魏 婧
(榆林學(xué)院 建筑工程學(xué)院,陜西 榆林 719000)
隨著我國經(jīng)濟的飛速發(fā)展,建筑行業(yè)成為了主要的經(jīng)濟支柱之一,越來越多的大型建筑項目不斷出現(xiàn)。注漿材料是指在壓力作用下可以注入地層、孔洞和縫隙中以提高承載能力和防止?jié)B漏的流體材料[1-2],水泥材料因具有較高的抗壓強度、耐久性能和價格低廉等特點而被廣泛應(yīng)用于建筑行業(yè),也是最常用的注漿材料[3-7]。但水泥材料也具有一定的缺陷,例如抗變形能力差、抗碳化性能較差和易出現(xiàn)裂紋等,這些因素都不同程度地限制了水泥材料的應(yīng)用[8-10]。隨著建筑項目的結(jié)構(gòu)復(fù)雜化、超高層化和大跨度發(fā)展,人們對水泥材料的要求也越來越高,傳統(tǒng)的水泥基注漿材料已經(jīng)無法滿足需求,開發(fā)高性能水泥基注漿材料成為了熱點的研究方向[11-12]。碳納米管作為最具代表的納米材料之一,是碳六元環(huán)結(jié)構(gòu)組成的管狀物質(zhì),其直徑一般為納米級別,長度為微米級別,拉伸強度能夠超過100 GPa,比表面積能夠達到1 000 m2/g[13-16]。有研究證明,碳納米管摻雜到水泥基材料中后能夠與基體材料較好地產(chǎn)生結(jié)合,發(fā)揮“橋聯(lián)作用”,提高基體之間的強度和韌性,同時,碳納米管還能夠發(fā)揮“小尺寸效應(yīng)”,有效填充砂漿的孔隙,對水泥基材料的微觀形貌和力學(xué)性能產(chǎn)生影響[17-21]。因此,碳納米管改性水泥基材料開始不斷被大眾所關(guān)注。李庚英等研究了碳納米管水泥砂漿的力學(xué)性能和微觀結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)低含量的碳納米管水泥復(fù)合材料具有良好的抗壓強度和抗折強度,復(fù)合材料中碳納米管表面被水泥水化產(chǎn)物包裹,同時碳納米管水泥砂漿的結(jié)構(gòu)密實,相比摻雜碳纖維的水泥砂漿,碳納米管的摻入明顯改善了材料的孔結(jié)構(gòu)[22]。石小冬等研究了多壁碳納米管(MWCNTs)的摻量對水泥基復(fù)合材料(CNT/CC)高溫力學(xué)性能的影響,分析了不同高溫處理后CNT/CC凈漿試件的質(zhì)量損失和力學(xué)性能,結(jié)果表明,MWCNTs的加入能夠有效降低水泥基體內(nèi)部蒸汽壓和溫度梯度,提高了水泥基體抗高溫爆裂能力,減少水泥基材料的高溫質(zhì)量損失,從而提升了水泥基復(fù)合材料高溫性能[23]。本文以普通硅酸鹽水泥為基體材料,多壁碳納米管為改性填料,制備了不同碳納米管摻雜量的改性水泥基注漿材料,分析了碳納米管含量對注漿材料結(jié)構(gòu)和性能的影響,為高性能水泥基注漿材料的制備提供一定的理論和實踐基礎(chǔ)。
普通硅酸鹽水泥 P.O 42.5:細度為1.2%,燒失量≤4.0%,廣東省英德海螺水泥有限責(zé)任公司,硅酸鹽水泥的化學(xué)組成如表1所示;多壁碳納米管(L-MWNT-1020):深圳市納米港有限公司,性能參數(shù)如表2所示;骨料:超細石英砂,純度>99%,河南東萬源凈水材料有限公司;分散劑:聚乙烯比咯烷酮(PVP),分析純AR,分子式為(C6H9NO)n,分子量為58 000,密度為1.144 g/cm3;高效聚羧酸減水劑:含固量為44%,pH值為6~8,減水率為30%,重慶西卡建筑材料有限公司;水:自來水。
表1 硅酸鹽水泥的化學(xué)組成
表2 多壁碳納米管的性能參數(shù)
X射線衍射儀:D8 ADVANCE,布魯克AXS有限公司;冷場掃描電子顯微鏡:S-4800,Hitachi;電子萬能壓力試驗機:WDW-2E型,長春科新試驗儀器有限公司;電動抗折試驗機:DZK-5000型,滄州華陽試驗機制造有限公司;砂漿攪拌機:UJZ-15型,滄州華恒試驗儀器有限公司;混凝土碳化試驗箱:TH-2型,滄州華恒試驗儀器有限公司。
按照GB/T50448-2008《水泥基灌漿料材料應(yīng)用技術(shù)規(guī)范》,制備碳納米管改性水泥基注漿材料。首先,根據(jù)表3的配比,稱取碳納米管和分散劑放入燒杯,在攪拌器上超聲攪拌1 h保證分散均勻;然后,將上述分散好的碳納米管水溶液倒入攪拌鍋中,加入水泥、骨料以及剩余所需水,以1 000 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌120 s,再用2 000 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌120 s至均勻;最后,將上述注漿材料倒入模具中,用不透水薄膜覆蓋表面,密封24 h后拆模,放入溫度(25±2)℃、相對濕度70%±5%的養(yǎng)護室中養(yǎng)護7和28 d。
表3 注漿材料的配比設(shè)計
力學(xué)性能測試:首先,對制備的碳納米管改性水泥基注漿材料進行標(biāo)準(zhǔn)條件下養(yǎng)護7和28 d;然后,制備成40 mm×40 mm×160 mm的抗壓強度試樣,給定加載速率為1.2 mm/min,連續(xù)均勻加載至破壞,破壞后停止加載,每組試樣測試3次,取平均值為測試結(jié)果,抗壓強度的計算精確至0.1 MPa;抗折強度試樣尺寸為20 mm×20 mm×80 mm,給定加載速率為0.2 mm/min,均勻連續(xù)加載直至試樣破壞,每組試樣測試3次,取平均值為測試結(jié)果。
根據(jù)GB/T 50082-2009《普通混凝土長期性能和耐久性能試驗方法標(biāo)準(zhǔn)》,對碳納米管改性水泥基注漿材料進行加速碳化試驗。首先,對制備的注漿材料進試樣行標(biāo)準(zhǔn)條件下養(yǎng)護7和28 d;其次,取出試樣烘干24 h,留出一個側(cè)面,其余面均采用石蠟密封處理,保證CO2不能擴散進入;然后,將試樣放入碳化箱內(nèi),CO2的濃度為20%±3%,相對濕度為70%±5%,溫度為(20±2)℃,在碳化處理到7和28 d時取出試樣;最后,清理干凈表面后用濃度為1%的酚酞酒精溶液進行噴涂后測試碳化深度。
圖1為養(yǎng)護28 d的碳納米管改性水泥基注漿材料的XRD圖。從圖1可以看出,摻入碳納米管后,注漿材料沒有出現(xiàn)新的衍射峰,說明碳納米管加入后沒有產(chǎn)生新物質(zhì),所有注漿材料的衍射峰主要由水泥水化產(chǎn)物氫氧化鈣(CH)、鈣礬石(AFt)、未反應(yīng)完的C3S和外摻礦物CaCO3組成。
圖1 碳納米管改性水泥基注漿材料的XRD圖:(a)碳納米管摻雜量為0;(b)0.3%(質(zhì)量分數(shù))碳納米管;(c)0.6%(質(zhì)量分數(shù))碳納米管;(d)0.9%(質(zhì)量分數(shù))碳納米管
表4為碳納米管改性水泥基注漿材料的CH衍射峰強和晶面取向值。從表4可以看出,隨著碳納米管摻雜量的增加,CH晶體(001)晶面衍射峰、(101)晶面衍射峰和CH晶面取向指數(shù)均逐漸降低。這是因為摻入碳納米管后,CH的生成數(shù)量增加,C-S-H凝膠的形成速率增加,從而阻礙了CH、Aft在單一晶相的生長,有效避免了晶體尺寸過大。
表4 碳納米管改性水泥基注漿材料的CH衍射峰強和晶面取向值
圖2為碳納米管改性水泥基注漿材料的SEM圖。從圖2(a)可以看出,未摻雜碳納米管的水泥基體表面較為粗糙,出現(xiàn)明顯的間隙和空槽。從圖2(b)、(c)可以看出,摻入適量的碳納米管后,呈短桿狀與長桿狀的碳納米管分布于水泥基體間,形成“橋聯(lián)作用”,從而提高水泥基體的結(jié)合力;此外,由于碳納米管的比表面積較大會在基體中形成“成核點”,可以加速C-S-H凝膠的形成速率,從而提高注漿材料的強度和韌性。對比圖圖2(b)和(c)可知,當(dāng)碳納米管摻雜量為0.6%(質(zhì)量分數(shù))時,注漿材料的形貌改善效果較好。從圖2(d)可以看出,當(dāng)碳納米管摻雜量增加到0.9%(質(zhì)量分數(shù))時,改善效果降低。這是因為摻入過量碳納米管后,在水泥基體攪拌過程中會發(fā)生團聚現(xiàn)象,使碳納米管的分布均勻性變差、搭接效果帶來的增益被減弱,且過多的碳納米管會在水泥基體的聚合處產(chǎn)生缺陷造成應(yīng)力集中,從而降低注漿材料的力學(xué)性能。
圖2 碳納米管改性水泥基注漿材料的SEM圖
圖3為碳納米管改性水泥基注漿材料7和28 d的抗壓強度測試結(jié)果。從圖3可以看出,未摻雜碳納米管的注漿材料7和28 d的抗壓強度均最低為70.36和77.85 MPa,隨著碳納米管摻雜量的增加,注漿材料的抗壓強度表現(xiàn)出先升高后輕微降低的趨勢。當(dāng)碳納米管摻雜量為0.6%(質(zhì)量分數(shù))時,注漿材料7和28 d的抗壓強度均達到最大值為89.95和97.42 MPa,相比未摻雜體系,7和28 d的抗壓強度分別提高了27.84%和25.14%。
圖3 碳納米管改性水泥基注漿材料7和28 d的抗壓強度測試曲線
圖4為碳納米管改性水泥基注漿材料7和28 d的抗折強度測試結(jié)果。從圖4可以看出,注漿材料7和28 d的抗折強度與抗壓強度的變化趨勢相似,未摻雜碳納米管的注漿材料7和28 d的抗折強度均為最低值6.82和11.52 MPa,隨著碳納米管摻雜量的增加,注漿材料的抗折強度先升高后降低。當(dāng)碳納米管摻雜量為0.6%(質(zhì)量分數(shù))時,7和28 d的抗折強度分別達到了最大值10.92和15.82 MPa,相比未摻雜體系,抗折強度分別提高了60.12%和37.33%。碳納米管對注漿材料抗壓強度和抗折強度的改善歸因于以下原因:一方面,碳納米管具有較大的比表面積和具有較大長徑比的管狀結(jié)構(gòu),在加入到注漿材料中后能夠較好地與基體材料結(jié)合,形成“橋聯(lián)作用”,提高材料之間的結(jié)合力,有效控制裂縫的發(fā)展,當(dāng)注漿材料受到應(yīng)力產(chǎn)生裂紋時,應(yīng)力不斷增大將碳納米管破壞后才能夠繼續(xù)傳遞,增大了裂紋擴展的難度;另一方面,由于碳納米管的尺寸較小,適量摻雜能夠在注漿材料中均勻分布,有效地填充水泥基體內(nèi)的小孔洞,從而改善注漿材料的抗壓強度和抗折強度;但當(dāng)碳納米管的摻雜量過多時,在局部區(qū)域容易產(chǎn)生團聚和纏繞現(xiàn)象,分散性變差,導(dǎo)致注漿材料中的孔隙和孔洞增多,力學(xué)性能降低。
圖4 碳納米管改性水泥基注漿材料7和28 d的抗折強度測試曲線
圖5為碳納米管改性水泥基注漿材料7和28 d的碳化深度測試結(jié)果。從圖5可以看出,隨著碳納米管摻雜量的增加,注漿材料在7和28 d的碳化深度均呈現(xiàn)出先降低后升高的趨勢。當(dāng)碳納米管摻雜量為0.6%(質(zhì)量分數(shù))時,7和28 d的碳化深度均達到了最低值14.54和26.47 mm,相較于未摻雜碳納米管的注漿材料,碳化深度分別降低了5.03%和6.83%;當(dāng)碳納米管的摻雜量增加至0.9%(質(zhì)量分數(shù))時,7和28 d的碳化深度均出現(xiàn)了輕微增大,分別為14.61和26.92 mm。這是因為摻入碳納米管后使水化產(chǎn)物CH的量增加,導(dǎo)致了注漿材料可碳化物質(zhì)增多,在同樣的碳化環(huán)境下,可碳化物質(zhì)越多則注漿材料的抗碳化性能越強[24]。此外,碳納米管還能夠有效填充注漿材料的間隙和孔洞,增大CO2的擴散難度,從而減緩了氣體擴散速率,使碳化深度減小。
圖5 碳納米管改性水泥基注漿材料7和28 d的碳化深度測試曲線
(1)摻入碳納米管后,能夠促進水化反應(yīng),并不產(chǎn)生新物質(zhì),且CH的生成數(shù)量增加,C-S-H凝膠的形成速率增加,從而阻礙了CH、Aft在單一晶相的生長,有效避免了晶體尺寸過大。
(2)摻入適量的碳納米管后,呈短桿狀與長桿狀的碳納米管分布于水泥基體間,形成“橋聯(lián)作用”,從而提高了水泥基體之間的結(jié)合力,有效阻礙裂紋的萌生和擴展,改善注漿材料的強度和韌性;而摻入過量碳納米管后,會在水泥基體中產(chǎn)生團聚和纏繞,降低注漿材料的力學(xué)性能。
(3)隨著碳納米管摻雜量的增加,注漿材料的抗壓強度和抗折輕度均表現(xiàn)出先升高后輕微降低的趨勢。當(dāng)碳納米管摻雜量為0.6%(質(zhì)量分數(shù))時,注漿材料7和28 d的抗壓強度達到最大值89.95和97.42 MPa,抗折強度也分別達到了最大值10.92和15.82 MPa。
(4)隨著碳納米管摻雜量的增加,注漿材料在7和28 d的碳化深度均呈現(xiàn)出先降低后升高的趨勢。當(dāng)碳納米管摻雜量為0.6%(質(zhì)量分數(shù))時,7和28 d的碳化深度均達到了最低值14.54和26.47 mm。
綜合來看,摻入碳納米管后,發(fā)生“橋聯(lián)作用”,提高了水泥基體之間的結(jié)合力,阻礙了裂縫的擴展,有效填充了注漿材料的間隙和孔洞,加速了水化反應(yīng),增大了CO2的擴散難度,使注漿材料的力學(xué)性能和抗碳化性能得到顯著改善。當(dāng)碳納米管的摻雜量為0.6%(質(zhì)量分數(shù))時,注漿材料可獲得優(yōu)異的力學(xué)性能和抗碳化性能。