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      氟哌噻頓美利曲辛防治胃腸道腫瘤化療相關(guān)惡心嘔吐的臨床分析

      2022-09-15 07:07:42吳爍金鳳嵐肖健存
      系統(tǒng)醫(yī)學 2022年14期
      關(guān)鍵詞:曲辛美利食欲

      吳爍,金鳳嵐,肖健存

      北京京煤集團總醫(yī)院消化腫瘤科,北京 102300

      化療是治療胃腸道惡性腫瘤的主要手段之一。惡心、嘔吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)是化療最常見的不良反應(yīng)。胃腸道惡性腫瘤患者本身常有惡心嘔吐癥狀,同時化療加重了胃腸道反應(yīng),這增加了癌癥患者的痛苦和住院時間,導致患者治療積極性下降,甚至影響患者生存。5-HT3(5-hydroxytryptamine3,5-HT3)受體拮抗劑是目前應(yīng)用最廣的藥物,也是化療止吐的一線用藥,但其對延遲性嘔吐作用效果較差[1]。目前國內(nèi)還推薦奧氮平、NK1受體拮抗劑、地塞米松等用于預防和治療CINV[2]。但上述藥物價格昂貴,難以獲得,或不良反應(yīng)較大。已有報道抗精神類藥物有止吐效果[3],氟哌噻頓美利曲辛與奧氮平同為精神類藥物,可減少5-HT3等神經(jīng)遞質(zhì)形成。本研究選取2019年1月—2021年10月來北京京煤集團總醫(yī)院就診的60例胃腸道腫瘤患者,分析應(yīng)用氟哌噻頓美利曲辛聯(lián)合5-HT3受體拮抗劑預防CINV的結(jié)果?,F(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取來本院就診的胃腸道惡性腫瘤患者60例,采用隨機對照方法分為兩組。患者均由病理學檢查確診,均接受以奧沙利鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案。本研究已經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準通過。

      1.2 納入與排除標準

      納入標準:①年齡≥18歲者;②Karnofsky評分(KPS)>70分者;③血常規(guī)及肝腎功能符合化療標準者;④所有患者均知情同意。排除標準:①意識障礙患者;②已知三環(huán)類藥物過敏史者;③有尿潴留及青光眼病史者;④有癲癇病史者;⑤有嚴重心臟病史者;⑥存在消化道梗阻、未控制的腦轉(zhuǎn)移及其他可以導致惡心嘔吐的原發(fā)疾病者;⑦有精神病史者;⑧哺乳期和懷孕期婦女。

      1.3 方法

      研究組用藥:自化療第1天起給予注射用鹽酸托烷司瓊(國藥準字H20060288,規(guī)格:2 mg)2 mg qd,至化療束,同時口服氟哌噻頓美利曲辛(進口藥品注冊證號H20171104;規(guī)格:0.5 mg:10 mg×20片)10 mg bid,口服至化療第10天。對照組用藥:自化療第1天起給予注射用鹽酸托烷司瓊2 mg qd,至化療結(jié)束。

      1.4 觀察指標

      ①記錄所有患者化療第1~5天每日惡心及嘔吐情況;②記錄所有患者第1~10天食欲下降情況(0~10數(shù)字評分法);③治療前完成體格檢查[功能狀態(tài)評估量表(Karnofsky Performance Scale,KPS)評分、體質(zhì)量]、食欲情況記錄,下一周期開始前復查并記錄。

      1.5 評定標準

      1.5.1 止吐療效評價標準分級標準按照CTC AE-4.0版評分擬定,將CINV分為0~3度。惡心分度:0度:無惡心;1度:有惡心但無食欲改變;2度:經(jīng)口攝食減少,無顯著體質(zhì)量減輕或營養(yǎng)不良;3度:經(jīng)口攝入熱量或液體不足,需要管飼飲食,全胃腸外營養(yǎng)或住院治療。惡心有效率:惡心分級為0或1度例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。嘔吐分度:0度:0次/d;1度:1~2次/d;2度:3~5次/d;3度:>5次/d。嘔吐有效率=嘔吐分級0或1度例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。其中,末次化療后24 h內(nèi)發(fā)生的惡心嘔吐為急性惡心嘔吐;之后發(fā)生的惡心嘔吐為遲發(fā)性惡心嘔吐。

      1.5.2 食欲下降療效評價記錄化療前和化療后下一周期開始前情況作對比,有效率=食欲下降評分0~6分例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。評分標準:0分:無食欲下降;1~3分:食欲輕度下降;4~6分:食欲中度下降;7~10分:食欲重度下降。

      1.5.3 KPS評分變化按化療前和化療后下一周期開始前記錄并做對比,有效率=KPS評分升高例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。評分標準:升高>10分為增加;降低>10分為下降;降低≤10分為無變化。

      1.5.4 體質(zhì)量變化情況按化療前和化療后下一周期開始前記錄并對比。有效率=體質(zhì)量增加例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。評分標準:增加為體質(zhì)量增加>1 kg,減少為體質(zhì)量減少>1 kg,體質(zhì)量減少≤1 kg為無變化。

      1.6 統(tǒng)計方法

      采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料以頻數(shù)和百分比(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者基本情況比較

      兩組患者性別、年齡、病種、分期、化療方案比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組患者基本情況比較

      2.2 兩組患者急性CINV情況比較

      研究組預防急性期惡心、嘔吐的療效和對照組對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

      表2 兩組患者急性惡心嘔吐比較

      2.3 兩組患者遲發(fā)性CINV情況比較

      研究組預防延遲期惡心、嘔吐的療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組患者遲發(fā)性惡心嘔吐比較

      2.4 兩組患者食欲、體質(zhì)量比較

      研究組食欲改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組化療前后體質(zhì)量增加及KPS評分增加和對照組對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

      表4 兩組患者食欲、體質(zhì)量、KPS評分改善情況比較

      2.5 兩組患者不良反應(yīng)比較

      研究組主要不良反應(yīng)有口干2例、頭暈1例,失眠2例,均為輕度,可耐受,對照組主要不良反應(yīng)有頭暈1例,便秘3例,乏力1例,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均 為16.7%,差 異 無 統(tǒng) 計 學 意 義(χ2=0.000,P=1.000)。

      3 討論

      胃腸道(gastrointestinal,GI)惡性腫瘤是最常見惡性腫瘤之一,發(fā)現(xiàn)時大多數(shù)患者處于局部晚期或晚期,大多需要輔助化療?;煂ξ改c道惡性腫瘤只是部分有效,有明顯不良反應(yīng)[4]。

      化療相關(guān)性惡心嘔吐(CINV)是化療最常見的不良反應(yīng)之一[5],嚴重的消化道反應(yīng)影響了患者的生活質(zhì)量和治療依從性[6],因此如何最大程度減輕化療相關(guān)消化道反應(yīng)是所有腫瘤醫(yī)生需要攻克的課題。目前認為CINV是化療藥物刺激胃腸道嗜絡(luò)細胞釋放神經(jīng)遞質(zhì),神經(jīng)遞質(zhì)與相應(yīng)受體結(jié)合產(chǎn)生神經(jīng)沖動,經(jīng)迷走神經(jīng)和交感神經(jīng)傳入大腦皮質(zhì)化學感受器觸發(fā)區(qū),刺激唾液分泌增加,促進咽喉、胃腸道及腹部肌肉收縮,進而導致嘔吐[6]?;熕幬锛捌浯x產(chǎn)物也可直接刺激延髓嘔吐中樞,另外患者感覺、精神因子也可直接刺激大腦皮質(zhì)通路導致嘔吐[7]。引起CINV的主要神經(jīng)遞質(zhì)是5-HT3[8],其他的神經(jīng)遞質(zhì)有多巴胺、P物質(zhì)、組胺等[9]。

      本研究中60例患者均接受含奧沙利鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案,奧沙利鉑是中度致吐化療藥物[10]。指南推薦中度致吐化療藥物應(yīng)用5-HT受體拮抗劑+地塞米松±奧氮平,或5-HT受體拮抗劑+地塞米松±NK-1受體拮抗劑預防止吐[11]。在中國奧氮平必須由精神科醫(yī)生開具處方,且該藥可引起一系列潛在的不良反應(yīng)如過度鎮(zhèn)靜[12]。在我國,NK-1受體拮抗劑不易得,且價格昂貴,應(yīng)用相對受限。

      奧氮平能與多巴胺受體、5-羥色胺受體、膽堿能受體、腎上腺素α1、組胺H1受體等多種受體結(jié)合[13],阻斷多種神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。氟哌噻噸美利曲辛同為精神類藥物,是由小劑量的鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛組成的合劑,有抗焦慮、郁抑的作用[14]。小劑量鹽酸氟哌噻噸主要作用于多巴胺自身調(diào)節(jié)受體(D2受體),抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取。美利曲辛也可抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取作用。此外,體內(nèi)及體外研究表明,該藥對組胺受體有一定的拮抗作用,故與奧氮平藥理機制相似。本研究中,研究組預防遲發(fā)性惡心有效率83.3%高于對照組的60.0%,遲發(fā)性嘔吐有效率80.0%高于對照組的53.3%(P<0.05)。李日明等[15]在氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合托烷司瓊預防肺癌鉑類化療的研究中觀察遲發(fā)性止吐效果,發(fā)現(xiàn)美利曲辛組CINV發(fā)生率為20.67%低于對照組CINV發(fā)生率為66.7%(P<0.05),證實可增加遲發(fā)性CINV療效。張云雷等[16]在其臨床研究中顯示,實驗組降低上次CINV的有效率48.4%低于對照組的10.0%(P<0.05),和本研究結(jié)果基本一致,只是未區(qū)分急性期和延遲期的結(jié)果。Lu Y等[17]的研究結(jié)果表明美利曲辛組惡心發(fā)生率為45.5%低于對照組的60.6%(P<0.05),而兩組嘔吐發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。其結(jié)果和本研究結(jié)果基本相同。嘔吐結(jié)果偏差原因可能因為小樣本,存在樣本偏倚。

      化療會給患者帶來食欲減退、疲乏等不適。本研究中,研究組增加胃腸道腫瘤化療患者食欲有效率為26.7%高于對照組有效率6.67%(P<0.05)。張云雷等[16]的研究也分析了對化療患者食欲的影響,聯(lián)合用藥組和單藥組有效率分別為32.3%和13.3%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但也表明聯(lián)合用藥有增加食欲的趨勢。相關(guān)學者將58例化療后有嘔吐反應(yīng)的惡性腫瘤患者分為兩組,常規(guī)止吐和加用黛力新止吐組,結(jié)果提示黛力新組用藥前后患者食欲改善更優(yōu)(有效率53.13%vs 15.39%)[18],與本研究結(jié)果一致。分析可能機制是其對胃腸道動力有重要的調(diào)節(jié)作用,可促進胃腸動力紊亂和內(nèi)臟感知異常的修復,可進胃排空,減少化療藥物在胃腸腔的停留等有關(guān)。

      綜上所述,氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合托烷司瓊能增加化療止吐效果,增加患者食欲,改善患者生活質(zhì)量,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣。

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