王明雙,荀維超
717陰離子交換樹脂吸附高鹽廢水中金的性能研究
王明雙,荀維超
(山東黃金冶煉有限公司,山東 萊州 261441)
研究了717陰離子交換樹脂吸附高鹽度廢水中金的性能,考察了pH、吸附時間及樹脂用量對樹脂吸附金的影響。結(jié)果表明,pH值對吸附率影響較大,pH=2時,經(jīng)60 min吸附,1.0 g樹脂對100 mL金濃度為10.6 mg/L高鹽廢液中金的吸附率達95%以上;樹脂對金的靜態(tài)飽和吸附量為241 mg/g;吸附反應符合準二級反應動力學模型,升高溫度對金的吸附有利,表觀活化能a=21.3 kJ/mol。
化學冶金;高鹽度廢水;樹脂吸附;金;動力學
電解精煉法和化學還原法是目前提純金應用最為廣泛的兩種生產(chǎn)工藝,可將金純度提高至5N以上[1-2]。然而無論采用哪種生產(chǎn)工藝,在精煉過程受熱蒸發(fā)影響會有少量的金伴隨煙氣進入廢氣噴淋塔中。為確保廢氣達標排放,一般采用堿液噴淋循環(huán)吸收。吸收液飽和后,需要更換新液以免大量鹽類結(jié)晶析出堵塞管路影響設備正常運行。所產(chǎn)生的高鹽廢水中的金如果不予以回收處理,將造成金資源的浪費。因此,從含金廢水中回收金是一項非常有意義的工作。
含金廢水中金主要以絡合物形式存在,性質(zhì)穩(wěn)定。含金廢水的回收方法很多,常見的有金屬置換法、電積法、活性炭吸附法、離子交換法和溶劑萃取法等[3-7],其中離子交換法因吸附容量高、選擇性好、經(jīng)濟快捷等優(yōu)點而備受人們青睞,多種樹脂已經(jīng)被用來富集回收金。
717陰離子交換樹脂是在苯乙烯-二乙烯苯交聯(lián)共聚物基體上引入季銨基[-N(CH3)3OH],屬于強堿性基團,在酸性、中性甚至堿性介質(zhì)中顯示離子交換功能,具有機械強度好、耐熱性能高等優(yōu)點。利用金在酸性溶液中以陰離子形式存在,被樹脂吸附后易與其他金屬陽離子分離的原理,本文選用717陰離子交換樹脂對金電解廢氣塔產(chǎn)生的高鹽含金廢水中金的回收進行的研究。通過實驗確定最佳吸附條件以降低后續(xù)高鹽廢水處理造成的貴金屬損失,為實際生產(chǎn)應用提供參考。
717陰離子交換樹脂:氯型,淡黃色球狀顆粒,含水量40%~50%,顆粒度(0.3~1.2 mm)≥95%。使用前先用1 mol/L NaOH溶液浸泡12 h,用去離子水洗至中性后再用1 mol/L鹽酸溶液浸泡12 h,最后用去離子水洗至中性,風干備用。實驗所用試劑均為分析純,水為去離子水。
實驗原料為金電解廢氣噴淋塔產(chǎn)生的高鹽廢水。金濃度為10.6 mg/L,pH=8.0,取少量液體將其蒸干后測試固體鹽分為150 g/L。
北京普析TAS-990型原子吸收分光光度計(AAS)用于測定溶液中金濃度,PHS-25型pH計用于測定溶液pH值,BSA4202S型電子天平用于樹脂稱量。
1.2.1 金吸附實驗
將717陰離子交換樹脂加入到100 mL廢水溶液中,室溫條件下在磁力攪拌器上攪拌,考察pH、吸附時間和樹脂用量對金吸附效果的影響。每次實驗結(jié)束后取上清液采用原子吸收分光光度計測定金濃度。金的吸附率和吸附量計算公式如下:
式中,0為溶液中金的起始濃度,為上清液中金的平衡濃度,mg/L;為溶液的體積,L;為樹脂吸附量,mg/g;為樹脂的質(zhì)量,g。
1.2.2 吸附動力學實驗
研究不同溫度條件下離子交換樹脂對金的吸附率,用實驗數(shù)據(jù)進行吸附動力學方程擬合及分析。
分別稱取0.8 g樹脂于100 mL高鹽廢水中,用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至0.0~8.0,攪拌吸附60 min,考察pH值對金吸附率的影響,結(jié)果如圖1所示。從圖1可以看出,pH值對金的吸附率影響較大。酸性條件有利于金的吸附,當pH值為2.0時金的吸附率最大為95.0%。這是因為AuCl4-在酸性條件比較穩(wěn)定,在堿性環(huán)境下AuCl4-會水解生成Au(OH)3,影響了樹脂的吸附性能[8]。綜合考慮,以下實驗溶液pH值均控制在2.0。
圖1 pH值對金吸附率的影響
將高鹽廢水pH值調(diào)整至2.0,稱取0.8 g樹脂于100 mL高鹽廢水中,考察了攪拌吸附時間對金吸附率的影響,結(jié)果如圖2所示。
圖2 吸附時間對金吸附率的影響
圖2表明,隨著吸附時間延長金的吸附率逐漸增加。附時間為60 min時吸附率達到94.6%,繼續(xù)延長吸附時間吸附率變化不大,說明吸附反應已經(jīng)趨于平衡,因此,最佳吸附時間為60 min。
分別稱取不同量的樹脂于100 mL高鹽廢水中攪拌吸附60 min,然后分析溶液中金的殘余濃度計算吸附率,結(jié)果見圖3。從圖3可以看出,隨著樹脂用量的增加,金的吸附率呈不斷升高趨勢。當樹脂用量為1.0 g時金的吸附率為94.7%,繼續(xù)增加樹脂用量,金的吸附率僅提高0.3%左右。因此,樹脂用量選擇1.0 g即可。
圖3 樹脂用量對金吸附率的影響
根據(jù)以上實驗結(jié)果,確定717陰離子交換樹脂吸附金的最佳工藝條件為:pH 2.0、吸附時間60 min、樹脂用量1.0 g。在此條件下,進行了3組靜態(tài)吸附實驗,金的吸附率分別為:95.3%、95.1%、95.2%,平均值在95%以上;上清液中金濃度低至0.5 mg/L,可不再回收。
在室溫條件下取1.0 g 717陰離子交換樹脂,加入500 mL高鹽廢水中吸附60 min后測定其中的金濃度。將樹脂取出加入新鮮的高鹽廢水,再吸附60 min取樣分析金濃度。如此反復,直至金濃度不變化為止。將樹脂用直接灰化稱量的方法處理,測得717陰離子交換樹脂的靜態(tài)飽和吸附量為241 mg/g(Au/干樹脂)。
實驗選取293、303、313、323 K共4個溫度,實驗條件為,樹脂用量1.0 g,pH為2.0吸附,每間隔一段時間取樣測定金濃度,結(jié)果如圖4所示。
由圖4可知,隨著溫度的不斷升高,金吸附率不斷升高,特別是前10 min反應速率很快,由此可見提高溫度有利于吸附反應的進行。
利用準一級反應動力學模型和準二級反應動力學模型[9-10]研究717陰離子交換樹脂吸附金的動力學。反應動力學模型:
ln(eq–q)=lneq–1(3)
/q= 1/(22eq) +/eq(4)
式中,t和eq分別為時刻和平衡時的離子交換容量,mg/g;1和2分別為準一級速率常數(shù)和準二級速率常數(shù),min-1。
根據(jù)不同溫度條件下的實驗數(shù)據(jù)用式(3)和(4)進行準一級反應動力學模型和準二級反應動力學模型進行擬合,結(jié)果如圖5和圖6所示。
圖4 溫度對金吸附率的影響
圖5 717樹脂吸附金的準一級動力學擬合結(jié)果
圖6 717樹脂吸附金的準二級動力學擬合結(jié)果
從圖5和圖6可以看出,717樹脂吸附金的動力學數(shù)據(jù)更符合準二級反應動力學模型。根據(jù)圖6所得的擬合直線的斜率可計算出2,并以ln對1/進行線性擬合,結(jié)果如圖7所示。
圖7 lnk與T-1的關系圖
根據(jù)阿倫尼烏斯方程,ln= ?a/(R)+ln,R= 8.314 J/(mol·K),圖7中直線的斜率?a/R= ?2563.6。由此可求得吸附表觀活化能a21.3 kJ/mol。
1) 717陰離子交換樹脂能有效吸附高鹽廢水中的金,酸性環(huán)境有利于樹脂對金的吸附。在pH=2的最佳條件下,經(jīng)60 min攪拌,1 g樹脂對100 mL金濃度為10.6 mg/L高鹽廢水中金的吸附率達95%以上,殘液金濃度低至0.5 mg/L。
2) 在室溫下717陰離子交換樹脂對高鹽廢水金的靜態(tài)飽和吸附容量為241 mg/g,具有較強的應用潛力。
3) 717陰離子交換樹脂對金的吸附率隨著溫度升高而增加,吸附反應符合準二級反應動力學模型,表觀活化能a為21.3 kJ/mol。
[1] 柳旭, 張國清, 陳怡蘭, 等. 國內(nèi)電解精煉黃金法制備高純金綜述[J]. 貴金屬, 2017, 38(4): 87-94.
LIU X, ZHANG G Q, CHEN Y L, et al. Review on production status in China of high- purity gold by electro-refining [J] Precious Metals, 2017, 38(4): 87-94.
[2] 李光勝, 王明雙, 馬涌. 化學還原法制備高純金試驗研究[J]. 黃金科學技術, 2015, 23(2): 103-106.
LI G S, WANG M S, MA Y. Experimetal study on the preparation of high purity gold by chemical reduction [J]. Gold Science and Technology, 2015, 23(2): 103-106.
[3] 王明雙. 用鐵粉置換法回收氰化金泥精煉廢水中的金和銀[J]. 貴金屬, 2021, 42(1): 7-10.
WANG M S. Replacement and recovery of gold and silver in cyanide gold slime refining wastewater with iron power [J]. Precious Metals, 2021, 42(1): 7-10.
[4] 楊喜增, 楊萬龍, 于貴英, 等. NK-1活性炭從含金廢水中提金性能的研究[J]. 黃金, 1992, 13(8): 49-50.
YANG X Z, YANG W L, YU G Y, et al. Study on gold extraction from gold-bearing waste water by NK-1 activated carbon[J]. Gold, 1992, 13(8): 49-50.
[5] 羅電宏, 馬榮駿. 用溶劑萃取法從含微量金的廢液中回收金[J]. 有色金屬, 2003, 55(1): 34-36.
LUO D H, MA R J. Recovery gold from waste solution containing trace gold by solvent extraction [J]. Nonferrous Metals, 2003, 55(1): 34-36.
[6] 宋衛(wèi)鋒, 林梓河, 劉書敏, 等. 電沉積法從含金廢液中回收金[J]. 有色金屬(冶煉部分), 2011(4): 36-39.
SONG W F, XIN Z H, LIU S M, et al. Gold recovery from solution with electrodeposition technology[J]. Nonferrous Metals (Extraction Metallurgy), 2011(4): 36-39.
[7] 莫建軍, 施林妹, 熊春華. D301R樹脂吸附金(III)的實驗[J]. 礦物學報, 2006, 26(3): 272-276.
MO J J, SHI L M, XIONG C H. Studies on sorption of D301R resin for Au(III) [J]. Acta Mineralogica Sinica, 2006, 26(3): 272-276.
[8] 聶華平, 張忠堂, 王日, 等. Au-Cl--SO32--H2O系的電化學行為研究[J]. 濕法冶金, 2014, 33(4): 269-273.
NIE H P, ZHANG Z T, WANG R, et al. Eectrochemical behaviors of Au-Cl--SO32--H2O system[J]. Hydrometal- lurgy of China, 2014, 33(4): 269-273.
[9] 賴華, 羅仙平, 張艷, 等. 樹脂對稀土冶煉廢水氨氮的吸附及動力學研究[J]. 有色金屬科學與工程, 2012, 3(5): 74-77.
LAI H, LUO X P, ZHANG Y, et al. Adsorption and kinetics of resin on ammonia-nitrogen out of rare earth smelting wastewater[J]. Nonferrous Metals Science and Engine- ering, 2012, 3(5): 74-77.
[10] 黨明巖, 賈秀紅, 趙春英. 交聯(lián)殼聚糖樹脂對Ni(II)的吸附性能[J]. 電鍍與精飾, 2010, 32(5): 8-11.
DANG M Y, JIA X H, ZHAO C Y. Adsorption performance of crosslinked chitosan resin for nickel(II) ions [J]. Plating and Finishing, 2010, 32(5): 8-11.
Study on the adsorption performance of 717 anion resin for gold in high-salt waste water
WANG Ming-shuang, XUN Wei-chao
(Shandong Gold Smetling Co. Ltd., Laizhou 261441, Shandong, China)
The adsorption performance of 717 anion exchange resin for goldin high-salt waste water was studied. The effects of pH value, adsorption time and resin dosage on the gold adsorption were investigated. The results showed that the pH value had a great influence on the adsorption rate. When pH=2, after 60 min adsorption, the adsorption rate of 1.0 g resin to 100 mL high-salt wastewater with 10.6 mg/L gold was more than 95%. The static saturated adsorption capacity of the resin is 241 mg/g. Elevated temperature is favorable to gold adsorption. Adsorption kinetics study showed that the adsorption followed the second-order kinetics model, and that the reaction apparent activation energy calculated is 21.3 kJ/mol.
chemical metallurgy;high-salt waste water; resin adsorption; gold; kinetics
O647.3
A
1004-0676(2022)02-0047-04
2022-03-14
王明雙,男,碩士,工程師。研究方向:貴金屬冶煉。E-mail:wms110220@163.com