黃冬寧, 李振東, 劉宏偉, 王 靜, 路 鐵
中國醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 遼寧省腫瘤醫(yī)院 甲狀腺頭頸外科,遼寧 沈陽 110042
甲狀腺全切除術(shù)為臨床常見術(shù)式,術(shù)后低鈣血癥并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險較高。 有研究報道,甲狀腺手術(shù)后患者低鈣血癥發(fā)生率約為30% ~50%,而甲狀腺全切除術(shù)后低鈣血癥的發(fā)生率更高[1]。 低鈣血癥可伴隨明顯的臨床癥狀,輕者僅出現(xiàn)手足麻木感,重者可出現(xiàn)喉肌和膈肌痙攣,甚至危及患者生命[2]。 有研究報道,甲狀腺全切除術(shù)后低鈣血癥的發(fā)生多由甲狀旁腺腺體被誤切或血供遭到破壞等導(dǎo)致,被稱為甲狀旁腺功能低下或減退[3]。 有學(xué)者認(rèn)為,甲狀腺全切除術(shù)后低鈣血癥的發(fā)生與多種因素有關(guān),不能單純用“甲狀旁腺功能低下” 加以解釋[4]。 本研究旨在探討甲狀腺癌首次行甲狀腺全切除術(shù)后發(fā)生低鈣血癥的影響因素。 現(xiàn)報道如下。
1.1 研究對象 選取2021 年1—12 月遼寧省腫瘤醫(yī)院收治的325 例首次行甲狀腺全切除術(shù)的患者為研究對象。 納入標(biāo)準(zhǔn):首次接受甲狀腺全切除術(shù);術(shù)后病理結(jié)果明確;術(shù)前未接受過頸部放射性治療等;術(shù)后至少隨訪6 個月。 排除標(biāo)準(zhǔn):合并甲狀旁腺功能亢進、慢性腎病、骨轉(zhuǎn)移疾病者;既往有頸部手術(shù)史者;伴嚴(yán)重心血管疾病、免疫及血液系統(tǒng)疾病者;臨床資料不完整者;伴甲亢、骨質(zhì)疏松、其他腫瘤者。 根據(jù)患者術(shù)后1 周內(nèi)的血鈣濃度將患者分為正常組(n =162)與低鈣血癥組(n =163)。 本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。 所有患者均簽署知情同意書。
1.2 治療方法 所有患者均行甲狀腺全切除術(shù)+雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。 采用納米碳負顯影技術(shù)進行術(shù)中甲狀旁腺識別,同時使用精細解剖甲狀腺外科被膜操作,將結(jié)扎血管和類似脂肪組織連同被膜一起推離甲狀腺。 比較正常組與低鈣血癥組患者性別、年齡、家族史、切除側(cè)別、病理類型、臨床分期、合并橋本甲狀腺炎、中央?yún)^(qū)轉(zhuǎn)移情況、術(shù)前甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)降低、術(shù)前低鈣、術(shù)前促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)升高、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(antithyroid peroxidase antibody,TPO-Ab)升高等。 血清PTH <15 ng/L 為低PTH;TSH >4.2 mU/L 為TSH 升高;TPO-Ab >34 IU/ml 為TPO-Ab 升高。 于術(shù)前3 d內(nèi),采集患者外周靜脈血,以3 000 r/min 離心15 min,留存血清。 采用電化學(xué)免疫發(fā)光法檢測患者PTH、血鈣濃度。 TSH、TPO-Ab 采用德國羅氏Cobas6000 自動生化分析儀檢測。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理。 計數(shù)資料用例(百分率)表示,組間比較采用χ2檢驗。 采用多因素Logistic 回歸分析明確甲狀腺癌首次行甲狀腺全切除術(shù)后低鈣血癥的影響因素。 以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者一般資料比較 兩組患者性別、年齡、家族史、腫瘤側(cè)別及中央?yún)^(qū)轉(zhuǎn)移、術(shù)前低鈣、術(shù)前低PTH、術(shù)前TSH 升高比例比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 兩組患者病理類型及合并橋本甲狀腺炎、臨床分期T4 期、TPO-Ab 升高比例比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組患者一般資料比較/例(百分率/%)
2.2 多因素Logistic 回歸分析 多因素Logistic 回歸分析顯示,病理類型、合并橋本甲狀腺炎、臨床分期均為甲狀腺全切除術(shù)后發(fā)生低鈣血癥的影響因 素(P<0.05)。 見表2。
表2 多因素Logistic 回歸分析
低鈣血癥可分為暫時性低鈣血癥與永久性低鈣血癥,本研究納入的325 例接受甲狀腺全切除術(shù)患者中發(fā)生低鈣血癥者,均為暫時性低鈣血癥,未發(fā)現(xiàn)永久性低鈣血癥。 本研究納入患者均進行精細解剖甲狀腺外科被膜操作,實現(xiàn)了對甲狀旁腺的較好保護,此為本研究中低鈣血癥患者均為暫時性而未出現(xiàn)永久性低鈣血癥的關(guān)鍵之一。 有研究報道,將有功能的甲狀旁腺組織進行術(shù)中自體移植理論上可防止術(shù)后甲狀旁腺功能障礙,但臨床實際中該方法仍無法有效避免甲狀腺全切除術(shù)后短期內(nèi)低鈣血癥的發(fā)生,明確甲狀腺全切除術(shù)后低鈣血癥的影響因素對降低該并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險具有重要意義[5-7]。
本研究多因素Logistic 回歸分析證實,病理類型、合并橋本甲狀腺炎、臨床分期均為甲狀腺全切除術(shù)后發(fā)生低鈣血癥的影響因素(P<0.05)。 甲狀腺癌有多種病理類型,其中,未分化癌、髓樣癌的惡性程度較高,濾泡癌、乳頭狀癌的惡性程度相對較低。 惡性程度較高的甲狀腺癌患者術(shù)后更容易出現(xiàn)低鈣血癥的原因可能為術(shù)中切除難度相對更大,且多需行頸淋巴結(jié)清除,更易造成甲狀旁腺周圍血管損傷,使甲狀旁腺附近血供受到影響,從而增加了術(shù)后低鈣血癥風(fēng)險[8-9]。 有研究報道,甲狀腺癌手術(shù)患者的術(shù)后低鈣血癥發(fā)生率明顯高于良性病變患者,證實病灶惡性程度會影響術(shù)后低鈣血癥發(fā)生風(fēng)險[10]。 橋本甲狀腺炎是一種特異性自身免疫性甲狀腺疾病,多伴淋巴細胞浸潤及濾泡細胞破壞[11]。 有研究發(fā)現(xiàn),約50%橋本甲狀腺炎患者存在亞臨床甲狀腺功能減退,且橋本甲狀腺炎的存在會造成甲狀腺組織充血水腫、體積增大及組織脆硬而易出血,且腺體與周圍組織粘連更為緊密,使解剖間隙相對較模糊,解剖結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜,術(shù)中解剖、分離顯露難度增加,造成手術(shù)時間延長及術(shù)中出血量增加,甲狀旁腺損傷也會有所加重,引起術(shù)后水腫和血運障礙,使得該類患者接受甲狀腺全切除術(shù)后發(fā)生低鈣血癥的風(fēng)險增大[12-13]。 臨床分期T4 期的病灶具有相對更強的侵襲性,且多存在腫瘤偏大、淋巴血管侵犯、被膜侵犯、甲狀腺外擴張等情況,術(shù)中分離顯露操作多,切除范圍大,更易損傷甲狀旁腺,造成術(shù)后低鈣血癥的高發(fā)[14-15]。 國外大樣本調(diào)查證實,手術(shù)范圍、淋巴結(jié)清掃與甲狀腺手術(shù)后低鈣血癥發(fā)生有關(guān),惡性程度與臨床分期高的甲狀腺癌患者更易出現(xiàn)低鈣血癥[16]。
基于本研究結(jié)果,對于存在高危因素的行甲狀腺全切除術(shù)的患者,術(shù)前應(yīng)嚴(yán)格掌握手術(shù)適應(yīng)證,避免過度治療。 預(yù)防性補鈣也有利于控制甲狀腺全切除術(shù)后血鈣濃度。 此外,可通過超聲、CT、磁共振等檢查手段準(zhǔn)確定位甲狀旁腺,術(shù)中注意仔細辨認(rèn)、分離和保護好甲狀旁腺血供,清掃淋巴結(jié)時應(yīng)探明甲狀旁腺后再行清掃,減輕術(shù)中對甲狀旁腺的損傷[17]。 有研究認(rèn)為,通常甲狀腺癌手術(shù)后,無論是否發(fā)生低鈣血癥,均會出現(xiàn)不同程度的PTH 水平降低,說明甲狀腺手術(shù)會影響術(shù)后PTH 分泌情況[18-19]。 因此,術(shù)中應(yīng)保留有血供的甲狀腺被膜,避免甲狀旁腺血供斷流,并盡可能靠近甲狀腺實質(zhì)來結(jié)扎甲狀腺下動脈末支,減輕手術(shù)對甲狀旁腺血供的影響。 精細化被膜解剖法在甲狀腺全切除術(shù)中的應(yīng)用有利于仔細解剖、結(jié)扎進出腺體細小血管屬支,并精準(zhǔn)止血,避免出血污染手術(shù)視野,為準(zhǔn)確辨認(rèn)甲狀旁腺創(chuàng)造了有利條件,使得甲狀旁腺原位保留成為可能[20-21]。
綜上所述,病理類型、臨床分期、合并橋本甲狀腺炎均為甲狀腺全切除術(shù)后發(fā)生低鈣血癥的影響因素,對腫瘤惡性程度高、臨床分期晚或伴有橋本甲狀腺炎的高?;颊?,應(yīng)加強術(shù)前評估,術(shù)中注重減輕甲狀旁腺損傷,可以最大限度減少低鈣血癥的發(fā)生。