宋 艷,陳樹森,康紹輝,宿延濤,王鳳菊,勾陽飛,李子明
(核工業(yè)北京化工冶金研究院,北京 101149)
從鈾資源回收利用及生態(tài)環(huán)境保護(hù)方面考慮,較理想的治理鈾污染的方法是將廢水中的U(Ⅵ)還原為U(Ⅳ)。目前,主要采用微生物還原法、化學(xué)還原法及光催化還原法來還原去除廢水中的U(Ⅵ)。微生物還原法在實(shí)際應(yīng)用中存在的問題是條件苛刻、周期冗長、受外界環(huán)境影響較大[3-4]?;瘜W(xué)還原法中應(yīng)用較多的是含鐵還原材料,但其存在的問題是鐵離子進(jìn)入水體后,積累過多會導(dǎo)致水體鐵污染[5-6]。因此,迫切需要一種高效、清潔和低成本的技術(shù)解決含鈾廢水污染問題。
光催化還原法作為一種新型水處理技術(shù),其優(yōu)點(diǎn)是效率高、工藝簡單、無二次污染。目前,利用光催化法來還原鈾酰離子的研究較少,且主要集中在TiO2光催化還原U(Ⅵ)[7-9]。TiO2具有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì),當(dāng)其受到光照射時,價帶中的電子受到激發(fā)會躍遷至導(dǎo)帶中空軌道,從而使其成為良好的光敏還原劑或光敏氧化劑。但TiO2是寬帶隙半導(dǎo)體材料(禁帶寬度為3.2 eV),只有在紫外光照射下才能被激發(fā),降低了對太陽能的利用率。研究發(fā)現(xiàn),將對可見光有較好光敏響應(yīng)的窄帶隙半導(dǎo)體材料CdS(禁帶寬度為2.4 eV)與TiO2進(jìn)行復(fù)合,可將TiO2光響應(yīng)范圍拓寬至可見光區(qū),以提高對太陽能的利用率[10-12]。
目前,CdS/TiO2復(fù)合納米粒子的制備方法主要包括水熱法[13]、微乳液法[14]、溶膠-凝膠法[15],較少采用分步沉淀法,且對其光催化還原U(Ⅵ)性能的研究尚未見報道。本文擬采用分步沉淀法制備CdS/TiO2復(fù)合納米粒子,借助SEM、XRD、DRS等手段對材料的表面形貌、晶型和光吸收特性進(jìn)行分析,并在可見光照射下,研究材料光催化還原含鈾廢水中U(Ⅵ)的性能,為我國核工業(yè)領(lǐng)域含鈾廢水中U(Ⅵ)的還原處理提供一種新途徑。
硫酸鈣、硫化鈉、氟化鈉、氫氧化鈉、氯化鈦,分析純,天津恒興化學(xué)試劑有限公司;硫酸鎂、氯化鎘、鹽酸、甲酸鈉,分析純,上海聯(lián)試化工試劑有限公司。
AP135W型電子天平,日本島津公司;DF-101S型磁力攪拌器,鞏義市予華儀器公司;DH-203型電熱恒溫干燥箱,蘇州普奇機(jī)械設(shè)備有限公司;1 400 ℃立式單溫區(qū)管式電爐,天津中環(huán)電爐股份有限公司;GT10-1型高速離心機(jī),北京時代北利離心機(jī)有限公司;D/max2500 X射線衍射儀,日本理學(xué)公司;S-4800型掃描電子顯微鏡,日本日立公司;TU-1901型光譜儀,北京普析通用儀器有限公司。
量取16.8 mL TiCl3溶液和200 mL蒸餾水置于燒杯中,于50 ℃恒溫水浴中反應(yīng)1 h后,緩慢滴加一定量1 mol/L NaOH溶液,反應(yīng)完全后,將制得的樣品離心,用蒸餾水反復(fù)沖洗,直至溶液為中性,烘干,置于管式爐中于650 ℃下熱處理2 h后取出,研磨得到TiO2納米粒子。稱取0.799 g TiO2納米粒子、1.0 g NaOH和200 mL蒸餾水置于燒杯中,超聲10 min后,置于40 ℃恒溫水浴中,向上述溶液中緩慢滴加一定量的0.004 mol/L CdCl2溶液和0.015 mol/L Na2S溶液,得到黃色沉淀物。將制得的沉淀物離心,用蒸餾水反復(fù)沖洗,直至溶液為中性,烘干,研磨得到光催化材料CdS/TiO2復(fù)合納米粒子。
利用自制的光催化反應(yīng)儀對材料的光催化還原活性進(jìn)行評價,反應(yīng)儀由帶有循環(huán)冷卻水裝置的圓柱形反應(yīng)器、石英冷阱、支架、磁力攪拌器、溫度計(jì)等組成,其中圓柱形反應(yīng)器容積為250 mL,光源為500 W氙燈。所用溶液為某尾礦庫廢水(廢水中U(Ⅵ)的質(zhì)量濃度為0.417 6 mg/L、NH4+的質(zhì)量濃度為1 284.5 mg/L、COD的質(zhì)量濃度為63 mg/L、pH=7.7)和根據(jù)其特點(diǎn)配制的模擬廢水,pH=7.0,其組成列于表1。根據(jù)試驗(yàn)的具體要求,用0.1 mol/L HCl溶液或NaOH溶液調(diào)節(jié)廢水的pH值。
表1 模擬廢水化學(xué)成分Table 1 Chemical composition of simulated wastewater
η=(1-ct/c0)×100%
(1)
1) XRD分析
利用XRD對TiO2納米粒子和CdS/TiO2復(fù)合納米粒子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,25.403°、37.892°、38.598°、48.202°、53.988°、55.212°、69.013°、70.409°和75.993°處的衍射峰分別歸屬于銳鈦礦型TiO2的(101)、(004)、(112)、(200)、(105)、(211)、(116)、(220)和(301)晶面(PDF 21-1272);27.513°、36.188°和62.757°處的衍射峰歸屬于金紅石型TiO2的(110)、(101)和(002)晶面(PDF 89-4920),故TiO2納米粒子是由銳鈦礦型和金紅石型組成的。圖1中除TiO2納米粒子的特征峰外,26.693°、29.611°、44.149°和52.141°處的衍射峰歸屬于立方晶型CdS的(111)、(200)、(220)和(311)晶面(PDF 65-2887)。因此,CdS/TiO2復(fù)合納米粒子是由銳鈦礦型和金紅石型TiO2與立方晶型CdS組成的光催化材料。
圖1 TiO2納米粒子和CdS/TiO2復(fù)合納米粒子的XRD譜Fig.1 XRD patterns of TiO2 and CdS/TiO2 composite nanopartical
2) SEM分析
利用SEM對CdS/TiO2復(fù)合納米粒子的形貌進(jìn)行分析,結(jié)果如圖2所示。從圖2可看出,CdS/TiO2復(fù)合納米粒子的粒徑小,較均一,粒子之間分散性好,無大范圍團(tuán)聚成塊或成片情況,其粒徑約為30~50 nm。
圖2 CdS/TiO2復(fù)合納米粒子的SEM圖像Fig.2 SEM image of CdS/TiO2 composite nanopartical
3) DRS分析
利用DRS對TiO2納米粒子和CdS/TiO2復(fù)合納米粒子的光吸收特性進(jìn)行分析,結(jié)果如圖3所示。從圖3可看出,與TiO2納米粒子(吸收帶邊為395 nm)相比,CdS/TiO2復(fù)合納米粒子在395~550 nm出現(xiàn)1個吸收帶,并呈現(xiàn)雙禁帶的特性,這是由于CdS是窄帶隙半導(dǎo)體材料,在TiO2中引入CdS,可將TiO2的光響應(yīng)范圍由紫外光區(qū)拓展到可見光區(qū),即發(fā)生紅移現(xiàn)象。將CdS和TiO2的吸收帶邊(Eg)代入公式Eg=1 240/λ,可得到其禁帶寬度分別為2.16 eV和3.14 eV。
圖3 TiO2納米粒子和CdS/TiO2復(fù)合納米粒子的DRS譜Fig.3 DRS spectra of TiO2 and CdS/TiO2 composite nanopartical
1) CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量的影響
在廢水pH=7.0、光催化時間為2 h條件下,考察CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量對光催化還原U(Ⅵ)效果的影響,結(jié)果示于圖4。由圖4可見,CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量對廢水中U(Ⅵ)的還原率隨材料用量的增加呈先增加后減小的趨勢,CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量為1.0 g/L時還原率最高,為98.89%。這是因?yàn)楣庹誄dS/TiO2復(fù)合納米粒子產(chǎn)生的光生載流子的數(shù)目隨CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量的增加而增加,使得U(Ⅵ)的還原率增大;但當(dāng)光輻照的強(qiáng)度不變時,隨著CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量的繼續(xù)增加,廢水變得渾濁,使得光發(fā)生散射,導(dǎo)致部分CdS/TiO2復(fù)合納米粒子接觸不到光,降低了其對U(Ⅵ)的還原效果。因此,最佳CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量為1.0 g/L。
圖4 CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量對光催化還原U(Ⅵ)的影響Fig.4 Effect of dosage of CdS/TiO2 composite nanopartical on photocatalytic reduction of U(Ⅵ)
2) 廢水pH值的影響
圖5 廢水pH值對光催化還原U(Ⅵ)的影響Fig.5 Effect of pH on photocatalytic reduction of U(Ⅵ)
3) 反應(yīng)時間的影響
在模擬廢水pH=6.0、CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量為1.0 g/L條件下,考察反應(yīng)時間對光催化還原U(Ⅵ)的影響,結(jié)果示于圖6。由圖6可見,隨著暗反應(yīng)時間的增加,CdS/TiO2復(fù)合納米粒子對廢水中U(Ⅵ)的吸附量增大,60 min時達(dá)到吸附-脫附平衡,之后CdS/TiO2復(fù)合納米粒子對U(Ⅵ)的吸附量幾乎不變。暗反應(yīng)150 min后開啟光源進(jìn)行光催化反應(yīng),可見,廢水中U(Ⅵ)的還原率隨光照時間的增加而增加,120 min后光催化反應(yīng)達(dá)到平衡,U(Ⅵ)還原率幾乎不再變化,此時還原率為99.13%。因此,選擇最佳暗反應(yīng)時間為60 min,光催化反應(yīng)時間為120 min。
圖6 反應(yīng)時間對光催化還原U(Ⅵ)的影響Fig.6 Effect of time on photocatalytic reduction of U(Ⅵ)
采用準(zhǔn)一級動力學(xué)方程(ln(ct/c0)=kt)對圖6進(jìn)行擬合,結(jié)果示于圖7。準(zhǔn)一級反應(yīng)動力學(xué)曲線方程為y=-0.035 4x-0.129 7,線性相關(guān)系數(shù)R2為0.955,說明采用準(zhǔn)一級動力學(xué)方程可較好地描述CdS/TiO2復(fù)合納米粒子對廢水中U(Ⅵ)的光催化反應(yīng)。
圖7 準(zhǔn)一級動力學(xué)曲線Fig.7 Quasi first order kinetic curve
為驗(yàn)證CdS/TiO2復(fù)合納米粒子在真實(shí)廢水中的光催化還原效果,以某尾礦庫真實(shí)廢水為研究對象,加入1.0 g/L的CdS/TiO2復(fù)合納米粒子進(jìn)行光催化反應(yīng),以TiO2納米粒子作為對比,在相同條件下進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果示于圖8。由圖8可見,CdS/TiO2復(fù)合納米粒子的光催化還原效率大于TiO2納米粒子,CdS/TiO2復(fù)合納米粒子對真實(shí)廢水中鈾的還原率為90.4%,此時鈾濃度為0.04 mg/L,已達(dá)到GB 23727—2020[18]中規(guī)定的廢水鈾含量排放標(biāo)準(zhǔn)(≤0.05 mg/L),表明CdS/TiO2復(fù)合納米粒子是一種具有應(yīng)用前景的光催化材料。CdS/TiO2復(fù)合納米粒子在真實(shí)廢水中對鈾的還原率與在模擬廢水中不一致,是因?yàn)槟M廢水是根據(jù)真實(shí)廢水特點(diǎn)配制的溶液,其雜質(zhì)離子種類較真實(shí)廢水少,不能完全反應(yīng)真實(shí)廢水的特點(diǎn),且真實(shí)廢水和模擬廢水的pH值不同,而pH值對廢水中鈾化學(xué)形態(tài)的種類和含量有較大影響,使得材料對鈾的光催化還原效果不同。
圖8 真實(shí)廢水中CdS/TiO2復(fù)合納米粒子的光催化性能Fig.8 Photocatalytic property of CdS/TiO2 composite nanopartical in real wastewater
當(dāng)CdS/TiO2復(fù)合納米粒子與含鈾廢水接觸時,廢水中的U(Ⅵ)首先吸附在材料表面,然后利用光照CdS/TiO2材料時產(chǎn)生的電子直接還原U(Ⅵ),或利用產(chǎn)生的空穴間接還原U(Ⅵ)[19-20],光催化還原鈾的作用機(jī)理如圖9所示。
圖9 CdS/TiO2復(fù)合納米粒子光催化還原U(Ⅵ)的機(jī)理Fig.9 Mechanism of photocatalytic reduction of U(Ⅵ) with CdS/TiO2 composite nanoparticle
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
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1) 采用分步沉淀法制備了CdS/TiO2復(fù)合納米粒子,復(fù)合納米粒子是由銳鈦礦型和金紅石型TiO2及立方晶型CdS組成的光催化材料,粒徑為30~50 nm,復(fù)合納米粒子呈雙禁帶特性,其吸收帶邊較TiO2發(fā)生了明顯的紅移。
2) CdS/TiO2復(fù)合納米粒子對模擬廢水中的U(Ⅳ)具有良好的光催化活性,其還原反應(yīng)符合準(zhǔn)一級反應(yīng)動力學(xué)特征。在模擬廢水pH=6.0、CdS/TiO2復(fù)合納米粒子用量為1.0 g/L、光催化反應(yīng)時間為2 h時對U(Ⅳ)的光催化還原效率最高,為99.13 %;在真實(shí)廢水中對U(Ⅳ)的還原率為90.4 %,處理后的含鈾廢水達(dá)到了國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。
本文所研制的CdS/TiO2復(fù)合納米粒子是一種可見光型光催化材料,利用光催化還原技術(shù)可將廢水中的U(Ⅵ)還原為U(Ⅳ),整體工藝路線簡單、環(huán)境友好、具有較好的推廣應(yīng)用前景。