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      丙烷脫氫技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀

      2022-08-03 02:42:56歐陽(yáng)素芳方志平
      石油化工 2022年7期
      關(guān)鍵詞:丙烷丙烯氫氣

      歐陽(yáng)素芳,方志平

      (中國(guó)石油化工股份有限公司 科技部,北京 100728)

      丙烯是一種重要的基本有機(jī)化工原料,用量?jī)H次于乙烯,除用于生產(chǎn)聚丙烯外,還用于生產(chǎn)丙烯腈、丁醇、辛醇、環(huán)氧丙烷等衍生物。隨著聚丙烯、丙烯腈等下游產(chǎn)品需求的迅猛增長(zhǎng),對(duì)丙烯的需求量也逐年遞增[1]。2020年國(guó)內(nèi)丙烯產(chǎn)量36 000 kt,消費(fèi)量38 510 kt。其中,60%左右的丙烯通過(guò)蒸汽裂解、催化裂化等方式生產(chǎn),40%由丙烷脫氫(PDH)、甲醇制烯烴、甲醇制丙烯、烯烴歧化等技術(shù)生產(chǎn)[2]。

      PDH反應(yīng)是一個(gè)分子數(shù)增大的吸熱反應(yīng),丙烷通過(guò)催化脫氫制備目標(biāo)產(chǎn)物丙烯和副產(chǎn)氫氣,產(chǎn)品組成簡(jiǎn)單,易于分離,經(jīng)濟(jì)性良好,設(shè)備投資比烴類(lèi)蒸汽裂解低33%,轉(zhuǎn)化率比烴類(lèi)蒸汽裂解高,總收率可達(dá)85%~88%[3],且采用催化脫氫的方法能有效利用液化石油氣資源使之轉(zhuǎn)變?yōu)橛杏玫南N,副產(chǎn)氫氣經(jīng)提純后可應(yīng)用于新能源領(lǐng)域,為氫氣重要的來(lái)源之一。近年來(lái),PDH技術(shù)得到快速發(fā)展,2017年國(guó)內(nèi)PDH裝置生產(chǎn)的丙烯占丙烯產(chǎn)量的14.5%,2020年達(dá)到20%,2025年將達(dá)30 000 kt,占比30%以上,可能成為除蒸汽裂解以外的第二大丙烯生產(chǎn)工藝[4]。截至2021年12月,國(guó)內(nèi)已建PDH企業(yè)21家,單套產(chǎn)能最大為1 300 kt/a,總產(chǎn)能達(dá) 10 900 kt/a[5-8]。

      本文綜述了國(guó)內(nèi)外主要的PDH技術(shù),分析了不同PDH技術(shù)的主要特點(diǎn)和發(fā)展現(xiàn)狀。其中,國(guó)外PDH技術(shù)包括Oleflex工藝、Catofin工藝、STAR工藝、PDH工藝等,國(guó)內(nèi)PDH技術(shù)包括固定床PDH SDH工藝、移動(dòng)床SPDH脫氫工藝、ADHO工藝等。

      1 國(guó)外PDH技術(shù)

      目前實(shí)現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用的脫氫技術(shù),主要為國(guó)外的專(zhuān)利供應(yīng)商所擁有,包括UOP公司的Oleflex工藝、Lummus公司的Catofin工藝、ThyssenKrupp公司的STAR工藝、Linde公司的PDH工藝及俄羅斯雅羅斯拉夫爾研究院與意大利Snamprogetti工程公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的流化床(FBD)脫氫工藝[1,3,7-8]。此外,Dow,KBR等公司先后報(bào)道成功開(kāi)發(fā)了FCDh和K-PROTM脫氫工藝[9-11],并進(jìn)行了技術(shù)許可。

      1.1 UOP公司的Oleflex技術(shù)

      1990年Oleflex工藝在泰國(guó)國(guó)家石油化工公司首次實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,到2021年12月,全球采用Oleflex工藝的裝置超過(guò)24套,產(chǎn)能達(dá)到10 Mt/a,是工業(yè)應(yīng)用最早和最多的丙烷催化脫氫技術(shù)[1,12]。該工藝采用移動(dòng)床技術(shù),反應(yīng)溫度為600~630 ℃,反應(yīng)壓力大于0.1 MPa,丙烷單程轉(zhuǎn)化率為32%~40%,總轉(zhuǎn)化率約為88%。采用的催化劑為Pt/Al2O3,該催化劑可連續(xù)再生,目前已開(kāi)發(fā)到第五代催化劑DeH-16,催化劑的Pt負(fù)載量有較大降低,同時(shí)催化劑性能明顯提升,通過(guò)工藝特殊優(yōu)化,極大地減輕了由于催化劑結(jié)焦導(dǎo)致的頻繁停車(chē)檢修[13-15]。Oleflex 工藝[16]主要包括反應(yīng)部分、產(chǎn)品分離部分和催化劑再生部分(見(jiàn)圖1)。從圖1可看出,反應(yīng)部分由4臺(tái)徑向流動(dòng)式反應(yīng)器、級(jí)間加熱器和反應(yīng)原料-排放料熱交換器組成。新鮮丙烷脫除氮化物、雜質(zhì)金屬和水后與循環(huán)丙烷混合,經(jīng)脫丙烷塔脫除丁烷及重組分,換熱后進(jìn)入反應(yīng)器進(jìn)行脫氫反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)冷卻、壓縮、脫HCl/H2S、脫水后進(jìn)入冷凍分離系統(tǒng)。離開(kāi)冷卻箱的氣體分成兩股:循環(huán)氣和純凈氣。其中,純凈氣中的氫氣含量接近90%(φ),所含雜質(zhì)主要是甲烷和乙烷。在冷卻箱中被冷凝的液體主要為丙烯與未反應(yīng)丙烷的混合物,該混合物經(jīng)選擇性加氫(SHP)后進(jìn)入脫乙烷塔,將脫乙烷塔頂排放氣(主要是甲烷和乙烷)送往燃料氣系統(tǒng),塔底物料送入帶有熱泵系統(tǒng)的丙烯-丙烷精餾塔以生產(chǎn)高純度的丙烯,塔底未反應(yīng)的丙烷返回脫丙烷塔,并與新鮮的丙烷進(jìn)料混合。含有丁烷及重組分的脫丙烷塔底物料則用來(lái)自變壓吸附(PSA)的尾氣進(jìn)行汽提,汽提出的氣體送往燃料氣系統(tǒng),而少量塔底排放液則作為燃料油使用。純凈氣則送往PSA系統(tǒng)以及反應(yīng)器流出物干燥器,PSA產(chǎn)生的氫氣一部分送往SHP反應(yīng)器,一部分用作催化劑連續(xù)再生(CCR)系統(tǒng)的多個(gè)吹掃氣,剩余大部分氫氣作為產(chǎn)品送出裝置。CCR部分的主要功能有:燒去催化劑的焦炭、重新分配鉑催化劑、除去額外的水分及還原催化劑。催化劑床層在反應(yīng)器和再生器間緩慢移動(dòng)循環(huán),循環(huán)周期一般為5~10 d。

      圖1 UOP公司Oleflex工藝流程Fig.1 Process flow diagram of UOP Oleflex technology.

      Oleflex工藝的主要特點(diǎn)為[7]:采用移動(dòng)床反應(yīng)器,反應(yīng)均勻穩(wěn)定、可連續(xù)運(yùn)行;催化劑再生時(shí)反應(yīng)器不需關(guān)閉或循環(huán)操作,同時(shí)可連續(xù)補(bǔ)充催化劑;副產(chǎn)氫氣作為稀釋劑,可抑制結(jié)焦和熱裂解并作為載熱體維持脫氫反應(yīng)溫度。含有烴類(lèi)的反應(yīng)部分和含有氧氣的再生部分在生產(chǎn)過(guò)程中保持相對(duì)獨(dú)立,安全性高。通過(guò)可靠、精確的CCR控制,催化劑具有良好的催化活性和穩(wěn)定性。該工藝存在的主要缺點(diǎn)為:1)貴金屬催化劑成本較高,在反應(yīng)過(guò)程中催化劑有粉化或跑損,需定期補(bǔ)加催化劑;2)需要對(duì)丙烷原料預(yù)處理;3)反應(yīng)壓力高、丙烯選擇性較低;4)反應(yīng)過(guò)程中需要注入硫、氯,且需要?dú)錃庾飨♂寗?)在多套工業(yè)裝置運(yùn)行中顯示,移動(dòng)床反應(yīng)器內(nèi)塞網(wǎng)結(jié)焦嚴(yán)重,床層阻力降大,每年均需要停車(chē)檢修。

      為了保證裝置的長(zhǎng)周期滿負(fù)荷穩(wěn)定運(yùn)行,以及降低裝置能耗,近年來(lái)Oleflex工藝主要做了以下優(yōu)化:1)產(chǎn)物壓縮級(jí)間冷卻采用洗油循環(huán)流程,部分回收壓縮機(jī)級(jí)間熱量,以減少結(jié)焦,同時(shí)降低裝置能耗;2)SHP反應(yīng)器從冷箱出口移位至丙烷-丙烯分離塔塔底循環(huán)丙烷出口,減少SHP單元設(shè)備尺寸;3)為進(jìn)一步延長(zhǎng)裝置運(yùn)行周期做了一些優(yōu)化措施,包括兩點(diǎn)注硫改為多點(diǎn)注硫、使用大間隙反應(yīng)器內(nèi)外網(wǎng)等;4)反應(yīng)工藝條件優(yōu)化,包括降低反應(yīng)壓力、氫烴摩爾比、入口溫度等;5)再生器采用兩段燒焦設(shè)計(jì),氧氯化采用注氯氣,閉鎖料斗使用有閥切斷;6)優(yōu)化催化劑裝填體積和比例;7)冷箱內(nèi)取消膨脹機(jī),通過(guò)乙烯制冷機(jī)為冷箱提供冷量,干氣和循環(huán)氫在同一位置采出,減少了冷箱的設(shè)計(jì)和操作難度,提高了干氣中氫氣純度。

      1.2 Lummus公司的Catofin工藝

      Catofin 工藝[1,17]采用固定床反應(yīng)器,以 Cr2O3/Al2O3為催化劑,反應(yīng)溫度540~640 ℃、反應(yīng)壓力大于0.05 MPa,丙烷的單程轉(zhuǎn)化率約為45%,總轉(zhuǎn)化率大于85%[18-19]。目前采用Catofin工藝最大的裝置是大連恒力石化公司于2019年5月投產(chǎn)的1 300 kt/a混合烷烴脫氫裝置。截至2021年12月,國(guó)內(nèi)已有天津渤化集團(tuán)有限責(zé)任公司、寧波金發(fā)新材料有限公司、山東神馳石化有限公司、河北海偉石化有限公司、大連恒力石化公司、東莞巨正源科技有限公司、寧夏潤(rùn)豐新材料科技有限公司和金能科技股份有限公司等8家公司采用Catofin工藝,產(chǎn)能為5 200 kt/a。目前,全世界有14家公司采用Catofin工藝生產(chǎn)丙烯,產(chǎn)能達(dá)8 400 kt/a。

      Catofin工藝[20]采用絕熱固定床循環(huán)切換方式進(jìn)行脫氫反應(yīng),以600 kt/a的PDH裝置為例,脫氫反應(yīng)器有5個(gè)。其中,有2個(gè)一直處于在線脫氫,2個(gè)處于再加熱/再生,1個(gè)處于抽真空、蒸汽吹掃、空氣充壓、催化劑還原或閥門(mén)開(kāi)啟關(guān)閉中。脫氫反應(yīng)一個(gè)循環(huán)周期調(diào)整為約25 min。Catofin工藝分為4個(gè)工段:反應(yīng)工段、壓縮工段、回收工段和精制工段,如圖2所示。

      圖2 Lummus公司的Catofin工藝流程Fig.2 Process flow diagram of Lummus Catofin technology.

      從圖2可看出,新鮮丙烷原料與循環(huán)丙烷混合后,與反應(yīng)器排放料換熱后送至加熱爐中加熱至反應(yīng)溫度,隨后送入反應(yīng)器。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)冷卻壓縮、干燥后,產(chǎn)生的蒸汽-冷凝物在低溫回收閃蒸罐中被分離,其中,冷凝物送至脫乙烷塔,未冷凝蒸汽則進(jìn)入回收工段的低溫回收裝置。富含氫氣的排放氣被送至PSA裝置,提純的氫氣作為副產(chǎn)品。而回收的液體與閃蒸罐底部物料一起進(jìn)入脫乙烷塔,分離出乙烷及輕質(zhì)烴,塔頂餾分中未冷凝的蒸汽送至燃料氣系統(tǒng),而塔底液體進(jìn)入產(chǎn)品分離塔,塔頂餾出物為丙烯產(chǎn)品,塔底物料返回反應(yīng)工段。

      Catofin工藝的主要特點(diǎn)是:采用循環(huán)多反應(yīng)器系統(tǒng),使用逆流流動(dòng)技術(shù)改變反應(yīng)物料流向,采用的非貴金屬鉻催化劑的選擇性高、烷烴轉(zhuǎn)化率高、循環(huán)量少,能以較少的原料獲得較多的產(chǎn)品,操作費(fèi)用降低。采用Catofin工藝的裝置很容易添加更多的反應(yīng)器,易于擴(kuò)大產(chǎn)能,提高規(guī)模經(jīng)濟(jì)性。主要的缺點(diǎn)是:使用含鉻催化劑,高溫反應(yīng)器頻繁切換對(duì)特制的高溫閥門(mén)和反應(yīng)器內(nèi)襯等有極高的要求。近年來(lái),Lummus 公司對(duì)Catofin工藝進(jìn)行了一系列優(yōu)化,以進(jìn)一步降低能耗、物耗,主要包括:1)為了提高蓄熱量,反應(yīng)器內(nèi)除了脫氫催化劑,還混裝了獨(dú)有的發(fā)熱材料(HGM);2)增加脫乙烷塔塔頂采出液洗滌干氣流程,降低干氣中C3組分,提高C3回收率;3)丙烯產(chǎn)品精餾塔由早期的高壓分離工藝改為采用熱泵中壓分離工藝,以降低裝置能耗;4)提高再生時(shí)的空氣溫度,以降低空氣與烴的比例;5)催化劑再生抽真空按間歇操作設(shè)計(jì),以減少抽真空器的蒸汽消耗。

      1.3 ThyssenKrupp的STAR工藝

      STAR 工藝[1,3,12]采用固定床管式反應(yīng)器,在反應(yīng)溫度500~580 ℃、反應(yīng)壓力304~709 kPa、空速0.5~10 h-1、烷烴與稀釋蒸汽摩爾比為1∶(2~10)的條件下將輕質(zhì)烷烴脫氫轉(zhuǎn)變?yōu)橄N。該工藝采用專(zhuān)有的PtSn/ZnAl2O4催化劑,丙烷單程轉(zhuǎn)化率為30%~40%,丙烯選擇性為85%~93%。一個(gè)反應(yīng)周期為8 h,包括反應(yīng)7 h、再生1 h。位于埃及Said港的350 kt/a丙烷催化脫氫裝置(1992年投產(chǎn))是世界上第一套采用STAR工藝的裝置。

      STAR工藝(如圖3所示)的反應(yīng)部分是由一個(gè)頂部加熱的管式反應(yīng)爐串聯(lián)一個(gè)絕熱氧化反應(yīng)器組成,反應(yīng)爐中裝填所需催化劑的80%,氧化反應(yīng)器裝填其余20%催化劑。新鮮原料與未轉(zhuǎn)化的循環(huán)物料預(yù)熱后進(jìn)入反應(yīng)爐和氧化反應(yīng)器發(fā)生氧化脫氫反應(yīng)。氣體分離和精餾分離出的氣體可作為裝置內(nèi)所需燃料,該燃料中富含氫氣,可回收得到高純度氫氣。

      圖3 ThyssenKrupp公司的STAR工藝流程Fig.3 Process flow diagram of ThyssenKrupp STAR technology.

      STAR工藝的特點(diǎn)是:脫氫反應(yīng)器后面串聯(lián)了一臺(tái)氧化反應(yīng)器,加入的氧氣與氫氣反應(yīng)生成水,使脫氫反應(yīng)的平衡向右移動(dòng),提高了時(shí)空收率,降低了生產(chǎn)成本。另外在反應(yīng)中添加蒸汽,降低了反應(yīng)物的分壓,有利于脫氫,也減少了積碳,延長(zhǎng)了運(yùn)轉(zhuǎn)周期。與其他PDH工藝相比,STAR工藝具有催化劑用量少、反應(yīng)器體積小等優(yōu)點(diǎn)。缺點(diǎn)是脫氫過(guò)程需要水蒸氣稀釋、供熱,能耗高,后處理復(fù)雜。

      1.4 Linde/BASF公司的PDH工藝

      Linde/BASF公司的PDH工藝[12]采用多管式固定床反應(yīng)器、Cr2O3/Al2O3催化劑,在溫度為 590℃、壓力大于 0.1 MPa 的條件下,丙烯選擇性大于90%。BASF公司此后又開(kāi)發(fā)了Pt/沸石催化劑,相比第一代Cr系催化劑,丙烷單程轉(zhuǎn)化率由32%提高至50%,總轉(zhuǎn)化率由91%提高至93%。該P(yáng)DH工藝采用固定床反應(yīng)器(見(jiàn)圖4),反應(yīng)器為頂燒轉(zhuǎn)化爐,爐內(nèi)有許多根裝有催化劑的反應(yīng)管,反應(yīng)幾乎在恒溫條件下進(jìn)行,有利于減少丙烷的熱裂解與積碳。一組反應(yīng)器一般包括3個(gè)反應(yīng)器:2個(gè)反應(yīng)器進(jìn)行脫氫反應(yīng),1個(gè)反應(yīng)器用蒸汽/空氣混合物燒焦進(jìn)行催化劑再生。單組反應(yīng)器尺寸由裝置處理量決定,裝置處理量可以在50~250 kt/a范圍內(nèi),超過(guò)250 kt/a時(shí)就需要兩組并列的反應(yīng)器。該P(yáng)DH工藝的主要特點(diǎn)是催化劑具有較長(zhǎng)的循環(huán)周期(9 h),原料丙烷不需要?dú)錃饣蛘羝♂專(zhuān)瑒?dòng)力消耗低、投資少。1992年BASF公司的Ludwigshafen工廠采用該工藝建設(shè)了規(guī)模為10 kt/a的示范裝置,但至今未見(jiàn)工業(yè)化報(bào)道。

      圖4 Linde/BASF公司PDH工藝流程Fig.4 Process flow diagram of Linde/BASF propane dehydrogenation(PDH) technology.

      1.5 FBD PDH技術(shù)

      1.5.1 Snam FBD技術(shù)

      FBD脫氫最初是前蘇聯(lián)由C4脫氫技術(shù)開(kāi)發(fā)而來(lái),后來(lái)俄羅斯Yarsintez公司和意大利Snamprogetti工程公司經(jīng)過(guò)改進(jìn)后合作推出了Snam FBD技術(shù)[9,12,21]。異丁烷脫氫工藝從1964年開(kāi)始商業(yè)化,共建成運(yùn)行裝置14套,規(guī)模最大為160 kt/a,在俄羅斯的尼爾干地區(qū)建成1套80 kt/a PDH裝置,另外有20套流程類(lèi)似的正丁烷和異戊烷脫氫裝置在運(yùn)行。

      FBD工藝的丙烷單程轉(zhuǎn)化率為40%、丙烯選擇性為80%、反應(yīng)溫度為580~630 ℃、反應(yīng)壓力為 118 ~ 147 kPa[6,22]。該工藝的核心是反應(yīng)再生系統(tǒng),采用類(lèi)似于Ⅳ型催化裂化雙器FBD反應(yīng)技術(shù),簡(jiǎn)要流程見(jiàn)圖5。從圖5可看出,液化石油氣經(jīng)過(guò)預(yù)處理后與循環(huán)丙烷混合后氣化,原料氣與反應(yīng)產(chǎn)物換熱后進(jìn)入FBD反應(yīng)器,與高溫催化劑逆流接觸進(jìn)行脫氫反應(yīng)。脫除催化劑細(xì)粉的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)入洗滌塔,洗滌反應(yīng)油氣中的催化劑后送至壓縮機(jī)增壓后進(jìn)入分離單元。待生催化劑經(jīng)汽提后進(jìn)入再生器再生,再生后的催化劑返回反應(yīng)器。

      圖5 Snamp公司FBD工藝流程Fig.5 Process flow diagram of Snamp fluidized bed(FBD) technology.

      采用FBD反應(yīng)器的主要優(yōu)勢(shì)是可以實(shí)現(xiàn)在較高溫度下連續(xù)反應(yīng)-再生穩(wěn)定操作,反應(yīng)溫度易控制,處理能力大且允許原料加工負(fù)荷變化范圍大。

      1.5.2 Dow化學(xué)公司的FCDh工藝

      2017年美國(guó)Dow化學(xué)公司推出FBD FCDh技術(shù)[9-10],采用Ga/Pt-Al2O3催化劑,在0.13~0.17 MPa的壓力下,丙烷轉(zhuǎn)化率為43%~48%,丙烯選擇性達(dá)到92%~96%。該技術(shù)具有丙烯選擇性高、反應(yīng)設(shè)備較小、初始投資成本較低等優(yōu)點(diǎn)。2019年Dow化學(xué)公司宣布將其在美國(guó)路易斯安納州的蒸汽裂解裝置升級(jí),采用該工藝新增100 kt/a專(zhuān)產(chǎn)丙烯產(chǎn)能,預(yù)計(jì)2022年投產(chǎn)。

      1.5.3 KBR公司的K-PROTM工藝

      K-PROTM工藝[9,11]采用同軸式流化床反應(yīng)器、非Cr/Pt專(zhuān)有催化劑,實(shí)現(xiàn)了催化劑的連續(xù)反應(yīng)和再生。在反應(yīng)壓力0.15 MPa的條件下,丙烷轉(zhuǎn)化率達(dá)到45%,丙烯選擇性為87%~90%。K-PROTM工藝的主要特點(diǎn)是FBD反應(yīng)器采用同軸布置,工藝流程與其他技術(shù)類(lèi)似。據(jù)報(bào)道,2020年,該技術(shù)許可亞洲某600 kt/a PDH項(xiàng)目,預(yù)計(jì)2023年投入運(yùn)行。

      2 國(guó)內(nèi)PDH技術(shù)

      近些年來(lái),國(guó)內(nèi)也開(kāi)展了PDH技術(shù)的研究,已成功開(kāi)發(fā)了PDH催化劑和相應(yīng)的脫氫工藝[3,4,7,9,12],即將實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

      2.1 中國(guó)石化固定床PDH SDH技術(shù)

      SDH技術(shù)主要由中國(guó)石化上海石油化工研究院和中國(guó)石化工程建設(shè)有限公司開(kāi)發(fā),采用固定床反應(yīng)器,以Cr2O3/Al2O3為催化劑,在反應(yīng)溫度560~630 ℃、反應(yīng)壓力30~60 kPa的條件下,丙烷的單程轉(zhuǎn)化率約為45%,丙烯選擇性大于90%,總轉(zhuǎn)化率大于85%。

      SDH脫氫反應(yīng)采用絕熱固定床循環(huán)切換方式進(jìn)行,新鮮丙烷原料和循環(huán)丙烷經(jīng)加熱后進(jìn)入負(fù)壓絕熱固定床反應(yīng)器進(jìn)行脫氫反應(yīng),反應(yīng)系統(tǒng)進(jìn)料、反應(yīng)、再生均通過(guò)時(shí)序控制系統(tǒng)進(jìn)行,催化劑再生由蒸汽吹掃、燒炭、抽氣及還原過(guò)程組成。反應(yīng)器排出的高溫氣態(tài)生成物經(jīng)逐級(jí)冷卻回收熱量,進(jìn)入壓縮工段,高溫氣態(tài)生成物經(jīng)壓縮、回收熱量和分離水及部分C4烴,未分離的氣相物流進(jìn)入吸收解吸系統(tǒng),在吸收塔用吸收劑把氣相中的C4吸收,塔頂為主要含氫氣和少量甲烷、乙烷及乙烯的氣體,可去PSA提純氫氣,塔釜液去溶劑回收塔回收吸收劑?;厥盏腃4烴經(jīng)脫輕組分塔,得到主要含丙烷和丙烯的混合產(chǎn)品,送去丙烷丙烯分離裝置,回收的丙烷經(jīng)分離及預(yù)處理后和新鮮丙烷進(jìn)入脫氫反應(yīng)單元完成一個(gè)循環(huán)。SDH脫氫技術(shù)已完成模試研究,并開(kāi)發(fā)了600 kt/a工藝包,正在建設(shè)千噸級(jí)中試裝置。

      2.2 中國(guó)石化移動(dòng)床SPDH脫氫技術(shù)

      SPDH工藝由中國(guó)石化石油科學(xué)研究院和廣州工程公司開(kāi)發(fā),通過(guò)4臺(tái)移動(dòng)床反應(yīng)器串聯(lián)操作,在630~650 ℃、微正壓下,丙烷單程轉(zhuǎn)化率達(dá)33%,丙烯總收率大于85%,催化劑為Pt基催化劑,可實(shí)現(xiàn)連續(xù)再生。SPDH工藝具有以下特點(diǎn):1)燒焦區(qū)循環(huán)氣體(再生氣)經(jīng)過(guò)脫氯及換熱冷卻、干燥后實(shí)現(xiàn)“干、冷”循環(huán),即進(jìn)入再生器的循環(huán)氣含水量低,可防止催化劑的比表面積降低。2)閉鎖料斗布置于再生器上方,利用再生器上部的緩沖區(qū)同時(shí)作為閉鎖料斗的高壓區(qū),實(shí)現(xiàn)“新型無(wú)閥輸送”,可減少催化劑磨損。3)反應(yīng)器和再生器內(nèi)件(絲網(wǎng))采用新型“無(wú)縱縫焊接”結(jié)構(gòu),提高了設(shè)備抗損能力。4)反應(yīng)進(jìn)料換熱器采用兩臺(tái)國(guó)產(chǎn)纏繞管式換熱器并聯(lián),有利于深度換熱,降低能耗。5)加熱爐為箱式結(jié)構(gòu),采用多流路U型低壓降爐管和低NOx燃燒器。對(duì)流段設(shè)置4.2 MPa蒸汽發(fā)生系統(tǒng),設(shè)置余熱回收系統(tǒng)加熱燃燒用空氣,加熱爐設(shè)計(jì)熱效率可達(dá)95%。6)精丙烯塔頂采用熱泵流程,大幅減少系統(tǒng)能耗。

      SPDH技術(shù)的Pt催化劑在國(guó)內(nèi)某PDH裝置上有應(yīng)用案例,目前采用SPDH工藝的成套技術(shù)已實(shí)現(xiàn)許可,正在建設(shè)工業(yè)裝置。

      2.3 中國(guó)石油大學(xué)(華東)的ADHO技術(shù)

      ADHO 技術(shù)由中國(guó)石油大學(xué)(華東)和華東設(shè)計(jì)院聯(lián)合開(kāi)發(fā),采用非貴金屬氧化物催化劑和循環(huán)FBD反應(yīng)器,丙烷單程轉(zhuǎn)化率為41.28%,丙烯選擇性為80.01%,與FBD技術(shù)指標(biāo)相當(dāng)。2016年6月在山東恒源石油化工集團(tuán)有限公司完成工業(yè)試驗(yàn)[23]。

      ADHO工藝的主要特點(diǎn)是采用難熔非貴金屬氧化物催化劑和FBD反應(yīng)器,且對(duì)原料預(yù)處理要求較低。目前該技術(shù)已完成了小試和萬(wàn)噸級(jí)中試,正在中國(guó)石油呼和浩特石化公司建設(shè)50 kt/a PDH工業(yè)試驗(yàn)裝置。

      3 結(jié)語(yǔ)

      在國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)持續(xù)增長(zhǎng)的背景下,丙烯需求將保持穩(wěn)定增長(zhǎng)。未來(lái)一段時(shí)間,隨著原料輕質(zhì)化進(jìn)程加劇,丙烯原料多元化發(fā)展將成為產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)。與蒸汽裂解、催化裂化等生產(chǎn)丙烯的技術(shù)相比,PDH技術(shù)由于過(guò)程原料單一,產(chǎn)品易分離,可以大幅提高丙烯產(chǎn)品收率,丙烯總收率可達(dá)80%以上。PDH的生產(chǎn)成本只與丙烷價(jià)格波動(dòng)密切相關(guān),且丙烷價(jià)格與石腦油價(jià)格、丙烯市場(chǎng)直接關(guān)聯(lián),PDH技術(shù)可以將低價(jià)值丙烷轉(zhuǎn)化為高價(jià)值丙烯,進(jìn)而提高企業(yè)效益。近年來(lái),PDH技術(shù)得到快速發(fā)展,且工業(yè)裝置規(guī)模也在逐漸擴(kuò)大,目前已工業(yè)化并占據(jù)市場(chǎng)主流的PDH技術(shù)主要是Catofin固定床工藝和Oleflex移動(dòng)床工藝,它們各有優(yōu)勢(shì),專(zhuān)利商也在持續(xù)改進(jìn)技術(shù),如Catofin工藝現(xiàn)在已采用更低堆密度的脫氫催化劑Catofin 311,并配合HGM使用,選擇性進(jìn)一步提高;Oleflex工藝除了在保證催化劑性能不變的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步降低了催化劑中的鉑含量,同時(shí)提升了催化劑的抗積碳能力,使脫氫反應(yīng)能維持長(zhǎng)時(shí)期運(yùn)行。國(guó)內(nèi)PDH技術(shù)無(wú)論是催化劑還是成套工藝的開(kāi)發(fā)同樣進(jìn)展迅速,即將進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化驗(yàn)證階段。國(guó)內(nèi)各研究團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)進(jìn)一步加快PDH技術(shù)的開(kāi)發(fā),持續(xù)提升技術(shù)水平,增強(qiáng)技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)力,盡早實(shí)現(xiàn)催化劑和成套技術(shù)的國(guó)產(chǎn)化替代。

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