王禪締 余淑惠 朱映黎 楊彬睿 杜軍 劉曉菲 張建軍 王林元 陳亮 王淳
紫錐菊Echinacea purpurea(Linn.)Moench為菊科松果菊屬植物,原產(chǎn)于北美洲地區(qū),1762年《弗吉尼亞植物志》最早記載,1996年肖培根院士[1]介紹了紫錐菊的化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用等。紫錐菊作為19世紀(jì)北美、德國等地備受歡迎的天然植物草藥,以其獨(dú)特的提高免疫力、抗病毒[2-5]等生物活性成為近幾年醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究開發(fā)的一種熱點(diǎn)藥物[6]。紫錐菊作為免疫調(diào)節(jié)劑在全球范圍內(nèi)日漸普及,其普遍的制劑為口服浸出液制劑,即不同濃度的乙醇浸出液,主要用于治療感冒、流感、關(guān)節(jié)炎、皮膚濕疹、免疫力低下等。
目前,國產(chǎn)紫錐菊保健食品已上市的有10種,主要與黃芪、西洋參、生姜進(jìn)行配伍,用于增強(qiáng)免疫力、抗疲勞等;進(jìn)口的有3種,主要用于增強(qiáng)免疫力。已有學(xué)者以外來中藥藥性研究策略[7]和范式[8]為指導(dǎo),賦予紫錐菊中藥藥性[6],使其成為新外來中藥,促進(jìn)其在我國的進(jìn)一步發(fā)展。本實(shí)驗(yàn)探討紫錐菊對虛熱、虛寒證小鼠環(huán)核苷酸、內(nèi)分泌及物質(zhì)代謝的影響,旨在求證紫錐菊的中藥寒熱藥性。
昆明種雄性小鼠110只,體質(zhì)量18~22 g,由斯貝福動物實(shí)驗(yàn)中心提供,動物合格證號1102290139911。
紫錐菊全草(由安徽常富國藥有限公司提供,批號:20201203);甲狀腺素片(上海中華藥業(yè)有限公司,批號:200602);氫化可的松(山西兆益生物有限公司,批號:20110102);人參配方顆粒(北京康仁堂藥業(yè)有限公司,批號:21006942);西洋參配方顆粒(廣東一方制藥有限公司,批號:412383T)。
環(huán)磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)酶聯(lián)免疫試劑盒(批號:202103)、環(huán)磷酸鳥苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)酶聯(lián)免疫試劑盒(批號:202103)、三碘甲狀腺原氨酸(triiodothyronine,T3,批號:202105)、甲狀腺素(thyroxine,T4,批號:202105)均由江蘇科特提供??偟鞍?total protein,TP)試劑盒(批號:20210319)、白蛋白(albumin,ALB)試劑盒(批號:20210320)、總膽固醇(total cholesterol,TC)試劑盒批號:20210325)、甘油三酯(triglyceride,TG)試劑盒(批號:20210323)均由南京建成生物工程研究所提供。
Epoch2C型酶標(biāo)儀(美國伯滕儀器有限公司),臺式冷凍離心機(jī)(Centrifuge 5424 R)。
受試藥參照陳秋玲等[9]對紫錐菊的提取方式進(jìn)行提取和制備:紫錐菊全草,剪碎。80℃時(shí)用6倍量70%乙醇提取,提取3次,時(shí)間分別為2小時(shí)、2小時(shí)、1小時(shí),合并濾液,濃縮到無醇。
適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,將110只小鼠隨機(jī)分為空白組、虛熱模型組、虛熱西洋參組(1 g/kg,相當(dāng)于成人劑量6 g/d)、虛熱紫錐菊低劑量組、虛熱紫錐菊中劑量組、虛熱紫錐菊高劑量組、虛寒模型組、虛寒人參組(1 g/kg,相當(dāng)于成人劑量6 g/d)、虛寒紫錐菊低劑量組、虛寒紫錐菊中劑量組、虛寒紫錐菊高劑量組,每組10只。虛熱組小鼠每天下午4:30灌胃給予甲狀腺片溶液160 mg/kg,虛寒組小鼠灌胃給予氫化可的松溶液25 mg/kg,每日1次,連續(xù)14天,制備虛熱及虛寒模型[10-11]。同時(shí)每日上午9:30開始灌胃給藥,各給藥組灌胃相應(yīng)濃度的藥物,正常組和模型組給予等量生理鹽水,給藥體積為每0.2 mL/10 g,按體質(zhì)量變化調(diào)整灌胃量。
紫錐菊臨床用量推薦3~6 g[6]。為保證藥性,以6 g為低劑量,取其40倍、20、10倍設(shè)高、中、低3個(gè)劑量組,即紫錐菊高劑量為4 g/kg(相當(dāng)于成人劑量24 g/d)、中劑量為2 g/kg(相當(dāng)于成人劑量12 g/d)、低劑量為1 g/kg(相當(dāng)于成人劑量6 g/d)。
每日記錄小鼠精神狀態(tài)、毛發(fā)光澤度狀態(tài)等;并在第7天、14天、21天測體質(zhì)量并加以記錄。于實(shí)驗(yàn)第21天處死小鼠,將胸腺、脾臟稱重,并計(jì)算臟器指數(shù)=臟器質(zhì)量/體質(zhì)量(mg/g)。
實(shí)驗(yàn)第22天早晨,小鼠摘眼球取血,靜置2~3小時(shí),3500 r/min,離心15分鐘,吸取上層血清,采用ELISA檢測各組小鼠血清中cAMP、cGMP含量變化,并計(jì)算cAMP/cGMP比值。采用ELISA檢測各組小鼠血清中T3、T4指標(biāo)的含量變化。采用比色法檢測各組小鼠血清TP含量變化,采用溴甲酚綠比色法檢測ALB含量變化,采用單試劑GPO-PAP法檢測TC、TG含量變化。
用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)為計(jì)量資料且都符合正態(tài)分布,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。虛熱組體質(zhì)量、臟器指數(shù)、cAMP、cGMP、cAMP/cGMP、T3、T4、TP、ALB、TG、TC,虛寒組體質(zhì)量、臟器指數(shù)、cAMP、T3、T4、TP、ALB、TC等指標(biāo)符合方差齊性,多組間比較采用單因素方差分析(One-way ANOVA),兩兩比較采用LSD法;虛寒cGMP、cAMP/cGMP、TG等指標(biāo)符合方差不齊性,采用Dunnett's檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
與空白組相比,虛熱組小鼠毛色及小便發(fā)黃、自主活動增加等,符合臨床虛熱癥狀。虛寒組消瘦、毛發(fā)無光澤、萎靡、蜷縮聚集等,符合臨床虛寒癥狀。與虛熱組小鼠相比,虛熱西洋參組小鼠的癥狀有一定程度的改善。與虛寒組相比,虛寒人參組小鼠的癥狀有一定改善。紫錐菊各劑量組小鼠與西洋參組小鼠狀態(tài)相似,對虛熱組小鼠有改善作用。
實(shí)驗(yàn)第21天,與空白組相比,虛熱模型組小鼠體質(zhì)量明顯減輕(P<0.05)。與虛熱模型組相比,虛熱西洋參組及虛熱紫錐菊低、中、高劑量組小鼠體質(zhì)量顯著增加(P<0.05)。見表1。
表1 紫錐菊對虛熱組小鼠體質(zhì)量的影響(±s,g)
表1 紫錐菊對虛熱組小鼠體質(zhì)量的影響(±s,g)
注:與空白組相比,a P<0.05;與虛熱模型組相比,b P<0.05。
組別 鼠只 第7天 第14天 第21天10 33.26±1.29 38.50±1.77 42.37±1.82虛熱模型組 10 33.75±2.09 38.09±1.32 39.02±2.89a虛熱西洋參組 10 34.14±0.78 38.15±1.02 41.62±1.90b虛熱紫錐菊低劑量組 10 33.55±0.60 37.56±1.41 41.36±1.75b虛熱紫錐菊中劑量組 10 33.46±1.29 37.96±1.36 42.10±2.21b虛熱紫錐菊高劑量組 10 33.84±1.01 38.41±1.73 42.35±2.47空白組b
實(shí)驗(yàn)第21天,與空白組比較,虛寒模型組小鼠體質(zhì)量明顯減輕(P<0.05)。與虛寒模型組相比,虛寒人參組小鼠體質(zhì)量明顯增加(P<0.05);虛寒紫錐菊低、中、高劑量組小鼠體質(zhì)量顯著降低(P<0.05)。見表2。
表2 紫錐菊對虛寒組小鼠體質(zhì)量的影響(±s,g)
表2 紫錐菊對虛寒組小鼠體質(zhì)量的影響(±s,g)
注:與空白組相比,a P<0.05;與虛寒模型組相比,b P<0.05。
組別 鼠只 第7天 第14天 第21天10 33.26±1.29 38.50±1.77 42.37±1.82虛寒模型組 10 34.07±1.08 37.11±1.92a 38.84±1.97a虛寒人參組 10 34.09±0.95 37.35±1.66 41.54±2.02b虛寒紫錐菊低劑量組 10 33.30±1.49 33.19±1.50b 33.75±2.25b虛寒紫錐菊中劑量組 10 33.89±0.60 33.03±0.97b 33.36±2.06b虛寒紫錐菊高劑量組 10 33.81±0.80 33.52±1.63b 33.19±1.89空白組b
與空白組相比,虛熱模型組小鼠脾臟、胸腺臟器指數(shù)顯著降低(P<0.05)。與虛熱模型組相比,虛熱西洋參組及虛熱紫錐菊低、中、高劑量組小鼠脾臟、胸腺臟器指數(shù)明顯增加(P<0.05)。見表3。
表3 紫錐菊對虛熱組小鼠臟器指數(shù)的影響(±s,mg/g)
表3 紫錐菊對虛熱組小鼠臟器指數(shù)的影響(±s,mg/g)
注:與空白組相比,a P<0.05;與虛熱模型組相比,b P<0.05。
組別 鼠只 脾臟臟器指數(shù) 胸腺臟器指數(shù)空白組10 2.71±0.39 1.74±0.25虛熱模型組 10 1.48±0.30a 1.20±0.40a虛熱西洋參組 10 2.53±0.38b 1.65±0.37b虛熱紫錐菊低劑量組 10 2.62±0.30b 1.68±0.38b虛熱紫錐菊中劑量組 10 2.68±0.41b 1.60±0.23b虛熱紫錐菊高劑量組 10 2.61±0.35b 1.68±0.25 b
與空白組相比,虛寒模型組小鼠脾臟、胸腺臟器指數(shù)顯著降低(P<0.05)。與虛寒模型組相比,虛寒人參組小鼠脾臟、胸腺臟器指數(shù)明顯增加(P<0.05)。見表4。
表4 紫錐菊對虛寒組小鼠臟器指數(shù)的影響(±s,mg/g)
表4 紫錐菊對虛寒組小鼠臟器指數(shù)的影響(±s,mg/g)
注:與空白組相比,a P<0.05;與虛寒模型組相比,b P<0.05。
組別 鼠只 脾臟臟器指數(shù) 胸腺臟器指數(shù)空白10 2.71±0.39 1.74±0.25虛寒模型組 10 1.58±0.25a 0.52±0.20a虛寒人參組 10 2.86±0.36b 1.53±0.20b虛寒紫錐菊低劑量組 10 1.60±0.26 0.50±0.26虛寒紫錐菊中劑量組 10 1.35±0.33 0.48±0.21虛寒紫錐菊高劑量組10 1.37±0.21 0.45±0.29
與空白組相比,虛熱模型組小鼠cAMP、cGMP、cAMP/cGMP顯著升高(P<0.05)。與模型組相比,虛熱西洋參組及虛熱紫錐菊低、中、高劑量組cAMP、cAMP/cGMP顯著降低(P<0.05),虛熱西洋參組及虛熱紫錐菊低、中劑量組cGMP顯著升高(P<0.05)。見表5。
表5 紫錐菊對虛熱組小鼠環(huán)核苷酸水平的影響(±s)
表5 紫錐菊對虛熱組小鼠環(huán)核苷酸水平的影響(±s)
注:與空白組相比,a P<0.05;與虛熱模型組相比,b P<0.05。
組別 鼠只 cAMP(nmol/L) cGMP(nmol/L)cAMP/cGMP空白組10 30.62±4.41 11.04±1.54 2.64±0.31虛熱模型組 10 37.42±4.60a 13.98±2.73a 3.11±0.48a虛熱西洋參組 10 27.85±4.52b 18.56±2.22b 1.56±0.31b虛熱紫錐菊低劑量組 10 29.22±5.72b 18.83±2.99b 1.52±0.25b虛熱紫錐菊中劑量組 10 30.47±5.20b 18.09±3.05b 1.71±0.28b虛熱紫錐菊高劑量組 10 27.29±4.67b 12.86±0.81 1.89±0.42 b
與空白組相比,虛寒模型組cAMP、cAMP/cGMP顯著降低(P<0.05),cGMP顯著升高(P<0.05)。與模型組相比,虛寒人參組cAMP、cAMP/cGMP顯著升高(P<0.05),虛寒人參組及虛寒紫錐菊低、中、高劑量組cGMP顯著降低(P<0.05)。見表6。
表6 紫錐菊對虛寒組小鼠環(huán)核苷酸水平的影響(±s)
表6 紫錐菊對虛寒組小鼠環(huán)核苷酸水平的影響(±s)
注:與空白組相比,a P<0.05;與虛寒模型組相比,b P<0.05。
組別 鼠只 cAMP(nmol/L) cGMP(nmol/L)cAMP/cGMP空白組10 30.62±4.41 11.04±1.54 2.64±0.31虛寒模型組 10 22.39±3.29a 22.45±1.76a 1.03±0.11a虛寒人參組 10 30.60±4.79b 11.20±0.83b 2.85±0.45b虛寒紫錐菊低劑量組 10 22.11±5.23 15.56±0.73b 1.31±0.43虛寒紫錐菊中劑量組 10 23.80±5.55 16.17±1.82b 1.49±0.40虛寒紫錐菊高劑量組 10 20.16±3.57 15.65±0.90b 1.20±0.34
與空白組相比,虛熱模型組T3、T4含量顯著升高(P<0.05)。與模型組小鼠相比,虛熱紫錐菊低、中、高組T3含量顯著降低(P<0.05),虛熱西洋參組及虛熱紫錐菊中、高劑量組T4含量顯著降低(P<0.05)。見表7。
表7 紫錐菊對虛熱組小鼠甲狀腺激素水平的影響(10只,±s,pmol/L)
表7 紫錐菊對虛熱組小鼠甲狀腺激素水平的影響(10只,±s,pmol/L)
注:與空白組相比,a P<0.05;與模型組相比,b P<0.05。
組別T3 T4空白組40.13±4.13 1205.00±304.16虛熱模型組 44.41±5.66a 1415.00±166.51a虛熱西洋參組 41.92±2.95 1091.25±162.77b虛熱紫錐菊低劑量組 37.43±2.68b 1275.00±273.55虛熱紫錐菊中劑量組 33.36±3.87b 985.00±157.81b虛熱紫錐菊高劑量組 34.43±2.96b 1063.75±258.86 b
與空白組相比,虛寒模型組小鼠T3、T4含量顯著降低(P<0.05)。與模型組相比,虛寒紫錐菊低、中、高組小鼠T3含量顯著降低(P<0.05),虛寒人參組T4含量顯著升高(P<0.05),虛寒紫錐菊中、高劑量組T4含量顯著降低(P<0.05)。見表8。
表8 紫錐菊對虛寒組小鼠甲狀腺激素水平的影響(10只,±s,pmol/L)
表8 紫錐菊對虛寒組小鼠甲狀腺激素水平的影響(10只,±s,pmol/L)
注:與空白組相比,a P<0.05;與虛寒模型組相比,b P<0.05。
組別T3 T4空白組40.13±4.13 1205.00±304.16虛寒模型組 35.41±4.37a 932.50±240.16a虛寒人參組 36.63±3.73 1391.25±207.67b虛寒紫錐菊低劑量組 32.01±3.24b 758.75±167.41虛寒紫錐菊中劑量組 31.26±2.76b 440.00±147.48b虛寒紫錐菊高劑量組 28.25±2.73b 302.50±200.13 b
與空白組相比,虛熱模型組小鼠TP、ALB、TC、TG顯著降低(P<0.05)。與虛熱模型組相比,虛熱西洋參組小鼠ALB顯著升高(P<0.05);虛熱紫錐菊低劑量組小鼠TP、ALB顯著升高(P<0.05);虛熱紫錐菊中、高劑量組小鼠TP、ALB、TG顯著升高(P<0.05)。見表9。
表9 紫錐菊對虛熱組小鼠物質(zhì)代謝的影響(±s)
表9 紫錐菊對虛熱組小鼠物質(zhì)代謝的影響(±s)
注:與空白組相比,a P<0.05;與虛熱模型組相比,b P<0.05。
組別 鼠只 TP(g/L) ALB(g/L) G(mmol/L) TC(mmol/L)空白組 10 62.71±7.78 30.59±3.42 1.87±0.42 3.97±0.50虛熱模型組 10 54.85±2.93a 24.99±2.94a 1.43±0.24a 2.43±0.43a虛熱西洋參組 10 59.27±4.30 29.05±1.92b 1.63±0.27 2.74±0.52虛熱紫錐菊低劑量組 10 61.48±5.80b 29.67±2.04b 1.65±0.33 2.58±0.49虛熱紫錐菊中劑量組 10 63.00±7.04b 29.36±1.83b 2.05±0.43b 2.41±0.41虛熱紫錐菊高劑量組 10 61.60±5.95b 28.15±1.70b 1.83±0.18b 2.08±0.44
與空白組相比,虛寒模型組小鼠TP、ALB、TC、TG顯著升高(P<0.05)。與虛寒模型組相比,虛寒人參組及虛寒紫錐菊醇提物低、中、高劑量組小鼠TP、ALB、TC、TG含量變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表10。
表10 紫錐菊對虛寒組小鼠物質(zhì)代謝的影響(±s)
表10 紫錐菊對虛寒組小鼠物質(zhì)代謝的影響(±s)
注:與空白組相比,a P<0.05;與虛寒模型組相比,b P<0.05。
組別 鼠只 TP(g/L) ALB(g/L) TG(mmol/L) TC(mmol/L)空白組 10 62.71±7.78 30.59±3.42 1.87±0.42 3.97±0.50虛寒模型組 10 71.26±4.90a 36.23±2.50a 3.06±0.88a 5.30±0.96a虛寒人參組 10 76.15±9.75 34.42±2.94 2.94±0.41 5.92±0.99虛寒紫錐菊低劑量組 10 70.22±5.09 35.92±3.26 2.68±0.48 4.86±1.00虛寒紫錐菊中劑量組 10 69.63±6.98 37.98±2.25 2.56±0.39 5.76±0.85虛寒紫錐菊高劑量組 10 73.13±6.70 36.20±3.56 2.33±0.30 5.76±0.75
中藥藥性是中藥理論的核心組成部分,是中醫(yī)藥學(xué)形成與發(fā)展的中藥基礎(chǔ),寒熱溫涼四氣是中藥藥性研究的核心和主題內(nèi)容[12]。陶弘景在《本草經(jīng)集注》中明確指出:“藥物甘苦之味可略,為冷熱須明?!崩钪需髟凇夺t(yī)宗必讀》中也強(qiáng)調(diào):“寒熱溫涼,一匕之謬,覆水難收?!笨梢娝臍庠谒幮岳碚撝械牡匚?。中醫(yī)認(rèn)為,虛熱是因機(jī)體陰液虧耗,制約陽熱功能減退,陰不制陽,出現(xiàn)燥熱、升動和化氣太過等陽相對亢盛的虛熱內(nèi)生的病理狀態(tài)[13]。寒熱證病人出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的異常變化,腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)也發(fā)生相應(yīng)變化。甲狀腺激素對機(jī)體產(chǎn)熱過程影響極大,可通過影響垂體-甲狀腺軸功能和細(xì)胞鈉泵活性,從而造成機(jī)體能量代謝的異常。環(huán)核苷酸是重要的細(xì)胞間信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使,與機(jī)體物質(zhì)代謝有密切關(guān)系。內(nèi)生致熱原引起發(fā)熱時(shí),腦積液和下丘腦的cAMP含量明顯增加,所以陰虛發(fā)熱時(shí),cAMP升高,cAMP/cGMP比值升高,虛寒時(shí),cAMP、cAMP/cGMP降低[14],此指標(biāo)是中醫(yī)微觀辨證的指標(biāo)之一[15-17],是整體性調(diào)節(jié)機(jī)制影響細(xì)胞功能的中間樞紐,在維持機(jī)體平衡中起重要作用[18]。已有研究表明[19],虛熱狀態(tài)下cAMP/cGMP值明顯升高,并增加T3、T4等激素的釋放,提高產(chǎn)熱。黃俊山等[20]研究表明陰虛狀態(tài)下,T3、T4升高,基礎(chǔ)代謝率升高,產(chǎn)熱增多;陽虛狀態(tài)下,T3、T4含量降低,基礎(chǔ)代謝率降低,產(chǎn)熱減少。甲亢狀態(tài)下血脂與甲狀腺素水平呈負(fù)相關(guān)性[21],TG、TC、TP、ALB水平過低[22-24];陽虛狀態(tài)下TG、ALB、TP含量明顯高于正常組[25-26]。本實(shí)驗(yàn)虛熱模型組cAMP、cAMP/cGMP、T3、T4顯著升高,TP、ALB、TC、TG顯著降低;虛寒模型組cAMP、cAMP/cGMP、T3、T4顯著降低,TP、ALB、TC、TG顯著升高,表明本實(shí)驗(yàn)造模成功。
有學(xué)者研究仙茅辛熱藥性的表達(dá),實(shí)驗(yàn)以左歸丸為陽性藥,仙茅在甲狀腺功能、腎上腺功能、環(huán)核苷酸水平及物質(zhì)代謝水平等方面與左歸丸表現(xiàn)一致,佐證了仙茅的辛熱藥性[26]。李琳[27]基于能量代謝及基因表達(dá)研究枳實(shí)寒熱屬性,實(shí)驗(yàn)以熱藥干姜、寒藥大黃為陽性藥,通過PLSR散點(diǎn)圖結(jié)果分析,枳實(shí)的干預(yù)效果介于干姜和大黃之間,佐證了枳實(shí)藥性微溫。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示紫錐菊能增加虛熱模型動物的體質(zhì)量及胸腺、脾臟等臟器指數(shù),與西洋參的作用趨勢一致。能降低虛寒模型動物的體質(zhì)量及胸腺、脾臟等臟器指數(shù),與人參的作用趨勢相反。人參性溫,西洋參性涼,因此,證明紫錐菊的藥性與西洋參趨同,為寒涼性質(zhì)。與虛寒模型組相比,虛寒人參組cAMP、cAMP/cGMP、T4含量顯著升高;虛寒紫錐菊組cAMP、cAMP/cGMP、TP、ALB、TG、TC含量無明顯變化,T3、T4含量顯著降低,表明紫錐菊與人參作用相反。與虛熱模型組相比,虛熱西洋參組cAMP、cAMP/cGMP、T4含量顯著降低,ALB、TP、TG、TC含量顯著升高或有升高的趨勢;虛熱紫錐菊組cAMP、cAMP/cGMP、T3、T4含量顯著降低,TP、ALB、TG含量顯著升高,表明紫錐菊與西洋參作用相似,藥性寒涼。
紫錐菊是近代國際上以免疫調(diào)節(jié)、抗病毒等生物活性受到普遍重視的天然植物草藥,其普遍的制劑為乙醇浸出液制劑,因此本實(shí)驗(yàn)以指導(dǎo)臨床應(yīng)用為導(dǎo)向,研究紫錐菊醇提物的寒熱藥性。隨著現(xiàn)代科技的進(jìn)步,對中藥寒熱藥性理論的研究方法不斷提升,除了對物質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行研究外,還開始探尋其內(nèi)在機(jī)制,不斷向微觀領(lǐng)域深入,如基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)等研究方法[28]。本實(shí)驗(yàn)通過環(huán)核苷酸、內(nèi)分泌、物質(zhì)代謝水平對紫錐菊醇提物的寒熱藥性進(jìn)行驗(yàn)證,為紫錐菊在中藥藥性指導(dǎo)下進(jìn)行下一步的中醫(yī)功效研究奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),后期仍需對其寒熱藥性的物質(zhì)基礎(chǔ)及機(jī)制進(jìn)行深入的研究。