張利剛, 郭月霞, 趙福燕, 李貴濤, 張 嘎,2*, 程寶珍
(1. 中國科學院蘭州化學物理研究所 固體潤滑國家重點實驗室, 甘肅 蘭州 730000;2. 青島市資源化學與新材料研究中心, 山東 青島 266071;3. 青島瑯琊臺集團股份有限公司, 山東 青島 266400)
近年來,隨著人們環(huán)保和節(jié)能意識的提高,對水潤滑取代油潤滑以及對水潤滑劑的性能提出了越來越高的要求. 在摩擦學領(lǐng)域,水基潤滑劑因其環(huán)境友好、節(jié)約能源、來源廣泛以及成本低廉等優(yōu)點[1-5],得到摩擦學者的廣泛關(guān)注[6-8]. 然而,水的沸點和黏度低,潤滑性能和承載能力較差[1,9-10],導(dǎo)致水潤滑基本處于邊界潤滑狀態(tài),很難在摩擦界面構(gòu)建高效的流體潤滑膜[2,11],這在很大程度上制約了以水為潤滑介質(zhì)的相關(guān)運動機構(gòu)(如柱塞水泵軸套、船舶尾軸承等)涉及的技術(shù)發(fā)展. 因此,設(shè)計制備減摩和耐磨性能優(yōu)良且環(huán)境友好的水潤滑劑對于推動水潤滑技術(shù)的發(fā)展具有重要意義.
石墨相氮化碳 (g-C3N4) 是一種非金屬聚合層狀材料,主要由碳、氮和少量的氫元素組成[12],其空間結(jié)構(gòu)如圖1所示. 具有密度低、化學穩(wěn)定性高、生物兼容性好和耐磨性強等特性[13],在光催化、生物成像、藥物傳遞以及光電器件等領(lǐng)域[14-17]均有廣泛應(yīng)用. 近年來以增強填料的形式也逐漸被引入到摩擦學研究領(lǐng)域[18-22].對于水潤滑體系而言,添加劑的分散性對其性能具有重要影響[2,23],原位分散可有效避免因添加劑團聚而引起的性能下降. 基于此,本文作者采用一步水熱法原位合成了羽狀氮化碳(PFCN)材料,將其作為水潤滑劑,并以滴加的方式研究了不同質(zhì)量分數(shù)PFCN對環(huán)氧樹脂(EP)-不銹鋼環(huán)(316L)配副在苛刻邊界潤滑條件下的摩擦學性能的影響. 通過表征配副表面磨損的微觀形貌、鋼環(huán)表面轉(zhuǎn)移膜結(jié)構(gòu)以及界面摩擦化學反應(yīng),對摩擦學機理進行了探討. 以期通過本研究拓展水溶性氮化碳材料在水潤滑領(lǐng)域的應(yīng)用,并為新型環(huán)保水潤滑劑的設(shè)計制備提供新思路.
Fig. 1 Schematic diagram of layer-structured g-C3N4[20] (The gray and blue balls present carbon and nitrogen atoms,bits of hydrogen bonds existing between layers)圖1 石墨相氮化碳的層狀結(jié)構(gòu)示意圖[20] (圖中灰色和藍色球分別代表碳和氮原子,層間存在少量氫鍵)
1.1.1 試驗原料
一水合檸檬酸、尿素(分析純,AR)及三乙烯四胺(TETA)固化劑均由國藥集團化學試劑有限公司提供.雙酚A型環(huán)氧樹脂(E51)購買于南通星辰合成材料有限公司.
1.1.2 環(huán)氧樹脂材料的制備
按比例稱取一定質(zhì)量的 E51和 TETA,使用高速分散設(shè)備在40 ℃和真空條件下混合均勻. 轉(zhuǎn)速為2 000 r/min,混合時間為20 min. 將混合均勻的物料倒入已涂脫模劑的橡膠模具(4 cm×6 cm×3 cm)中,在80 ℃烘箱中固化1 h后脫模,加工成尺寸為5 cm×1 cm×0.4 cm的長條,用于摩擦學性能測試.
1.1.3 PFCN原位水潤滑劑的制備
根據(jù)文獻[24]報道,按摩爾比1:4稱取一定質(zhì)量的一水合檸檬酸和尿素,在50 ℃下溶于適量去離子水中. 將混合液移至100 mL聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱釜中,在150 ℃下保溫5 h后,自然冷卻至室溫,具體過程如圖2所示. 其中,生成的體相g-C3N4進一步在水熱條件下發(fā)生斷鍵生成PFCN,具體過程可參照圖3. 再以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min后得到上清液,即為PFCN水潤滑劑. 通過調(diào)控兩種原料的比例,可以制備不同質(zhì)量分數(shù)的PFCN水潤滑劑. 具體含量通過差量法計算,即完全干燥一定質(zhì)量原溶液的失重量. 在本研究中分別制備了4種PFCN潤滑劑,質(zhì)量分數(shù)分別為5%、10%、20%和30%. 采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM,Carl Zeiss,Germany)對干燥的5% PFCN材料進行微觀形貌表征.
本研究中采用高速環(huán)-塊摩擦磨損試驗機(MRH-1A,濟南益華)測試水潤滑條件下EP-316L鋼環(huán)配副的摩擦磨損性能,配副對摩示意圖和照片如圖4所示. 試驗過程中,采用微量精密注射器將含有不同質(zhì)量分數(shù)PFCN的潤滑劑以2 mL/h的速率滴加至EP-316L鋼環(huán)接觸的楔入角位置. 試驗載荷為100 N,鋼環(huán)轉(zhuǎn)動的線速度為0.1 m/s,測試時間為1 h. 試驗前,鋼環(huán)表面用石油醚超聲清洗,再用砂紙打磨至表面粗糙度(Ra)為0.25 μm左右. 摩擦系數(shù)由測試設(shè)備實時記錄. 每個樣品至少測試3次,磨痕寬度取平均值. EP的磨損率根據(jù)公式(1)進行計算:
Fig. 2 Schematic picture of hydrothermal synthesis of PFCN圖2 水熱法合成PFCN步驟示意圖片
式(1)中:Ws為EP試樣的磨損率,單位mm3/(N·m);l為EP試樣的磨損寬度,單位mm;W為EP試樣的寬度,取值為10 mm;L為鋼環(huán)滑動的總長度,單位m;N為施加載荷,單位N;r為鋼環(huán)半徑,單位m.
Fig. 3 Graphical illustration for hydrothermal synthesis of PFCN[25]圖3 水熱法合成PFCN過程示意圖[25]
Fig. 4 (a) Schematic diagram and (b) digital image of block-on-ring test rig[25]圖4 環(huán)-塊摩擦測試配副(a)摩擦示意圖和(b)照片 [25]
采用光學顯微鏡(BX41,Olympus)和掃描電子顯微鏡(FE-SEM)表征EP試樣和316L鋼環(huán)磨損表面的微觀形貌,借助拉曼光譜(Raman,LabRam HR800)分析鋼環(huán)表面的轉(zhuǎn)移物質(zhì).
圖5為一步水熱法合成PFCN材料的SEM微觀形貌,可以看出,PFCN顯示蓬松的羽狀結(jié)構(gòu),這是因為水熱過程中反應(yīng)釜內(nèi)的高壓水蒸汽削弱了生成的CN材料的層間結(jié)合強度,促使層狀CN進一步剝層,形成蓬松結(jié)構(gòu). 而且相較于高溫煅燒含氮前驅(qū)物制得的體相CN材料[19-20],具有更大的比表面積. PFCN材料的上述微觀形貌和結(jié)構(gòu)的變化都將引起其摩擦學性能的改變.
圖6給出了以不同質(zhì)量分數(shù)PFCN為水潤滑劑,在苛刻的邊界潤滑條件下,純EP與316L鋼環(huán)相對摩擦后的平均摩擦系數(shù)和特征磨損率的柱狀圖. 由圖6可見,相較于純?nèi)ルx子水,PFCN作為水潤滑劑可明顯改善摩擦副的摩擦磨損性能,而且PFCN質(zhì)量分數(shù)的變化對其摩擦學性能產(chǎn)生不同的影響. 對于摩擦系數(shù),相比純?nèi)ルx子水,質(zhì)量分數(shù)5%的PFCN為水潤滑劑可將配副的摩擦系數(shù)降低37.5%;而20%的PFCN水潤滑劑可使其降低71.4%,并穩(wěn)定在0.16左右. 對于特征磨損率,添加質(zhì)量分數(shù)5%的PFCN水潤滑劑可將EP的磨損率降低55.5%;而20%的PFCN水潤滑劑可使EP的磨損率降低78.1%,達到6.4×10-5mm3/(N·m). 然而更高含量(質(zhì)量分數(shù)30%)PFCN的水潤滑劑不能進一步提高對EP-316L鋼環(huán)配副的摩擦磨損性能. 因此,本研究中對配副摩擦學性能提高的PFCN水潤滑劑的最優(yōu)質(zhì)量分數(shù)為20%.
為了進一步揭示PFCN水潤滑劑相比純?nèi)ルx子水對EP-316L鋼環(huán)配副摩擦學性能影響的微觀機制,采用掃描電鏡對摩擦后EP表面的微觀形貌進行了表征,結(jié)果如圖7所示. 從圖7(a)和(b)可以看出,以純?nèi)ルx子水為潤滑劑時,在EP表面形成清晰的劃痕和排列緊密的犁溝,表明其遭受了嚴重磨損. 原因在于純水的承載和潤滑性能差[1-2,23],對摩擦副不能起到良好的支撐和潤滑作用. 而采用PFCN為水潤滑劑后,EP表面的磨損形貌發(fā)生了顯著變化,磨損顯著減輕[見圖7(c~f)].而且隨著PFCN含量的增加,如從5%提高到20%,對比圖7(c~d)和圖7(e~f),可見EP表面的磨損進一步減輕,由淺而窄的劃痕轉(zhuǎn)變?yōu)槠秸饣谋砻? 這說明PFCN的加入,一方面有利于提高潤滑介質(zhì)在界面的承載能力,避免配副直接接觸和嚴重磨損;另一方面,水熱后層間結(jié)構(gòu)更加蓬松,結(jié)合強度進一步降低的PFCN更易發(fā)生轉(zhuǎn)移,并在摩擦界面發(fā)揮潤滑作用.
Fig. 5 SEM micrographs of 5% PFCN lubricant圖5 PFCN質(zhì)量分數(shù)為5%的水潤滑劑掃描電鏡照片
Fig. 6 (a) The mean friction coefficient and (b) Ws of neat EP specimens after sliding with 316L stainless steel rings lubricating with dropwise PFCN. Load:100 N,speed:0.1 m/s,time:1 h圖6 滴加不同質(zhì)量分數(shù)PFCN水潤滑劑時,純EP與316L鋼環(huán)摩擦后的(a)平均摩擦系數(shù)和(b)特征磨損率.載荷100 N,速度0.1 m/s,測試時間1 h
同時,對摩擦后鋼環(huán)表面的微觀形貌也進行了表征. 從圖8(a)和(b)可以看出,由于介質(zhì)的界面承載和潤滑性較差,采用純?nèi)ルx子水潤滑的鋼環(huán)與EP相對摩擦后,表面遭受了EP的嚴重刮擦,出現(xiàn)了明顯的深劃痕.而以PFCN作為水潤滑劑的鋼環(huán)表面有明顯的材料轉(zhuǎn)移[見圖8(c~d)],而且隨著PFCN含量的提高轉(zhuǎn)移物質(zhì)也相應(yīng)增多[見圖8(e~f)]. 更重要的是,轉(zhuǎn)移物質(zhì)不僅填充在鋼環(huán)的原始溝槽內(nèi),同時也進一步延續(xù)生長甚至鋪展至鋼環(huán)表面,形成薄而連續(xù)的轉(zhuǎn)移膜[見圖8(f)].這些轉(zhuǎn)移物質(zhì)在界面具有良好的承載和潤滑性能,能夠有效保護配副免受嚴重刮擦和磨損,這也相應(yīng)為摩擦后EP呈現(xiàn)光滑表面提供了佐證.
基于鋼環(huán)表面的微觀形貌和轉(zhuǎn)移物質(zhì)分布及含量的差異,又進一步利用拉曼光譜對滴加不同含量PFCN水潤滑劑后鋼環(huán)表面的轉(zhuǎn)移膜進行了對比分析,結(jié)果如圖9所示. 可以看出,在1 600和1 346 cm-1出現(xiàn)了兩個特征峰,分別對應(yīng)G帶和D帶[26]. 在此重點關(guān)注的是IG/ID值,因其可反映界面轉(zhuǎn)移膜的石墨化(即結(jié)構(gòu)有序化)程度[26-27]. 進一步比較使用不同潤滑劑時界面轉(zhuǎn)移膜的IG/ID值發(fā)現(xiàn):純?nèi)ルx子水潤滑的鋼環(huán)表面轉(zhuǎn)移膜的IG/ID值為0.63,說明轉(zhuǎn)移物質(zhì)在鋼環(huán)表面基本呈無序狀態(tài),其原因可推斷為EP在界面壓力作用下發(fā)生的轉(zhuǎn)移,之前的研究中也發(fā)現(xiàn)類似的結(jié)果[28]. 而采用5% PFCN和20% PFCN潤滑時鋼環(huán)表面轉(zhuǎn)移膜的IG/ID值分別為0.97和1.06. 這說明相比純?nèi)ルx子水,PFCN水潤滑劑可有效促進界面物質(zhì)轉(zhuǎn)移,如圖8(c~f)所示,并顯著提高含碳物質(zhì)的有序化程度. 另外,隨著PFCN水潤滑劑質(zhì)量分數(shù)的增大,轉(zhuǎn)移膜的有序化程度進一步提高. 究其原因是摩擦過程中層狀蓬松結(jié)構(gòu)且界面結(jié)合減弱的PFCN不斷向界面轉(zhuǎn)移,最終在鋼環(huán)表面形成有序結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)移膜. 拉曼光譜對鋼環(huán)表面材料轉(zhuǎn)移的分析結(jié)果與轉(zhuǎn)移膜的微觀形貌可相互印證(見圖8~9).
Fig. 7 Optical(a,c,e) and SEM micrographs(b,d,f) of worn surfaces of neat EP specimens after sliding with 316L steel rings dropwise lubricated with various PFCN lubricants:(a,b) DI water,(c,d) 5% PFCN,(e,f) 20% PFCN圖7 滴加不同質(zhì)量分數(shù)PFCN水潤滑劑時,純EP試樣磨損表面的光學顯微鏡(a,c,e)和電子顯微鏡(b,d,f)照片:(a,b)去離子水,(c,d)5% PFCN,(e,f) 20% PFCN
Fig. 8 Optical (a,c,e) and SEM micrographs (b,d,f) of steel worn surfaces dropwise lubricated with various PFCN lubricants:(a,b) DI water,(c,d) 5% PFCN,(e,f) 20% PFCN圖8 滴加不同質(zhì)量分數(shù)PFCN潤滑劑時,316L鋼環(huán)磨損表面的光學顯微鏡(a,c,e)和掃描電子顯微鏡(b,d,f)照片:(a,b)去離子水;(c,d)5% PFCN;(e,f)20% PFCN
Fig. 9 Raman spectra of transfer materials formed on steel surfaces dropwise lubricated with various PFCN lubricants:(i) DI water,(ii) 5% PFCN,(iii) 20% PFCN圖9 滴加不同質(zhì)量分數(shù)PFCN潤滑劑時,316L鋼環(huán)表面轉(zhuǎn)移物質(zhì)的拉曼光譜:(i)去離子水,(ii)5% PFCN,(iii)20% PFCN
a. 以檸檬酸和尿素為原料,采用一步水熱法原位合成了PFCN材料. 相較于高溫煅燒制得的體相CN材料,水熱后PFCN的層間結(jié)構(gòu)更加蓬松、結(jié)合強度進一步降低,比表面積也顯著增大.
b. 采用質(zhì)量分數(shù)20%的PFCN作水潤滑劑,相比單純?nèi)ルx子水,配副的摩擦系數(shù)和EP的磨損率分別下降了71.4%和78.1%. 原因在于水熱后PFCN更易向摩擦界面轉(zhuǎn)移,有效保護配副,避免其發(fā)生嚴重磨損.
c. PFCN作為EP-316L不銹鋼配副的水潤滑劑,可促進鋼環(huán)表面結(jié)構(gòu)更加有序轉(zhuǎn)移膜的形成,提高界面的承載和潤滑能力. 因此,原位水基CN作為一種新型綠色環(huán)保水潤滑劑,在聚合物-金屬配副的潤滑設(shè)計和使用壽命延長方面具有一定的研究價值和應(yīng)用潛力.