張明偉 陳京都 唐建鵬 姚義 謝成林
摘要:稻蝦共作模式具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益,推廣應(yīng)用面積快速增長(zhǎng)。為實(shí)現(xiàn)“穩(wěn)糧增收”,探索不同優(yōu)質(zhì)食味水稻品種在稻蝦共作模式下的種植表現(xiàn),本試驗(yàn)以常規(guī)機(jī)插秧種植模式為對(duì)照,研究了稻蝦共作模式對(duì)南粳9108、南粳5718和豐優(yōu)香占3種不同類(lèi)型水稻品種群體結(jié)構(gòu)、光合物質(zhì)積累、產(chǎn)量及其品質(zhì)的影響。結(jié)果表明,與常規(guī)模式相比,各品種在稻蝦共作模式下成熟期推遲,產(chǎn)量均有不同程度的下降,分蘗能力下降,穗數(shù)有所降低,前期干物質(zhì)的積累較少,但后期養(yǎng)分充足,葉片衰老延緩,千粒質(zhì)量增加,每穗粒數(shù)與結(jié)實(shí)率無(wú)顯著變化,稻米的外觀品質(zhì)與食味品質(zhì)有所提高。3個(gè)品種在稻蝦共作模式下各有優(yōu)劣,均有較好的產(chǎn)量表現(xiàn)。由于稻蝦共作時(shí),為了保證稻前蝦效益往往會(huì)推遲水稻移栽時(shí)間,同時(shí)水稻中期擱田效果不理想,容易發(fā)生倒伏,因此應(yīng)選擇早熟、抗倒性好的品種。綜合考慮,蘇中地區(qū)稻蝦共作模式宜選擇中熟中粳品種南粳5718,其熟期較早,莖稈粗壯,后期光合能力強(qiáng),大穗大粒,外觀品質(zhì)好,但分蘗能力一般,前期物質(zhì)積累不足,種植時(shí)應(yīng)注意及早施用分蘗肥促進(jìn)分蘗發(fā)生。
關(guān)鍵詞:稻蝦共作;品種;群體結(jié)構(gòu);產(chǎn)量;品質(zhì)
中圖分類(lèi)號(hào): S511.04文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A
文章編號(hào):1002-1302(2022)12-0059-05
收稿日期:2021-08-11
基金項(xiàng)目:揚(yáng)州市現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)(編號(hào):2021);揚(yáng)州市水稻名師工作室項(xiàng)目(編號(hào):2019);江蘇省“六大人才高峰”項(xiàng)目(編號(hào):NY-249)。
作者簡(jiǎn)介:張明偉(1989—),男,江蘇揚(yáng)州人,博士,高級(jí)農(nóng)藝師,主要從事農(nóng)作物栽培技術(shù)的研究與推廣。E-mail:yztgz@163.com。
通信作者:謝成林,碩士,推廣研究員,主要從事農(nóng)作物栽培技術(shù)的研究與推廣。E-mail:yztgz@163.com。
水稻是江蘇省主要糧食作物之一,全省常年種植面積在220萬(wàn)hm2左右。但近年來(lái),江蘇省人均耕地面積減少、資源與環(huán)境約束加劇,糧食安全和農(nóng)民增收受到威脅,化肥農(nóng)藥用量增加與農(nóng)業(yè)綠色發(fā)展的要求相矛盾[1],水稻生產(chǎn)受到一定程度的制約。稻蝦共作模式是近年來(lái)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展中出現(xiàn)的一種高效、綠色、集約耕地的種養(yǎng)模式,能有效提高農(nóng)田資源利用率和產(chǎn)出效益,拓展發(fā)展空間,促進(jìn)傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)升級(jí)[2]。稻蝦模式的興起,被農(nóng)業(yè)農(nóng)村部譽(yù)為“現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的一次革命”,在長(zhǎng)江中下游地區(qū)得到大面積的推廣[3]。
蘇中地區(qū)位于長(zhǎng)江以北、淮河以南,是江蘇省重要的商品糧生產(chǎn)基地,常年水稻種植面積57萬(wàn)hm2左右,占全省水稻面積的25.0%以上,平均單產(chǎn)9 25 kg/hm2,比全省平均單產(chǎn)高750 kg/hm2,是江蘇省水稻高產(chǎn)地區(qū)。近年來(lái),蘇中地區(qū)圍繞農(nóng)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性調(diào)整, 充分利用地處城郊的區(qū)位優(yōu)勢(shì), 在確保水稻面積穩(wěn)定的前提下,開(kāi)展了多種形式稻田綜合種養(yǎng)模式的示范與推廣[4]。其中稻蝦共作模式最為常見(jiàn),做到了種養(yǎng)結(jié)合、共生互利,小龍蝦可食除蟲(chóng)草,小龍蝦產(chǎn)生的排泄物又為水稻生長(zhǎng)提供了良好的生物肥[5-7],佀國(guó)涵等研究表明,長(zhǎng)期稻蝦共作可顯著提高0~40 cm土層有機(jī)質(zhì)、全鉀和堿解氮含量,0~30 cm土層全氮含量[8]。稻蝦共作生產(chǎn)過(guò)程中使用無(wú)公害農(nóng)藥, 且使用次數(shù)比常規(guī)稻田要少[9]。因此稻蝦共作能夠減少化肥、農(nóng)藥的使用量,有效改善農(nóng)田生態(tài)環(huán)境,提高稻米和小龍蝦的品質(zhì)[10]。加之近年來(lái)優(yōu)質(zhì)食味水稻品種在江蘇省受到廣大消費(fèi)者的青睞,通過(guò)稻蝦共作模式生產(chǎn)出高品質(zhì)的優(yōu)質(zhì)食味稻米,更能增加稻田綜合經(jīng)濟(jì)效益,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)糧增收相結(jié)合。但優(yōu)質(zhì)食味水稻品種較多,部分品種不能適應(yīng)稻蝦共作模式的種植環(huán)境,易出現(xiàn)分蘗不足、灌漿不飽滿(mǎn)、穗瘟發(fā)病較重的現(xiàn)象[11]。因此,本試驗(yàn)以常規(guī)機(jī)插秧種植模式為對(duì)照,研究稻蝦共作模式下南粳9108、南粳5718和豐優(yōu)香占3種不同類(lèi)型水稻品種的種植表現(xiàn),篩選出適合蘇中地區(qū)種植的優(yōu)質(zhì)食味水稻品種。
1 材料與方法
試驗(yàn)于2019年在高郵市送橋鎮(zhèn)試驗(yàn)基地進(jìn)行,該基地位于江蘇里下河地區(qū),年平均氣溫15 ℃,年平均降水量1 030 mm左右。土壤類(lèi)型為勤泥土,質(zhì)地黏性。
試驗(yàn)采用裂區(qū)設(shè)計(jì),以水稻品種為主區(qū),分別為遲熟中粳南粳9108、中熟中粳南粳5718和雜交中秈豐優(yōu)香占;種植模式為副區(qū),分為稻蝦共作模式(DX)和常規(guī)種植模式(CG)。于5月31日播種,6月22日移栽,機(jī)械栽插,行距為 30 cm,南粳9108、南粳5718株距為12 cm,豐優(yōu)香占株距為 16 cm,每個(gè)處理種植面積0.2 hm2,重復(fù)2次。不同處理間做埂分隔,保證單獨(dú)灌溉與施肥。肥料運(yùn)籌詳見(jiàn)表1。水漿管理:常規(guī)種植模式采取常規(guī)大田灌溉方式,稻蝦共作模式施用穗肥前與常規(guī)種植模式相同,施穗肥后灌15~20 cm深水,直至成熟前10 d,中間自然落干再灌深水,如此反復(fù)。病蟲(chóng)害防治,均采用對(duì)克氏原螯蝦無(wú)害的生物或低毒農(nóng)藥防治。
1.2 測(cè)定項(xiàng)目與方法
1.2.1 莖蘗數(shù) 移栽后調(diào)查基本苗,莖蘗數(shù)每隔 7 d 調(diào)查1次。
1.2.2 干物質(zhì)積累量 于孕穗期、齊穗期、乳熟期、成熟期,取3 穴代表性植株,105 ℃下殺青30 min,80 ℃下烘干至恒質(zhì)量,測(cè)定各器官干物質(zhì)量。
群體生長(zhǎng)率=(成熟期干物質(zhì)質(zhì)量-孕穗期干物質(zhì)質(zhì)量)/2次測(cè)定相隔天數(shù)。
1.2.3 葉面積指數(shù) 于孕穗期、齊穗期、乳熟期取3 穴代表性植株,采用比重法測(cè)定葉面積指數(shù)。
葉面積衰減率=(齊穗期葉面積指數(shù)-乳熟期葉面積指數(shù))/2次測(cè)定相隔天數(shù)。
1.2.4 劍葉SPAD值和凈光合速率 于齊穗期和乳熟期分別采用SPAD儀和LI-6400(licorn USA)光合儀測(cè)定劍葉SPAD值和凈光合速率,每處理重復(fù)5次。
1.2.5 產(chǎn)量及其構(gòu)成因素 成熟期采用五點(diǎn)法每小區(qū)普查 50穴,計(jì)算有效穗數(shù),并調(diào)查每穗粒數(shù)、結(jié)實(shí)率,測(cè)定千粒質(zhì)量,計(jì)算理論產(chǎn)量,并實(shí)收測(cè)產(chǎn)。
1.2.6 稻米品質(zhì)測(cè)定 水稻收獲后,參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17891—2017《優(yōu)質(zhì)稻谷》的相關(guān)方法測(cè)定稻米的加工品質(zhì)、外觀品質(zhì)、膠稠度等主要品質(zhì)指標(biāo)。采用瑞典Foss Tecator公司生產(chǎn)的近紅外谷物分析儀(Infrared 1241 Grain Analyzer)測(cè)定精米的蛋白質(zhì)含量和直鏈淀粉含量。
1.3 數(shù)據(jù)分析與計(jì)算
采用Excel 013建立數(shù)據(jù)庫(kù),用DPS 7.05軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)計(jì)算、統(tǒng)計(jì)分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 群體莖蘗動(dòng)態(tài)與成穗率
在稻蝦共作模式下,不同類(lèi)型優(yōu)質(zhì)水稻品種群體莖蘗動(dòng)態(tài)差異明顯(表2),不同模式下,南粳9108與豐優(yōu)香占分蘗能力好于南粳5718,各時(shí)期的群體莖蘗數(shù)總體表現(xiàn)為南粳9108>南粳5718>豐優(yōu)香占,稻蝦共作模式下高峰苗南粳9108>豐優(yōu)香占>南粳5718,常規(guī)模式下為豐優(yōu)香占高峰苗最低。豐優(yōu)香占前期分蘗數(shù)較多,但成穗率較低,2種模式下均不超過(guò)60%;南粳5718群體各時(shí)期莖蘗數(shù)較少,但成穗率最高。
南粳9108與南粳5718常規(guī)種植模式下各時(shí)期莖蘗數(shù)均高于稻蝦共作模式,尤其是生育后期,差異均達(dá)顯著水平。豐優(yōu)香占在稻蝦共作模式下生育前期的群體莖蘗數(shù)小于常規(guī)模式,生育后期下降速度慢于常規(guī)模式,但最終穗數(shù)略低于常規(guī)模式,差異未達(dá)顯著水平。3個(gè)品種稻蝦共作模式的成穗率均高于常規(guī)模式,其中南粳5718差異顯著。
2.2 葉面積指數(shù)
由表3可以看出,常規(guī)種植模式下南粳5718和南粳9108的葉面積指數(shù)在孕穗期達(dá)到最大,而稻蝦共作模式下則推遲到齊穗期達(dá)到最大;豐優(yōu)香占均是孕穗期最大。孕穗期豐優(yōu)香占葉面積指數(shù)顯著高于南粳5718和南粳9108,乳熟期南粳9108顯著高于其他品種,豐優(yōu)香占最低。不同模式下,各品種齊穗至乳熟期葉面積衰減率表現(xiàn)為豐優(yōu)香占>南粳5718>南粳9108,差異顯著。
稻蝦共作模式下,南粳5718和南粳9108孕穗期與齊穗期葉面積指數(shù)顯著低于常規(guī)模式,但后期下降緩慢,乳熟期高于常規(guī)模式;豐優(yōu)香占則在稻蝦共作模式下的葉面積指數(shù)均顯著高于常規(guī)模式。3個(gè)品種稻蝦共作模式下的葉面積衰減率均顯著低于常規(guī)模式,說(shuō)明稻蝦共作有利于延緩水稻后期葉片的衰老。
2.3 主要生育階段干物質(zhì)量積累與轉(zhuǎn)運(yùn)量
不同品種和模式下干物質(zhì)積累量和轉(zhuǎn)運(yùn)量差異明顯(表4),不同模式下,各時(shí)期干物質(zhì)積累量表現(xiàn)為南粳9108>南粳5718>豐優(yōu)香占。稻蝦共作模式下,南粳9108孕穗期至齊穗期、齊穗期至成熟期的積累量顯著高于其他2個(gè)品種。南粳9108齊穗期、成熟期莖葉干物質(zhì)質(zhì)量顯著高于豐優(yōu)香占,豐優(yōu)香占齊穗-成熟期莖葉轉(zhuǎn)運(yùn)量2種模式下均最低,顯著低于其他品種。2種模式下,南粳5718的收獲指數(shù)均最高。
稻蝦共作模式下南粳5718各時(shí)期干物質(zhì)積累量以及轉(zhuǎn)運(yùn)量均低于常規(guī)模式,而豐優(yōu)香占表現(xiàn)相反,南粳9108生育前期稻蝦共作模式的干物質(zhì)積累量低于常規(guī)模式,但生育后期的積累量高于常規(guī)模式,成熟期積累量較高。各品種稻蝦共作模式下的齊穗至成熟期莖葉轉(zhuǎn)運(yùn)量、收獲指數(shù)均低于常規(guī)模式,其中南粳9108和豐優(yōu)香占差異均達(dá)顯著水平,可見(jiàn)常規(guī)種植下更有利于后期莖葉中的干物質(zhì)向籽粒中轉(zhuǎn)運(yùn)。
2.4 劍葉SPAD值與凈光合速率
由表5可見(jiàn),不同模式下,齊穗期與乳熟期南粳5718均具有較高的劍葉SPAD值,顯著高于豐優(yōu)香占;南粳9108乳熟期劍葉凈光合速率最高,顯著高于其他品種。
稻蝦共作模式下南粳5718齊穗期與乳熟期的劍葉SPAD值、凈光合速率均高于常規(guī)處理,乳熟期差異均達(dá)顯著;南粳9108和豐優(yōu)香占在稻蝦共作模式下,其齊穗期劍葉SPAD值、凈光合速率低于常規(guī)模式,但乳熟期均顯著高于常規(guī)模式,可見(jiàn)稻蝦共作模式有利于提高后期劍葉光合性能。
2.5 產(chǎn)量及其構(gòu)成因素
由表6可知,豐優(yōu)香占成熟期最早,南粳9108最遲。常規(guī)模式下,產(chǎn)量表現(xiàn)為南粳5718>南粳9108>豐優(yōu)香占,稻蝦模式下則為南粳9108>南粳5718>豐優(yōu)香占。南粳9108具有最高的穗數(shù)和結(jié)實(shí)率,但穗粒數(shù)與千粒質(zhì)量較低;豐優(yōu)香占穗粒數(shù)最高,顯著高于其他品種, 但穗數(shù)較低; 南粳5718穗數(shù)與穗粒數(shù)適中,千粒質(zhì)量顯著高于其他品種。
與常規(guī)模式相比,各品種在稻蝦共作模式下成熟期推遲,產(chǎn)量均有不同程度的下降,南粳5718減產(chǎn)幅度最大,減產(chǎn)10.4%。稻蝦模式下,南粳5718與南粳9108有效穗數(shù)顯著降低,穗粒數(shù)與千粒質(zhì)量有所增加;豐優(yōu)香占在稻蝦共作模式下結(jié)實(shí)率和千粒質(zhì)量略有提高,有效穗數(shù)、每穗粒數(shù)略均低于常規(guī)模式,但差異均未達(dá)顯著水平。
2.6 主要稻米品質(zhì)
由表7可知,不同品種在不同模式下的稻米加工品質(zhì)、外觀品質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)和食味品質(zhì)有差異。不同模式下,南粳5718均具有較高的整精米率,堊白粒率和堊白度偏低;南粳9108糙米率、精米率以及膠稠度較高,蛋白質(zhì)含量、直鏈淀粉含量顯著低于其他品種,但其堊白粒率和堊白度較高,尤其在常規(guī)模式下;豐優(yōu)香占整精米率和膠稠度偏低,蛋白質(zhì)含量、直鏈淀粉含量較高。與常規(guī)模式相比,稻蝦共作下精米率提高,膠稠度顯著提高,堊白粒率、堊白度和直鏈淀粉含量均降低,對(duì)蛋白質(zhì)含量無(wú)顯著影響??梢?jiàn)稻蝦共作模式有利于提高稻米的外觀品質(zhì)與食味品質(zhì)。
3 討論與結(jié)論
稻蝦共作對(duì)于水稻的生長(zhǎng)與發(fā)育有重要的影響,姚義等認(rèn)為,稻蝦共作模式田塊長(zhǎng)期處于淹水狀態(tài),水溶性以亞鐵為主的還原性物質(zhì)增加,水稻栽插后對(duì)幼苗生根生長(zhǎng)造成一定影響,分蘗能力受到抑制[12]。安輝等發(fā)現(xiàn),稻蟹共作下,水稻有效穗和結(jié)實(shí)率降低,千粒質(zhì)量增加,產(chǎn)量顯著減少[13]。應(yīng)曉成等認(rèn)為,稻蝦共作有利于提高劍葉的SPAD值,增加每穗粒數(shù)和千粒質(zhì)量[14]。稻蝦模式可以增加土壤營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[15],提高水稻中后期葉片的葉綠素含量,滿(mǎn)足后期籽粒灌漿時(shí)養(yǎng)分的需求,有利于水稻的每穗粒數(shù)、結(jié)實(shí)率和千粒質(zhì)量的增加[16]。大量研究表明,不同類(lèi)型的稻漁共作對(duì)稻米品質(zhì)有一定的提升[5,17-18]。甄若宏等認(rèn)為,稻鴨共作下精米率提高了4.82%,堊白粒率降低26.17%,直鏈淀粉含量降低4.03%,膠稠度提高9.06%[17]。稻蟹共作顯著降低稻米的堊白粒率和堊白度,降低直鏈淀粉含量,增加米飯的質(zhì)地和適口性[13]。
本研究結(jié)果表明,與常規(guī)模式相比,各品種在稻蝦共作模式下成熟期推遲,產(chǎn)量均不同程度地下降,穗數(shù)有所降低,千粒質(zhì)量增加,每穗粒數(shù)與結(jié)實(shí)率無(wú)顯著變化。稻蝦共作模式下,前期不利于分蘗發(fā)生與干物質(zhì)積累,但無(wú)效分蘗發(fā)生相對(duì)較少;后期養(yǎng)分充足有利于延緩葉片的衰老,較高的劍葉SPAD值和凈光合速率,有利于光合產(chǎn)物的積累與轉(zhuǎn)運(yùn)。與常規(guī)模式相比,稻蝦共作模式有利于提高稻米的外觀品質(zhì)與食味品質(zhì),該模式下精米率提高,膠稠度顯著增加,堊白粒率、堊白度和直鏈淀粉含量均降低,對(duì)蛋白質(zhì)含量無(wú)顯著影響。
3個(gè)品種在稻蝦共作模式下各有優(yōu)劣,均有較好的產(chǎn)量表現(xiàn)。稻蝦共作時(shí),南粳9108分蘗發(fā)生快,群體健壯,穗數(shù)足,結(jié)實(shí)率高,高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn),食味品質(zhì)好,但熟期偏遲,千粒質(zhì)量偏低;南粳5718熟期較早,莖稈粗壯,后期光合能力強(qiáng),大穗大粒,外觀品質(zhì)好,但分蘗發(fā)生較少,前期物質(zhì)積累少;豐優(yōu)香占抗逆性較好,分蘗能力好,易種好管,減產(chǎn)幅度小,但株高偏高,后期易倒伏,產(chǎn)量較低。
考慮到稻蝦共作時(shí),為了保證稻前蝦效益往往會(huì)推遲水稻移栽時(shí)間,易導(dǎo)致粳稻抽穗期受高溫影響,秈稻營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期過(guò)短,進(jìn)而導(dǎo)致產(chǎn)量降低;同時(shí)稻蝦共作模式下,水稻中期擱田效果較差,加之后期生長(zhǎng)旺盛,容易發(fā)生倒伏,因此應(yīng)選擇早熟、抗倒性好的品種。綜上所述,蘇中地區(qū)稻蝦共作模式宜選擇中熟中粳品種南粳5718,但應(yīng)注意及早施用分蘗肥促進(jìn)分蘗發(fā)生。
參考文獻(xiàn):
[1]李興華,陳展鵬,周 強(qiáng),等. 稻蝦共作廣兩優(yōu)15直播綠色高產(chǎn)栽培技術(shù)[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,58(10):25-27.
[2]曹湊貴,江 洋,汪金平,等. 稻蝦共作模式的“雙刃性”及可持續(xù)發(fā)展策略[J]. 中國(guó)生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2017,25(9):1245-1253.
[3]王 蓉,朱 杰,金 濤,等. 稻蝦共作模式下稻田土壤氨氧化微生物豐度和群落結(jié)構(gòu)的特征[J]. 植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2019,25(11):1887-1899.
[4]莫 渟,王 穎,姚 義,等. 城郊型稻田綜合種養(yǎng)模式的實(shí)踐與思考[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,58(4):20-24.
[5]陳 燦,黃 璜,鄭華斌,等. 稻田不同生態(tài)種養(yǎng)模式對(duì)稻米品質(zhì)的影響[J]. 中國(guó)稻米,2015,21(2):17-19.
[6]石世杰,李純杰,曹湊貴,等. 稻蝦共作模式下不同播期對(duì)水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2020,39(2):25-32.
[7]李成芳,曹湊貴,汪金平,等. 稻鴨、稻魚(yú)共作對(duì)稻田P素動(dòng)態(tài)變化的影響[J]. 長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境,2009,18(2):126-131.
[8]佀國(guó)涵,彭成林,徐祥玉,等. 稻蝦共作模式對(duì)澇漬稻田土壤理化性狀的影響[J]. 中國(guó)生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2017,25(1):61-68.
[9]奚業(yè)文,周 洵. 稻蝦連作共作稻田生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)循環(huán)和效益初步研究[J]. 中國(guó)水產(chǎn),2016(3):78-82.
[10]謝永忠,李 利. 稻蝦共作模式下的水稻綠色生產(chǎn)技術(shù)要點(diǎn)[J]. 江西農(nóng)業(yè),2019(12):4,6.
[11]王 顯,楊大柳,胡中澤,等. 稻蝦共作模式下不同水稻品種的種植表現(xiàn)[J]. 中國(guó)稻米,2019,25(6):10-12,15.
[12]姚 義,張明偉,陳京都,等. 稻蝦共作模式下不同栽插密度對(duì)豐優(yōu)香占群體結(jié)構(gòu)及產(chǎn)量的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),202 49(3):66-71.
[13]安 輝,劉鳴達(dá),王厚鑫,等. 不同稻蟹生產(chǎn)模式對(duì)稻蟹產(chǎn)量和稻米品質(zhì)的影響[J]. 核農(nóng)學(xué)報(bào),2012,26(3):581-586.
[14]應(yīng)曉成,朱奕雯,蔣銘偉,等. 不同稻田綜合種養(yǎng)模式對(duì)南粳46水稻生長(zhǎng)影響的研究[J]. 安徽農(nóng)學(xué)通報(bào),2019,25(16):38-39,103.
[15]Si G H,Peng C L,Yuan J F,et al. Changes in soil microbial community composition and organic carbon fractions in an integrated rice-crayfish farming system in subtropical China[J]. Scientific Reports,2017,7:2856.
[16]王文青,莊黎萍,劉 益,等. 優(yōu)良食味水稻品種南粳46稻鴨共作模式初探[J]. 中國(guó)稻米,2018,24(5):98-102.
[17]甄若宏,王強(qiáng)盛,何加駿,等. 稻鴨共作對(duì)水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化研究,2008,29(5):615-617.
[18]王強(qiáng)盛,黃丕生,甄若宏,等. 稻鴨共作對(duì)稻田營(yíng)養(yǎng)生態(tài)及稻米品質(zhì)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2004,15(4):639-645.