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      北京市豐臺(tái)區(qū)云崗地區(qū)藥品不良反應(yīng)現(xiàn)狀探討

      2022-07-31 04:55:04張衛(wèi)娜鄭麗
      中國(guó)合理用藥探索 2022年1期
      關(guān)鍵詞:中成藥醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療機(jī)構(gòu)

      張衛(wèi)娜,鄭麗

      中國(guó)航天科工集團(tuán)七三一醫(yī)院藥學(xué)部,北京100074

      [關(guān)鍵字]藥品不良反應(yīng);合理用藥;監(jiān)測(cè)措施;云崗地區(qū);抗菌藥物

      在藥品的臨床使用過(guò)程中,藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)會(huì)影響臨床合理用藥的選擇,同時(shí)對(duì)藥物療效有很大的影響。本文通過(guò)收集ADR 信息等相關(guān)警戒信號(hào),探索臨床合理用藥。北京市豐臺(tái)區(qū)云崗地區(qū)人群就醫(yī)范圍相對(duì)較為集中,本文通過(guò)整理分析歸屬北京市豐臺(tái)區(qū)云崗地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)2017~2020 年上報(bào)至國(guó)家不良反應(yīng)中心的ADR,分析北京市豐臺(tái)區(qū)云崗地區(qū)就醫(yī)人群ADR 發(fā)生情況及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)測(cè)情況,以期為促進(jìn)該地區(qū)人群合理用藥提供參考。

      1 資料與方法

      從國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)收集2017~2020年北京市豐臺(tái)區(qū)云崗地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的ADR 352例,應(yīng)用Excel 軟件對(duì)患者性別、患者年齡、上報(bào)來(lái)源、藥品類(lèi)型、用藥途徑、ADR 累及系統(tǒng)/器官等方面進(jìn)行分析。藥品分類(lèi)參照《新編藥物學(xué)》18 版[1]。

      2 結(jié)果

      2.1 發(fā)生ADR 患者的一般資料

      352 例ADR 報(bào)表中,男性患者168 例(47.7%),女性患者184 例(52.3%),男女比例為1∶1.095?;颊咂骄挲g56 歲,最小年齡3 歲,最大年齡92歲。按年齡段分布的比例進(jìn)行分析(見(jiàn)表1),其中50 歲以上患者相對(duì)于50 歲以下者發(fā)生ADR 的占比略高,50 歲以上的各年齡段患者所占比例相差不多,提示這可能與中老年人病種較多、機(jī)體免疫差等有關(guān)。在發(fā)生ADR 的患者中,大多為無(wú)過(guò)敏史的患者(占76.99%),有過(guò)敏史者占11.36%,過(guò)敏史不詳者占11.65%。

      表1 發(fā)生ADR 的年齡分布

      2.2 ADR 來(lái)源

      本研究收集的ADR 主要來(lái)自醫(yī)療機(jī)構(gòu)。其中來(lái)自醫(yī)院上報(bào)的有348 例,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心上報(bào)僅有4 例。上報(bào)人主要為醫(yī)務(wù)人員,其中醫(yī)師共上報(bào)338 例(96.02%),護(hù)士、藥師等共上報(bào)14 例(僅占3.98%);154 例ADR 來(lái)自門(mén)診患者,198 例來(lái)自住院患者。

      2.3 ADR 涉及的主要藥品種類(lèi)

      共有388 例次出現(xiàn)過(guò)敏性ADR(存在某些病例過(guò)敏反應(yīng)涉及多種藥物的情況),其中抗菌藥物相關(guān)ADR 最多(216 例次,占55.67%),其次為中成藥相關(guān)ADR(50 例次,占12.89%),涉及藥品品種共計(jì)118 種。導(dǎo)致的過(guò)敏性ADR 的抗菌藥物中,頭孢菌素類(lèi)占45.83%(99/216)、喹諾酮類(lèi)占26.85%(58/216)。在疑似中成藥引起的過(guò)敏性ADR 中,中成藥注射劑相關(guān)ADR 占72.00%(36/50)。見(jiàn)表2。

      表2 發(fā)生ADR 的主要藥品種類(lèi)

      2.4 ADR 涉及的給藥途徑

      從給藥途徑方面統(tǒng)計(jì),靜脈滴注給藥相關(guān)ADR占比最大(75.85%)。見(jiàn)表3。

      表3 ADR 涉及的給藥途徑

      續(xù)表

      2.5 ADR 累及系統(tǒng)/器官及其臨床表現(xiàn)

      從ADR 累及的系統(tǒng)/器官和臨床表現(xiàn)方面進(jìn)行統(tǒng)計(jì),受累最多的系統(tǒng)/器官為皮膚及其附件疾?。?97 例,55.97%),其次為消化系統(tǒng)疾?。?2 例,11.93%),第3 位和第4 位分別為給藥部位反應(yīng)(27例,7.67%)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病(25 例,7.10%)。見(jiàn)表4。

      表4 ADR 累及的系統(tǒng)/器官與臨床表現(xiàn)

      3 討論

      3.1 ADR 與性別、年齡的關(guān)系

      從性別來(lái)看,本研究收集ADR 的男女比例為1∶1.095,無(wú)較大差異。從年齡段來(lái)看,50 歲以上患者發(fā)生ADR 的比例較高,提示豐臺(tái)區(qū)云崗地區(qū)就醫(yī)人群主要以中老年人為主。老年人常患多種疾病,需同時(shí)應(yīng)用多種藥物,一些藥物相互作用而導(dǎo)致ADR 的發(fā)生。同時(shí)不合理用藥及機(jī)體功能的減退等原因也會(huì)導(dǎo)致老年人對(duì)藥物更加敏感,ADR 發(fā)生率增加[2]。針對(duì)老年人的機(jī)體狀況特點(diǎn),可以從個(gè)體化給藥、患者及家屬的用藥指導(dǎo)、推廣家庭醫(yī)師藥師等方面入手,盡量使老年人所用藥物 “少而精”,提高用藥依從性;利用社區(qū)服務(wù)中心優(yōu)勢(shì)深入社區(qū)進(jìn)行用藥指導(dǎo),從醫(yī)師到藥師再到患者,將安全用藥進(jìn)行到底,降低ADR 的發(fā)生率。

      3.2 ADR 來(lái)源分析

      2017~2020 年收集的ADR 主要來(lái)自醫(yī)師上報(bào),護(hù)士和藥師等其他醫(yī)務(wù)人員上報(bào)的ADR 較少,分析其主要原因在于醫(yī)師與其他醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者擔(dān)負(fù)的責(zé)任及病情了解程度不同所致[3]。近10 年國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告顯示,藥師在上報(bào)人中所占比例在20%~30%[4]。本研究收集的近5 年ADR中,護(hù)士、藥師等上報(bào)僅占3.98%。原因可能是臨床藥師參與臨床藥物治療管理的工作較少?,F(xiàn)今,隨著藥事工作模式的轉(zhuǎn)變,臨床藥師深入開(kāi)展臨床診療工作,這樣不僅能促進(jìn)臨床合理用藥,且有利于ADR 監(jiān)測(cè)工作的進(jìn)行[5]。

      3.3 藥物因素分析

      根據(jù)表2 可以看出,引起過(guò)敏性ADR 的藥物中,抗菌藥物引起ADR 占比最高,其中尤以頭孢菌素類(lèi)引起的過(guò)敏性ADR 為最多。頭孢菌素類(lèi)抗菌藥物在我國(guó)臨床廣泛應(yīng)用,其ADR發(fā)生率也較高,特別是嚴(yán)重ADR[6]。研究顯示,頭孢菌素類(lèi)抗菌藥物所致ADR 累及范圍廣,主要與個(gè)體差異、藥物使用方法、藥物使用量等因素有關(guān)[7]。

      上報(bào)的352 例ADR 中,中成藥所致過(guò)敏反應(yīng)居第2 位,其中中成藥注射劑占72.00%。中成藥ADR 的發(fā)生一部分是因?yàn)榕R床使用不當(dāng),如中西藥合用、滴速控制不當(dāng)?shù)?;另外可能與中成藥本身特點(diǎn)有關(guān)[8]。中成藥注射劑成份復(fù)雜,常含有大分子物質(zhì),靜脈給藥時(shí)其未經(jīng)過(guò)人體的首關(guān)消除作用,這可能引起中成藥注射劑的ADR[9]。

      從給藥途徑來(lái)看,本研究中注射給藥引起的ADR 占比最高(82.10%),包括靜脈滴注(75.85%)、靜脈注射(4.55%)、皮下注射(1.14%)及泵入給藥(0.57%)。從國(guó)家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心發(fā)布的2019~2020 年度報(bào)告顯示[4],來(lái)自醫(yī)療機(jī)構(gòu)的ADR 占86.75%,其中注射給藥引起的ADR 占59.75%。本研究中,來(lái)自社區(qū)服務(wù)中心上報(bào)的數(shù)據(jù)較少,且社區(qū)收集到的ADR 均為口服藥物,而醫(yī)院內(nèi)發(fā)現(xiàn)注射制劑ADR 的比例較高。除因注射制劑本身易導(dǎo)致ADR 發(fā)生外,還可能因?yàn)榛颊叨嘣卺t(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)應(yīng)用注射制劑,而口服藥物大多情況為患者未在醫(yī)務(wù)人員的監(jiān)測(cè)下使用。若患者在家中服用藥物時(shí)出現(xiàn)某些與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng),尤其是生理上可耐受的反應(yīng),一般的處理方式都是患者自主停藥或在長(zhǎng)時(shí)間用藥后就診發(fā)現(xiàn),從而未能上報(bào)。

      3.4 ADR 累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)

      本研究中,ADR 累及最多的系統(tǒng)/器官是皮膚及其附件疾病,這與吳小楓等[10]的研究結(jié)果相符,且研究顯示藥疹可發(fā)生于各個(gè)年齡段的不同人群,最常導(dǎo)致藥疹的藥物為抗菌藥物。臨床上,輕型藥疹占多數(shù),雖不會(huì)造成嚴(yán)重傷害,但需警惕重癥藥疹的發(fā)生。藥疹的發(fā)生會(huì)給臨床醫(yī)師選擇藥物帶來(lái)困難。

      3.5 數(shù)據(jù)分析及日常管理中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及措施

      本研究數(shù)據(jù)收集中發(fā)現(xiàn),各醫(yī)療機(jī)構(gòu)依據(jù)國(guó)家ADR 監(jiān)測(cè)的相關(guān)制度已制定了一套適合機(jī)構(gòu)內(nèi)ADR 日常監(jiān)測(cè)管理工作的相關(guān)制度,且其在實(shí)施過(guò)程中也在不斷完善相關(guān)內(nèi)容、增加考核獎(jiǎng)勵(lì)等。在這樣的管理措施下,ADR 的上報(bào)數(shù)量有所增長(zhǎng)且質(zhì)量也稍有改善。在數(shù)據(jù)整理分析及對(duì)日常監(jiān)測(cè)情況進(jìn)一步了解,發(fā)現(xiàn)了一些問(wèn)題:如上報(bào)人員單一、醫(yī)務(wù)人員上報(bào)積極性差、ADR 相關(guān)信息不全、藥物批號(hào)無(wú)法追蹤、上報(bào)人的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)不準(zhǔn)確、監(jiān)控?zé)o側(cè)重點(diǎn)等。

      實(shí)踐發(fā)現(xiàn),僅采用單一的制度及獎(jiǎng)勵(lì)并不能將ADR 監(jiān)測(cè)工作落實(shí)到位,需要更貼合實(shí)際情況的實(shí)施措施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)自身情況采取以下措施:①?gòu)墓芾韺用嫔霞訌?qiáng)落實(shí)ADR 監(jiān)測(cè)和上報(bào),將具體工作落實(shí)到人。②加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的理論知識(shí)培訓(xùn),使醫(yī)務(wù)人員了解ADR 監(jiān)測(cè)工作的目的和意義,消除醫(yī)務(wù)人員上報(bào)的疑慮,并對(duì)ADR 判斷、上報(bào)方式、填報(bào)內(nèi)容進(jìn)行系統(tǒng)規(guī)范的指導(dǎo)。③制定獎(jiǎng)勵(lì)和懲罰雙重措施,從收益方面提高醫(yī)務(wù)人員上報(bào)的積極性與主動(dòng)性。④構(gòu)建醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥物警戒信息化系統(tǒng),通過(guò)對(duì)藥物和病歷相關(guān)信息,抓取ADR 信號(hào);還可以通過(guò)信息化系統(tǒng)提取信息,方便上報(bào)及信息填寫(xiě),縮短上報(bào)時(shí)間。⑤建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品物流追蹤系統(tǒng),從各環(huán)節(jié)管控藥品;對(duì)于已使用的藥品,可以進(jìn)行追溯分析。⑥把握監(jiān)測(cè)的著重點(diǎn),加強(qiáng)重點(diǎn)監(jiān)控藥物、靜脈給藥、抗感染用藥及中成藥使用的監(jiān)測(cè)。⑦結(jié)合本地區(qū)就醫(yī)人群,著重開(kāi)展中老年人用藥后的監(jiān)測(cè)追蹤。

      綜上所述,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在我國(guó)ADR 監(jiān)控中發(fā)揮重要作用,而且還有很大的發(fā)展空間[4]。對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)本身而言,ADR 監(jiān)測(cè)工作能提高合理用藥、降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。ADR 報(bào)告的數(shù)量與質(zhì)量會(huì)影響監(jiān)測(cè)結(jié)果,因此在ADR 監(jiān)測(cè)工作上,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在上級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的管理要求下,依據(jù)就醫(yī)人群的特點(diǎn)制定相應(yīng)的制度與措施,提高ADR 監(jiān)測(cè)的水平。

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