.

      [7] 王洪復. 老年性骨質(zhì)疏松癥病理機制與防治原則[J].中華保健醫(yī)學雜志,2010,12( 1): 1-4.

      [8] 王鷗,邢小平.老年性骨質(zhì)疏松癥發(fā)病機制及藥物治療進展[J].中國實用內(nèi)科雜志,2011,31( 8): 584-586

      [9] LI N,LI X M,XU L,et al. Comparison of QCT and DXA: osteoporosis detection rates in postmenopausal women[J]. Int J Endocrinol,2013: 895474.

      [10] 夏維波,章振林,林華,等.維生素 D 及其類似物臨床應用共識 [J]. 中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2018,11( 1):1-19.

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