北沙參化學(xué)成分及藥理作用的研究進展

任搏文，蔡幸婷，李達諒

（福建師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，福建 福州 350117）

1 北沙參簡介

北沙參（Glehnia littoralis F.Schmidt ex Miq.）又被稱作萊陽參、海沙參、銀沙參、遼沙參、北條參等，為傘形科植物珊瑚菜的干燥根，主根圓柱形[1]，產(chǎn)于韓國、日本和美國西北部的沙灘上[2]以及我國的山東、河北、內(nèi)蒙古等地[1]。

北沙參為多年生草本植物，全株有毛，主根和側(cè)根有明顯區(qū)分，主根呈圓柱形，細長，易折斷，直徑約0.2～1.5 cm，肉質(zhì)致密，外皮黃白色較為粗糙，須根細小，鮮見側(cè)生根?；~呈卵形或?qū)捜菭盥研危?出式羽狀分裂或2～3回羽狀深裂，邊緣具小牙齒或者分裂，質(zhì)厚[1]；復(fù)傘形花序頂生，密被灰褐色絨毛，無總苞片，花瓣呈白色，小傘形花序有花15～20朵，花萼5齒裂，萼齒小，花柱長約1.5～2 mm，花期為6～7月。北沙參是深根作物，種植深度必須達到70 cm以上，播種方式分為冬播和春播兩種。

北沙參也是我國傳統(tǒng)中醫(yī)的主要草藥之一，在韓國、日本也都被廣泛用于發(fā)汗，解熱，消炎和鎮(zhèn)痛[3]。北沙參根和根狀莖干是中藥中的補藥，也用來消炎和治療呼吸道、胃腸道疾病[4]，因其具有清熱解毒、消炎止渴、祛痰止咳等功效一直被廣泛使用，在民間膳食中也用于煲湯煮粥等。目前，對北沙參的生物活性、化學(xué)組成、藥理作用已經(jīng)進行了大量的研究，已從北沙參中提取出來上百種化合物，其中包括苯丙素、酚酸、聚乙炔、木脂素、黃酮類化合物、腺苷和單萜等多種化合物[5,6]，在北沙參的提取物中發(fā)現(xiàn)北沙參的藥理作用主要有抗氧化作用[6,7,8]、抗腫瘤[9,10,24]、抑制脂肪[11]、抗炎[12]、抗菌[13]、神經(jīng)保護[7,46]以及一些免疫調(diào)節(jié)作用。

2 北沙參的化學(xué)成分

北沙參屬于傘形科植物，多年生草本，主要以根入藥，具有抗炎[12]、抗菌[13]、抗腫瘤[9,10,19]等作用，已從北沙參中分離出上百種化合物，其中包括苯丙素類化合物、咔啉生物堿、酚酸、脂肪酸、單萜類、芳香族化合物苷、烷基苷和腺苷、葡萄糖、聚乙炔、木脂素、香豆素、黃酮類化合物等各類化合物[5,6,14]。

2.1 苯丙素類化合物

苯丙素類化合物（Phenylpropanoids）包括香豆素、木質(zhì)素、簡單苯丙素等，廣泛存在于多種植物當(dāng)中。香豆素被證實具有抗菌[13]、抗腫瘤[10]、抗氧化作用，是北沙參的主要次級代謝產(chǎn)物，具有免疫調(diào)節(jié)、抗菌、抗炎、抗氧化等多種藥理作用[6,12,15]。

北沙參中苯丙素類化合物主要包括[5,6,16,19,24]：(1)Phenyllactic acid；(2)(S)-Phenyllactic acid methyl ester；(3)Scopoletin；(4)Glehlinosides A；(5)Glehlinosides B；(6)Glehlinosides E；(7)Glehlinosides F；(8)(-)-Secoisolariciresinol 4-O-β-D-glucopyranoside；(9)Glehlinosides C；(10)Glehlinosides D；(11)Citrusin A；(12)Glehlinoside G；(13)Glehlinoside H；(14)Glehlinoside I；(15)Glehlinoside J；(16)Chlrogenic Acid-綠原酸；(17)Caffeic Acid-咖啡酸；(18)Ferulic Acid-阿魏酸；(19)Xanthotoxol-花椒毒醇；(20)Psoralen-補骨脂素；(21)Isoimperatorin-異歐前胡素；(22)佛手柑內(nèi)酯；(23)Isopimpinellin-異茴芹內(nèi)酯；(24)Imperatorin-歐前胡素；(25)Xanthotoxin-花椒毒素；(26)(+)-Cis-(3’S,4’S)-diisobutyrylkhellactone；(27)Umbelliferone。結(jié)構(gòu)式見圖1。

2.2 酚酸

酚酸（Phenolic acids）是一類含有酚環(huán)的有機酸，為芳香類次生代謝產(chǎn)物，含有多個酚羥基。北沙參中酚酸類化合物主要包括[5,17]：(1)Catechol；(2)Salicylic acid；(3)4-Hydroxyphenethyl Alcohol；(4)Vanillic acid 1-O-[β-D-apiofuranosyl-(1’6)-β-D-glucopyranoside] ester；(5)Dibutyl Phthalate。結(jié)構(gòu)式見圖2。

圖2 北沙參酚酸類化合物結(jié)構(gòu)式

2.3 聚乙炔類化合物

聚乙炔類化合物（Polyacetylenes），是一種脂溶性化合物，北沙參中的聚乙炔成分已被證實具有抗腫瘤細胞增殖[18]、抗菌和抗真菌[13]、抗氧化[19]作用，北沙參中聚乙炔類化合物主要有[5,19]：(1)Falcarinol；(2)Falcarindiol；(3)1,8-heptadecadiene-4,6-diyne-3,10-diol；(4)Ginsenoyne K，(5)1,9-heptadecadiene-4,6-diyne-3,8,11-diol；(6)1,10-heptadecadiene-4,6-diyne-3,8,9-diol。結(jié)構(gòu)式如圖3所示。

圖3 北沙參聚乙炔類化合物結(jié)構(gòu)式

2.4 脂肪酸

脂肪酸（Fatty acid），北沙參中脂肪酸主要有[5]：(1)9-hydroxystearic acid--9。結(jié)構(gòu)式如圖4所示。

圖4 北沙參脂肪酸結(jié)構(gòu)式

2.5 黃酮類化合物

黃酮類化合物（Flavonoids），泛指通過三個碳原子連接兩個苯環(huán)而成的一系列化合物，以C6-C3-C6為基本碳架的一系列化合物。北沙參中黃酮類化合物主要有[6]：(1)Quercetin-槲皮苷；(2)Isoquercitrin-異槲皮素；(3)Rutin-蘆丁。結(jié)構(gòu)式如圖5所示。

圖5 北沙參黃酮類化合物結(jié)構(gòu)式

2.6 苷類化合物

北沙參中苷類化合物主要有[6,19]：(1)Uridine-尿苷；(2)Adenosine-腺苷；(3)Marmesinin-印度榅桲甙。結(jié)構(gòu)式如圖6所示。

圖6 北沙參苷類化合物結(jié)構(gòu)式

2.7 單萜類和單萜類苷

北沙參中主要的單萜類和單萜類苷有[16]：(1)3,7-Dimethyloct-3(10)-ene-1,2,6,7-tetrol；(2)(2S,6ξ)-3,7-dimethyloct-3(10)-ene-1,2,6,7-tetrol1-O-β-D-glucopyranoside；(3)Trans-p-Menth-2-ene-1α,7,8-triol；(4)Cis-p-Menth-2-ene-1α,7,8-triol；(5)Trans-p-Menth-2-ene-1α,2β,8-triol；(6)(4R)-pmenth-1-ene-7,8-diol 8-O-β-D-glucopyranoside；(7)Corchoionoside A（7）。結(jié)構(gòu)式如圖7所示。

圖7 北沙參單萜類和單萜類苷化合物結(jié)構(gòu)式

2.8 芳香族化合物

芳香族化合物一類具有芳環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物，北沙參中主要的芳香族化合物苷有[16]：(1)6-Carboxyethyl-7-methoxy-5-hydroxybenzofuran 5-O-β-DGlucopyranoside；(2)Umbelliferone 7-O-β-Dglucopyranoside；(3)Osthenol 7-O-β-Dgentiobioside；(4)Marmesinin；(5)(3’R)-hydroxymarmesin 4’-O-β-D-glucopyranoside；(6)Oxymarmesin 5’-O-β-D-glucopyranoside；(7)Xanthotoxol 8-O-β-D-glucopyranoside；(8)Benzyl β-D-glu-copyranoside；(9)Icariside F2；(10)Phenethyl β-D-glucopyranoside；(11)Junipediol A 2’-O-β-D-glucopyranoside。結(jié)構(gòu)式如圖8所示。

圖8 北沙參芳香族類化合物結(jié)構(gòu)式

2.9 烷基苷

烷基苷類化合物常被用作天然表面活性劑，北沙參中主要的烷基苷有[16]：(1)Ethyl β-Dglucopyranoside；(2)Isopropyl β-D-glucopyranoside；(3)Isopropyl β-D-apiofranosyl-(1-6)-β-Dglucopyranoside；(4)Isobutyl β-D-Glucopyranoside；(5)Butane-2,3-diol 2-O-β-D-glucopyranoside；(6)2-methyl-3-buten-2-ol β-D-glucopyranoside。結(jié)構(gòu)式如圖9所示。

圖9 北沙參烷基苷類化合物結(jié)構(gòu)式

2.10 五碳糖

五碳糖是自然界分布廣泛的一類含有五個碳原子的單糖，在生物體內(nèi)具有重要作用，北沙參也富含五碳糖[16]：(1)D-threitol；(2)Erythritol；(3)1-Deoxy-D-lyxitol；(4)2-deoxy-D-ribitol；(5)(3R)-2-hydroxymethylbutane-1,2,3,4-tetrol。結(jié)構(gòu)式如圖10所示。

圖10 北沙參五碳糖類化合物結(jié)構(gòu)式

2.11 其他化合物

北沙參中其他化合物還有[6,19]：(1)4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid 4-O-β-D-glucopyranoside；(2)Bergaptol-O-β-D-glucopyranoside；(3)3-methoxy-4-β-D-glucopyranosyloxypropiophenone；(4)Vanillic Acid-香草酸；(5)Sitosterol-β-谷甾醇；(6)sucrose；(7)1-O-vanilloylβ-D-glucose；(8)4-O-β-D-glucopyranosyl vanillic acid；(9)4-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-Dglucopyranosyloxy]-3-methoxypropiophenone；(10)3’-senecioyl-4’-acetylkhellactone (samidin)；(11)3’-isovaleryl-4’-acetylkhellactone (dihydrosamidin)；(12)3’,4’-disenecioylkhellactone；(13)3’-isovaleryl-4’-sene-cioylkhellactone；(14)3’,4’-diisovalerylkhellactone。結(jié)構(gòu)式如圖11所示。

圖11 北沙參其他類化合物結(jié)構(gòu)式

3 生物活性

北沙參屬于傘形科植物，為多年生草本，味甘、微苦，微寒。養(yǎng)陰清肺，益胃生津[1]，一直被用作消炎、清熱解毒、祛痰止咳的中草藥?，F(xiàn)大量研究表明其具有抗炎[12]，抗菌，抗腫瘤[9,19]，抗氧化等生物活性作用。

3.1 抗氧化作用

氧化作用在生物體內(nèi)廣泛存在，在炎癥、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細胞代謝中發(fā)揮著重要的作用，而過度的氧化反應(yīng)會導(dǎo)致各種嚴重疾病，北沙參提取物已經(jīng)被證明具有明顯的抗氧化作用。

T.B.Ng 等人[8]通過研究小鼠腦勻漿脂質(zhì)的氧化作用，北沙參有機溶劑提取物處理結(jié)果顯示提取物在濃度為100、500 μg/mL時對腦勻漿脂質(zhì)過氧化的抑制率達到90%、93%。

Yuan 等人通過1,1 -二苯基-2-苦基肼基自由基清除試驗，發(fā)現(xiàn)槲皮素、異槲皮素、蘆丁、綠原酸和咖啡酸是北沙參的主要抗氧化成分[6]。檢測方法參考Hatano等(1989)的方法[20]，結(jié)果發(fā)現(xiàn)槲皮素、異槲皮素、蘆丁、綠原酸表現(xiàn)出與強抗氧化抗壞血酸相當(dāng)?shù)膹娀钚?EC50,9.1 mmol/L)[6]。

3.2 抗腫瘤作用

天然植物是抗腫瘤、抗癌的物質(zhì)來源[21]。天然多糖可以誘導(dǎo)細胞凋亡或觸發(fā)免疫增強，因此可以用來抑制腫瘤細胞的增殖[9]。已有研究證明北沙參提取物對肺癌、結(jié)腸癌、HT1080人纖維肉瘤和U937人白血病細胞系具有一定治療或預(yù)防作用。

3.2.1 抗肺癌作用

Wu 等人發(fā)現(xiàn)北沙參多糖（PGL）通過抑制A549細胞的遷移、增殖和誘導(dǎo)細胞凋亡來發(fā)揮抗癌作用。通過MTT、Transwell Boyden細胞遷移實驗：用不同濃度PGL處理A549細胞，結(jié)果顯示PGL在380 μg/mL時對細胞增殖抑制作用達到最高且強于DDP（順氯氨鉑-癌癥治療常用化合物）組，抑制率達49.8%。PGL可顯著降低人肺癌細胞A549細胞的增殖，用濃度為40、160、380 μg/mL的北沙參水提物（GLE）處理細胞，結(jié)果顯示A549細胞遷移數(shù)分別為137.8±8.2、109.4±3.1、76.2±4.2，低于DDP組157.0±2.8在380 μg/mL達到峰值。流式細胞術(shù)檢測和Hoechst 3342染色等試驗證明PGL能促進人肺癌細胞A549細胞的凋亡，并誘導(dǎo)A549細胞周期阻滯。他們通過DAPI染色并進行免疫熒光分析發(fā)現(xiàn)PGL調(diào)控細胞凋亡和細胞周期的機制是通過下調(diào)細胞增殖抗原（PCNA）的表達來影響A549細胞凋亡發(fā)生，且以上實驗結(jié)果都呈濃度依賴[9]。

3.2.2 抗結(jié)腸癌

結(jié)腸癌常與高脂低纖維飲食有關(guān)。Young[22]等人用北沙參提取物和HT-29人結(jié)腸癌細胞作為研究對象，在RNA、DNA水平進行了驗證，發(fā)現(xiàn)北沙參提取物能抑制HT-29細胞的增殖并呈濃度依賴。用北沙參不同溶劑提取物處理HT-29細胞然后用MTT法進行分析發(fā)現(xiàn)各溶劑提取物都能不同程度的抑制HT-29細胞的增殖且呈濃度依賴，甲醇提取物和CH2Cl2提取物在50 μg/mL時達到峰值，抑制率分別為63%和86%。進一步確定其影響增殖的機制，用DNA結(jié)合熒光染料DAPI熒光分析，發(fā)現(xiàn)北沙參處理過后ht-29細胞出現(xiàn)細胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征，證明北沙參對細胞凋亡小體的縮合和形成有較好的誘導(dǎo)作用。在RNA水平進行驗證，RNA提取和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）驗證ht-29細胞Bcl-2基因和iNOS、COX-2的mRNA表達水平，發(fā)現(xiàn)北沙參能抑制ht-29細胞抗凋亡Bcl-2 mRNA、iNOS mRNA、COX-2 mRNA的表達。

3.2.3 抗乳腺癌De la 等人通過用北沙參水提物處理人乳腺癌細胞MCF-7研究其細胞周期比例變化及控制細胞周期相關(guān)蛋白和基因表達來說明北沙參抗腫瘤作用的機制。結(jié)果顯示，處理后的MCF-7細胞的細胞周期中的G0/G1期的占比由63.89%（0 μg/mL）增加到72.24%（400 μg/mL），同時降低了S期和G2/M期的占比。為進一步說明抑制增殖的機制，研究者對細胞周期調(diào)控蛋白（p21、p27）和基因表達（CDK4、Cyclin D1）進行研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤促進基因CDK4、Cyclin D1呈濃度依賴性減少，而腫瘤抑制因子p21、p27呈濃度依賴的增加。p21、p27屬于Cip/Kip家族（是CDK的抑制劑）能與CDK或CDK/Cyclin復(fù)合物結(jié)合，最終阻滯細胞周期。De la等人證明了北沙參水提物通過阻滯細胞周期，抑制腫瘤增殖而具有抗癌活性。

以上的研究者Kong等人[10]、Wu等人[9]、Young等人[24]、De la等人[23]都在不同實驗中證明北沙參提取物能抑制各種癌細胞的增殖，且都證明北沙參的抑制增殖作用都是通過促進癌細胞凋亡達到。Kong、Young等人通過檢測細胞抗凋亡基因Bcl-2的表達以及iNOS mRNA、COX-2 mRNA的表達證明北沙參提取物的生物活性，De la等人通過細胞周期調(diào)節(jié)因子的表達證明抑制腫瘤細胞增殖的原因。Bcl-2家族是細胞內(nèi)凋亡抑制因子，是細胞凋亡調(diào)控因子中最具代表性的因子[24,25]，iNOS和COX-2是一種促炎酶，與多種慢性疾病和癌癥的病理生理學(xué)密切相關(guān)[26,27]。這些可能是北沙參具有抗腫瘤作用的主要原因之一。

Kong 等人還發(fā)現(xiàn)北沙參提取物能抑制HT1080細胞中MMP蛋白的表達，MMPs（基質(zhì)金屬蛋白酶-需要金屬離子作為輔助因子）能降解細胞外基質(zhì)的大部分蛋白，破壞腫瘤細胞侵襲的組織學(xué)屏障，在腫瘤轉(zhuǎn)移中有重要作用，而其中MMP-2和MMP-9尤為重要[28]。這也可能是北沙參抗腫瘤的重要原因，通過抑制癌細胞的遷移來抑制癌細胞的發(fā)展，可為腫瘤治療提供新的靶點。

3.3 抑制脂肪生成

Hong 等人通過研究北沙參水提物（GLE）對3T3-L1細胞內(nèi)脂質(zhì)含量的影響和高脂飲食(High-fad diet)誘導(dǎo)的肥胖小鼠脂肪細胞分化的機制來研究GLE對脂肪的抑制作用[11]。用GLE處理3T3-L1細胞，然后通過油紅O染色實驗發(fā)現(xiàn)GLE能有效降低3T3-L1細胞內(nèi)脂質(zhì)含量且與GLE濃度成正相關(guān)。用GLE喂養(yǎng)小鼠通過mRNA、蛋白質(zhì)提取、WB等實驗發(fā)現(xiàn)GLE處理可顯著降低小鼠成脂標記物P e r o x i s o m e proliferator-activated receptorγ（PPARγ）、CCAAT/enhancer-binding protein（C/EBPα）、Sterol regulatory elemental binding protein-1c（SREBP-1c）和脂質(zhì)代謝基因Adipose fatty acid binding protein（aP2）、leptin and FAS的表達。GLE通過在mRNA和蛋白水平上抑制關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子和基因的表達降低3T3-L1脂肪細胞和誘導(dǎo)型肥胖小鼠的脂肪積累。

3.4 抗炎作用

炎癥是一直以來影響人身體健康的一種常見的疾病，炎癥的產(chǎn)生與各種炎癥細胞和促炎因子白細胞介素(IL)-1β、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白三烯、前列腺素等以及炎癥介質(zhì)的釋放有關(guān)[29,30]。歐前胡素是北沙參中主要的香豆素，也已被證明具有減輕炎癥的作用[31]，且與NO有關(guān)。NO可以作為炎癥產(chǎn)生的敏感標記物[32]，促炎因子能增加誘一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,iNOS) mRNA的表達，誘導(dǎo)iNOS蛋白合成NO[33]。

Taesook 等人[34]證明北沙參二氯甲烷組分可以抑制NF-κB和絲裂原活化蛋白激酶依賴途徑，抑制iNOS和COX-2的mRNA和蛋白表達，從而抑制NO、白三烯、白細胞介素的生成。

Takuya 等人[35]發(fā)現(xiàn)北沙參中的有效成分能抑制NO的產(chǎn)生，Taesook等人證明了北沙參能抑制促炎因子的釋放[12,13]。Taesook等人[12]在小鼠體內(nèi)進行了3次體內(nèi)實驗來研究北沙參70%乙醇提取物的抗炎作用[36]，三次結(jié)果分別顯示：⑴70%乙醇提取物可顯著降低IL-1β和TNF-α細胞因子水平，且能改善TPA引起的一些組織病理學(xué)指標；⑵70%乙醇提取物能顯著抑制MPO的活性，證明70%乙醇提取物可抑制因TPA而導(dǎo)致的持續(xù)性炎癥。⑶70%乙醇提取物能抑制因醋酸誘導(dǎo)而產(chǎn)生的血管通透性的增加。

Huang 等人[33]通過細菌脂多糖刺激RAW264.7細胞產(chǎn)生炎癥，用北沙參中的主要香豆素-歐前胡素處理細胞并監(jiān)測促炎因子TNF-α、PGE2的含量變化，結(jié)果顯示歐前胡素能濃度依賴地抑制刺激后的RAW264.7細胞產(chǎn)生TNF-α（IC50值約為5.32±0.12 μg/mL）、PGE2（IC50值為9.46±0.37 μg/mL）。同時在10 μg/mL的濃度下，歐前胡素能顯著抑制iNOS和COX-2蛋白的產(chǎn)生（抑制率分別為69.2%和66.7%）從而抑制了NO的生成。為進一步闡述歐前胡素的抗炎作用，研究者用carr誘導(dǎo)的水腫小鼠模型再次用歐前胡素處理，從而檢測TNF-α、PGE2、iNOS和COX-2的含量變化，結(jié)果顯示歐前胡素能很好地抑制細胞炎癥因子的產(chǎn)生。

Lee 等人[37]從北沙參中分離出6種呋喃香豆素，同樣用脂多糖刺激RAW264.7細胞，監(jiān)測NO的抑制作用來證明北沙參的抗炎作用，結(jié)果顯示6種呋喃香豆素對NO的產(chǎn)生都具有一定的抑制作用，因此推測在C-3’和C-4’位置具有酯基的角型二氫吡喃香豆素可能都具有抗炎作用。

3.5 神經(jīng)保護作用

短暫性全腦缺血(Transient global cerebral ischemia，TGCI)是由暫時性腦血供不足引發(fā)，可使特定腦區(qū)特別是海馬體神經(jīng)元死亡[38]。海馬體中的角銨1區(qū)(CA1)是TGCI最脆弱的區(qū)域之一，TGCI能使缺血的角銨1區(qū)中的小膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞等膠質(zhì)細胞活化[39]，而這些膠質(zhì)細胞的活化會加重缺血性神經(jīng)元損傷或死亡的發(fā)展。所以對膠質(zhì)細胞的抑制能對缺血導(dǎo)致的神經(jīng)元損傷起保護作用。

Joon 等人[7]發(fā)現(xiàn)200 mg/kg GLE預(yù)處理能有效地保護CA1錐體神經(jīng)元的缺血損傷，可顯著抑制缺血導(dǎo)致的CA1膠質(zhì)細胞的激活。同時能顯著提高缺血損傷的CA1錐體神經(jīng)元BDNF（中樞神經(jīng)系統(tǒng)中具有代表性的神經(jīng)營養(yǎng)因子，在腦缺血損傷后的神經(jīng)元存活中起著重要作用[40]）的免疫反應(yīng)性。

腦缺血損傷還會導(dǎo)致ROS過度生成最終引起氧化應(yīng)激[41]，內(nèi)源性抗氧化酶可以抑制ROS的過度形成[42]。Joon等人[7]發(fā)現(xiàn) GLE處理能使SOD1（內(nèi)源性抗氧化酶中最重要的酶之一）的表達達到134%，證明GLE處理可促進SOD1和BDNF的表達以及抑制膠質(zhì)細胞激活。這可能就是其保護神經(jīng)元免受缺血損傷的原因。

在不同的實驗中研究GLE處理對小鼠神經(jīng)細胞的增殖、神經(jīng)元的分化以及神經(jīng)元向神經(jīng)祖細胞成熟的影響[43]，結(jié)果顯示200 mg/kg GLE處理能顯著提高海馬體內(nèi)神經(jīng)細胞的增殖、神經(jīng)母細胞的分化、以及NeuN+神經(jīng)元的成熟。研究者們還發(fā)現(xiàn)：GLE處理能顯著提高神經(jīng)營養(yǎng)因子BDNF和TrkB的蛋白表達，表達量能達到未處理實驗組的2.3～2.4倍。這可能是GLE有神經(jīng)保護作用的原因。

3.6 抗菌、抗真菌作用

Mastuura.H 等人[13]從北沙參中分離出6種化合物，并研究其抑菌活性，結(jié)果顯示Falcarindiol對大腸桿菌DC2、對甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌K147、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌都有抑制作用，最低抑菌濃度（MIC）分別為2.5、12.5、25、12.5 μg/mL。

4 總結(jié)

北沙參作為我國著名中草藥，長久以來被用作消炎、清熱解毒等中藥藥方。北沙參中富含多種化學(xué)成分，具有多種生物活性，大量研究顯示其具有顯著的抗腫瘤、抗氧化、抗炎、免疫調(diào)節(jié)等生物活性，其顯著的抗炎、抗腫瘤作用也為腫瘤治療提供新的理論方法和治療思路。但是，北沙參化學(xué)成分中單一組分物質(zhì)的分離、活性研究以及各組分之間的關(guān)系，藥理活性的作用機制、作用靶點等都還需做進一步研究，同時，北沙參作為瀕危中草藥其種植技術(shù)和真?zhèn)伪鎰e等方面還很薄弱，亟待加強。希望能為北沙參的進一步挖掘使用和中醫(yī)發(fā)展提供更多的理論依據(jù)，使中草藥治理更好地為人類健康事業(yè)服務(wù)。