霍永濤 戴 偉 何燕霖 李 麟
(上海大學材料科學與工程學院,上海 200444)
為應對資源短缺、能源危機、環(huán)境污染等問題,全球汽車行業(yè)對節(jié)能減排提出了迫切的要求,汽車輕量化成為重要的發(fā)展趨勢[1-2]。據(jù)報道[3],若鋼板厚度分別減小0.05、0.10 和0.15 mm,車身質量能分別降低6% 、12% 和18% 。但是,對于汽車的某些關鍵零部件,如保險杠、連接車體的縱向橫梁等,減薄無法滿足結構的剛度要求。研究表明,鋼中鋁質量分數(shù)每增加1% ,其密度可降低1.3%[4],因此,為了實現(xiàn)汽車輕量化,含鋁輕質鋼的研發(fā)受到廣泛關注。
Frommeyer等[5]對成分體系為Fe-(26 ~ 28)Mn-(10 ~12)Al-(1.0 ~1.2)C(質量分數(shù)/% ,下同)的輕質高錳鋼的研究表明,固溶處理后試驗鋼的抗拉強度為875 MPa,由于奧氏體基體的均勻剪切變形其斷后伸長率可達58% 。Yoo等[6]對成分為Fe-28Mn-9Al-0.8C的輕質高錳鋼的研究表明,由于變形誘發(fā)微帶的形成和交割作用,該鋼獲得了約840 MPa的抗拉強度和接近100% 的斷后伸長率。Hwang等[7]研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e-20Mn-9Al-0.6C鋼冷軋后在800~1 100℃固溶處理,由于奧氏體基體受位錯滑移機制的作用,鋼的抗拉強度高于800 MPa,斷后伸長率大于45% 。但目前對于抗拉強度為900 MPa左右的輕質鋼的研究報道并不多見。Sutou等[8]研究Fe-20Mn-10Al-(1.0,1.2,1.5)C 鋼發(fā)現(xiàn),當鋼中碳質量分數(shù)超過1% 時可獲得1 251 MPa的抗拉強度,但斷后伸長率僅為17% 。顯然,該塑性指標并不理想,而且碳含量過高不利于鋼的推廣應用。
基于此,本文對經(jīng)不同溫度固溶處理的18Mn-7Al-0.6C輕質鋼的組織和力學性能展開研究,并結合層錯能的熱力學計算,分析其變形行為,以期為高性能輕質鋼的研發(fā)提供理論參考。
采用25 kg真空感應爐熔煉試驗鋼鑄錠,而后將38 mm厚的鋼錠在1 150℃熱軋至3.8 mm厚,鋼板經(jīng)酸洗、打磨去除表面氧化皮后再冷軋至1.8 mm厚。試驗鋼的化學成分如表1所示。對其進行650、750、800、850、900、1 050 ℃分別保溫6 min后水冷的固溶處理。
表1 試驗鋼的化學成分(質量分數(shù))Table 1 Chemical composition of the experimental steel(mass fraction) %
根據(jù)GB/T 228.1—2010《金屬材料拉伸試驗第1部分:室溫試驗方法》,沿鋼板軋向切取標距為50 mm的拉伸試樣,然后在WANCE ETM504C型電子萬能試驗機上進行室溫拉伸試驗,應變速率為1×10-3s-1,拉伸性能結果取3個試樣的平均值。從拉伸試樣夾持端切取尺寸為10 mm×10 mm的金相試樣,經(jīng)機械磨拋后用體積分數(shù)為10% 的硝酸酒精溶液腐蝕。采用Zeiss sigma300型掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)及配帶的能譜儀(energy dispersive spectrometer,EDS)觀察顯微組織并分析元素含量;采用WILSON VH1102型自動顯微硬度儀測定組織中相的硬度;采用高氯酸與冰醋酸體積比為1∶4的電解拋光液對試樣進行電解拋光,利用DLMAX-2550型X射線衍射儀(X-ray diffractometer,XRD)測定鋼的相結構,采用銅靶,Kα 射線,掃描速率為2 (°)/min,步長為0.02°,掃描角度2θ為40°~100°;采用Struers Tenupol-5型電解雙噴減薄儀對厚度為40~60 μm、直徑為3 mm的試樣進行減薄,而后采用加速電壓為200 kV的JEM-2010F型場發(fā)射透射電子顯微鏡(transmisson electron microscope,TEM)觀察鋼的精細結構。
奧氏體體積分數(shù)采用經(jīng)驗公式(1)進行計算:
式中:Iγ和Iα分別為奧氏體峰和鐵素體峰的積分強度,利用(200)α、(211)α、(200)γ、(220)γ和(311)γ峰確定衍射峰強度,然后用直接對比法計算奧氏體體積分數(shù)。
由于成分中硅含量較低且其密度小于鋁,采用經(jīng)驗公式(2)估算試驗鋼的密度[9-10]:
計算表明,試驗鋼的密度為7.0 g/cm3,比普通高強鋼的密度(7.85 g/cm3)約低10.3% 。
試驗鋼板經(jīng)不同溫度固溶處理后的顯微組織和XRD圖譜分別如圖1和圖2所示??梢钥闯?,試驗鋼經(jīng)不同溫度固溶處理后的組織均由δ-鐵素體和奧氏體組成。此外,由表2可知,隨著固溶處理溫度的升高,奧氏體體積分數(shù)逐漸升高,鐵素體體積分數(shù)逐漸降低。
圖1 試驗鋼經(jīng)不同溫度固溶處理后的SEM形貌Fig.1 SEM micrographs of the experimental steels solution treated at different temperatures
圖2 試驗鋼不同溫度固溶處理后的XRD圖譜Fig.2 XRD patterns of the experimental steels solution treated at different temperatures
表2 不同溫度固溶處理后鋼中奧氏體和鐵素體的體積分數(shù)Table 2 Volume fractions of austenite and ferrite in the steel solution treated at different temperatures %
當固溶溫度低于850℃時,組織中δ-鐵素體呈條帶狀分布;固溶溫度升高到900℃時,條帶狀δ-鐵素體開始逐漸破碎分解成竹節(jié)狀或不連續(xù)的島狀。固溶溫度繼續(xù)升高,奧氏體晶粒中出現(xiàn)退火孿晶,達到1 050℃時,奧氏體晶粒明顯長大,退火孿晶晶粒尺寸相應增大,而δ-鐵素體尺寸顯著減小。
經(jīng)不同溫度固溶處理后試驗鋼的室溫拉伸性能如表3所示,其工程應力-工程應變曲線如圖3所示??梢钥闯?,隨著固溶溫度的升高,試驗鋼的屈服強度、抗拉強度下降,斷后伸長率上升,強塑積先升高后降低。850℃固溶處理的鋼的抗拉強度為947 MPa,強塑積達到最大值,為36.1 GPa·% ;1 050℃固溶處理的鋼的斷后伸長率達到最大值,為40.6% ,但抗拉強度降低至846 MPa。
圖3 不同溫度固溶處理的試驗鋼的工程應力-工程應變曲線Fig.3 Engineering stress-engineering strain curves of the experimental steel solution treated at different temperatures
圖4為經(jīng)不同溫度固溶處理的試驗鋼中各相的顯微硬度??梢钥闯?,δ-鐵素體的硬度始終高于奧氏體,隨著固溶溫度的升高,其硬度下降幅度大于奧氏體。
表3 不同溫度固溶處理的試驗鋼的室溫拉伸性能Table 3 Tensile properties at room temperature of the experimental steel solution treated at different temperatures
圖4 不同溫度固溶處理的試驗鋼各相顯微硬度Fig.4 Microhardness of each phase in the experimental steel solution treated at different temperatures
采用Thermo-Calc軟件及其附帶的TCFE9數(shù)據(jù)庫,計算了試驗鋼中平衡相質量分數(shù)隨溫度的變化,如圖5所示??梢钥闯?,在750~1 050℃溫度范圍內(nèi),奧氏體是平衡相,約1 100℃以上會形成δ-鐵素體,低于700℃時,κ-碳化物是平衡析出相。由此可認為,試驗鋼中δ-鐵素體是前期制備過程中遺留的,并不是熱力學穩(wěn)定相,所以其質量分數(shù)隨固溶溫度的升高而顯著減少。而在650℃時,κ-碳化物雖是熱力學穩(wěn)定相,但由于其含量很少,并未觀察到該相。
圖5 試驗鋼中平衡相質量分數(shù)隨溫度的變化Fig.5 Variation of mass fraction of equilibrium phases in the experimental steel with temperature
前期研究表明[10-11],奧氏體的層錯能對輕質高錳鋼的變形行為有重要影響。一般認為,當奧氏體層錯能小于20 mJ/m2時,變形過程中會產(chǎn)生相變誘發(fā)塑性(transformation-induced plasticity,TRIP)效應;當層錯能大于20 mJ/m2且小于55 mJ/m2時,會產(chǎn)生孿晶誘發(fā)塑性(twinning-induced plasticity,TWIP)效應;而當層錯能大于55 mJ/m2時,則會產(chǎn)生位錯平面滑移、剪切帶誘導塑性或者微帶誘導塑性等效應,從而呈現(xiàn)不同的強度和塑性[11-12]。本文采用修正后的Olsen-Cohen熱力學模型計算了試驗鋼的層錯能[13-16],計算公式為:
式中:ρ為{111}密排面原子堆積密度;ΔGγ→ε為Gibbs自由能差;σ為γ/ε的相界面自由能。
采用SEM和EDS測定經(jīng)不同溫度固溶處理的試驗鋼奧氏體中元素含量,如圖6所示,測5點取平均值,結果及其相應的層錯能計算結果如表4所示。其中,碳元素的擴散速度較快,固溶處理6 min即可達到平衡狀態(tài),因此,其結果采用平衡碳含量。
圖6 不同溫度固溶處理的試驗鋼奧氏體的SEM和EDS分析Fig.6 SEM and EDS analysis of austenite in experimental steel solution treated at different temperatures
表4 不同溫度固溶處理的鋼奧氏體中各元素的含量(質量分數(shù))及層錯能Table 4 Contents of elements(mass fraction/% )and stacking fault energy in austenite of steel solution treated at different temperatures
由表4可知,隨著固溶溫度的升高,奧氏體層錯能提高,為55~60 mJ/m2,說明其變形機制不僅僅為TWIP效應。為進一步分析試驗鋼的變形行為,對鋼的瞬時應變硬化指數(shù)(n值)隨真應變的變化進行分析,如圖7所示??梢钥闯?,650℃固溶處理的試驗鋼組織由奧氏體和13.75% (體積分數(shù))的δ-鐵素體組成,兩相硬度差別較大(如表2和圖4所示),導致變形不協(xié)調(diào),易在相間產(chǎn)生裂紋,造成其n值隨真應變的增大而迅速下降。在750~900℃固溶處理時,由于低應變階段的臨界應力較小,難以產(chǎn)生形變孿晶。位錯數(shù)量的增加以及位錯之間的交互作用,導致位錯纏結形成高密度位錯區(qū),從而阻礙位錯運動產(chǎn)生強化效應,造成隨著真應變的增加,強化效應不斷增強,n值持續(xù)增大。在中高應變階段,克服臨界應力而產(chǎn)生的形變孿晶不僅可以誘發(fā)塑性,而且孿晶界切割細化奧氏體晶粒,對位錯的滑移產(chǎn)生阻礙作用,導致在孿晶界周圍出現(xiàn)高密度的位錯,此時,組織中出現(xiàn)由孿晶組成的變形局域化區(qū)域,如圖8所示。從圖7還可以看出,n值-真應變曲線出現(xiàn)緩慢增加的平臺,這是變形過程中位錯滑移后產(chǎn)生纏結導致的硬化與孿晶誘發(fā)塑性導致的軟化共同作用所致。當固溶溫度升高到1 050℃時,奧氏體晶粒明顯增大,退火孿晶和變形孿晶共同作用使n值明顯增大。此外,在鋼中還觀察到少量高密度位錯包圍的微帶,如圖9所示,但未出現(xiàn)交割等相互作用現(xiàn)象。
圖7 不同溫度固溶處理的試驗鋼的瞬時應變硬化指數(shù)(n值)隨真應變的變化Fig.7 Instantaneous strain hardening exponent(n value)as a function of true strain for the experimental steel solution treated at different temperatures
圖8 850℃固溶處理的試驗鋼中形變孿晶的TEM分析Fig.8 TEM analysis of deformation twins in the experimental steel solution treated at 850℃
圖9 850℃固溶處理的試驗鋼中微帶的TEM分析Fig.9 TEM analysis of microband in the experimental steel solution treated at 850℃
由以上分析可以看出,試驗鋼在拉伸載荷作用下,其變形行為受孿晶誘發(fā)塑性和位錯平面滑移效應的共同作用,在較寬應變范圍內(nèi)當兩者貢獻相當時,試驗鋼具有較好的力學性能。
(1)經(jīng)650~1 050℃固溶處理后,試驗鋼的組織由奧氏體和δ-鐵素體組成,由于δ-鐵素體不是熱力學穩(wěn)定相,因此隨著固溶溫度的升高,其含量顯著減少,而奧氏體含量逐漸增加,晶粒長大,出現(xiàn)明顯的退火孿晶。
(2)試驗鋼經(jīng)650℃固溶處理后,其抗拉強度達到了1 200 MPa以上,而斷后伸長率僅為14% ,這是由于組織中δ-鐵素體含量較高,而軟相奧氏體與硬相δ-鐵素體之間的變形差異顯著降低了斷后伸長率;隨著固溶溫度的升高,δ-鐵素體逐漸轉變?yōu)闊崃W穩(wěn)定的奧氏體,試驗鋼的抗拉強度可達到900 MPa以上,斷后伸長率接近40% 。
(3)熱力學計算與瞬時應變硬化指數(shù)隨真應變的變化分析表明,試驗鋼的層錯能為55~60 mJ/m2,在外加應力作用下產(chǎn)生變形孿晶的同時其周圍出現(xiàn)了高密度位錯區(qū),在孿晶誘發(fā)塑性和位錯平面滑移效應的共同作用下,試驗鋼具有較好的力學性能。